Sm^(3+)掺杂的SnNb_2O_6粉体的光谱特性

采用熔盐法制备了Sm3+掺杂的SnNb2O6粉体,利用X射线粉末衍射、扫描电子显微镜对其物相和形貌进行了表征,用激发、发射光谱和荧光寿命对样品的发光性能进行了研究。结果表明:所得样品为单斜晶系的SnNb2O6,在407nm的激发下,有较强的橙红色发射,最强峰位于599nm,属于Sm3+的4G5/2→6H7/2跃迁。

熔盐法合成Bi_3NbTiO_9的晶粒生长动力学研究

本文采用熔盐法,利用氯化钾作助熔剂成功合成了Bi3NbTiO9多晶粉体。并在此基础上,利用经典的动力学方程系统研究了Bi3NbTiO9多晶粉体在熔盐合成过程中的晶粒生长动力学。结果表明:利用熔盐方法合成Bi3NbTiO9多晶粉体的生长过程,可以划分为高温和低温两个阶段,并且在不同的阶段存在不同的生长机制。进一步对熔盐法合成多晶陶瓷粉体的形核和长大两个反应阶段进行研究,结果表明:粉体的形核过程遵循JMAK方程。低温阶段即低于900℃时,Bi3NbTiO9晶粒的长大速率较小,生长主要依赖于扩散;900℃以后晶粒的长大速率和晶粒生长激活能均显著增加,生长主要依赖于界面反应;高温生长的后期会发生明显的异常晶粒长大。

熔盐法生长ZnO单晶颗粒的机制与光学性能研究

文章采用熔盐法生长ZnO颗粒,研究了颗粒生长机制以及合成条件对于颗粒晶体质量和光学性能的影响。研究发现:熔盐法生长的ZnO颗粒为单晶,具有六角纤锌矿结构,其生长机制由Ostwald熟化生长和取向联结生长2种机制组成;此外,煅烧条件对于颗粒的晶体质量和发光性能均具有很大影响;Ar气负压条件下的高温煅烧有助于提高颗粒整体的结晶质量,但同时也会在颗粒内引入氧空位缺陷,从而使其具有较强的绿光发射性能;而ZnO颗粒在空气常压条件下煅烧虽然可以减少氧空位缺陷,但是其较快的生长速率却会在颗粒内引入应力和其他缺陷,从而降低颗粒的晶体质量,造成其发光性能很弱。

SnO_2纳米棒的制备及表征

在聚氧乙烯五醚（NP5）,聚氧乙烯九醚（NP9）,乳化剂（OP）和环己烷组成的微乳体系中制备二氧化锡前驱物.然后再经800～820℃焙烧2.5h,成功地制备了直径为30～90nm,长5～10μm的金红石结构的二氧化锡纳米棒,并用透射电子显微镜,电子衍射,X射线衍射对二氧化锡纳米棒的结构进行了表征.用熔盐合成机理对其形成进行了讨论,初步认为是成核、长大过程形成了二氧化锡纳米棒.

熔盐法合成白榴石机理与晶粒生长动力学

采用硫酸铝钾-硫酸钾熔盐法制备了白榴石粉体。利用扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对白榴石粉体的形貌、粒度和物相进行了观察与分析。利用经典动力学方程研究了白榴石粉体在熔盐中的合成机理及晶粒生长动力学。结果表明:熔盐法合成白榴石粉体的生长过程可以划分为低温和高温两个阶段,不同阶段遵循不同的生长机理。在低于1 050℃的低温阶段白榴石晶粒的生长速率较小,生长过程受扩散过程控制;在高于1 050℃的高温阶段白榴石晶粒的生长速率显著增加,生长过程受界面反应控制。两个阶段对应的表观生长活化能分别为39.33 k J/mol和65.78 k J/mol。

温度及升温速率对熔盐法合成钛酸铋形貌可控的探讨

采用熔盐法合成单一Bi4Ti3O12(BTO),研究了温度及升温速率对熔盐法合成钛酸铋形貌的影响,结果表明,合成的BTO为板状结构,颗粒尺寸为0.2～8μm;BTO晶体的{010}晶面族晶面沿b轴有明显的择优取向。当温度为850～950℃时,升温速率对{010}晶面族晶面择优取向程度的影响大于温度对其的影响。相同升温速率下,温度对{010}晶面族晶面相对衍射强度值最高为1.153倍;而相同温度下,升温速率对{010}晶面族晶面相对衍射强度值最高为12.404倍。通过研究工艺参数(温度、升温速率等)对{010}晶面族晶面择优取向程度的影响,可以实现BTO晶体形貌的可控。

Bi_4Ti_3O_(12)的熔盐法制备及改性研究进展

综述了Bi_4Ti_3O_(12)材料的最新研究进展,介绍了Bi_4Ti_3O_(12)制备方法和改性技术的研究,对熔盐法制备、热锻、模板晶粒生长、丝网印刷等几种晶粒定向生长技术和A、B位掺杂及机理等方面的研究进行了系统评述,总结了目前Bi_4Ti_3O_(12)研究中存在的问题,并对未来的研究方向进行了预测。

新型片状氧化铁的合成以及在珠光颜料中的应用

介绍了以熔盐法制备珠光颜料用片状氧化铁的最佳制备条件的探讨过程,通过在不同条件如熔盐种类、熔盐用量、煅烧温度和煅烧时间下进行合成,并使用光学显微镜对产品形貌和尺寸进行观察,从而推断出助熔剂法合成片状氧化铁的最佳条件.通过研究发现,在采用Na2SO4+K2SO4作为复合熔盐,并且熔盐用量与三氯化铁的摩尔比为5的条件下制备前驱体,在1 100℃下煅烧4 h,可得到平均粒径约为20μm,表面平整,形貌良好的六角形片状氧化铁晶体.并对制备的片状氧化铁进行了包覆二氧化钛应用尝试,表明该法制备的片状氧化铁满足珠光颜料的要求.

新型稀土变色珠光颜料的研究

本文以NdCl3.6H2O和Na2SO4为原料,采用熔盐法合成了钕系变色珠光颜料.对熔盐合成过程中的熔盐种类、熔盐用量、烧成温度、保温时间等因素进行了研究,并用SEM、XRD、EDAX等检测手段对钕系变色珠光颜料的形貌、物相和成分进行了表征,确定了合成变色珠光颜料的最佳工艺参数.结果表明,这种变色珠光颜料具有良好的耐酸、耐碱性和变色效果.

熔盐法合成Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_2@C钠离子电池正极材料及其电化学性能

本文采用熔盐法合成了三维碳网负载二元氧化物Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_2复合材料(NNM@C)用作钠离子电池正极材料。对材料的结构、形貌及成分进行了分析。对组装的钠离子电池进行了恒流充放电、循环伏安和交流阻抗测试,并与Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_2纯相(NNM)进行了对比。结果表明,NNM@C和NNM以0.2C倍率在2~3.9V电压范围内充放电,放电比容量分别为93.18mA·h·g^(-1)和94.85mA·h·g^(-1);在100次循环后,NNM@C容量保持率高达87%,比未进行碳负载的纯相二元氧化物Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_2(49%)电化学性能有明显提高。

Ba_(0.99)Nd_(0.01)TiO_3纳米颗粒的合成及其光学性能研究

用熔盐法合成了掺Nd钛酸钡(Ba0.99Nd0.01TiO3)纳米颗粒,用X射线衍射、透射电镜和拉曼光谱研究了所制Ba0.99Nd0.01TiO3纳米颗粒的晶体结构,讨论了Nd掺杂对BaTiO3结构的影响,并分析了纳米颗粒的紫外–可见光吸收和光致发光性能。结果表明:合成的纳米颗粒是单晶的四方结构,平均粒径约为200 nm,光学带隙为3.23 eV。在近红外波段900 nm和1 060 nm附近有强烈发光,其分别是由Nd3+的4F3/2→4I11/2和4F3/2→4I13/2跃迁辐射导致。

熔盐法制备K6Ta10.8O30棒状粒子的煅烧条件及其载银光催化性能的研究

目的以Ta2O5和KCl为原料,制备高温相K6Ta10.8O30棒状粒子,探究合成条件对其形成的影响。方法采用熔盐法合成高温相K6Ta10.8O30棒状粒子,利用XRD,FE-SEM,EDX等分析手段对合成产物的形貌、化学组成及晶相结构进行表征,研究了反应温度和反应时间对形成高温相K6Ta10.8O30棒状粒子的影响。结果Ta/K摩尔比为0.011,在1200℃反应2 h,可制得纯相且形貌规整的K6Ta10.8O30棒状粒子,粒径约4μm,长约44μm。结论在KCl—Ta2O5二元体系的反应中,可得到低温相K2Ta4O11和高温相K6Ta10.8O302种产物,适当地提高反应温度相较于延长反应时间更有利于高温相K6Ta10.8O30棒状粒子的形成。合成样品掺杂Ag之后,在模拟太阳光照射下,高温相Ag-K6Ta10.8O30比低温相Ag-K2Ta4O11样品具有较高的可视光催化活性。

熔盐法和固相法合成层状钛酸锂钾的比较研究

以氢氧化锂、氢氧化钾和二氧化钛为原料,采用固相法和熔盐法,在不同温度条件下合成开放性的层状化合物钛酸锂钾(K_(0.8)Ti_(1.73)Li_(0.27)O_(4),简写KTLO)。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)、拉曼光谱等表征方法对比研究了KTLO的微观性质结构,讨论了反应条件对KTLO合成的影响。结果表明,熔盐法合成的KTLO(相对于固相法合成的KTLO),具有形貌可控的优点,且衍射强度相对强;熔盐法900℃下可制备出板状形貌良好且结晶度高的KTLO;FE-SEM也表明,KTLO样品片状颗粒增多,且板状形貌更加完整。

熔盐法合成片状BaBi_4Ti_4O_(15)粉体

以NaCl–KCl作为熔剂,采用熔盐法首次合成了(0010)晶面择优取向的片状BaBi4Ti4O15粉体。研究了预烧温度及熔盐含量等因素对粉体显微形貌的影响,分析了这些因素对BaBi4Ti4O15粉体沿(0010)面取向生长的影响。结果表明:随着预烧温度的升高及时间的延长,颗粒粒径尺寸不断增加,(0010)衍射峰强度先增强后减弱。当熔盐与原料的质量比R≠1时,随熔盐含量增加颗粒粒径尺寸先增大后减小;当R=1时,1050℃预烧4h后得到的片状粉体呈(0010)面取向,粒径分布均匀,平均粒径约5.9μm,厚0.5μm。

Bi_(3.15)Nd_(0.85)Ti_3O_(12)微米薄片的熔盐合成与显微结构分析

以水热合成的Bi3.15Nd0.85Ti3O12（BNdT）纳米颗粒为原料,用熔盐法合成了BNdT微米薄片,用X射线衍射和透射电镜研究了微米薄片的显微结构,讨论了片状结构的生长机理,并分析了微米薄片的紫外-可见光吸收性能。结果表明：合成的微米薄片是单晶的层状钙钛矿型结构,横向尺寸为0.2~2.0μm,光学带隙为3.12 e V;随反应温度的升高和反应时间的延长,BNdT微米片横向尺寸逐渐增大;随熔盐含量增加,晶粒尺寸几乎无变化;BNdT晶体结构的大各向异性使其容易形成片状结构。