河北省某钼尾矿土壤化改良及种植实验研究

以河北省某钼尾矿为研究对象,采用低成本添加剂与机械混合方法对钼尾矿进行土壤化改良。针对钼尾矿的保水性、酸碱性及阳离子交换能力,开展了单因素改良实验及复合改良实验。结果表明,利用农家肥、蒙脱土、聚丙烯酰胺及柠檬酸复合改良剂对钼尾矿进行改良,钼尾矿的饱和吸水率提高至61.1%,水分挥发速率和渗滤速率明显降低;阳离子交换能力达到了10.15 cmol/kg,pH值降低至8.08,达到了适宜种植的水平。此外,通过盆栽实验验证了复合改良后钼尾矿的植物生长效应,与原始钼尾矿相比,复合改良后钼尾矿中的小白菜生长状态良好,植株的高度和质量分别提高了77.4%和98.1%。经过15 d的小白菜种植后,改良钼尾矿的保水性、pH值及阳离子交换能力达到了正常土壤的水平,实现了钼尾矿向可种植土壤的转化。

732型阳离子交换树脂分离富集-分光光度法测定钼精矿中微量铜的研究

根据亚铜离子和亚铜灵反应生成黄色配合物在457nm处吸收光的性质,以732型阳离子交换树脂作为吸附剂,建立了离子交换树脂柱分离富集-分光光度法测定钼精矿中微量铜的方法.上柱液在pH值为3～4范围内,以1.4mL/min的流速通过树脂吸附柱,用10mL浓度为3.0mol/L的盐酸进行洗脱,可以消除大部分共存离子的干扰.本方法的检出限为0.75μg/L.该方法应用于钼精矿中微量铜的测定,精密度RSD为4.5%,加标回收率在96.0～108.0%之间;测定结果与原子吸收法基本一致.

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属钼中10种微量元素

以阳离子交换树脂分离钼与待测元素，用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属钼中铝、钡、钙、钴、铜、铁、锰、镍、钒和锌的含量。对阳离子交换柱的制备、分离条件、分析线的选择、载流酸度和样品酸度等分析条件做了试验并予以优化。取样1g时，10种元素的测定范围在10-160ug·g^-1之间，平行测定11次，方法的回收率在94．2％～110．0％之间，相对标准偏差（n=6）在3．3％～7．9％之间，测定限（10S／N）均为0．10mg·L^-1。

气相中Mo^+与CS_2反应的理论研究

用密度泛函理论中B3LYP方法详细研究了Mo+(6S,4d5,4G,4d5)与CS2的反应机理.为了得到更为准确的活化能和反应的能量,在B3LYP优化好的结构的基础上,用耦合族理论(CCSD(T))计算了各个驻点的单点能.计算结果显示,活化C-S键的反应机理为是插入-消出机理.反应Mo+(6S)+CS2(1Σ)→MoS+(4Σ-)+CS(1Σ)在反应过程中经过六重态-四重态势能面交叉,我们确定势能面交叉点(CP).所有的计算结果都和已有的理论和实验值进行了比较.

MoS^+和COS气相反应的理论研究

采用密度泛函B3LYP方法,研究了MoS+(4-、2Δ)和SCO在气相中的反应:氧/硫交换反应(MoS++COS→MoO++CS2),氧转移反应(MoS++COS→SMoO++CS)和硫转移反应(MoS++COS→MoS2++CO).对反应势能面上各驻点的几何构型进行了全优化,用频率分析方法和内禀反应坐标(IRC)方法对过渡态进行了验证.对影响反应机理的势能面交叉现象进行了讨论,运用Hammond假设和Yoshizawa等的内禀反应坐标垂直激发的计算方法找到了势能面交叉点.确定了四重态和二重态的反应机理和能量.计算结果表明C-S键比C-O键的活化在能量上更占优势.计算结果与实验吻合.

固态法制备含钼组分碱金属离子Y分子筛性质的比较

利用固态离子交换法制备含钼组分碱金属离子Y分子筛 ,红外光谱和X射线衍射表明碱金属离子的交换度随离子半径增大而变小。含钼组分分子筛催化剂显现出很高的合成醇选择性 ,且随碱金属离子碱性增加 ,高碳醇比例增加。

某钼尾矿浮选回收钾长石试验研究

针对安徽某大型钼矿尾矿开展了尾矿资源综合利用试验研究。研究在尾矿性质的基础上确定了脱泥—强磁除铁—钾长石浮选的工艺流程。针对传统的长石-石英分离采用的氢氟酸工艺易引起剧毒和强腐蚀性的缺陷,研究开发出新型阴阳离子捕收剂在合适的配比条件下实现了长石与石英的有效分离。最终选矿指标:在钼尾矿含K_2O 4.89%的条件下,最终钾长石精矿含K_2O 10.24%,精矿中K_2O回收率为51.79%。

基于紫精的阳离子型有机聚合物对钼锝分离的应用研究

为了寻找新型的高效钼锝分离材料,提高淋洗液中^(99m)Tc放射性浓度以满足医学诊断的使用,本研究合成一种基于紫精的阳离子型有机聚合物(VBCOP),使用Re作为Tc的非放射性替代物,研究VBCOP对ReO^(-)_(4)以及MoO^(2-)_(4)的吸附性能,分别探究pH和Mo、Re的初始浓度对Mo、Re吸附性能的影响,并在此基础上探究VBCOP在含Re(Ⅶ)10 mg·L^(-1)和不同摩尔比的Mo溶液对Re的吸附效果。结果表明:VBCOP表现出对Re优秀的吸附性能以及良好的选择性。VBCOP在一个宽泛的pH范围内均能表现出良好的吸附性能,碱性条件对Mo的影响要大于对Re的影响。VBCOP对ReO^(-)_(4)的饱和吸附容量达597 mg·g^(-1),对MoO_(2-)_(4)的饱和吸附容量为196 mg·g^(-1)。在中性条件下,Re∶Mo摩尔比为1∶10000时,VBCOP仍能对ReO^(-)_(4)有一定的吸附效果(35%),这为后续的深入研究奠定了基础。

钼（VI）－溴邻苯三酚红－阳离子表面活性剂－β环糊精显色反应的研究及其应用

溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）在阳离子表面活性剂（ＣＴＭＡＢ）的存在下与钼［Ｍｏ（ＶＩ）］生成蓝色的水溶性配合物，反应灵敏，再加入以适当比例组合的β－环糊情（β－ＣＤ）与阳离子表面活性剂，其灵敏度可进一步提高。配合物的λ＿ｍａｘ＝６００ｎｍ；吸光度Ａ在ｐＨ４．１０～４．７０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中趋于恒定；摩尔吸光系数ε＝８．００×１０４￣４ｍｏｌ·ｃｍ￣－１·Ｌ￣－１；ＭＯ的浓度在０～５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。加适当的掩蔽剂，可提高选择性。应用此法测定钢样中的钼，与标准值相吻合。

Keggin型磷钼钒杂多酸季铵盐的合成与表征

以不同钒原子数取代Keggin型磷钼杂多酸与四丁基溴化铵反应合成了4种杂多酸季铵盐.通过红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)等表征手段确定了杂多酸季铵盐的结构.结果表明,在红外光谱中,随着钒原子数的增加,相应的特征峰出现了红移现象;在X射线衍射谱图中进一步确定了杂多酸季铵盐的二级结构,最后通过热重分析(TG)确定了杂多酸季铵盐结晶水的数量.