梯度糖溶液对体外培养成骨细胞影响的实验研究

目的:探讨梯度高糖对体外培养成骨细胞(osteoblast,OB)的影响。方法:采用胰蛋白酶Ⅱ型胶原酶消化法从1～2日龄SD大鼠颅盖骨中分离出OB,倒置显微镜下及HE染色观察其形态,碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALPase)染色法、钙化结节染色、VanGieson染色鉴定细胞后用不同浓度的糖溶液加入到成骨细胞培养体系中,作用不同时间,应用MTT比色法、ALPase含量测定、矿化结节形成量等来检测其对成骨细胞增殖和成骨能力的影响。结果:不同浓度的糖溶液在OB培养48h时具有明显的促进增殖作用,但>15mmol/L的溶液在72h时则呈抑制效应,其中以≤15mmol/L的糖溶液在培养早期有显著促进作用(P<0.05或P<0.01),而在培养较长时也无明显抑制效应;≥30mmol/L的糖溶液在OB培养7d时显著抑制ALPase的分泌(P<0.05);≥10mmol/L的糖溶液在培养18d时对矿化结节的形成也具有明显的延迟效应;<10mmol/L的糖溶液对OB分泌ALPase及矿化结节形成无抑制作用。结论:高糖可影响OB增殖、分化与矿化能力,OB增殖耐受的糖浓度为≤15mmol/L,OB分化与矿化过程耐受的糖浓度为<10mmol/L。

静脉输注配合口服补充氯化钾溶液纠正低钾血症30例临床观察

1997年1月～2005年10月，对30例低钾血症患者采用静脉补钾同时辅以口服氯化钾溶液的方法补钾。男23例，女7例；年龄20～83岁，平均30岁；血钾最低者1．7mmol／L，（2．5mmol／L者11例，2．6～3．0mmol／L者9例，3．1，3～5mmol／L者10例，经上述方法治疗，均达到满意效果。

RP—HPLC测定全血中三环类抗抑郁药的研究

本文建立了反相高效液相色谱法，测定全血中三环类抗抑郁药：阿米替林、多虑平、三甲丙咪嗪、氯丙咪嗪、丙咪嗪、去甲丙咪嗪。以乙酸苯胺为内标物。血样碱化后，用正己烷：异戊醇（９９∶１）提取，０．１ｍｏｌ／Ｌ硫酸及提。色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＣｌｓ；流动相为乙腈：０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（含０．０１ｍｏｌ／Ｌ二乙胺的水溶液并加磷酸调至ｐＨ３．０（３∶７）；２１０ｎｍ检测。线性范围为０．０１５６—２．０ｕｇ／ｍｌ，最低检出浓度为１０ｎｇ／ｍｌ（在全血中）。本法简便、快速，适用于法庭毒物分析及临床治疗药物监测。

连续流动分析仪测定水中硫化物方法优化的研究

对连续流动分析仪测定水中硫化物方法优化进行研究,提出用0.01 mol/L氢氧化钠溶液代替硫化物配位溶液对标准物质及标准溶液进行配制,通过曲线线性相关系数、测定结果相对偏差、质控样及样品回收率与原配位溶液配置方法进行比较,验证采用优化后的方法测定硫化物的适用性。

质粒纯化利用离子交换柱的再生方法

目的为提高质粒大量提取纯化柱的使用率,降低实验成本。方法用0.5molLHCl和0.5molLNaOH溶液处理已使用过的一次性纯化柱,使之再生,继而被重复利用。结果再生纯化柱所提纯的质粒DNA经PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳分析证实DNA纯度高,无不同质粒间污染。结论此方法操作简便、快捷,具有较高的实用价值。

改进的反相高效液相色谱法测定食品中咖啡因的含量

咖啡因又名咖啡碱，化学名1，3，7-三甲基黄嘌呤。具有提神作用，但易上瘾。我国制定了咖啡因的卫生标准。GB／T5009．139—2003中第二篇高效液相色谱法规定了其测定方法，但本实验室应用该法分别以Hypersii BDS C18 5μm id4．6×250mm(大连产)及Reliasil C18 5μm id4．6250mm ZORBAX EXTEND C18(美国产)3根色谱柱按照方法提供的流动相组成[CH3OH：CH3CN：H2O=57：29：14(每升流动相中加入0．8mol／L乙酸溶液50ml)]进行测定，根据三元流动相调动方法进行对流动相作了相应的调整，由于所给流动相组成极性过强，咖啡因保留时间很短，非常接近t0，

反复低血糖 肝癌是元凶——1例以低血糖昏迷为首发症状的原发性肝癌的误诊教训

患者，男，73岁。因反复出现意识模糊20日，不省人事1小时入院。患者自20日前起反复出现意识模糊，清晨多见，毫无目的地乱动，口中喃喃自语，但不知所云。多次去当地医院及本院门诊就诊，查血糖1．1-1．6mmol／L，经静脉注射50％葡萄糖溶液或饮糖水后上述症状可缓解。行胰腺超声检查未见异常，均诊断为低血糖症。近2个月来食欲减退、消瘦。无糖尿病及服降糖药史。入院1小时前又出现意识模糊，四肢抽搐，继而昏迷，收入院。

酚酞指示液稳定性考察方案

本实验考察在实际储存条件(室温)下,酚酞指示液的稳定性,以此结果确定酚酞指示液的储存期,以保证药品检验的准确性。酚酞作为一种常用指示剂,广泛使用于酸碱滴定过程中。通常情况下酚酞遇酸溶液不变色,遇中性溶液也不变色,遇碱溶液变红色。酚酞指示液变色范围为pH值8.3-10.0。

土壤中缓效钾的测定影响因素研究

通过对现行标准方法LY/T1235-1999中土壤的前处理进行改进,建立了批量、准确、快速的测定土壤中缓效钾的方法。以沸水浴浸提代替油浴消煮的方法测定国家标准物质中的缓效钾来验证改进后方法的可行性。结果表明,沸水浴浸提法能满足国家标准物质中对缓效钾测定的准确度要求。

高效液相色谱法测定维酶素片中维生素B_2的含量

目的建立高效液相色谱法测定维酶素片中维生素B2的含量.方法Diamonsil TMC18色谱柱(250 mm ×4.6mm,5 μm);流动相:0.005 mol/L庚烷磺酸钠的1%冰醋酸溶液-甲醇(65:35),流速:1.0 ml/min,检测波长:267 nm,进样量:20μl.结果维生素B2在1.5～40μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率:99.73%(RSD为0.41%,n=5).结论本法可用于维酶素片中VitB2的含量测定,快速分析,方法简便、准确,快速.

有关“浓度”的正确表示方法

广义的浓度是溶质的量与溶液的体（容）积之比，也即单位体积溶液中所含溶质的量。按照SI（国际单位制）及我国法定计量单位的有关规定，在医药学领域溶液的体积一律以“升”（L）为基准；溶质的量则可用“物质的量”以mol、mmol、μmol等法定计量单位表示，也可用“质量”以g、mg、μg、ng等法定计量单位表示。因此在实际应用中就可有多种多样的浓度表示方法。医学上最常用的是“物质的量浓度”也可称为“浓度”其单位应为mol／L、mmol／L、μmol／L等（体积克分子浓度已经废弃）。“质量浓度”的单位应是kg／L、g／L、mg／L、wg／L、ng／L等，而不应再用“浓度”来代替。