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The Synthesis of Single Crystals of Manganese Aluminophosphate Molecular Sieve and Studies on Their Properties
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作者 Han Shuyun and Zhou Jianrong(Department of Chemistry, Jilin University, Changchun) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1989年第1期1-7,共7页
Single crystals of the molecular sieve, MnAPO-5, were synthesized by hydrothermal synthesis in the presence of fluoride ions. It was shown by X-ray diffraction, infrared spectroscopy, electron paramagnetic resonance s... Single crystals of the molecular sieve, MnAPO-5, were synthesized by hydrothermal synthesis in the presence of fluoride ions. It was shown by X-ray diffraction, infrared spectroscopy, electron paramagnetic resonance spectroscopy, electron probe analysis and chemical composition analysis that the structure of MnAPO-5 is of the A1PO-5 type, and manganese(Ⅱ) is incorporated into the framework. Adsorption properties, thermal stability and surface acidity were also investigated. 展开更多
关键词 Single crystal synthesis molecular sieve
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Progress in Seed-assisted Synthesis of (Silico) Aluminophosphate Molecular Sieves
2
作者 ZHANG Xiaosi YANG Miao +1 位作者 TIAN Peng LIU Zhongmin 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2022年第1期1-8,共8页
Aluminophosphate(AlPO)and silicoaluminophosphate(SAPO)molecular sieves are an important class of open-framework crystalline materials with wide applications thanks to their molecular-scale selectivity,moderate/strong ... Aluminophosphate(AlPO)and silicoaluminophosphate(SAPO)molecular sieves are an important class of open-framework crystalline materials with wide applications thanks to their molecular-scale selectivity,moderate/strong acidity and excellent(hydro)thermal stability.In recent decades,the manufacturing of new microporous solids with ordered structures has been widely investigated and many effective methods have been developed,which enriches the material types and broadens their applications beyond the traditional use as catalysts and adsorbents.However,the development on the synthesis of AlPO/SAPO molecular sieves is still insufficient and lags behind the needs of applications.Herein,we summarize the work on the seed-assisted synthesis of AlPO/SAPO molecular sieves compared with the zeolite synthetic system,aiming to prompt the synthesis and application of AlPO/SAPO molecular sieves. 展开更多
关键词 Seed-assisted synthesis AIPO/SAPO molecular sieve crystallization mechanism
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SSZ-13分子筛晶相转变研究
3
作者 赵一伦 刘青瑞 +1 位作者 夏清华 周丹 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第3期369-375,共7页
SSZ-13分子筛被广泛运用于工业生产的过程中,然而传统合成方法需要N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵为模板剂,高昂的合成成本限制了SSZ-13的工业化应用。为制备出更绿色高效的SSZ-13分子筛,本工作系统探究了SSZ-13的合成最佳配比及合成... SSZ-13分子筛被广泛运用于工业生产的过程中,然而传统合成方法需要N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵为模板剂,高昂的合成成本限制了SSZ-13的工业化应用。为制备出更绿色高效的SSZ-13分子筛,本工作系统探究了SSZ-13的合成最佳配比及合成条件,并使用金属与有机胺的络合物为模板剂通过转动水热法合成了Cu掺杂的SSZ-13分级孔分子筛。在调整分子筛晶化的过程中,通过XRD表征,我们观察到由FAU向CHA晶相转变的晶体转化现象。这说明控制合成条件可实现分子筛原晶相的解构、次级结构的重组,以得到新的晶相。 展开更多
关键词 分级孔分子筛 合成调控 SSZ-13 晶相转变
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Synthesis and characterization of molecular sieve Ni-ZSM-5 and its single crystal 被引量:1
4
作者 YAO,Shang-Qing QIU,Shi-Lun PANG,Wen-Qin SUN,Tie JIANG,Da-Zhen Department of Chemistry,Jilin University,Changchun 130023 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1991年第2期109-115,共0页
Using tetrapropylammonium bromide(TPABr)as a template,molecular sieve Ni-ZSM-5 and its single crystals were synthesized in a nonalkaline system in the presence of fluoride ions.By means of XRD,IR,EPMA,MAS NMR,EPR,DTA ... Using tetrapropylammonium bromide(TPABr)as a template,molecular sieve Ni-ZSM-5 and its single crystals were synthesized in a nonalkaline system in the presence of fluoride ions.By means of XRD,IR,EPMA,MAS NMR,EPR,DTA and H_2-TPR techniques,it is proved that the hetero-atom,nickel,is really located in the zeolite framework.And finally,Ni-ZSM-5 was found to have high catalytic cracking reactivity. 展开更多
关键词 SM synthesis and characterization of molecular sieve Ni-ZSM-5 and its single crystal NI
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晶种在分子筛合成中的作用研究进展
5
作者 梁燕燕 张军亮 +1 位作者 郭云鸦 张燕挺 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1275-1292,共18页
分子筛材料作为催化剂或吸附剂已经在石油炼制和精细化工领域中实现广泛应用。近年来,分子筛合成化学研究取得了长足进展,晶种在分子筛合成中的作用成为本领域研究热点。本文将晶种在分子筛合成中的作用概括为5个方面:加快晶化速率、拓... 分子筛材料作为催化剂或吸附剂已经在石油炼制和精细化工领域中实现广泛应用。近年来,分子筛合成化学研究取得了长足进展,晶种在分子筛合成中的作用成为本领域研究热点。本文将晶种在分子筛合成中的作用概括为5个方面:加快晶化速率、拓宽产物硅铝比范围、调变产物形貌、替代有机模板剂和其他作用,重点聚焦晶种导向特殊形貌分子筛的形成及晶种对有机模板剂的替代作用。从分子筛成核与生长机理出发,剖析了晶种在分子筛合成过程中不同作用的原理,揭示了晶种降低分子筛成核活化能是其发挥多种不同作用的基础。从清洁生产的角度出发,提出晶种在分子筛合成过程中具体的结构变化和晶种替代有机模板剂合成高性能分子筛材料将成为未来研究重点。 展开更多
关键词 分子筛 沸石 合成 成核 晶种
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分子筛骨架铝原子分布研究进展
6
作者 吴一鹏 段绘州 +2 位作者 任朝秀 侯春生 吴韬 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期36-42,共7页
分子筛由于具有大量可调变的酸性位点以及良好的择形性和水热稳定性等优点而被广泛应用于石油化工领域的酸催化反应。分子筛骨架铝原子的位置决定了其酸位点的分布,因而骨架铝原子的分布(包括所处的空腔体积、化学环境以及两个铝原子的... 分子筛由于具有大量可调变的酸性位点以及良好的择形性和水热稳定性等优点而被广泛应用于石油化工领域的酸催化反应。分子筛骨架铝原子的位置决定了其酸位点的分布,因而骨架铝原子的分布(包括所处的空腔体积、化学环境以及两个铝原子的距离)对其酸催化性能(反应路径及反应速率)影响很大。由于分子筛的合成涉及一个复杂晶化的过程,影响骨架铝原子分布的因素众多,如起始物料的种类和浓度、晶化条件、杂原子以及后处理方法等,科研人员对骨架铝原子调控方法展开了大量的研究。基于此,综述了相关研究成果,以期推动实现以功能为导向的特定铝原子分布分子筛的定向合成。 展开更多
关键词 分子筛 骨架铝原子 酸位点 晶化 定向合成
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纳米LEV分子筛的简易合成
7
作者 付文华 赵胜利 +2 位作者 张铁柱 王振东 杨为民 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期152-157,共6页
以异丙基三甲基铵为结构导向剂制备了不同硅铝比的纳米LEV分子筛,考察铝源种类、碱金属离子、硅铝比、碱度等合成条件对产物性能的影响。研究发现:以偏铝酸钠为铝源、氢氧化钠为碱源有利于纳米LEV分子筛的合成;通过调控碱度可以在n(SiO_... 以异丙基三甲基铵为结构导向剂制备了不同硅铝比的纳米LEV分子筛,考察铝源种类、碱金属离子、硅铝比、碱度等合成条件对产物性能的影响。研究发现:以偏铝酸钠为铝源、氢氧化钠为碱源有利于纳米LEV分子筛的合成;通过调控碱度可以在n(SiO_(2))n(Al_(2)O_(3))为20~150的范围内制备得到纳米LEV分子筛;随着硅铝比升高,LEV分子筛总酸量降低,而酸强度则逐渐升高。合成的纳米LEV分子筛具有高比表面积和微孔体积,总孔体积可达1.0 cm^(3) g以上,有望在吸附分离及有机物选择性催化转化方面实现应用。 展开更多
关键词 LEV分子筛 纳米晶体 简易合成 酸性 孔结构性质
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SAPO-34分子筛合成因素的研究进展
8
作者 介志远 赵世凯 +5 位作者 张久美 唐钰栋 宋涛 吴松松 宁小亮 冯雪莲 《山东化工》 CAS 2023年第11期98-100,共3页
为解决国家能源安全和全球环境恶化的双重问题,发展以清洁能源为主的“低碳经济”,已成为世界各国的共同选择。分子筛的合成是一个多种因素共同作用的结果,综述了影响SAPO-34分子筛合成因素的研究进展,从混合模板剂、硅源、晶化时间三... 为解决国家能源安全和全球环境恶化的双重问题,发展以清洁能源为主的“低碳经济”,已成为世界各国的共同选择。分子筛的合成是一个多种因素共同作用的结果,综述了影响SAPO-34分子筛合成因素的研究进展,从混合模板剂、硅源、晶化时间三个方面介绍了对合成SAPO-34分子筛性能的影响,最后对晶化母液的资源化利用进行了论述,并对绿色发展指出方向。 展开更多
关键词 SAPO-34分子筛 水热合成 模板剂 晶化
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小晶粒磷酸硅铝分子筛合成方法的研究进展
9
作者 蔡凯 唐立文 +2 位作者 刘雨晴 于善青 林伟 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期17-29,共13页
磷酸硅铝分子筛(SAPO)是一类重要的无机多孔材料,近年来被广泛应用于催化、吸附、分离和环保等诸多领域。SAPO分子筛狭窄的微孔孔道会带来较大的传质阻力,不利于反应物分子与孔道内部活性位点接触。减小SAPO分子筛的晶粒尺寸可以缩短反... 磷酸硅铝分子筛(SAPO)是一类重要的无机多孔材料,近年来被广泛应用于催化、吸附、分离和环保等诸多领域。SAPO分子筛狭窄的微孔孔道会带来较大的传质阻力,不利于反应物分子与孔道内部活性位点接触。减小SAPO分子筛的晶粒尺寸可以缩短反应物分子在孔道内的停留时间,从而提高活性中心的利用率。综述了国内外近年来小晶粒SAPO分子筛合成方法的研究进展,包括混合模板剂法、晶种诱导法等,并对每种合成方法的优点和缺点进行了介绍和对比。混合模板剂法合成小晶粒SAPO分子筛流程简单、工艺成熟,未来的研究方向应聚焦如何降低有机模板剂的使用量。其余的合成方法大多处于理论研究阶段,未来的研究方向不仅要关注合成工艺的优化,也应注重分子筛合成设备的开发。 展开更多
关键词 SAPO分子筛 小晶粒 合成方法 模板剂
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MCM-41介孔分子筛合成研究Ⅱ.微波辐射合成法 被引量:37
10
作者 许磊 王公慰 +3 位作者 魏迎旭 齐越 刘宪春 包信和 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期251-255,共5页
采用 微波辐 射技术合 成了 M C M41 介孔分 子筛,并 用 X R D , S E M , I R, N M R 和吸 附等表征手段考 察了其 晶化过程 、晶体 形 貌和 稳定 性 等特 点. 结 果表 明, 微波 法合 成 M C M41 分 子 ... 采用 微波辐 射技术合 成了 M C M41 介孔分 子筛,并 用 X R D , S E M , I R, N M R 和吸 附等表征手段考 察了其 晶化过程 、晶体 形 貌和 稳定 性 等特 点. 结 果表 明, 微波 法合 成 M C M41 分 子 筛时诱导期 极短,晶 化速度很 快且在晶 化后期 无转晶现 象; 微 波法 合成 的 M C M41 试样 的吸 附容 量较低,但 具有较强 的耐热及 水热稳 定性和抗 酸碱能 展开更多
关键词 MCM-41 分子筛 微波法 合成 介孔分子筛
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含HF体系中SAPO-11分子筛的合成与表征 被引量:15
11
作者 张胜振 陈胜利 +2 位作者 董鹏 井秀娟 姜凯 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期868-874,共7页
在含HF体系中合成了SAPO-11分子筛,并采用X射线衍射、扫描电镜、低温氮物理吸附、红外光谱和吸附氨的程序升温脱附等手段对其进行了表征.结果表明,相对于常规无HF合成体系,在HF体系中合成的SAPO-11分子筛样品结晶度提高,结晶速度加快,... 在含HF体系中合成了SAPO-11分子筛,并采用X射线衍射、扫描电镜、低温氮物理吸附、红外光谱和吸附氨的程序升温脱附等手段对其进行了表征.结果表明,相对于常规无HF合成体系,在HF体系中合成的SAPO-11分子筛样品结晶度提高,结晶速度加快,分子筛单晶增大,分子筛晶粒聚集体的粒径减小,比表面积降低,孔体积与平均孔径增大.合成体系中加入HF后SAPO-11分子筛上B酸中心的总酸量和弱酸量降低,中强酸中心的比例有所提高,而L酸的酸量和酸强度无明显改变. 展开更多
关键词 SAPO-11分子筛 氟化氢 晶化 酸性 合成
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硅源及晶化时间对SAPO-5分子筛结构及性质的影响 被引量:13
12
作者 肖天存 王海涛 +3 位作者 陈方 鹿玉理 安立敦 王弘立 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期139-143,共5页
分别以硅凝胶和正硅酸乙酯为硅源,通过改变晶化时间合成了系列SAPO5分子筛.用XRD,MASNMR和SEM对分子筛的结构和形貌进行了表征.结果表明,以硅凝胶为硅源时,凝胶中的铝有3种面体配位状态.加热晶化很容易使凝胶... 分别以硅凝胶和正硅酸乙酯为硅源,通过改变晶化时间合成了系列SAPO5分子筛.用XRD,MASNMR和SEM对分子筛的结构和形貌进行了表征.结果表明,以硅凝胶为硅源时,凝胶中的铝有3种面体配位状态.加热晶化很容易使凝胶转化为SAPO5分子筛,合成物的晶形更加规则.在48h内,延长晶化时间有助于硅进入分子筛骨架,使残余的Al2O3·H2O进一步反应,使骨架硅和铝的面体配位环境更加对称;超过48h后,硅开始游离出分子筛骨架,并使部分SAPO5转化为SAPO34.以正硅酸乙酯为硅源时,硅和铝的反应活性均较低,凝胶中AlPO4及Al2O3·H2O的量均比四面体配位铝的量大.只有当晶化时间超过48h时,反应物中Al2O3·H2O才能完全转化.在此反应体系中,延长晶化时间有助于SAPO5的生成,使分子筛骨架硅的取代量更大,晶形更加规则,骨架铝的对称性更好. 展开更多
关键词 硅凝胶 硅酸乙酯 晶化 SAPO-5分子筛 合成 结构 性质
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MCM-41介孔分子筛合成研究Ⅰ.水热合成法 被引量:28
13
作者 许磊 王公慰 +1 位作者 魏迎旭 齐越 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期247-250,共4页
以 十六 烷基 三甲 基溴 化铵 为附 加试 剂合 成了 M C M41 介 孔分 子筛, 并 用 X R D , S E M 和 I R 等 表征手段 考察了晶 化时间 、晶化温度 、物料 组 成和 附 加试 剂用 量 等对 其晶 化 过程 的影 响. 结... 以 十六 烷基 三甲 基溴 化铵 为附 加试 剂合 成了 M C M41 介 孔分 子筛, 并 用 X R D , S E M 和 I R 等 表征手段 考察了晶 化时间 、晶化温度 、物料 组 成和 附 加试 剂用 量 等对 其晶 化 过程 的影 响. 结果表明 , M C M41 介孔分 子筛的晶 化诱导 期较长,在 晶化后 期存在着 转晶现 象,而且有 一较适 宜的晶化温 度、物料 组成和附 加试剂 展开更多
关键词 MCM-41 分子筛 水热合成 介孔分子筛 合成
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以氨水做碱源胶态晶种导向法合成小晶粒TS-1分子筛(英文) 被引量:11
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作者 薛腾 刘华萍 +3 位作者 王一萌 吴海虹 吴鹏 何鸣元 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1928-1935,共8页
TS-1分子筛具有MFI拓扑结构,因其独特的择形选择性和优异的催化氧化能力而广受关注.最早报道的TS-1合成方法采用大量四丙基氢氧化铵(TPAOH)作为有机结构导向剂,TPAOH价格昂贵,制约着TS-1分子筛大规模应用.开发廉价、环境友好的合成工艺... TS-1分子筛具有MFI拓扑结构,因其独特的择形选择性和优异的催化氧化能力而广受关注.最早报道的TS-1合成方法采用大量四丙基氢氧化铵(TPAOH)作为有机结构导向剂,TPAOH价格昂贵,制约着TS-1分子筛大规模应用.开发廉价、环境友好的合成工艺是TS-1分子筛合成领域的重要课题.以价格相对较低的四丙基溴化铵(TPABr)代替TPAOH做有机结构导向剂,以氨水为碱源可合成TS-1分子筛,但产物晶粒尺寸远远大于以TPAOH做模板的合成结果,影响TS-1分子筛的传质和催化性能.因此,人们对该法进行了改进,选用有机胺作为碱源,TPABr为结构导向剂合成TS-1分子筛,但始终未能将其晶粒尺寸降至1μm以下.在合成体系中引入预先合成的TS-1分子筛或TS-1胶态前驱体作为晶种可以促进成核,缩短成核诱导期,有利于获得小晶粒尺寸的TS-1分子筛.此类方法往往需要辅助以大量有机胺等结构导向剂;胶态TS-1前驱体的制备需要特别小心以保证晶种中Ti的四配位状态,通常需要经历低温水解钛酸四丁酯(TBOT)和高温加热除醇等繁琐步骤.而胶态纯硅silicalite-1制备则相对简单,且已广泛用于导向合成同样具有MFI结构的ZSM-5沸石,但目前鲜有以silicalite-1做晶种合成TS-1分子筛的报道.基于此,本文以纯硅胶态silicalite-1为晶种,以氨水做碱源,辅助以少量TPABr做导向剂,合成了小晶粒TS-1分子筛,并以正己烯环氧化和环己酮氨肟化做探针反应考察了所得TS-1分子筛的催化氧化性能.X射线衍射结果表明,当晶种中SiO2占合成体系中SiO2的10 wt%(晶种引入TPAOH,TPAOH/SiO2=0.35),加入TPABr(TPABr/Si O2=0.03)做辅助结构导向剂,即合成体系中总(TPAOH+TPABr)/Si O2摩尔比低至0.07时,所得样品依然具有良好的结晶度.扫描电镜照片观察不到无定形物存在;晶种中SiO2占合成体系中SiO2的10 wt%时,所得TS-1晶粒尺寸约为250 nm×150 nm×50 nm;其他条件不变,胶态晶种用量增加到15 wt%时,初级晶粒尺寸基本保持不变,晶粒-晶粒之间交叉生长,形成孪生形貌;继续增加胶态晶种用量至20 wt%时,晶粒尺寸下降至仅100 nm左右;而用20 wt%胶态晶种所含相同量的TPAOH来代替胶态晶种,得到样品呈近10μm的大块状.与之对应的是,胶态silicalite-1晶种导向得到的小晶粒TS-1分子筛具有比直接用TPAOH得到的大块状样品更大的外比表面积和堆积孔体积.分析结果显示所得TS-1分子筛的体相TiO2/SiO2比在41–43.红外光谱和紫外可见光谱结果表明,胶态晶种导向法所得TS-1分子筛中的Ti主要以四配位状态存在,而直接用TPAOH合成的大块状样品则呈现显著骨架外Ti吸收峰,说明胶态晶种有助于Ti物种进入分子筛骨架.在催化正己烯环氧化反应时,用胶态silicalite-1晶种导向得到的小晶粒TS-1分子筛表现出与大块状TS-1相似的催化性能;而以环己酮氨肟化做探针反应时,小晶粒TS-1分子筛因具有外比表面积大和扩散路径短等优点而表现出远远高于大块状TS-1分子筛的催化活性.但与文献报道的相同SiO2/TiO2比的TS-1分子筛比较,本文所得小晶粒TS-1分子筛催化正己烯环氧化的活性略差.提高该小晶粒TS-1分子筛正己烯环氧化活性和建立构-效关系是下一步工作的重点. 展开更多
关键词 小晶粒 TS-1分子筛 晶种导向合成 氨水 催化氧化 环己酮氨肟化
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预置晶种合成MCM-41/ZSM-3复合分子筛 被引量:7
15
作者 马广伟 葛学贵 +1 位作者 黄少云 许中强 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期453-456,共4页
以十六烷基三甲基溴化铵和四甲基氢氧化铵为模板剂,以ZSM 3为晶种,在水热条件下合成了同时具有中孔和微孔的复合分子筛MCM 41 ZSM 3。通过XRD、IR、N2吸附脱附等温线和SEM表征,样品的XRD图谱在小角度衍射区和大角度衍射区同时出现了MCM... 以十六烷基三甲基溴化铵和四甲基氢氧化铵为模板剂,以ZSM 3为晶种,在水热条件下合成了同时具有中孔和微孔的复合分子筛MCM 41 ZSM 3。通过XRD、IR、N2吸附脱附等温线和SEM表征,样品的XRD图谱在小角度衍射区和大角度衍射区同时出现了MCM 41和ZSM 3的衍射峰;IR图谱上也同时出现了MCM 41和ZSM 3的吸收谱带,并且合成样品与两种分子筛的机械混合物有明显差别;N2吸附脱附等温线证明样品含中孔和微孔结构,并且微孔直径集中分布在0 7nm左右,中孔直径集中分布在3 3nm左右;从SEM照片可以看出,复合分子筛和机械混合物形貌不同,前者为附晶生长或再结晶,后者为均匀分散。 展开更多
关键词 晶种 MCM-41/ZSM-3 复合分子筛 水热合成
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利用钾长石合成介孔分子筛AlMCM-41 被引量:6
16
作者 亢宇 马鸿文 杨静 《非金属矿》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期12-14,共3页
利用X射线粉末衍射、红外光谱、固体核磁共振谱、X荧光化学全分析等测试手段,对利用天然矿物钾长石合成的含有NaX型沸石基本结构单元的新型介孔分子筛AlMCM41的晶化历程,进行了详细讨论。
关键词 介孔分子筛 钾长石 合成 X射线粉末衍射 固体核磁共振谱 基本结构单元 NaX型沸石 红外光谱 测试手段 天然矿物 全分析 光化学
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利用钾长石粉体水热合成13X沸石分子筛的晶化过程 被引量:7
17
作者 章西焕 马鸿文 白峰 《现代地质》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期584-590,共7页
实验研究了以钾长石粉体为原料水热合成13X沸石分子筛的晶化过程,确定了晶化过程的诱导期、晶化期和沸石晶体的平均生长速率。以钾长石焙烧熟料为前驱物合成13X沸石,反应混合物首先转变为铝硅酸钠(钾)凝胶,再逐步水热晶化为13X沸石;在... 实验研究了以钾长石粉体为原料水热合成13X沸石分子筛的晶化过程,确定了晶化过程的诱导期、晶化期和沸石晶体的平均生长速率。以钾长石焙烧熟料为前驱物合成13X沸石,反应混合物首先转变为铝硅酸钠(钾)凝胶,再逐步水热晶化为13X沸石;在反应物未完全转变为铝硅酸钠(钾)凝胶之前,13X沸石已开始结晶。13X沸石晶体的生成主要发生在凝胶相内部,是凝胶结构逐步趋于有序化的过程。13X沸石晶体生成是由凝胶相内的[TO4]四面体相互连接,互套构成笼状结构。推测13X沸石形成机理为:硅酸根离子和铝酸根(+铁酸根)离子发生聚合反应,生成次级结构单元双六元环;双六元环进一步缩合,生成方钠石型笼;最后,方钠石型笼进一步相互联结,生成13X型沸石分子筛的硅铝骨架结构。 展开更多
关键词 钾长石粉体 13X沸石分子筛 水热合成 晶化反应
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离子热合成沸石分子筛:技术特性、研究进展与应用前景 被引量:10
18
作者 田志坚 刘浩 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1501-1510,共10页
离子热法是一种以离子液体或低共熔物为反应介质、在低挥发性的离子态反应环境中合成沸石分子筛的方法。离子热合成可在接近常压下进行,因此不但能够克服常规液相合成体系高压带来的操作困难,而且为分子筛合成机理研究提供了便利,同时... 离子热法是一种以离子液体或低共熔物为反应介质、在低挥发性的离子态反应环境中合成沸石分子筛的方法。离子热合成可在接近常压下进行,因此不但能够克服常规液相合成体系高压带来的操作困难,而且为分子筛合成机理研究提供了便利,同时便于与微波等电磁技术耦合。本文总结了离子热法在沸石分子筛材料合成及机理研究方面取得的进展。通过调变反应介质种类、反应物组成、晶化条件以及添加氟或有机胺等可以得到不同组成、结构的沸石分子筛产物以及Al PO、SAPO分子筛膜;在离子热合成过程中,离子液体和低共熔物的阳离子、有机胺或铵盐、金属阳离子等能够独立或协同起到结构导向作用。预期离子热法可为分子筛器件的放大生产提供一条灵活、方便的途径。 展开更多
关键词 离子热合成 分子筛 结晶 微波化学 溶剂效应
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新型磷酸硅铝分子筛SAPO-53的合成与表征 被引量:2
19
作者 杨冬花 石宝宝 +4 位作者 王新波 武正簧 窦涛 郑子良 代蓉 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期625-634,共10页
以氢氧化已烷双铵(R(OH)2)为模板剂,采用水热条件合成了高结晶度的SAPO-53分子筛。并采用XRD、SEMEDX、FT-IR、MAS NMR、电泳仪、N2吸附-脱附、TG-DTG等手段对合成的分子筛进行表征。考察了硅铝比、磷铝比、模板剂的用量以及晶化时间等... 以氢氧化已烷双铵(R(OH)2)为模板剂,采用水热条件合成了高结晶度的SAPO-53分子筛。并采用XRD、SEMEDX、FT-IR、MAS NMR、电泳仪、N2吸附-脱附、TG-DTG等手段对合成的分子筛进行表征。考察了硅铝比、磷铝比、模板剂的用量以及晶化时间等条件对合成SAPO-53分子筛的作用。29Si MAS NMR表明,Si主要以四配位形式进入了AlPO4-53的骨架中,SAPO-53相对结晶度先增加后开始缓慢下降,Zeta电位值先增加后保持不变,与以甲胺为模板剂合成相比,氢氧化已烷双铵的用量比甲胺减少了一半,同时缩短了晶化时间,降低了合成的难度。通过计算得到SAPO-53的表观生长速率大于成核速率,说明成核过程是速率控制步骤。 展开更多
关键词 SAPO-53分子筛 合成 晶化条件 相对结晶度 ZETA电位
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晶化温度及 pH 值调节对中孔 MCM-41 分子筛合成的影响 被引量:11
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作者 王晓钟 窦涛 萧墉壮 《太原理工大学学报》 CAS 1998年第1期24-27,共4页
在SiO2-Na2O-C16TMA-H2O的四元水热体系中,借助XRD及N2吸附等温线等测试手段详细考察了晶化温度的变化对中孔MCM-41分子筛合成的影响。实验结果表明,随晶化温度的提高,产物XRD主衍射峰向2θ角的... 在SiO2-Na2O-C16TMA-H2O的四元水热体系中,借助XRD及N2吸附等温线等测试手段详细考察了晶化温度的变化对中孔MCM-41分子筛合成的影响。实验结果表明,随晶化温度的提高,产物XRD主衍射峰向2θ角的低角方向移动,孔壁硅酸盐的聚合度增大,孔壁厚度增加,这在一定程度上将有利于产物热稳定性的提高。但由于用作模板剂的表面活性剂分子聚集体形成的胶团因晶化温度的提高而发生变形或部分破坏,进而使产物中孔孔道结构的有序度严重下降。然而,若在高温晶化期间适当调节反应体系的pH值,却能明显改善高温对产物中孔孔道结构有序度的破坏程度。说明高质量中孔MCM-41分子筛的合成不仅受晶化温度变化的影响,而且与晶化期间pH值的调节密切相关。 展开更多
关键词 分子筛 晶化温度 pH值调节 合成
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