期刊文献+
共找到24篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Dual-salt poly(tetrahydrofuran) electrolyte enables quasi-solid-state lithium metal batteries to operate at -30 ℃
1
作者 Zhiyong Li Zhuo Li +1 位作者 Rui Yu Xin Guo 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第9期456-463,共8页
The stable operation of solid-state lithium metal batteries at low temperatures is plagued by severe restrictions from inferior electrolyte-electrode interface compatibility and increased energy barrier for Li^(+)migr... The stable operation of solid-state lithium metal batteries at low temperatures is plagued by severe restrictions from inferior electrolyte-electrode interface compatibility and increased energy barrier for Li^(+)migration.Herein,we prepare a dual-salt poly(tetrahydrofuran)-based electrolyte consisting of lithium hexafluorophosphate and lithium difluoro(oxalato)borate(LiDFOB).The Li-salt anions(DFOB−)not only accelerate the ring-opening polymerization of tetrahydrofuran,but also promote the formation of highly ion-conductive and sustainable interphases on Li metal anodes without sacrificing the Li^(+)conductivity of electrolytes,which is favorable for Li^(+)transport kinetics at low temperatures.Applications of this polymer electrolyte in Li||LiFePO_(4)cells show 82.3%capacity retention over 1000 cycles at 30℃and endow stable discharge capacity at−30℃.Remarkably,the Li||LiFePO4 cells retain 52%of their room-temperature capacity at−20℃and 0.1 C.This rational design of dual-salt polymer-based electrolytes may provide a new perspective for the stable operation of quasi-solid-state batteries at low temperatures. 展开更多
关键词 poly(tetrahydrofuran) Dual-salt electrolyte Solidel ectrolyte interphase Low-temperature operation Quasi-solid-state battery
下载PDF
基于幂律方程的PBT/A3/AP体系抗拉强度分析
2
作者 沈业炜 邢书敏 +5 位作者 杨茂发 张哲 徐纪琳 赵双良 张现仁 徐森 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期3530-3537,共8页
为解决3,3-双(叠氮甲基)氧杂环丁烷/四氢呋喃共聚醚(Poly(3,3′-Bis(azidomethyl)oxetane-co-Tetrahydrofuran),PBT)固体推进剂力学性能预估难的问题,分析PBT/双(2,2-二硝基丙醇)缩乙醛/双(2,2-二硝基丙醇)缩甲醛等质量比混合物(A3)/高... 为解决3,3-双(叠氮甲基)氧杂环丁烷/四氢呋喃共聚醚(Poly(3,3′-Bis(azidomethyl)oxetane-co-Tetrahydrofuran),PBT)固体推进剂力学性能预估难的问题,分析PBT/双(2,2-二硝基丙醇)缩乙醛/双(2,2-二硝基丙醇)缩甲醛等质量比混合物(A3)/高氯酸铵(Ammonium Perchlorate,AP)体系的拉伸断裂行为,建立描述该体系抗拉强度的幂律方程,并获得界面相、分散相、连续相对抗拉强度的影响规律。实验结果表明:随着氧化剂粒径减小,体积分数增加,推进剂弹性模量、抗拉强度均升高。界面相作用对推进剂抗拉强度起主导作用,数值上与v_(f)^(2)/r(v_(f)为体积分数,r为氧化剂粒径)正相关。当氧化剂粒径小于100μm时,界面相的主导作用越发明显。分散相的作用随着氧化剂粒径的增大而增大,数值上与v_(f)r^(5)正相关。当粒径大于100μm时,分散相的作用开始变得明显;当粒径大于150μm时,分散相的作用已经接近界面相的作用,这时颗粒间的相互作用不可忽略。相对而言,连续相对推进剂抗拉强度的贡献较小,数值上与(1-v_(f))^(5)正相关,与界面相相比几乎可以忽略不计。建立的PBT/A3/AP体系抗拉强度幂律方程拟合结果与实验结果吻合度高(R^(2)>0.99),可以为推进剂配方设计提供理论指导,缩短推进剂配方研制周期,降低人力和物力成本。 展开更多
关键词 3 3-双(叠氮甲基)氧杂环丁烷/四氢呋喃共聚醚 固体推进剂 抗拉强度 氧化剂 幂律方程
下载PDF
聚酯橡胶PTT-TPCG非等温结晶动力学研究
3
作者 程贵刚 郑雪 +1 位作者 孟新 吴全才 《精细石油化工》 CAS 2023年第5期60-65,共6页
以聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)作为刚性链段,四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇-1000(TPCG)作为柔性链段,采用酯化-熔缩法合成了聚酯橡胶PTT-TPCG,采用差示扫描量热法研究了聚酯橡胶PTT-TPCG的非等温结晶动力学。结果表明,随着TPCG含量的增加,... 以聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)作为刚性链段,四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇-1000(TPCG)作为柔性链段,采用酯化-熔缩法合成了聚酯橡胶PTT-TPCG,采用差示扫描量热法研究了聚酯橡胶PTT-TPCG的非等温结晶动力学。结果表明,随着TPCG含量的增加,聚酯橡胶PTT-TPCG的非等温结晶峰温(Tp)移向低温方向,且结晶半周期(t_(1/2))逐渐变小;聚酯橡胶PTT-TPCG的阿夫拉米指数值在0.9至1.82之间,说明其体系有着更为繁杂的结晶过程和结晶多维生长方式。聚酯橡胶PTT-TPCG中TPCG的引入影响了PTT的结晶,使得PTT-TPCG的晶粒尺寸变小,结晶变得不完善,有利于PTT-TPCG弹性地发挥。 展开更多
关键词 聚酯橡胶 聚对苯二甲酸丙二醇酯 四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇 非等温结晶动力学
下载PDF
新型疏水性高吸油软质聚氨酯泡沫的制备及其吸油性能 被引量:7
4
作者 李彦敏 刘晓宁 +2 位作者 徐炎华 魏荣卿 郑涛 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期837-843,共7页
以甘油或水引发合成新型疏水性聚四氢呋喃三醇(PTHF-T)或聚四氢呋喃二醇(PTHF-G/PTMG),并和聚氧化丙烯三醇(PPO-T)与甲苯二异氰酸酯(TDI)反应,合成一种疏水性高吸油软质聚氨酯泡沫(PU)。研究聚四氢呋喃用量、官能度、分子量(Mw)等对PU... 以甘油或水引发合成新型疏水性聚四氢呋喃三醇(PTHF-T)或聚四氢呋喃二醇(PTHF-G/PTMG),并和聚氧化丙烯三醇(PPO-T)与甲苯二异氰酸酯(TDI)反应,合成一种疏水性高吸油软质聚氨酯泡沫(PU)。研究聚四氢呋喃用量、官能度、分子量(Mw)等对PU吸油率的影响,考察该材料对多种油品的吸附性能,并探讨材料在震荡混合的甲苯水体系中对甲苯的选择吸附能力。结果表明,当PU的原料配比为PTHF-T(Mw≈4400):PPO-T(Mw≈4400):三乙烯二胺:辛酸亚锡:泡沫稳定剂:三乙醇胺:水:TDI=15:85:0.80:0.24:1.50:2.40:5.00:40(质量比)时,制得的疏水性高吸油软质PU材料吸油性能最佳。该材料可快速吸油,3 min内即可达到平衡,其对油品的吸油率(g·g-1)分别为:四氯化碳69.1、二甲苯51.1、甲苯50.5、乙醇41.0、柴油29.8;在震荡混合的甲苯-水体系中对甲苯的吸油率与在纯甲苯体系的相当,为51.0 g·g-1左右,且重复使用8次后,材料吸油率仍未改变。因此该材料可有效、快速地用于水面溢油的回收和溢油事故处理。 展开更多
关键词 聚四氢呋喃三醇 聚四氢呋喃二醇 疏水性高吸油聚氨酯泡沫 溢油事故处理
下载PDF
HPW/Al2O3催化剂的制备、表征及催化四氢呋喃聚合的研究 被引量:2
5
作者 赵丽丽 贾志奇 +3 位作者 赵敏 孙自瑾 盖媛媛 赵永祥 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1191-1196,共6页
采用溶胶-凝胶法结合超临界流体干燥技术制备了Al2O3气凝胶载体,以浸渍法制得Al2O3气凝胶负载磷钨酸固体酸催化剂(HPW/Al2O3)。利用N2吸附-脱附、X射线粉末衍射(XRD)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、吡... 采用溶胶-凝胶法结合超临界流体干燥技术制备了Al2O3气凝胶载体,以浸渍法制得Al2O3气凝胶负载磷钨酸固体酸催化剂(HPW/Al2O3)。利用N2吸附-脱附、X射线粉末衍射(XRD)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、吡啶吸附红外光谱(Py-IR)等手段对HPW/Al2O3催化剂的织构、结构、表面性质等进行了表征,并考察了该催化剂在四氢呋喃聚合反应中的催化性能。结果表明,HPW/Al2O3催化剂负载量在50%~70%能较好地保留HPW的Keggin结构,具有强的Br nsted酸性特征,催化剂的酸量与酸强度随HPW负载量的提高呈递增趋势,而聚合物的收率及相对分子质量(以下简称分子量)与催化剂的酸量间存在线性关系,酸量越大,收率越高,分子量越低。 展开更多
关键词 Al2O3气凝胶 HPW/Al2O3 四氢呋喃 聚四氢呋喃 聚合反应 催化技术
下载PDF
共聚醚P(E-CO-T)及其与N-100固化后的聚醚聚脲聚氨酯的热分解性能 被引量:6
6
作者 罗善国 谭惠民 张建国 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1995年第6期52-60,共9页
采用热失重分析法考察了端羟基环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚及其与N-100固化后的聚醚聚脲聚氨酯胶片的热分解性能.讨论了增塑剂(邻苯二甲酸二丁酯、硝化甘油和1,2,4-丁三醇三硝酸酯混合物)、固体填料(铝粉、高氨酸铵和奥克... 采用热失重分析法考察了端羟基环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚及其与N-100固化后的聚醚聚脲聚氨酯胶片的热分解性能.讨论了增塑剂(邻苯二甲酸二丁酯、硝化甘油和1,2,4-丁三醇三硝酸酯混合物)、固体填料(铝粉、高氨酸铵和奥克托今)以及助剂(碳黑、硝化纤维素和健合剂)对聚醚聚脲聚氨酯胶片热分解性能的影响.结果表明共聚醚在惰性环境中于200℃左右开始分解.抗氧剂(2,6-二叔丁基-4-甲基酚)能有效提高共聚醚的分解稳定性;含增塑剂、固体填料和助剂的聚氨酯胶片的热分解性能以及抗氧剂的稳定效果因增塑剂、填料和助剂的不同而有较大差别. 展开更多
关键词 环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚 N-100 聚醚聚脲聚氨酯 NEPE推进剂 热分解性能 热失重分析
下载PDF
PBAMO/APP基星型含能热塑性弹性体的合成与应用 被引量:2
7
作者 卢先明 莫洪昌 +3 位作者 丁峰 刘亚静 徐明辉 李娜 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期947-952,共6页
为了降低星型含能热塑性弹性体(SETPE)的玻璃化温度,提高其柔顺性,以单官能度PBAMO(UPBAMO)为硬段,数均分子量(Mn)为4000~6000的聚四氢呋喃改性三官能度聚叠氮缩水甘油醚(APP)为软段,2,4-甲苯二异氰酸酯为偶联剂,通过预聚体偶联法合成... 为了降低星型含能热塑性弹性体(SETPE)的玻璃化温度,提高其柔顺性,以单官能度PBAMO(UPBAMO)为硬段,数均分子量(Mn)为4000~6000的聚四氢呋喃改性三官能度聚叠氮缩水甘油醚(APP)为软段,2,4-甲苯二异氰酸酯为偶联剂,通过预聚体偶联法合成出聚四氢呋喃改性PBAMO/APP基AnB星型ETPE(TSETPE)。确定了UPBAMO封端反应时间为2 h的优化合成条件。采用红外、核磁共振、凝胶渗透色谱和力学性能测试对其进行了表征。所合成的TSETPE Mn为15000~19000,与Mn相近的SETPE相比,TSETPE的玻璃化温度由^(-1)6.9℃下降到-24.3℃,常温延伸率则由44.5%提升到652%~919%。应用研究表明TSETPE与黑索今、铝粉、硝化甘油等火炸药常用材料均具有良好的相容性,以其为粘合剂制备的TSETPE基熔铸高聚物粘结炸药(PBX)具有高能特性,爆热可达7411 J·g^(-1)。 展开更多
关键词 聚3 3-双叠氮甲基氧杂环丁烷(PBAMO) 含能热塑性弹性体(ETPE) 四氢呋喃
下载PDF
含磺酸根和羧酸根的高固含率聚氨酯分散体稳定性的研究 被引量:4
8
作者 卫晓利 张发兴 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期194-198,共5页
以聚醚多元醇为软段、甲苯二异氰酸酯为硬段、1,2-二羟基-3-丙磺酸钠(DHPS)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为复合亲水扩链剂,合成了聚氨酯(PU)分散体;采用FTIR方法对PU分散体的结构进行了表征;考察了PU分散体的pH稳定性、耐电解质性能、耐高... 以聚醚多元醇为软段、甲苯二异氰酸酯为硬段、1,2-二羟基-3-丙磺酸钠(DHPS)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为复合亲水扩链剂,合成了聚氨酯(PU)分散体;采用FTIR方法对PU分散体的结构进行了表征;考察了PU分散体的pH稳定性、耐电解质性能、耐高温性、抗冻融性及储存稳定性。实验结果表明,PU分散体的耐电解质性能随反应体系中m(DHPS)∶m(DMPA)的增大而下降;当反应体系中0.4≤m(DHPS)∶m(DMPA)≤0.6时,合成的PU分散体的固含率大于70%(w),PU分散体在pH=5~10的条件下能稳定存在,80℃时稳定性好,室温下放置6个月以上无明显的分层,经4次冻结-融化后产生凝胶。PU分散体具有较好的pH稳定性、耐高温性、抗冻融性及储存稳定性。 展开更多
关键词 聚醚多元醇 甲苯二异氰酸酯 聚氨酯分散体
下载PDF
呋喃环封端的聚氨酯预聚物及聚四氢呋喃型含DA加成物聚氨酯的合成与性能 被引量:1
9
作者 杜鹏飞 刘璇璇 +2 位作者 陈登龙 郑震 王新灵 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-5,共5页
呋喃环封端的聚氨酯预聚物对含Diel-Alder(DA)加成物的聚氨酯的结构和性能有很重要的影响。通过研究糠醇、糠胺与纯的4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的反应,确定了糠胺可以按照化学计量来合成呋喃环封端的MDI。并采用MDI∶聚四氢... 呋喃环封端的聚氨酯预聚物对含Diel-Alder(DA)加成物的聚氨酯的结构和性能有很重要的影响。通过研究糠醇、糠胺与纯的4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的反应,确定了糠胺可以按照化学计量来合成呋喃环封端的MDI。并采用MDI∶聚四氢呋喃二醇(PTMG)摩尔比2∶1先合成端基为NCO的聚氨酯预聚物,进而与糠胺反应形成呋喃环封端的聚氨酯预聚物,最后通过与二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)的DA反应合成了聚四氢呋喃型含DA加成物的聚氨酯。研究了聚四氢呋喃二醇的相对分子质量对含DA加成物聚氨酯力学性能和可修复性能的影响。结果证明,随着聚四氢呋喃二醇相对分子质量的增加,DA加成物的含量降低,含DA加成物聚氨酯的力学性能和可修复性能均有所降低。 展开更多
关键词 聚氨酯 聚四氢呋喃二醇 DA加成物 糠胺 修复性能
下载PDF
对苯二甲酸双羟丁酯合成过程中副产物四氢呋喃生成动力学的研究 被引量:2
10
作者 邓元 王克政 康民生 《合成纤维工业》 CAS CSCD 1994年第3期28-32,共5页
对在工业生产条件下,以0.05%(质量比)Ti(O-n-C_4H_9O)_4为催化剂,将对来二甲酸与1,4-丁二醇直接酯化,BD/TPA=1.70(mol比),生成四氢呋喃(THF)的副反应动力学进行了研究,得出了T... 对在工业生产条件下,以0.05%(质量比)Ti(O-n-C_4H_9O)_4为催化剂,将对来二甲酸与1,4-丁二醇直接酯化,BD/TPA=1.70(mol比),生成四氢呋喃(THF)的副反应动力学进行了研究,得出了THF生成的动力学方程dF/dt=K(M_R-X-F),反应速率常数k=1.78×10 ̄(12)exp(-32900/RT)和THF生成的活化能E.=137.5kJ/mol,略高于酯化反应的活化能,表明以控制反应温度的方法抑制THF的生成是困难的。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸 丁二醇酯 四氢呋喃
下载PDF
吸附法处理聚四氢呋喃废水的试验研究 被引量:1
11
作者 纪晓娜 左妍 +3 位作者 艾胜书 万立国 任志敏 边德军 《长春工程学院学报(自然科学版)》 2012年第4期54-56,共3页
采用粉末活性炭(小于80目)进行了聚四氢呋喃废水吸附处理的试验。研究了活性炭投加量、吸附温度、吸附时间、pH值等参数。结果表明:当50mL废水中活性炭投加量为3.0g、吸附温度在40℃左右、吸附时间为30min、pH值为5.0时,废水的去除率(以... 采用粉末活性炭(小于80目)进行了聚四氢呋喃废水吸附处理的试验。研究了活性炭投加量、吸附温度、吸附时间、pH值等参数。结果表明:当50mL废水中活性炭投加量为3.0g、吸附温度在40℃左右、吸附时间为30min、pH值为5.0时,废水的去除率(以CODcr测定值计算)为88.2%,废水的主要污染成分糠醛的去除率(以HPLC测定的色谱峰面积计算)为96.5%。 展开更多
关键词 聚四氢呋喃废水 吸附法 CODCR去除率
下载PDF
环氧乙烷四氢呋喃共聚醚对雄性小鼠生殖毒作用的研究
12
作者 谭明家 张招弟 蒋芸 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 1995年第3期142-145,共4页
实验研究了环氧乙烷四氢呋喃共聚醚(PTE)对雄性小鼠的生殖毒作用。结果表明:65mg/kg剂量组,LDH总活力及LDH—X、SDH、γ—GT活性、MDA含量、血清睾丸酮水平均未见明显改变。剂量增加至130mg/kg时... 实验研究了环氧乙烷四氢呋喃共聚醚(PTE)对雄性小鼠的生殖毒作用。结果表明:65mg/kg剂量组,LDH总活力及LDH—X、SDH、γ—GT活性、MDA含量、血清睾丸酮水平均未见明显改变。剂量增加至130mg/kg时,在停止染毒后24小时,仅LDH—X的活性增高(P<0.05)。剂量为260mg/kg组停止染毒后24小时,LDH—X活性增高(P<0.05),但SDH活性降低(P<0.05),2周后均恢复至正常。γ—GT活性在停止染毒后24小时、2周、4周均增高(P<0.05)。病理组织学检查仅在260mg/kg组光镜下可见曲细精管内细胞层次减少,电镜下可见生精细胞线粒体轻度肿胀,支持细胞溶酶体增多。提示PTE对雄性小鼠生殖系统有轻微可逆的毒作用,酶为敏感指标,LDH—X可作为PTE睾丸损伤的早期指标,γ—GT为恢复期指标。 展开更多
关键词 PTE 共聚醚 雄性 生殖系统 毒性 精子特异酶
下载PDF
聚烯烃低聚物转化为双端正离子活性链及其遥爪三嵌段物的合成
13
作者 张鸿志 张志毅 冯新德 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第2期230-235,共6页
非“活性”的端羧聚丁二烯及端羧聚丁腈胶通过THF开环聚合转变为双端正离子活性链。用液氨或二乙胺终止反应制得伯胺或叔胺端基遥爪聚丁二醇-聚烯烃-聚丁二醇三嵌段低聚物。
关键词 聚烯烃 双端正离子 遥爪三嵌段
下载PDF
聚四氢呋喃-聚丁二烯-聚四氢呋喃三嵌段共聚物的合成与力学性能 被引量:4
14
作者 张万斌 范晓东 +1 位作者 朱秀忠 范伟伟 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期251-255,260,共6页
以端羟基聚丁二烯(HTPB)为引发剂,三氟化硼乙醚络合物为催化剂,环氧丙烷为促开环剂,通过四氢呋喃的阳离子开环聚合反应,制备出聚四氢呋喃-聚丁二烯-聚四氢呋喃三嵌段共聚物(PTHF-PB-PTHF)。采用红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱、凝胶渗透... 以端羟基聚丁二烯(HTPB)为引发剂,三氟化硼乙醚络合物为催化剂,环氧丙烷为促开环剂,通过四氢呋喃的阳离子开环聚合反应,制备出聚四氢呋喃-聚丁二烯-聚四氢呋喃三嵌段共聚物(PTHF-PB-PTHF)。采用红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱、凝胶渗透色谱-激光光散射联用技术,对目标化合物的结构进行了表征。采用相对分子质量为8 066 g/mol的PTHF-PB-PTHF与甲苯二异氰酸酯反应制备了交联弹性体,应力-应变试验显示,在相同交联密度下,PTHF-PB-PTHF交联弹性体的拉伸强度及断裂伸长率较纯HTPB交联弹性体分别提高了16%及19%。动态热机械性能分析表明,PTHF-PBPTHF交联弹性体具有优异的粘弹性能,其玻璃化转变温度为-55.99℃,低于HTPB交联弹性体。 展开更多
关键词 聚四氢呋喃-聚丁二烯-聚四氢呋喃三嵌段共聚物 合成 机械性能 开环聚合
下载PDF
疏水性聚氨酯泡沫的吸油性能及其连续吸油装置的设计 被引量:5
15
作者 王楼 刘晓宁 +3 位作者 李彦敏 徐炎华 魏荣卿 郑涛 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第3期103-108,共6页
研究交联剂三乙醇胺和催化剂辛酸亚锡的用量对合成的疏水性聚四氢呋喃(聚醚)聚氨酯(PU-PTHF)泡沫快速吸油材料吸油率的影响,考察PU-PTHF对多种油品的吸附作用及在振荡混合的柴油-水体系中对柴油的选择性吸附和重复使用性.结果表明... 研究交联剂三乙醇胺和催化剂辛酸亚锡的用量对合成的疏水性聚四氢呋喃(聚醚)聚氨酯(PU-PTHF)泡沫快速吸油材料吸油率的影响,考察PU-PTHF对多种油品的吸附作用及在振荡混合的柴油-水体系中对柴油的选择性吸附和重复使用性.结果表明:当三乙醇胺和辛酸亚锡的用量分别为2.1~2.6份和0.24份,且m(聚四氢呋喃三元醇(PTHF-T,Mw≈4 400))∶m(聚氧化丙烯三元醇(PPO-T,Mw,≈4 400))∶m(有机硅油)∶m(水)∶m(三乙烯二胺)∶m(甲苯二并氰酸酯(TDI))=15∶85∶1.5∶5.0∶0.8∶40时,其吸油性能最佳;对油品的吸油率分别为:四氯化碳69.1 g/g、二甲苯51.1 g/g、甲苯50.5 g/g和柴油29.8 g/g;在振荡混合的柴油-水体系中具有较好的油-水选择吸附性,对柴油的吸油率仍达到29.5 g/g,重复10次吸油率仍无改变.值得强调的是该材料具有快速吸油的特点,3 ~5 min内即可达到吸油平衡,0.5 min内可达到饱和吸附量的95%.在上述性能的基础上,设计出一种连续可升降履带式快速溢油处理装置.该装置将上述快速吸油材料包覆在连续可升降履带上可实现对水面溢油事故的连续化处理. 展开更多
关键词 疏水性聚四氢呋喃聚氨酯 快速溢油处理装置 快速吸油材料 溢油事故 连续化处理
下载PDF
高吸油软质聚氨酯泡沫材料的制备及其吸油性能研究 被引量:4
16
作者 黄慧君 吴红枚 +2 位作者 王榆元 王孟 李永成 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期149-153,共5页
以聚环氧丙烷三醇(N330)、聚环氧乙烷二醇(N220)、聚四氢呋喃二醇(PTMG)、三乙烯二胺、辛酸亚锡、有机硅匀泡剂和甲苯二异氰酸酯(TDI)等为原料,采用一步法全水发泡工艺,制备了一种疏水性高吸油软质聚氨酯泡沫(PU)。研究了PTMG的用量对P... 以聚环氧丙烷三醇(N330)、聚环氧乙烷二醇(N220)、聚四氢呋喃二醇(PTMG)、三乙烯二胺、辛酸亚锡、有机硅匀泡剂和甲苯二异氰酸酯(TDI)等为原料,采用一步法全水发泡工艺,制备了一种疏水性高吸油软质聚氨酯泡沫(PU)。研究了PTMG的用量对PU的吸油性能、孔结构、密度以及拉伸强度的影响,并考察了这类泡沫材料的再生循环性能。结果表明,随着PTMG用量的增加,PU的孔径减小,拉伸强度逐渐提高,PU对油品的吸附倍率先增加后减小,最大吸附倍率分别为:柴油18.9 g/g、二甲苯34.9 g/g、乙酸乙酯32.8 g/g、四氯化碳56.9 g/g。采用外力挤压法可有效地去除吸附油品以达到PU再生循环利用的目的,且重复使用12次后,PU对柴油的脱附效率仍高于98%,吸附倍率稳定在16.2 g/g。 展开更多
关键词 高吸油软质聚氨酯泡沫 聚四氢呋喃二醇 吸油性能
下载PDF
端基保护法制备端羟基聚四氢呋喃-环氧乙烷二嵌段共聚醚 被引量:3
17
作者 王罡 范伟伟 +3 位作者 张轩 张万斌 朱秀忠 范晓东 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期27-30,35,共5页
以高氯酸银/苄溴(Ag Cl O4/C6H5CH2Br)引发四氢呋喃(THF)阳离子开环聚合制备出苄基单端保护聚四氢呋喃(Bn O-PTHF)。以氢化钠(Na H)改性端基保护的PTHF制备大分子醇钠引发剂,引发环氧乙烷(EO)阴离子开环聚合。通过脱除保护基,制备了相... 以高氯酸银/苄溴(Ag Cl O4/C6H5CH2Br)引发四氢呋喃(THF)阳离子开环聚合制备出苄基单端保护聚四氢呋喃(Bn O-PTHF)。以氢化钠(Na H)改性端基保护的PTHF制备大分子醇钠引发剂,引发环氧乙烷(EO)阴离子开环聚合。通过脱除保护基,制备了相对分子质量可控、窄分布的端羟基聚四氢呋喃-环氧乙烷二嵌段共聚醚(PTHF-PEG)。研究了反应条件对相对分子质量的影响,并确定了聚合工艺——0℃避光引发制备Bn O-PTHF;1379 k Pa,75℃反应8h制备PTHF-PEG。用红外光谱、核磁共振氢谱等对产物结构进行了分析测定,并采用凝胶渗透色谱-多角度激光光散射联用仪对聚合物相对分子质量进行了表征。结果表明,产物相对分子质量可控(珚Mn=7880,珚Mw/珚Mn=1.12),制备的二嵌段共聚醚与设计结构一致。 展开更多
关键词 苄基单端保护聚四氢呋喃 阴离子开环聚合 聚四氢呋喃-环氧乙烷二嵌段共聚醚
下载PDF
聚四氢呋喃三元醇的合成及表征 被引量:2
18
作者 徐宜锦 潘才元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期140-143,共4页
合成了一种新的三元引发剂 [C2 H5C(CH2 OCH2 CH2 CO+ Cl O4 - ) 3],并用于制备聚四氢呋喃三元醇 .用1H NMR,FTIR和 GPC法对聚合物的结构进行了表征 .结果表明 ,产物中环状齐聚物的含量极低 .对聚合物水解产物的分子量及分子量分布测定... 合成了一种新的三元引发剂 [C2 H5C(CH2 OCH2 CH2 CO+ Cl O4 - ) 3],并用于制备聚四氢呋喃三元醇 .用1H NMR,FTIR和 GPC法对聚合物的结构进行了表征 .结果表明 ,产物中环状齐聚物的含量极低 .对聚合物水解产物的分子量及分子量分布测定结果表明 ,产物为预期的三元醇 ,聚合反应过程中链转移可以忽略 ,聚合物的分子量可控 . 展开更多
关键词 四氢呋喃三元醇 聚合物 合成 结构
下载PDF
三氟化硼引发四氢呋喃聚合的研究——Ⅳ.1,4-丁二醇的影响 被引量:2
19
作者 张阿方 张鸿志 +1 位作者 杨惠昌 冯新德 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第5期637-640,共4页
前报中已证明用三氟化硼-环氧氯丙烷(ECH)引发四氢呋喃(THF)聚合具有较高的引发效率,并对在Ac_2O、水和无水存在下的聚合反应进行了研究。本文报道1,4-丁二醇(BG)对BF_3引发THF聚合反应的影响。通常认为在BG存在下,BF_3是不能引发THF聚... 前报中已证明用三氟化硼-环氧氯丙烷(ECH)引发四氢呋喃(THF)聚合具有较高的引发效率,并对在Ac_2O、水和无水存在下的聚合反应进行了研究。本文报道1,4-丁二醇(BG)对BF_3引发THF聚合反应的影响。通常认为在BG存在下,BF_3是不能引发THF聚合的,但本工作证明BG是有效的分子量调节剂。 展开更多
关键词 四氢呋喃 开环聚合 丁二醇 BF3
下载PDF
聚丁二酸丁二醇酯二醇的合成研究
20
作者 李玲玲 王军威 +3 位作者 殷宁 赵雨花 梁宏光 安娜 《聚氨酯工业》 北大核心 2018年第4期19-21,共3页
以1,4-丁二酸和1,4-丁二醇为原料,通过酯化、缩聚合成了相对分子质量为1 000的聚丁二酸丁二醇酯二醇(PBSD)。确定了酯化阶段以折光率法测酯化率的方法,并对四氢呋喃(THF)生成机理及PBSD产物酸值偏高原因进行了分析,发现端丁羟基脱除是... 以1,4-丁二酸和1,4-丁二醇为原料,通过酯化、缩聚合成了相对分子质量为1 000的聚丁二酸丁二醇酯二醇(PBSD)。确定了酯化阶段以折光率法测酯化率的方法,并对四氢呋喃(THF)生成机理及PBSD产物酸值偏高原因进行了分析,发现端丁羟基脱除是产物酸值偏高的主要因素,在缩聚阶段加入适量高稳定性二元醇可显著降低产物酸值至1 mg KOH/g以下。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二醇酯二醇 酯化率 四氢呋喃 酸值 聚氨酯
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部