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Higher alcohol synthesis over Cu-Fe composite oxides with high selectivity to C_(2+)OH 被引量:10
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作者 Zhenghong Bao Kang Xiao +5 位作者 Xingzhen Qi Xinxing Wang Liangshu Zhong Kegong Fang Minggui Lin Yuhan Sun 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第1期107-113,共7页
Cu-Fe composite oxides were prepared by co-precipitation method and tested for higher alcohol synthesis from syngas. The selectivity to C2+OH and C6+OH in alcohol distribution was very high while the methane product... Cu-Fe composite oxides were prepared by co-precipitation method and tested for higher alcohol synthesis from syngas. The selectivity to C2+OH and C6+OH in alcohol distribution was very high while the methane product fraction in hydrocarbon distribution was rather low, demonstrating a promising potential in higher alcohols synthesis from syngas. The distribution of alcohols and hydrocarbons approximately obeyed Anderson-Schulz-Flory distribution with similar chain growth probability, indicating alcohols and hydrocarbons derived from the same intermediates. The effects of Cu/Fe molar ratio, reaction temperature and gas hourly space velocity (GHSV) on catalytic performance were studied in detail. The sample with a Cu/Fe molar ratio of 10/1 exhibited the best catalytic performance. Higher reaction temperature accelerated water-gas-shift reaction and led to lower total alcohols selectivity. GHSV showed great effect on catalytic performance and higher GHSV increased the total alcohol selectivity, indicating there existed visible dehydration reaction of alcohol into hydrocarbon. 展开更多
关键词 higher alcohol synthesis SYNGAS Cu-Fe composite oxides molar ratio GHSV
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Low-Cost Preparation of Boron Nitride Ceramic Powders 被引量:1
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作者 李端 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2012年第3期534-537,共4页
The amorphous boron nitride ceramic powders were prepared at 750-950 ℃ by the low-cost urea route, and the effects of preparation temperatures, molar ratios of the raw materials and oxidation treatment on the composi... The amorphous boron nitride ceramic powders were prepared at 750-950 ℃ by the low-cost urea route, and the effects of preparation temperatures, molar ratios of the raw materials and oxidation treatment on the composition, structure and surface morphology of the products were investigated through FT-IR, XRD and SEM. The results show that the products ceramize and crystallize gradually with the increase of the temperature. When the molar ratio and reaction temperature are 3:2 and 850 ℃, respectively, the products have high purity, compact structure and nice shape. The oxidation treatment at 450 ℃ will not impair the composition and structure of boron nitride but effectively remove the impurities. 展开更多
关键词 LOW-COST urea route boron nitride ceramic molar ratios of the raw materials preparation temperatures oxidation treatment
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石灰铁盐法处理高砷废酸应用研究
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作者 李益斌 张晓军 +3 位作者 郭持皓 梁东东 曹佳旭 秦树辰 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2024年第7期143-148,共6页
选择工业具有代表性的高砷污酸,研究了石灰铁盐法控制性因素,如反应终点pH、Fe/As摩尔比、反应时间及氧化方式对除砷及固砷的影响。结合工业应用实际情况,在pH=1.2、石膏晶种比1∶1、反应时间2 h的条件下,优先产出合格石膏产品。再以H_(... 选择工业具有代表性的高砷污酸,研究了石灰铁盐法控制性因素,如反应终点pH、Fe/As摩尔比、反应时间及氧化方式对除砷及固砷的影响。结合工业应用实际情况,在pH=1.2、石膏晶种比1∶1、反应时间2 h的条件下,优先产出合格石膏产品。再以H_(2)O_(2)为氧化剂,H_(2)O_(2)/As摩尔比1.5,反应终点pH=8,晶种比例1∶1,Fe/As摩尔比4.5,反应时间3 h进行除砷,除砷后液As浓度0.12 mg/L,小于标准值(0.5 mg/L),除砷率接近100%,除砷渣TCLP浸出毒性为2.25 mg/L,小于标准值(3 mg/L)。该工业应用工艺方法流程简单、操作方便、成本低廉,是一种可靠安全除砷固砷工艺。 展开更多
关键词 高砷废酸 石灰铁盐法 PH Fe/As摩尔比 氧化方式 稳定化 TCLP
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Constitutional Design and Dielectric Properties of BST Graded Ceramics
4
作者 ZHUJing-chuan CHENGHua-rong +1 位作者 WUShu-yan JEONJae-ho 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期130-133,共4页
The effect of B2O3 dopant and SrTiO3 (ST) content on lattice parameters and ferro-paraelectric phase transition temperature (i.e. Curie point) of Ba1-xSrxTiO3 (BST, x=0~0.4) ceramics was investigated, and then BST gr... The effect of B2O3 dopant and SrTiO3 (ST) content on lattice parameters and ferro-paraelectric phase transition temperature (i.e. Curie point) of Ba1-xSrxTiO3 (BST, x=0~0.4) ceramics was investigated, and then BST graded ceramics with controllable transition temperature zone were fabricated and characterized for their dielectric properties. The results show that with the increase of ST content, c/a ratio and Curie point of both doped and undoped ceramics decreased linearly but with different rate of change, resulting from different ionic radiuses of Ba2+, Sr2+ and B3+. Moreover, both c/a ratio and Curie point of doped BST increased slightly in comparison with that of undoped ones while the Curie point changed scarcely with dopant amount rising, which perhaps means that for BST grains with different ST content, B2O3 solubility was different but limited and most of boron (B) did not incorporate into BST grains. Through controlling composition,transition temperature of graded ceramics can be designed. For doped graded ceramics sintered at 1250℃, its dielectric properties was much better than that of undoped one sintered at 1400℃, and Curie peak of both samples was broadened effectively via graded structure. 展开更多
关键词 钛酸钡锶 氧化硼 磁性转变点 轴比 级配材料 陶瓷术
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微反应器共沉淀反应制备铜锰催化剂
5
作者 付家崴 陈帅帅 +1 位作者 方凯伦 蒋新 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第2期776-783,共8页
在Caterpillar微反应器中采用共沉淀法制备了不同铜锰比的共沉淀物,直接焙烧得到铜锰复合氧化物催化剂。采用X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、拉曼光谱(Raman)和X射线光电子能谱(XPS)对沉淀物和催化剂进行了物相和结构分析。结果显示,随... 在Caterpillar微反应器中采用共沉淀法制备了不同铜锰比的共沉淀物,直接焙烧得到铜锰复合氧化物催化剂。采用X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、拉曼光谱(Raman)和X射线光电子能谱(XPS)对沉淀物和催化剂进行了物相和结构分析。结果显示,随着Cu含量的增加,催化剂中Mn3+所占比例逐渐下降,表面晶格氧含量呈现先上升后下降的趋势,催化甲苯降解的活性呈现先上升后下降的规律。微反应器中的流动反应特性使得催化剂中的Cu、Mn保持良好分散性,有利于提高催化剂中Mn3+含量,此时表面晶格氧成为催化活性的制约因素。 展开更多
关键词 微反应器 沉淀 铜锰配比 铜锰复合氧化物 催化剂
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Stable Water-dispersed CdTe Nanocrystals Dependent on Stoichiometric Ratio of Cd to Te Precursor
6
作者 张旭瑞 王李欣 +1 位作者 郭佳 杨武利 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第5期1031-1039,共9页
The improved properties of CdTe nanocrystals (NCs) synthesized by hydrothermal method were introduced. The experimental results indicated that the NCs properties could be dramatically influenced by means of changing... The improved properties of CdTe nanocrystals (NCs) synthesized by hydrothermal method were introduced. The experimental results indicated that the NCs properties could be dramatically influenced by means of changing Cd-to-Te molar ratio (the molar ratio of CdC12 and NaHTe in the precursor) of the MPA-capped CdTe NCs. With the increase of the ratio from 2 : 1 to 10 : 1, the formation time of near-infrared-emitting CdTe NCs was shortened. In particular, high Cd-to-Te molar ratio brought about MPA-capped CdTe NCs of superior radical oxidation-resis- tance and photostability. As a result, the optimum ratio was found to be 8 : 1 or 10 : 1 in the study in order to efficiently attain stable, water-dispersed CdTe NCs. 展开更多
关键词 quantum dots fluorescence Cd-to-Te molar ratio OXIDATION PHOtoOXIDATION
原文传递
柠檬酸法合成SrFe_(12)O_(19)磁铅石型铁氧体的晶化过程研究 被引量:15
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作者 赵文俞 张清杰 +1 位作者 李鹏 官建国 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期20-24,30,共6页
采用柠蒙酸法合成具有热稳定性的SrFe1 2 O1 9磁铅石型铁氧体。IR ,TG和DSC分析表明 :化学计量SrFe1 2 O1 9干凝胶为具有吸水性的柠檬酸盐。不同煅烧温度下的产物XRD分析表明 ,该干凝胶在 45 0℃和 5 5 0℃分解时并不直接形成SrFe1 2 O... 采用柠蒙酸法合成具有热稳定性的SrFe1 2 O1 9磁铅石型铁氧体。IR ,TG和DSC分析表明 :化学计量SrFe1 2 O1 9干凝胶为具有吸水性的柠檬酸盐。不同煅烧温度下的产物XRD分析表明 ,该干凝胶在 45 0℃和 5 5 0℃分解时并不直接形成SrFe1 2 O1 9磁铅石型铁氧体。结果表明 :60 0℃左右形成的低温SrFe1 2 O1 9磁铅石型铁氧体在热力学上并不稳定 ,当温度升高时将被分解成斜方晶系SrFeO2 .5和四方晶系Fe2 O3,分解温度为 688.6℃左右。热稳定的SrFe1 2 O1 9磁铅石型铁氧体的形成温度需高于 80 0℃。当温度升至 10 0 0℃时 ,产物由α -Fe2 O3和SrFe1 2 O1 9组成 ,斜方晶系SrFeO2 .5和四方晶系Fe2 O3消失。 12 0 0℃时煅烧产物的组成和含量特征指出 ,温度升至 10 0 0℃后 ,升高温度已不再对SrFe1 2 O1 9的纯度产生影响。给出了粉末XRD法鉴别γ -Fe2 O3和四方晶系Fe2 O3的方法 ,证实在热稳定性SrFe1 2 O1 9磁铅石型铁氧体结晶之前有四方晶系Fe2 展开更多
关键词 柠檬酸法 合成 SrFel2019磁铅石型铁氧体 晶化过程
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丙烷选择氧化制丙烯醛催化剂中Ce的作用 被引量:7
8
作者 张昕 万惠霖 +2 位作者 翁维正 杨乐夫 伊晓东 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期492-497,共6页
考察了一系列助剂如:Cu、Zn、Mn、W、Ce、Pr、Nd等对Ag-Mo-P-O催化剂丙烷选择氧化制丙烯醛的影响.其中添加助剂Ce的Ag-Mo-P-O催化性能较好.添加Ce降低了丙烷氧化反应的活化能并有利于中间产物丙烯转化为丙烯醛.采用BET、XRD、H2-TPR、O2... 考察了一系列助剂如:Cu、Zn、Mn、W、Ce、Pr、Nd等对Ag-Mo-P-O催化剂丙烷选择氧化制丙烯醛的影响.其中添加助剂Ce的Ag-Mo-P-O催化性能较好.添加Ce降低了丙烷氧化反应的活化能并有利于中间产物丙烯转化为丙烯醛.采用BET、XRD、H2-TPR、O2-TPD、C3H8-TPD和EPR等方法,研究了含Ce催化剂的结构和性质.结果表明,助剂Ce改善了催化剂的可还原性,并调变了催化剂中Mo5+/Mo6+比例,有利于催化剂上丙烷选择氧化生成丙烯醛,这可能归因于催化剂中形成Ce3++Mo6+Ce4++Mo5+氧化-还原循环的缘故. 展开更多
关键词 丙烷 选择氧化 制备 丙烯醛 催化剂 CE 还原性 助剂 Mo^5+/Mo^6+摩尔比
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偏摩尔量理论用于生物聚合铁制备的研究 被引量:5
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作者 关晓辉 李颖 +1 位作者 秦玉华 鲁敏 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期63-66,共4页
经对微生物进行适应性驯化培养,获得了在较高全铁质量浓度下具有较高催化氧化活性的菌株,当全铁质量浓度为80 kg/m3时,其平均催化氧化速率可达1.1 g/(L.h);基于反复分批式操作方法,将驯化获得的菌株用于生物聚合铁的制备,制得全铁质量... 经对微生物进行适应性驯化培养,获得了在较高全铁质量浓度下具有较高催化氧化活性的菌株,当全铁质量浓度为80 kg/m3时,其平均催化氧化速率可达1.1 g/(L.h);基于反复分批式操作方法,将驯化获得的菌株用于生物聚合铁的制备,制得全铁质量浓度在0—100 g/L间的不同质量浓度的生物聚合铁溶液,并对其性质进行了分析。基于偏摩尔量理论,通过实验测定和理论推导,建立了硫酸亚铁加入量与生物聚合铁溶液体积的关系,从而可利用生物催化氧化技术制备出预定质量浓度的生物聚合铁,以满足不同用户对该产品的需求。 展开更多
关键词 偏摩尔量 驯化 生物催化氧化 制备 生物聚合铁
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环氧乙烷环氧丙烷开环聚合反应动力学研究 被引量:13
10
作者 张治国 尹红 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期575-582,共8页
环氧乙烷和环氧丙烷由于具有较高的环张力,因而容易发生开环聚合。本文综述了环氧乙烷和环氧丙烷开环聚合反应的动力学研究进展,考察了环氧乙烷和环氧丙烷开环聚合反应的机理,分别讨论了各类催化剂体系中环氧乙烷和环氧丙烷开环聚合的... 环氧乙烷和环氧丙烷由于具有较高的环张力,因而容易发生开环聚合。本文综述了环氧乙烷和环氧丙烷开环聚合反应的动力学研究进展,考察了环氧乙烷和环氧丙烷开环聚合反应的机理,分别讨论了各类催化剂体系中环氧乙烷和环氧丙烷开环聚合的动力学常数、两者的竞聚率及开环聚合产物的分子量分布,并指出了开环聚合反应动力学研究对于环氧乙烷和环氧丙烷的开环聚合研究及工业应用的重要性。 展开更多
关键词 环氧乙烷 环氧丙烷 开环聚合 动力学 竞聚率 分子量分布
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Zr/Ti 摩尔比对锶锆钛复合氧化物在可见光下光催化性能的影响 被引量:7
11
作者 黄海凤 贾建明 +2 位作者 卢晗锋 张宏华 潘烈群 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1319-1326,共8页
通过分步沉积法制备了不同Zr/Ti摩尔比的锶锆钛(SZT)复合氧化物催化剂, 以X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)漫反射光谱等表征手段考察不同Zr/Ti摩尔比下SZT催化剂的结构形态, 以可见光下光催化降解亚... 通过分步沉积法制备了不同Zr/Ti摩尔比的锶锆钛(SZT)复合氧化物催化剂, 以X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)漫反射光谱等表征手段考察不同Zr/Ti摩尔比下SZT催化剂的结构形态, 以可见光下光催化降解亚甲基蓝为模型反应考察样品的光催化活性. 结果表明: Zr/Ti摩尔比<1时SZT 催化剂发生 Zr4+与Ti4+同质替换, 引起晶格缺陷, 光催化活性小幅提高; Zr/Ti摩尔比≥1时SZT催化剂产生SrZrO3/TinO2n-1(n=4, 9)的新晶相, TinO2n-1(n=4, 9)的存在有利于光生电子-空穴的传导与分离, 可大幅提高催化剂光催化活性. 其中, SZT-5/5表现出最高的光催化活性, 其一级反应速率常数达到0.2133 min-1, 是同等光照条件下纯SrTiO3样品(0.0158 min-1)的 13.5 倍. 展开更多
关键词 可见光 锶锆钛复合氧化物 ZR Ti摩尔比 光催化降解 亚甲基蓝
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变化的淹水条件对土壤磷素释放影响 被引量:6
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作者 田娟 刘凌 +1 位作者 王桂凤 董贵明 《辽宁工程技术大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第5期766-769,共4页
为了研究农业磷引起的水体富营养化机理,选择太湖流域宜兴稻麦轮作土,模拟了变化的淹水深度、水土比、不同酸度上覆淹水等,进行了淹水土壤磷释放研究。实验表明:土壤释磷量随淹水深度成比例增加,同一淹水深度土壤吸附/释放磷量出现周期... 为了研究农业磷引起的水体富营养化机理,选择太湖流域宜兴稻麦轮作土,模拟了变化的淹水深度、水土比、不同酸度上覆淹水等,进行了淹水土壤磷释放研究。实验表明:土壤释磷量随淹水深度成比例增加,同一淹水深度土壤吸附/释放磷量出现周期性变化规律;实验得到一个临界水土比4:1,水土比小于4:1时,淹水中没有Fe2+溶出,且土壤磷释放缓慢,而水土比大于4:1时,磷释放强度增大,上覆淹水中开始出现Fe2+,且随水土比增大而增加;碱性淹水条件时土壤释磷量大于酸性淹水条件时的释磷量,其中上覆水pH9.78时土壤释磷量最大,而pH3.7时土壤总铁和Fe2+释放量最大,但此时释磷量很低,表明淹水中水—土体系Fe2+-Fe3+氧化物氢氧化物胶体一定程度上抑制土壤磷的释放。 展开更多
关键词 淹水 土壤磷释放 淹水深度 水土比 PH值 铁氧化物氢氧化物
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敞开体系法合成W-MCM-41介孔催化剂及其性能 被引量:4
13
作者 张晓丽 杨春艳 +2 位作者 李敏艳 王向宇 郑修成 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期695-699,共5页
以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂、正硅酸乙酯为硅源、钨酸钠为钨源,采用敞开体系法制备了W-MCM-41介孔催化剂样品。利用多种表征手段对其进行了表征,考察了投料中硅与钨摩尔比对W-MCM-41结构和催化环己烯氧化性能的影响。研究发现,所制... 以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂、正硅酸乙酯为硅源、钨酸钠为钨源,采用敞开体系法制备了W-MCM-41介孔催化剂样品。利用多种表征手段对其进行了表征,考察了投料中硅与钨摩尔比对W-MCM-41结构和催化环己烯氧化性能的影响。研究发现,所制W-MCM-41介孔催化剂样品均保持着MCM-41的介孔结构,而且表现出较好的催化性能,其中硅与钨摩尔比为30时所制的W-MCM-41样品催化活性最高。 展开更多
关键词 敞开体系法 W-MCM-41 硅与钨摩尔比 结构表征 环己烯氧化
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TC4钛合金微弧氧化因素对生物陶瓷膜中Ca,P相对含量的影响 被引量:3
14
作者 赵晴 马刚 +2 位作者 王帅星 邵志松 朱文辉 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期42-44,55,共4页
为了提高钛合金陶瓷膜的生物相容性,采用微弧氧化技术在TC4钛合金表面制备了一层富含Ca,P的生物活性陶瓷膜。采用SEM,EDS,XRD研究了电流密度、溶液中Ca,P摩尔比、添加剂EDTA.2Na浓度对膜层中Ca,P相对含量(原子分数)及Ca,P摩尔比的影响... 为了提高钛合金陶瓷膜的生物相容性,采用微弧氧化技术在TC4钛合金表面制备了一层富含Ca,P的生物活性陶瓷膜。采用SEM,EDS,XRD研究了电流密度、溶液中Ca,P摩尔比、添加剂EDTA.2Na浓度对膜层中Ca,P相对含量(原子分数)及Ca,P摩尔比的影响及微弧氧化生物陶瓷膜层的形貌及组成。结果表明:随着电流密度的增大,膜层中的Ca,P相对含量增加,Ca,P摩尔比也逐渐增加;增大溶液中Ca,P摩尔比,膜层中Ca相对含量有所增加,Ca,P摩尔比也逐渐增加;当加入添加剂EDTA.2Na时,膜层中的Ca相对含量显著增加,从而使膜层中Ca,P摩尔比显著增加;氧化膜由致密的内膜层和多孔的外膜层构成,主要由Ca,P,O,Ti,V元素组成,其相成分主要为金红石和板钛矿型TiO2,并含有一定量的非晶相Ca,P化合物。 展开更多
关键词 钛合金 生物相容性 微弧氧化 生物活性陶瓷膜 Ca P摩尔比
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有机燃料与氧化剂的化学计量比对La_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3催化剂性能的影响 被引量:3
15
作者 刘伟 罗来涛 闵雯雯 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1093-1098,共6页
以D,L-丙氨酸为有机燃料,采用溶液燃烧法制备了钙钛矿型复合氧化物La0.8Sr0.2CoO3催化剂,研究了有机燃料与氧化剂的化学计量比(φ)对催化剂结构和性能的影响,考察了催化剂的甲烷燃烧活性,并对催化剂进行了表征。实验结果表明,La0.8Sr0.2... 以D,L-丙氨酸为有机燃料,采用溶液燃烧法制备了钙钛矿型复合氧化物La0.8Sr0.2CoO3催化剂,研究了有机燃料与氧化剂的化学计量比(φ)对催化剂结构和性能的影响,考察了催化剂的甲烷燃烧活性,并对催化剂进行了表征。实验结果表明,La0.8Sr0.2CoO3催化剂具有钙钛矿型结构,催化剂的结构和性能随φ的不同而变化,当φ=1.52时所制备的催化剂活性最高,甲烷转化率达到50%和100%时的反应温度分别为460,540℃。该催化剂的平均晶粒度(12.32nm)较小,晶格畸变率(4.66×10-3)和比表面积(21.40m2/g)较大,表面和氧空穴处的化学吸附氧更容易移动,表观活化能(62.54kJ/mol)较低。 展开更多
关键词 有机燃料 氧化剂 化学计量比 溶液燃烧法 D L-丙氨酸 镧-锶-钴复合氧化物 钙钛矿型结构 甲烷催化燃烧
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双氧水对超临界水中褐煤制氢过程的影响 被引量:2
16
作者 孙冰洁 杜新 +1 位作者 张荣 毕继诚 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期30-33,共4页
采用连续式超临界水反应装置,以质量分数为20%的水煤浆为反应原料,考察氧化剂H_2O_2对褐煤制氢过程的影响。结果表明,以H_2O_2为氧化剂,在一定范围内可提高褐煤制氢过程的碳气化率和氢气产率,减少焦油产量,在一定程度上可实现系统内部... 采用连续式超临界水反应装置,以质量分数为20%的水煤浆为反应原料,考察氧化剂H_2O_2对褐煤制氢过程的影响。结果表明,以H_2O_2为氧化剂,在一定范围内可提高褐煤制氢过程的碳气化率和氢气产率,减少焦油产量,在一定程度上可实现系统内部供热。在反应温度600℃、反应压力25 MPa的条件下,n(O)/n(C)为0.3时,气相中H_2体积分数及其产率均达到最高值。 展开更多
关键词 氢气 超临界水 部分氧化 氧/碳摩尔比
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基于灰色关联与二分法的无机矿物聚合物强度特性研究 被引量:1
17
作者 王晴 李天如 +1 位作者 张强 丁兆洋 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第23期182-186,共5页
采用灰色关联分析法与二分法结合,研究了氧化物组成对无机矿物聚合物强度主导因素的影响。研究发现根据强度主导因素的不同可以将无机矿物聚合物分成两个区域,Ⅰ区CaO含量小于25%(ωCaO<25%),该区强度受活性n(SiO_2)/n(Al_2O_3)主导... 采用灰色关联分析法与二分法结合,研究了氧化物组成对无机矿物聚合物强度主导因素的影响。研究发现根据强度主导因素的不同可以将无机矿物聚合物分成两个区域,Ⅰ区CaO含量小于25%(ωCaO<25%),该区强度受活性n(SiO_2)/n(Al_2O_3)主导。Ⅱ区CaO含量大于25%(ωCaO>25%),该区强度受CaO含量的影响更大。分别在两区域内进行强度拟合,Ⅰ区符合二元多项式函数,Ⅱ区符合二元傅里叶函数。在各区域内进行强度拟合,拟合曲面投影图说明水玻璃模数在0.8~1.6时,Ⅰ区使用低模数水玻璃激发较好;当n(CaO)/n(SiO_2+Al_2O_3)<0.3时,无机矿物聚合物强度随着n(SiO_2)/n(Al_2O_3)的增大而增大;当n(CaO)/n(SiO_2+Al_2O_3)>0.3时,开始显现出n(CaO)/n(SiO_2+Al_2O_3)对强度的影响,随着n(SiO_2)/n(Al_2O_3)的增大,强度呈现先增大后减小的趋势;Ⅱ区则是高模数水玻璃激发更好,水玻璃模数小时最高强度区域出现在n(CaO)/n(SiO_2+Al_2O_3)值大的区域,当激发剂模数增大时,最高强度区域n(CaO)/n(SiO_2+Al_2O_3)的值减小。 展开更多
关键词 无机矿物聚合物 强度主导因素 氧化钙含量 氧化硅/氧化铝物质的量比 氧化钙/(氧化硅+氧化铝)物质的量比
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碳酸锶废渣酸浸尾气的处理研究 被引量:1
18
作者 李玉龙 王树轩 +1 位作者 李波 李宁 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2012年第10期44-45,共2页
将酸浸碳酸锶废渣时逸出的硫化氢气体和空气通入硝酸铁溶液中,硫化氢被氧化得到硫磺,硝酸铁溶液可重复使用。通过实验研究确定了较优实验条件:硝酸铁浓度为0.5 mol/L,实验温度为30℃,所得硫磺纯度为99.38%,每得到1 g硫磺时硝酸铁损失量(... 将酸浸碳酸锶废渣时逸出的硫化氢气体和空气通入硝酸铁溶液中,硫化氢被氧化得到硫磺,硝酸铁溶液可重复使用。通过实验研究确定了较优实验条件:硝酸铁浓度为0.5 mol/L,实验温度为30℃,所得硫磺纯度为99.38%,每得到1 g硫磺时硝酸铁损失量(以Fe2O3计)为0.013 7 g。该方法具有条件容易控制、工艺流程简单等优点,适用于碳酸锶废渣酸浸过程中硫化氢气体的处理。 展开更多
关键词 碳酸锶废渣 硫化氢 硝酸铁 选择性氧化
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永磁铁氧体粉体六价铬控制 被引量:1
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作者 王倩 李炳山 +5 位作者 贾立颖 刘荣明 胡国辉 刘辉 王永齐 周超 《磁性材料及器件》 CAS CSCD 2020年第5期55-57,64,共4页
采用低氧化锶含量的高摩尔比配方体系及干燥窑尾气辅助加热的烘干方式,可有效消减产品中Cr^(6+)含量,使产品中Cr^(6+)含量<10ppm。当氧化铁与氧化锶的摩尔比为6.2时,产品的综合性能最优:Cr^(6+)含量为8ppm,剩磁Br为261m T,内禀矫顽力... 采用低氧化锶含量的高摩尔比配方体系及干燥窑尾气辅助加热的烘干方式,可有效消减产品中Cr^(6+)含量,使产品中Cr^(6+)含量<10ppm。当氧化铁与氧化锶的摩尔比为6.2时,产品的综合性能最优:Cr^(6+)含量为8ppm,剩磁Br为261m T,内禀矫顽力Hcj为311kA/m。干燥窑尾气辅助加热的烘干方式,可使产品中Cr^(6+)的含量稳定在7~8 ppm,并使物料的料面温度保持在300℃以下,减少烘干能耗50%。 展开更多
关键词 永磁铁氧体 六价铬控制 氧化铁与氧化锶摩尔比 干燥窑尾气辅助加热
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炭毡/炭复合材料的氧化防护 被引量:1
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作者 郭伟明 肖汉宁 聂昆 《炭素》 2007年第3期29-32,共4页
以磷酸和氢氧化铝为原料,配制了不同P/Al摩尔比的酸式磷酸盐溶液,通过浸渍法,对炭毡/炭复合材料的氧化防护进行了研究。结果表明,提高P/Al摩尔比可以增加材料抗氧化性。经P/Al摩尔比23:1的溶液浸渍,800□热处理后的炭毡/炭复合材料在60... 以磷酸和氢氧化铝为原料,配制了不同P/Al摩尔比的酸式磷酸盐溶液,通过浸渍法,对炭毡/炭复合材料的氧化防护进行了研究。结果表明,提高P/Al摩尔比可以增加材料抗氧化性。经P/Al摩尔比23:1的溶液浸渍,800□热处理后的炭毡/炭复合材料在600□下氧化几乎没有失重。 展开更多
关键词 炭毡/炭复合材料 抗氧化 浸溃 P/Al摩尔
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