碱性蛋白酶酶解蛋白制备活性肽的质控研究

以胶原蛋白和大豆分离蛋白为主要研究对象,应用体积排阻色谱(SEC)结合多角度激光光散射(MALLS)及示差折光(RI)联用技术对碱性蛋白酶酶解蛋白制备肽段的过程进行了详细分析。在酶解过程中,不同来源的胶原蛋白(牛、鸡)和大豆分离蛋白在分子量分布、体系的分散度及粒径变化规律上表现出了典型的差异。结果表明,牛胶原蛋白在酶解开始时就迅速被降解产生了大量小分子肽段,鸡胶原蛋白相对于牛胶原蛋白在相同的酶解条件下更难产生小分子肽段,大豆分离蛋白随着酶的加入则是表现出了先聚集再降解的特性。SEC-MALLS技术可以有效把控蛋白酶解的过程以及体系中肽段分子量分布,该技术可以为活性肽产品的开发及品质检测提供依据。

聚氨酯缔合增稠剂增稠机理及增稠效果研究进展

聚氨酯缔合增稠剂以其优异的增稠效果和顺应环保的特性而在涂料工业中得到迅速发展,其特殊的亲水疏水链段的共同作用,在乳液中形成缔合网络结构,大大提高了其增稠效果。另外,增稠剂使用中内部和外部影响因素的变化如分子量的大小、亲水和亲油链段的选择、以及表面活性剂的加入都会影响到其增稠效果。

磺达肝癸钠和低分子肝素钙治疗急性非ST段抬高型心肌梗死的疗效对比

目的比较磺达肝癸钠和低分子肝素钙对急性非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）的临床疗效及安全性。方法纳入2011年10月～2013年3月间急性NSTEMI患者120例，随机分为对照组（n=56）和治疗组（n=64），所有患者均接受常规药物治疗，控制血压、血糖，对照组予低分子肝素钙0.1 ml/10 kg皮下注射（q12 h），连用7 d；治疗组给予磺达肝癸钠2.5 mg/d皮下注射（qd），连用7 d。于基线和首次给药2 h后检测血栓弹力图（thrombelastography，TEG），同时观察治疗7 d及30 d后主要不良心血管事件（MACE，包括再发心绞痛、再发心肌梗死、死亡、恶性心律失常）发生率及出血率。结果对照组与治疗组基线血栓弹力图反应时间（TEG-R，5.25 min vs.4.98 min）和治疗2 h后的TEG-R（11.05 min vs.13.40 min）均无统计学差异（P＞0.05）。治疗过程中对照组和治疗组MACE发生率无统计学差异（7 d：21.43%vs.6.25%；30 d：21.43%vs.9.38%；P均＞0.05）。治疗7 d后，两组严重出血发生率无统计学差异（5.36%vs.1.56%），但治疗组轻度出血发生率较对照组明显减少（3.13%vs.23.21%，P＜0.05）；治疗30 d后，治疗组严重出血（0 vs.7.14%）和轻度出血（4.69%vs.26.79%）发生率较对照组显著降低，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论磺达肝癸钠与低分子肝素钙治疗NSTEMI同等有效且安全性更佳。

普通肝素或低相对分子质量肝素联合瑞替普酶治疗急性心肌梗死的对比研究

目的观察对比普通肝素钠(UH)或国产低相对分子质量肝素钠(LMWH)抗凝联合瑞替普酶静脉溶栓治疗ST段抬高型急性心肌梗死(AMI)的疗效及安全性。方法 50例ST段抬高型AMI患者,随机分为UH组(25例)和LMWH组(25例),分别在常规瑞替普酶(10 mu+10 mu)静脉溶栓基础上接受UH钠或国产LMWH钠抗凝治疗,观察溶栓后48 h内两组患者的溶栓再通率、出血发生率及出血相关死亡率。结果 48 h内,两组溶栓再通率比较无统计学差异(P>0.05);UH组出血发生率为100%,出血直接导致的死亡率为20%;LMWH组出血发生率为4%,无1例因出血并发症死亡者。结论 LMWH钠联合瑞替普酶治疗ST段抬高型AMI疗效确切,在降低出血并发症方面较UH钠有明显的优势(P<0.05)。

聚氨酯缔合型增稠剂的合成及性能研究

将异佛尔酮二异氰酸酯和聚乙二醇反应获得预聚体,用1,6-己二醇扩链,并用长链烷基醇封端,最终获得内部含有疏水链段的聚氨酯缔合型增稠剂(HEUR)。采用FT-IR和1H NMR对HEUR的结构进行了表征;通过黏度测定,着重研究了相对分子质量及其分布、疏水链段的位置和大小对增稠效果的影响,同时分析了增稠剂的加入对苯丙乳液粒径及其分布的影响。结果表明:当末端疏水链一定时,增加亲水链长度,有助于黏度的提高;相同浓度下,相对分子质量分布窄的样品比分布宽的样品增稠效果好;分子内部疏水链段会使黏度降低,同时会使乳液粒径增大,乳液黏度的大小完全由增稠剂分子末端疏水链以及增稠剂的用量控制。

低分子肝素钙在老年急性冠脉综合征(非ST段抬高)7年应用分析

目的:回顾7年来低分子肝素钙在老年人急性非ST段抬高冠脉综合征的应用效果及安全性.方法:7年中339人65岁以上老年急性冠脉综合征,应用低分子肝素钙0.4～0.6ml,每日2次皮下注射连续治疗5～7天.观察临床事件:半年内急性ST段抬高性心肌梗死,心源性死亡、急性冠脉血管重建,出血情况和依从效果;并以年龄、血压、血色素及糖化血红蛋白对照分析.结果:不稳定性心绞痛组心脏事件8例(2.5%)(心肌梗死3例、急性冠脉重建2例、死亡3例),无严重出血,皮下出血3例(0.96%).对比分析心脏事件和出血情况在年龄(＞和＜75岁)血压(＞和＜140/90mmHg)血色素(＞和＜11克)糖化血红蛋白(＞和＜6.5%)的比较中差异不显著.患者依从性好.结论:低分子肝素钙对老年非ST段抬高的急性冠脉综合征治疗安全、有效.

软段结构对聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液乳胶粒形态结构的影响

为了探讨聚氨酯水分散液(WPU)的软段结构对聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液(PUA)乳胶粒子形貌结构的影响,首先分别合成了不同软段结构的WPU,然后以其为种子乳液并滴加溶有引发剂的丙烯酸酯混合单体形成预乳液,升温聚合后得到PUA。通过对乳胶粒径测试和形貌观察发现,软段分子量较小时,形成的PUA乳胶粒没有明显的核/壳结构,软段分子量较大时,形成过渡层型、梯度型和草莓型结构的核/壳结构PUA乳胶粒,采用两种分子量的软段共混得到的PUA乳胶粒具有复杂的核/壳结构。

采用HA-R催化剂制备乙丙无规共聚物

采用新型HA-R催化剂在中韩(武汉)石油化工有限公司200 kt/a双环管聚丙烯工业装置上制备了乙丙无规共聚物,利用FTIR,GPC,DSC,13C NMR等方法对乙丙无规共聚物的结构及性能进行了表征,并与DQC催化剂制备的乙丙无规共聚物进行了对比。实验结果表明,在乙烯含量接近3.1%~3.2%(w)的情况下,与DQC催化剂制备的乙丙无规共聚物相比,HA-R催化剂制备的乙丙无规共聚物的二甲苯可溶物含量低,小分子含量低,分子量分布窄,熔点降低5℃,结晶温度降低6.8℃,冲击强度提高67%。HA-R催化剂制备的乙丙无规共聚物中,乙烯单独插入丙烯链段中的相对比例高,乙烯在分子链上的分布更为均匀。

软段分子量对氨纶的微相分离程度与拉伸性能的影响

分别采用分子量为1 400,1 800,2 200,2 600,3 000的不同聚四亚甲基醚二醇和4,4'–二苯基甲烷–二异氰酸酯反应,得到预聚体,用N,N–二甲基乙酰胺作为溶剂配制34.5%的预聚体溶液,后用乙二胺/丙二胺混合物扩链,制成纺丝原液。然后采用溶液干法纺丝得到5种氨纶样品,利用傅立叶变换红外光谱分析仪测试分析了上述样品的氢键化程度,再采用小角X射线系统和动态力学分析仪研究了软段分子量对氨纶的微相分离程度的影响,最后选择万能材料试验机测试其拉伸性能。结果表明:随着软段分子量增加,硬段含量减少,氨纶的氢键化程度、微相分离程度和断裂强力均为先增大后减小,在分子量为2 200时达到最大值;同时,断裂伸长率先减小后增大,在分子量为2 200时为最小值。

低分子肝素联合阿替普酶治疗ST段抬高型急性心肌梗死患者的有效性和安全性研究

目的探讨低分子肝素联合阿替普酶治疗ST段抬高型急性心肌梗死(STEAMI)的疗效和安全性。方法将我院心内科住院的120名ST段抬高型急性心肌梗死患者随机分为试验组和对照组,各60例,两组溶栓治疗均选用阿替普酶,之后试验组予低分子肝素5000U皮下注射,2次/d;对照组予普通肝素静脉滴注,24h后改为低分子肝素皮下注射,2次/d,观察两组间在临床再通率、血管再通率及并发症等方面的差别。结果试验组予对照组间在临床再通率、血管再通率中有差异,但差异无统计学意义(P>0.05);但试验组出血率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间病死率、再灌注心律失常发生率差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素联合阿替普酶治疗ST段抬高型急性心肌梗死疗效好、安全性高。

不同分子量软链段的聚己内酯型聚氨酯扩链反应动力学研究

合成了一系列不同分子量的聚己内酯 ,进而制备异氰酸根封端的聚己内酯预聚体 ,用傅里叶变换红外光谱研究了不同分子量的聚己内酯预聚体与二元醇的扩链反应 .扩链反应动力学研究结果表明 :聚己内酯预聚体与二元醇的扩链反应均为二级反应 ;随着软链段反应物料分子量的增加 ,反应速率常数显著降低 ,但当分子量超过某一范围后 ,其对反应速率的影响逐渐减小 ,趋于不变 .对于不同硬链段反应物料含量的扩链反应体系 ,硬链段反应物料含量越高 ,软链段反应物料分子量对反应速率的影响越明显 ,而且 ,当软链段反应物料分子量超过某一范围后 ,不同体系的反应速率常数间的差值趋于不变 .Arrhenius方程中的指前因子 ( B)随软链段反应物料分子量的变化关系与速率常数对分子量的依赖关系相同 ;从反应速率常数对温度的依赖关系可见 :表观活化能的直线斜率基本相同 。

粒料法合成不同相对分子质量和软段的聚氨酯分散体研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为硬段、二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,采用粒料法合成了不同Mη(黏均相对分子质量)和不同软段的PU(聚氨酯)离聚物粒料,并制备了固含量约为40%的PUD(PU分散体)。结果表明:PU的Mη随R值[R=n(-NCO)/n(-OH)]增加呈先升后降态势;PU的Mη越高,PUD的平均粒径越小,粒径分布越窄,黏度越大;PUD粒子呈大小不一的球形结构,并且PU的Mη越高,PUD胶膜的拉伸强度越大;聚酯型PUD胶膜的拉伸强度大于聚醚型PUD,并且前者的软段和硬段之间相容性较好,而后者的软段和硬段之间因出现相分离现象而相容性较差;PUD胶膜的吸水率均不超过5.93%,说明其耐水性能优异。

磺达肝癸钠治疗急性心肌梗死急诊介入术后患者的疗效分析

目的高型心肌梗死(STEMI)急诊介入术后的疗效和安全性。方法 STEMI急诊介入术后的患者86例,随机分入试验组(n=43)和对照组(n=43),两组患者基础治疗相同。实验组给予磺达肝癸钠2.5mg/d皮下注射,连用8d;对照组给予低分子肝素针5000U皮下注射,1次/12h,连用8d。观察用药期间出血事件及出院1个月内主要不良心血管事件发生情况。结果磺达肝癸钠组出血事件发生率低于对照组(P<0.05),住院期间和出院1个月随访两组主要不良心血管事件比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论磺达肝癸钠治疗STEMI急诊PCI术后的患者安全有效。

瑞替普酶与低分子肝素钙治疗急性心肌梗死

目的评价瑞替普酶联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死的疗效。方法将500例急性心肌梗死患者分成对照组(瑞替普酶与普通肝素治疗)与观察组(瑞替普酶与低分子肝素钙治疗),观察临床治疗效果。结果观察组与对照组治疗总有效率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组并发症发生率低于对照组比较(P<0.05)。观察组胸痛缓解时间与ST段回降>50%时间比对照组短(P<0.05)。结论瑞替普酶联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死,疗效满意。

菌酶联合制备猪血抗氧化低聚肽

以猪血为原料,依次采用枯草芽孢杆菌发酵和碱性蛋白酶水解制备猪血抗氧化低聚肽,通过响应面试验优化发酵工艺和酶解工艺,最佳发酵参数为:底物浓度59.0 g/L、发酵时间56.5 h、接种量3.22∶100(体积比),此时多肽含量为2.31 mg/mL,·OH清除率为78.94%;最佳酶解参数为:酶解时间3.0 h、pH 9.5、酶解温度60℃、酶底比390 U/g,此条件下制备得到酶解液的多肽含量5.48 mg/mL,多肽含量较单一发酵提高2.39倍,·OH清除率为93.62%。采用超滤分离法,获得分子量分别为0~1 kDa、1 k Da^5 kDa和0~5 kDa的猪血抗氧化低聚肽,采用7种体外抗氧化指标(·OH清除率、·O^(2-)清除率,抑制脂质过氧化能力、还原力、ABTS^+·清除率、DPPH·清除率、总抗氧化力)评价3种不同分子量段的猪血低聚肽的抗氧化活性,结果表明:3种不同分子量段抗氧化肽活性大小为0~1 kDa>0~5 kDa>1 kDa^5 kDa,提示高抗氧化活性的猪血低聚肽的分子量集中在1 kDa以下。

基于聚己内酯多元醇混炼型聚氨酯的性能

采用两步法由两种相对分子质量的聚己内酯(PCL)和二苯基甲烷而异氰酸酯(MDI)反应生成混炼型聚氨酯生胶。研究在不同硬段含量下,相对分子量为1 000和2 000的聚己内酯对混炼型聚氨酯的影响。结果表明,随着硬段含量的增加,混炼型聚氨酯的强度、耐磨性能、耐老化性能、硬度和阻尼性能均上升,拉断伸长率和生胶耐低温性能下降。在相同硬段含量下,由聚己内酯1000合成的混炼型聚氨酯各种性能要优于聚己内酯2 000。

ABS专用三元共聚涂料树脂的合成

用自由基溶液聚合法合成了苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯三元共聚产物,作为ABS塑料专用涂料树脂.通过分子设计,选择单体种类,改变引发剂用量、反应时间、苯乙烯加料方式等条件,得出一系列共聚产物.用红外光谱仪、核磁共振波谱仪对分子结构进行表征,用凝胶渗透色谱仪进行相对分子质量的测定.通过核磁谱峰积分计算各单体的转化率,跟踪其在反应过程中的变化,分析共聚产物的链段组成均一性.最终合成耐热性较高,数均相对分子质量在2.5万~4万,单体总转化率在95%以上,且链段组成分布均匀的共聚产物.将其用于ABS转印涂料,附着性好,耐热性优良,满足工业需求.

乳化剂链段结构对环氧乳液性能的影响

为了研究乳化剂的结构对乳液的粒径、稳定性及漆膜性能的影响。采用不同相对分子质量的聚乙二醇和环氧树脂E-20、以不同投料比(环氧基和羟基的物质的量比)反应制备了非离子环氧乳化剂,并用相反转法制备了环氧E-20乳液,采用^(1)HNMR、GPC、DSC表征了乳化剂的结构,研究了其对乳液的粒径、稳定性的影响。用制备的乳液配制了防腐涂料并进行性能测试。结果表明:聚乙二醇相对分子质量为8000、投料比为1.7:1时得到的乳化剂制备的环氧乳液稳定性最好,平均粒径为766 nm,漆膜具有良好的理化性能和耐中性盐雾性。

瑞替普酶联合低分子肝素治疗ST段抬高型急性心肌梗死的安全性与有效性

目的探讨瑞替普酶联合低分子肝素治疗ST段抬高型急性心肌梗死的安全性与有效性。方法90例ST段抬高型急性心肌梗死患者,以抽签法分为观察组与对照组,各45例。对照组实施瑞替普酶+普通肝素治疗,观察组实施瑞替普酶+低分子肝素治疗。对比两组血浆脑钠肽(BNP)、并发症发生情况、血管再通及出血事件发生情况。结果观察组血浆BNP为(81.56±24.87)ng/L低于对照组的(189.23±4.32)ng/L,并发症发生率4.44%低于对照组的22.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组血管再通率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组出血事件发生率4.44%低于对照组的24.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞替普酶联合低分子肝素治疗ST段抬高型急性心肌梗死,可改善患者的血浆BNP水平,并降低并发症,保证治疗的安全性,值得临床上广泛借鉴。

麝香保心丸联合低分子肝素钙治疗急性ST段抬高型心肌梗死的效果

目的探讨麝香保心丸联合低分子肝素钙治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的效果。方法选取安徽省第二人民医院于2017年1月~2019年7月期间收治的STEMI患者90例,根据随机数字表法将患者分为对照组(45例)和研究组(45例)。对照组给予低分子肝素钙治疗,研究组在对照组的基础上联合麝香保心丸治疗。比较两组临床效果、心功能指标、血清学指标,记录两组治疗期间不良反应及早期不良心脏事件发生情况。结果治疗2个疗程后研究组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗2个疗程后两组左心室射血分数、一氧化氮升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗2个疗程后两组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、内皮素、超敏C反应蛋白降低且研究组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);但研究组不良心脏事件总发生率低于对照组(P<0.05)。结论麝香保心丸联合低分子肝素钙治疗STEMI,效果确切,可有效改善心功能及血管内皮功能,减轻机体炎性反应,且用药安全性较好,可减少不良心脏事件总发生率,临床应用价值较高。