三亚油酸甘油酯对皮肤屏障的保护作用研究

目的观察三亚油酸甘油酯乳膏的保湿及保护皮肤屏障的效果。方法招募16例健康受试者,检测三亚油酸甘油酯乳膏给药前、后该部位皮肤的水份、油脂含量以及皮肤张力。采用随机盲法实验,将不同浓度三亚油酸甘油酯乳膏及其他润肤产品共5种进行分装,并编号1~5。招募59例健康受试者对5种产品的保湿、滋润等使用效果进行检测。结果三亚油酸甘油酯乳膏给药后,受试者皮肤水份含量在涂抹后即刻提高了约38.83%,2 h后皮肤仍有较高水分含量(P<0.05),油脂及张力在涂抹前后差异无明显统计学意义。随机盲法实验的5种产品的保湿、滋润效果差异均无统计学意义。结论三亚油酸甘油酯乳膏外用具有良好的保湿效果,并且不会增加皮肤的油脂含量。而三亚油酸甘油酯在保湿、滋润等方面与目前上市常见润肤产品相当。

黑柄炭角菌的化学成分

从黑柄炭角菌(Xylaria nigripe)子实体中分离得到10个化合物,通过波谱分析等方法分别鉴定为(22E,24R)-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(1)、5α,8α-过氧-(22E,24R)-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、脑苷酯B(3)、脑苷酯D(4)、stearic acid(5)、甘油的亚油酸三酯(trilinolein,6)、α-kojibiose(7)、D-阿洛糖醇(8)、L-氨基丙酸(9)和尿囊素(10)。所有化合物均为首次从该子实体中分离得到。

高速逆流色谱分离纯化氧化葵花油中三亚油酸甘油酯单氢过氧化物

该文为了获得较高纯度的三亚油酸甘油酯单氢过氧化物,用于"脂肪调控氧化-热反应"制备肉味香精机理的研究。葵花油在70℃下通空气0.72 m3/(kg.h)氧化70 h制备含三亚油酸甘油酯单氢过氧化物的氧化产物,采用液-质联机定性及液相色谱-蒸发光散射检测器面积归一化定量,氧化产物中三亚油酸甘油酯单氢过氧化物质量分数为1.95%。高速逆流色谱分离该氧化产物中的三亚油酸甘油酯单氢过氧化物,较佳的两相溶剂系统为V(正己烷)∶V(二氯甲烷)∶V(乙腈)=4∶1∶3。以上相为固定相,下相为流动相,正向洗脱,流速1.5 mL/min,转速850 r/min,上样5 g,分离时间195 min,一次性得三亚油酸甘油酯单氢过氧化物53 mg,液相色谱-蒸发光散射检测器分析纯度为96.3%,回收率52.3%。

不同炮制方法对火麻仁饮片中甘油三亚油酸酯的影响

以火麻仁饮片中的甘油三亚油酸酯为指标性成分,比较不同炮制方法对甘油三亚油酸酯含量的影响。采用清炒法、微波法、烘法对三个不同产地的火麻仁饮片进行炮制,采用HPLC法测定不同炮制品及生品中甘油三亚油酸酯的含量。结果表明:火麻仁经过炮制后甘油三亚油酸酯的含量均有不同程度的升高,其中清炒法和微波法提升幅度较大,烘法次之。炮制可以提高火麻仁中甘油三亚油酸酯的含量,且以清炒法和微波法为佳。

舒城贝母的化学成分研究

从舒城贝母（Fritillaria shuchengensis）酸水提取物中分离得到7个化合物，经光谱分析鉴定为veraflorizine（1），鄂贝乙素（2），浙贝乙素（3），异浙贝甲素（4），三亚麻油酸甘油酯（5），菲（6），和2，5-二甲氧基苯醌（7）。化合物1～7均为首次从该植物中分离得到。

Phytochemical analysis and anticancer capacity of Shemamruthaa,a herbal formulation against DMBA-induced mammary carcinoma in rats

Objective:To investigate the bioactive-constituents of Shemamruthaa(SM),a herbal combination and its therapeutic effects on the mitochondrial functions with reference to lipid peroxidation(LPO),antioxidant status,citric acid cycle enzymes and electron transport chain enzymes in mammary tissues of 7,12-dimethylbenz(a)-anthracene(DMBA)induced mammary carcinoma in rat model.Methods:Adult Female Sprague-Dawley rats were used for the study and were divided into four groups.CroupⅠserved as control and CroupⅡrats were induced mammary carcinoma by administration of DMBA(25 mg/kg b.w.)orally.The normal and cancer-induced rats(GroupⅢ)were treated with SM(400 mg/kg b.w./day)orally by gastric incubation for 14days.CroupⅣrats served as SM-treated control animals.Results:Cancer-induced rats showed a considerably increased level of LPO with concomitant decreased levels of antioxidants,citric acid cycle enzymes,electron transport chain enzymes and cytochrome contents in the mammary tissue.Treatment with SM brought back the aforementioned biochemical parameters to near normal.Conclusions:From the results,it can be inferred that Shemamruthaa possesses significant anticancer effect through its role in attenuation of LPO,prevention of membrane damage and restoring membrane integrity.

不同甘油三酯对Ox-LDL诱导的人脐静脉平滑肌细胞增殖与迁移及增殖细胞核抗原表达的影响

用氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)诱导人脐静脉平滑肌细胞(HUVSMC)增殖模型,探讨三硬脂酸甘油酯、三油酸甘油酯和三亚油酸甘油酯对Ox-LDL诱导的细胞的影响。采用MTT法测定HUVSMC的增殖,划线伤口愈合法测定HUVSMC迁移能力来观察不同甘油三酯对Ox-LDL诱导HUVSMC增殖与迁移的影响,并用Western Blotting法测定平滑肌细胞增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。研究结果表明:对质量浓度为50 mg/L的Ox-LDL所诱导的HUVSMC的增殖、迁移,三硬脂酸甘油酯有明显促进作用并使平滑肌细胞PCNA的表达上调,而三油酸甘油酯和三亚油酸甘油酯有抑制作用并使平滑肌细胞PCNA的表达下调。

基于多模式识别结合UPLC指纹图谱及多指标成分定量测定的薏苡仁质量评价研究

目的建立薏苡仁UPLC指纹图谱及多指标成分定量测定方法,并将薏苡仁UPLC指纹图谱、化学模式识别和多指标成分定量测定相结合,进而对不同产地薏苡仁药材进行综合质量评价。方法采用Waters C8色谱柱,以甲醇-纯水等度洗脱;体积流量0.2 mL/min;检测波长205 nm;柱温25℃;进样量0.3μL,建立15个不同产地薏苡仁药材指纹图谱,并进行相似度评价和化学模式识别;同时对不同产地薏苡仁药材进行一般性检查、浸出物测定及多个指标性成分含量测定。结果15个不同产地薏苡仁药材UPLC指纹图谱共标定14个共有峰,通过对照品指认了其中7个成分,包括三亚油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯和三油酸甘油酯,上述7个成分重复性、稳定性及加样回收率结果均较好。此外,UPLC指纹图谱相似度范围为0.972~1.000;15个产地薏苡仁药材聚为3类,云南、福建样品聚为一类,贵州兴仁药材聚为一类,贵州兴义、安龙药材聚为一类;主成分综合得分表明云南、福建产地样品较优,通过筛选得出色谱峰2、5(三亚油酸甘油酯)、8和11(1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯)是引起不同产地薏苡仁质量差异的主要成分;不同产地薏苡仁药材均符合《中国药典》2020年版水分、灰分和浸出物的标准;同时,多成分定量测定结果表明,7个指标性成分之间存在显著差异。结论建立了15个不同产地薏苡仁药材UPLC指纹图谱及含量测定方法,并结合UPLC指纹图谱、化学模式识别和多指标成分含量测定进行进一步研究,可为薏苡仁药材质量的综合评价提供参考。

HPLC-ELSD测定灵芝孢子油中甘油三酯的含量

目的采用HPLC-ELSD法研究灵芝孢子油中甘油酯组成。方法采用ACCHROM Unitary-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-异丙醇(51︰49),流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测器为蒸发光散射检测器。结果甘油三亚油酸酯、1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯、甘油三油酸酯、1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-硬脂酸甘油酯的线性范围分别为0.028 70~0.861 0μg、0.146 8~4.404μg、0.0507 5~1.523μg、0.279 6~8.388μg、0.242 1~7.263μg、0.613 2~18.40μg、0.341 6~10.25μg、0.0691 5~2.075μg(r2=0.999 3,0.998 8,0.999 4,0.999 3,0.998 9,0.998 9,0.999 0,0.999 5),加样回收率分别为103.3%,99.0%,103.3%,97.9%,100.1%,104.4%,96.4%和105.0%,RSD分别为4.9%,4.7%,3.8%,5.0%,5.0%,3.4%,4.6%和3.2%。灵芝孢子油中8个甘油酯中相对含量较高的依次是1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯、甘油三油酸酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯,约占8个成分总量的90%。结论该方法简便、专属性、重复性良好,可为灵芝孢子油的品质鉴定及油脂掺伪鉴别提供理论依据。

灵芝孢子油指纹图谱研究及其混淆品鉴别

目的建立灵芝孢子油HPLC指纹图谱并鉴别其油类混淆品。方法采用HPLC,色谱柱为ACCHROM Unitary-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-异丙醇(51︰49),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,以蒸发光散射检测。结果建立了灵芝孢子油脂肪酸酯类成分HPLC指纹图谱,确定了8个共有峰,分别为三亚油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯、三油酸甘油酯、1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-硬脂酸甘油酯。灵芝孢子油混淆品的图谱与灵芝孢子油指纹图谱有明显区别。结论建立的灵芝孢子油脂肪酸酯类成分指纹图谱能很好地区别灵芝孢子油和其混淆品。