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Copper-Catalyzed C-C(O)C Bond Cleavage of Monoalkylated β-Diketone: Synthesis of α,β-Unsaturated Ketones
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作者 Tony Wheellyam Pouambeka Victor N’goka +3 位作者 Narcisse Nicaise Obaya Guy Crépin Enoua Hubert Makomo Qian Zhan 《International Journal of Organic Chemistry》 2023年第2期41-49,共9页
A new and simple route for the synthesis of α,β-unsaturated ketones via cleavage of the C-C(O)C single bond of monoalkylated β-diketone has been described. The reaction was catalyzed by copper, a cheap transition m... A new and simple route for the synthesis of α,β-unsaturated ketones via cleavage of the C-C(O)C single bond of monoalkylated β-diketone has been described. The reaction was catalyzed by copper, a cheap transition metal in a weakly basic medium (K<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>) at room temperature. To carry out this study, we first had to synthesize the monoalkylated β-diketones 1. Afterwards, α,β-unsaturated ketones 2 were obtained with high yields around 80%. Finally, all the products were characterized by 1H NMR, 13C NMR, and HRMS spectra. . 展开更多
关键词 monoalkylated β-diketone α β-Unsaturated Ketones COPPER-CATALYZED C-C(O)C Bond Cleavage
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Monoalkyl Esters of Isoalkylphosphonic Acid as Extractants in Rare Earth Separation
2
作者 陈德朴 钟攸兰 梁树权 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 1992年第2期142-147,共6页
Four monoalkyl esters of isoalkylphosphonic acids have been studied for the chromatographic separation of rare earths (RE).The relationship between distribution ratios and acid concentration of the eluants for samariu... Four monoalkyl esters of isoalkylphosphonic acids have been studied for the chromatographic separation of rare earths (RE).The relationship between distribution ratios and acid concentration of the eluants for samarium and ytterbium has been explored.The characteristics of these extractants loaded onto macroreticular poly (methyl methacrylate) resin beads for the separation of lanthanum,cerium,praseodymium and neodymium have been compared.Among the extractants studied,mono(1-methylheptyl) ester of isooctylphosphonic acid was found to be the best for RE separation.The acidity for separation is lower than any known P-containing extractants for the same purpose.For instance,with 1.73 mol·L^(-1) nitric acid as eluent,thulium,ytterbium and lutetium can be separated quantitatively.The extractant-loaded resins possess high column efficiency with good kinetic characteristics.The extraction mechanism was also explored. 展开更多
关键词 Rare earth separation monoalkyl isoalkylphosphonates Extractant-loaded resins Extraction mechanism
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Synthesis of 1,3-cyclic Monoalkyl(acyl)-racglycerothiophosphates of Uridine
3
作者 Cheng Xiang ZHANG Ru Yu CHEN +1 位作者 Chu Chi TANG Huan Ming CHEN(Research Institute of Elemento Organic Chemistry Key Laboratory of Elemento Organic Chemistry Nankai University, Tianjin, 300071) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1996年第10期894-895,共2页
New structural phospholipids 1.3-cyclic monoalkyl(acyl)-rac-glycerothiophosphates of uridine were synthesized. The strategy for the synthesis is using hexaethylphosphorous triamide, activated by a catalytic amount of ... New structural phospholipids 1.3-cyclic monoalkyl(acyl)-rac-glycerothiophosphates of uridine were synthesized. The strategy for the synthesis is using hexaethylphosphorous triamide, activated by a catalytic amount of iodine, as the phosphorylating reagent. Their structures were confirmed by (1)HNMR, (31)PNMR, IR and elemental analysis. 展开更多
关键词 Synthesis of 1 3-cyclic monoalkyl ACYL
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用于降解邻苯二甲酸酯的红球菌来源酰胺酶RhoⅡ突变改造
4
作者 黄慧芹 徐友强 +2 位作者 李微微 张成楠 李秀婷 《食品科学技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期125-134,共10页
邻苯二甲酸酯(phthalate esters,PAEs)具有生理毒性,去除毒性的关键在于侧链酯键的完全水解。红球菌源酰胺酶RhoⅡ是作用于邻苯二甲酸单酯酯键的水解酶,但不能水解PAEs。采用计算机模拟和定点突变的方法,对RhoⅡ进行改造,以实现水解PAE... 邻苯二甲酸酯(phthalate esters,PAEs)具有生理毒性,去除毒性的关键在于侧链酯键的完全水解。红球菌源酰胺酶RhoⅡ是作用于邻苯二甲酸单酯酯键的水解酶,但不能水解PAEs。采用计算机模拟和定点突变的方法,对RhoⅡ进行改造,以实现水解PAEs的目的。将RhoⅡ与邻苯二甲酸单丁酯(monobutyl phthalate,MBP)进行分子对接,结果显示,RhoⅡ以Lys200、Arg185的R基稳定MBP的羧基,MBP与RhoⅡ的两个单体均形成氢键相互作用。位点突变表明,Asp39、Lys127和Cys160构成了RhoⅡ的催化三联体,作为活性中心存在于酶的疏水凹槽内。此外,通过定点突变获得了具有水解PAEs的突变酶F44N,与原酶相比,其水解邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)、邻苯二甲酸二异丁酯(diisobutyl phthalate,DIBP)的能力显著提升,这是由于苯丙氨酸突变为天门冬酰胺后,明显削弱了酶对底物的空间位阻作用,使酶的底物结合空腔体积增大,DBP、DIBP能够与酶进行结合,实现酯键水解。结合突变前后对接结果推测,突变影响酶的底物结合空腔,导致突变酶不能有效催化邻苯二甲酸单酯。通过验证RhoⅡ的催化活性中心,突变关键位点,实现了RhoⅡ底物谱的改变,希望可以丰富催化水解PAEs的酶资源,促进相关水解酶更好的应用。 展开更多
关键词 酰胺水解酶 邻苯二甲酸单酯 分子对接 催化三联体 定点突变
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单烷基磷酸酯钾盐和烷基糖苷对钴互连化学机械抛光的影响
5
作者 田雨暄 王胜利 +3 位作者 罗翀 王辰伟 孙纪元 张国林 《电镀与涂饰》 CAS 北大核心 2024年第4期47-55,共9页
[目的]目前钴(Co)互连化学机械抛光(CMP)使用的传统唑类抑制剂(如苯并三氮唑)一般有毒性,会对环境造成危害。[方法]在以甘氨酸为配位剂、过氧化氢为氧化剂和SiO_(2)(平均粒径60 nm)为磨料的情况下,添加阴离子型表面活性剂单烷基磷酸酯钾... [目的]目前钴(Co)互连化学机械抛光(CMP)使用的传统唑类抑制剂(如苯并三氮唑)一般有毒性,会对环境造成危害。[方法]在以甘氨酸为配位剂、过氧化氢为氧化剂和SiO_(2)(平均粒径60 nm)为磨料的情况下,添加阴离子型表面活性剂单烷基磷酸酯钾盐(MAPK)和非离子型表面活性剂烷基糖苷(APG)作为抑制剂,得到绿色环保的抛光液。先从Co的去除速率和静态腐蚀速率、抛光液的润湿性及抛光后Co的表面品质入手,研究了MAPK与APG对Co互连CMP的影响。接着通过电化学分析和密度泛函理论分析,构建出两种表面活性剂在Co表面的吸附模型,探讨了它们对Co互连CMP的影响机制。[结果]MAPK与APG复配时抛光液的润湿性最好,Co镀膜片在CMP过程中的去除速率和静态腐蚀速率分别为454 nm/min和1 nm/min,抛光后表面品质良好,无腐蚀缺陷。[结论]MAPK和APG都较环保,有望替代传统抑制剂用于钴互连化学机械抛光。 展开更多
关键词 钴互连 化学机械抛光 单烷基磷酸酯钾盐 烷基糖苷 去除速率 密度泛函理论
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The one-pot process for the preparation of N-monoalkyl aromatic amines from nitroarene derivatives
6
作者 JIA JianHong SHENG WeiJian +3 位作者 HAN Liang LI YuJin GAO JianRong TU JunFei 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2009年第12期2171-2175,共5页
A series of N-monoalkyl aromatic amines are synthesized in high yields from corresponding nitroarene derivatives,aldehydes,and ammonium formate in the presence of Pd/C as a catalyst through one-pot operations at room ... A series of N-monoalkyl aromatic amines are synthesized in high yields from corresponding nitroarene derivatives,aldehydes,and ammonium formate in the presence of Pd/C as a catalyst through one-pot operations at room temperature. Both the conversion and selectivity of the process are above 80%. Optimum reaction conditions are investigated,and it is found that the optimum molar ratio of nitroarene derivatives to ammonium formate and the optimum weight ratio of nitroarene derivatives to Pd/C are 1/4 and 1/0.10,respectively. These experiments provide a novel access for N-monoalkyl aromatic amines with advantages of simplicity,high selectivity,and environmental benignity. 展开更多
关键词 N-monoalkylation ONE-POT process ammonium FORMATE ALDEHYDE PD/C reduction
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Distinct distribution revealing multiple bacterial sources for 1-Omonoalkyl glycerol ethers in terrestrial and lake environments 被引量:1
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作者 YANG Huan ZHENG FengFeng +1 位作者 XIAO WenJie XIE ShuCheng 《Science China Earth Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第6期1005-1017,共13页
The 1-O-monoalkyl glycerol ethers(MAGEs) were initially viewed as the biomarkers for sulfate-reducing bacteria(SRB) mediating anaerobic oxidation of methane in the marine environments. However, limited information is ... The 1-O-monoalkyl glycerol ethers(MAGEs) were initially viewed as the biomarkers for sulfate-reducing bacteria(SRB) mediating anaerobic oxidation of methane in the marine environments. However, limited information is known about their distribution in terrestrial and other aquatic settings including soils, fresh water lakes, and cave sediments, which may obscure our understanding of their biological sources. Here we found that MAGEs were ubiquitous but differed obviously in distributional pattern among those environments. The surface soils are dominated generally by i C15:0-MAGE, followed by n C16:0-MAGE whereas the lake sediments show the opposite, resulting in significantly higher i C15:0/n C16:0 ratios in soils than in lake sediments. The cave deposits are characterized by considerably higher proportions of branched MAGEs than the former two environments. The logarithm of i C15:0/a C15:0 ratio shows a significant negative correlation with soil p H, likely reflecting an adaptation of microbial cell membrane to change in the ambient proton concentration. The MAGE profiles in cultured bacteria cannot fully explain the MAGE distribution in all the samples analyzed. Therefore, MAGEs in soil, lake sediments, and cave deposits likely have additional biological source(s) other than SRB and cultured MAGE-producing bacteria. The difference in MAGE pattern among environments is likely to be attributed to change in microbial communities. 展开更多
关键词 湖泊环境 细菌培养 甘油醚 单烷基 陆地 湖泊沉积物 洞穴沉积物 表层土壤
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8种单烷基酚类食用香料抑菌稳定性的研究
8
作者 孙洁雯 韩帅 +1 位作者 刘玉平 孙宝国 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期67-74,共8页
为了研究我国食品添加剂使用标准(GB 2760-2014)允许使用的8种单烷基酚类食用香料体外抑菌活性的稳定性,采用二倍稀释法考察8种单烷基酚类食用香料在温度(80,110,121℃)、p H值(5~9)和紫外照射(20,40,60 min)3个因素变化时对4种受试菌... 为了研究我国食品添加剂使用标准(GB 2760-2014)允许使用的8种单烷基酚类食用香料体外抑菌活性的稳定性,采用二倍稀释法考察8种单烷基酚类食用香料在温度(80,110,121℃)、p H值(5~9)和紫外照射(20,40,60 min)3个因素变化时对4种受试菌最小抑菌浓度的影响。结果表明:温度是影响单烷基酚类食用香料抑菌活性的重要因素之一,其中2-乙基苯酚、4-乙基苯酚、2-丙基苯酚、2-异丙基苯酚具有良好的热稳定性,2种乙基苯酚和2种丙基苯酚对4种供试菌的最小抑菌浓度范围分别是0.195~0.781 mg/mL和0.098~0.391 mg/mL;紫外照射不同时间后抑菌活性较好的单烷基酚类食用香料主要有间甲酚、2-丙基苯酚、2-异丙基苯酚和4-丙基苯酚,它们对4种供试菌的最小抑菌浓度范围分别是0.781~1.563,0.098~0.391,0.195~0.391 mg/mL和0.195~0.391 mg/mL;当pH值大于或小于7时,大多数单烷基酚类食用香料的抑菌活性增加,对4种供试菌的最小抑菌浓度降低1倍。 展开更多
关键词 单烷基酚类 抑菌稳定性 热处理 紫外照射 PH值
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短碳链单烷基磷酸酯的合成 被引量:9
9
作者 冯雍 师华 +1 位作者 熊家锦 陆峰 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期75-77,80,共4页
通过实验和分析确定了短碳链单烷基磷酸酯的合成工艺路线;讨论了聚磷酸质量分数、水解量以及甲醇与五氧化二磷的摩尔比对反应产物的影响;用红外光谱和31P核磁共振谱法定性分析了反应产物的组成。工艺路线以质量分数为125%的聚磷酸、水... 通过实验和分析确定了短碳链单烷基磷酸酯的合成工艺路线;讨论了聚磷酸质量分数、水解量以及甲醇与五氧化二磷的摩尔比对反应产物的影响;用红外光谱和31P核磁共振谱法定性分析了反应产物的组成。工艺路线以质量分数为125%的聚磷酸、水解量为0 8mol(以五氧化二磷摩尔数计)、甲醇/五氧化二磷的摩尔比在2 0∶1时较为理想。结果表明:产物含摩尔分数为85%以上的磷酸酯,其中单酯为65%以上。 展开更多
关键词 阴离子表面活性剂 磷酸酯 短碳链 单烷基 合成
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富马酸烷·3-PG酯的合成研究 被引量:8
10
作者 吴跃焕 杨卓如 曾汉维 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期268-272,共5页
研究 5种具有良好的抗氧化和抗菌活性的新型化合物———富马酸甲 (乙、丙、丁、戊 )·3 PG酯的合成工艺条件并揭示了其规律。发现富马酸单酯单酰氯与没食子酸丙酯 (PG)的理想反应条件为 :在c(PG) =5 7 0 1mol/L的吡啶溶液中 ,吡啶... 研究 5种具有良好的抗氧化和抗菌活性的新型化合物———富马酸甲 (乙、丙、丁、戊 )·3 PG酯的合成工艺条件并揭示了其规律。发现富马酸单酯单酰氯与没食子酸丙酯 (PG)的理想反应条件为 :在c(PG) =5 7 0 1mol/L的吡啶溶液中 ,吡啶正常回流温度下 ,分别缓慢滴加富马酸单甲 (乙、丙、丁、戊 )酯单酰氯 ,反应 4 0~ 6 0min ,可获得产率为 75 6 % (78 3%、83 8%、83 3%、76 5 % )的富马酸甲 (乙、丙、丁、戊 )·3 PG酯。随烷基碳链的增长 ,马来酸酐与醇的物质的量比减小 。 展开更多
关键词 富马酸烷 ·3-PG酯 富马酸单酯单酰氯 富马酸单酯
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富马酸烷·3-PG酯的合成工艺条件研究 被引量:8
11
作者 吴跃焕 杨卓如 曾汉维 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期46-50,共5页
以顺丁烯二酸酐为起始原料,与甲、乙、丙、丁、戊醇发生酯化反应制得五种马来酸单酯,马来酸单酯异构化为相应的富马酸单酯,后者与亚硫酰氯作用得到五种富马酸单酯单酰氯,用制得的富马酸单酯单酰氯酰化没食子酸丙酯(PG)分子中的3-羟基制... 以顺丁烯二酸酐为起始原料,与甲、乙、丙、丁、戊醇发生酯化反应制得五种马来酸单酯,马来酸单酯异构化为相应的富马酸单酯,后者与亚硫酰氯作用得到五种富马酸单酯单酰氯,用制得的富马酸单酯单酰氯酰化没食子酸丙酯(PG)分子中的3-羟基制得五种具有良好的抗氧化和抗菌活性的新型化合物—富马酸甲(乙、丙、丁、戊)·3-PG酯犤1犦。本文对每步反应的合成工艺条件进行了较详细的摸索和研究,揭示其规律,这对于没食子酯丙酯-富马酸酯衍生物的制备具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 富马酸烷·3-PG酯 合成工艺条件 酯化反应 食品添加剂 防霉剂
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表面活性剂对黄芩苷微波萃取的影响 被引量:10
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作者 龚盛昭 程江 杨卓如 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期23-26,共4页
研究了表面活性剂对微波萃取黄芩苷的影响,筛选出对微波萃取黄芩苷具有明显协同作用的表面活性剂———单烷基磷酸酯钾盐(MAPK)。通过试验,得到MAPK协同微波萃取黄芩苷的较佳工艺:以质量分数为0 15%的MAPK水溶液为萃取剂,微波300W萃取2... 研究了表面活性剂对微波萃取黄芩苷的影响,筛选出对微波萃取黄芩苷具有明显协同作用的表面活性剂———单烷基磷酸酯钾盐(MAPK)。通过试验,得到MAPK协同微波萃取黄芩苷的较佳工艺:以质量分数为0 15%的MAPK水溶液为萃取剂,微波300W萃取2次,每次按m(萃取剂)∶m(黄芩粉)=10∶1加入萃取剂,萃取4min。萃取液用质量分数为15%的HCl调pH=1~2,析出沉淀,过滤,滤饼用水洗和乙醇洗,干燥,即得黄芩苷粗产品,收率为6 8%,黄芩苷质量分数约为88 1%。结果表明:MAPK能降低微波功率,缩短微波辐射时间,并能提高黄芩苷的收率和纯度,对微波萃取黄芩苷具有明显的协同作用。 展开更多
关键词 阴离子表面活性剂 单烷基磷酸酯钾盐 黄芩苷 微波萃取
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锚定在杂多酸上的席夫碱锰配合物催化磷酸与等摩尔月桂醇绿色酯化反应(英文) 被引量:5
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作者 沈磊 冷炎 +4 位作者 王军 任晓乾 吴雅静 张明珏 许岩 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期156-162,共7页
将席夫碱锰配合物与硅钨酸结合制备出一种新颖的无机-有机杂化固体催化剂,通过红外光谱和热重表征数据推测出这种催化剂的组成和结构,并将其用于磷酸与等摩尔月桂醇酯化制备长链单烷基磷酸酯(MAP).结果表明,采用L1-Mn-SiW(L1:双水杨醛缩... 将席夫碱锰配合物与硅钨酸结合制备出一种新颖的无机-有机杂化固体催化剂,通过红外光谱和热重表征数据推测出这种催化剂的组成和结构,并将其用于磷酸与等摩尔月桂醇酯化制备长链单烷基磷酸酯(MAP).结果表明,采用L1-Mn-SiW(L1:双水杨醛缩-1,6-己二胺)催化剂,在优化的反应条件下,酯化反应可获得93%的MAP收率和高达98%的MAP选择性.催化剂的重复使用测试表明,液-固多相酯化体系中该固体催化剂可方便地回收,且具有优异的稳定性,重复使用6次后催化剂活性未见下降,结构没有变化,是高效绿色催化剂.该催化剂作用下的磷酸酯化是固体碱催化过程. 展开更多
关键词 杂多酸 席夫碱 无机-有机杂化催化剂 磷酸 月桂醇 酯化 磷酸单酯
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马来酸单酯稀土作为PVC热稳定剂的应用实验 被引量:14
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作者 刘建平 宋霞 +1 位作者 方廉 杨锦宗 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期67-69,共3页
研究了无毒马来酸单酯稀土稳定剂RETM -4 9的应用性能 ,通过比较实验说明RETM -4 9对PVC的热稳定性和抗冲击、拉伸性能均好于硬脂酸稀土。
关键词 马来酸单酯稀土 PVC 热稳定剂 应用实验 聚氯乙烯 热稳定性
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离子液体催化二苯醚与正十二烯单烷基化反应的研究 被引量:2
15
作者 黄玉萍 严峰 +2 位作者 赵濉 安静仪 俞稼镛 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期622-625,共4页
研究以氯代1-丁基-3-甲基咪唑氯铝酸盐([BM IM]C l-A lC l3)离子液体为催化剂催化二苯醚与正十二烯的单烷基化反应,采用气-质联用技术对产物进行分析,考察反应温度、离子液体与正十二烯的摩尔比以及离子液体中A lC l3的摩尔分数(即离子... 研究以氯代1-丁基-3-甲基咪唑氯铝酸盐([BM IM]C l-A lC l3)离子液体为催化剂催化二苯醚与正十二烯的单烷基化反应,采用气-质联用技术对产物进行分析,考察反应温度、离子液体与正十二烯的摩尔比以及离子液体中A lC l3的摩尔分数(即离子液体的酸强度)等反应条件对产物选择性的影响。实验结果表明,反应温度的升高有利于4-位异构体的生成;当反应温度为80℃、离子液体与正十二烯的摩尔比为0.50、离子液体的酸强度为0.67时,产物十二烷基二苯醚中5-位和6-位异构体的选择性最高,可达33.99%。 展开更多
关键词 离子液体 二苯醚 正十二烯 单烷基化反应 选择性 十二烷基二苯醚
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后酯化法制备聚羧酸盐系高效减水剂的研究 被引量:14
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作者 王国建 马治平 封皓 《新型建筑材料》 北大核心 2006年第4期45-50,共6页
通过丙烯酸与烯丙基磺酸钠的自由基共聚制备了含有羧基和磺酸基团的共聚物,然后将其与聚乙二醇单烷基醚进行酯化反应,合成了可用作高效减水剂的聚羧酸盐接枝共聚物。通过CPC、红外光谱和化学滴定等方法对接枝共聚物的结构进行了表征。... 通过丙烯酸与烯丙基磺酸钠的自由基共聚制备了含有羧基和磺酸基团的共聚物,然后将其与聚乙二醇单烷基醚进行酯化反应,合成了可用作高效减水剂的聚羧酸盐接枝共聚物。通过CPC、红外光谱和化学滴定等方法对接枝共聚物的结构进行了表征。在此基础上讨论了接枝共聚物主链分子量、支链长度以及羧基、磺酸基和聚氧乙烯支链三者的摩尔比等因素对减水剂性能的影响。并研究了减水剂掺量对水泥净浆和砂浆性能的影响。 展开更多
关键词 高效减水剂 后酯化法 丙烯酸 烯丙基磺酸钠 聚乙二醇单烷基醚 接枝共聚物
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单烷基磷酸酯合成条件的优化 被引量:13
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作者 王培义 阎铨钊 赵金凤 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期52-55,共4页
以P2O5和月桂醇为原料,采用加水反应和水解工艺制取单烷基磷酸酯.实验确定的最佳工艺条件为:1)磷酸酯化反应,月桂醇、P2O5及水的摩尔比为1.00∶0.48∶0.24,反应温度85℃,反应时间4h;2)水解反应,水与P2O5的摩尔比为1∶1,水解温度80℃,水... 以P2O5和月桂醇为原料,采用加水反应和水解工艺制取单烷基磷酸酯.实验确定的最佳工艺条件为:1)磷酸酯化反应,月桂醇、P2O5及水的摩尔比为1.00∶0.48∶0.24,反应温度85℃,反应时间4h;2)水解反应,水与P2O5的摩尔比为1∶1,水解温度80℃,水解时间1.5h.在此条件下,产物中单酯的质量分数>73%. 展开更多
关键词 优化 单烷基磷酸酯 五氧化二磷 月桂醇 合成工艺
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超声波提取-气相色谱-质谱法测定塑料食品接触材料中的乙二醇醚及其酯类 被引量:8
18
作者 姜晓黎 梁鸣 唐泓 《福建分析测试》 CAS 2014年第4期1-4,共4页
本文建立了采用超声波提取-气相色谱-质谱联用检测塑料食品接触材料中的乙二醇醚及其酯类的方法。通过以甲醇为溶剂,超声波萃取乙二醇醚及其酯类,固相硅胶小柱净化,气相色谱-质谱联用仪测定,外标法定量,该方法检测低限在20mg/kg,加标回... 本文建立了采用超声波提取-气相色谱-质谱联用检测塑料食品接触材料中的乙二醇醚及其酯类的方法。通过以甲醇为溶剂,超声波萃取乙二醇醚及其酯类,固相硅胶小柱净化,气相色谱-质谱联用仪测定,外标法定量,该方法检测低限在20mg/kg,加标回收率在80%~95%之间,相对标准偏差(RSD)不大于6%,线性范围在10mg/L^1000mg/L,相关系数(r)大于0.999。实验结果表明方法简便、可靠,能满足塑料食品包装材料中的乙二醇醚及其酯类的检测要求。 展开更多
关键词 微波萃取 气相色谱一质谱法 乙二醇醚及其酯类 塑料
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含磷酸单酯盐两性表面活性剂的合成和性能研究 被引量:6
19
作者 李正惠 郑红蕾 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期9-12,共4页
磷酸单-2-[2-(脂肪酰氧基)乙基氨基]乙酯二钾盐是一种新型的两性表面活性剂。在合成中对磷酸化试剂的选择及制备工艺进行了考察,研究了反应温度,反应时间,反应物与磷酸化剂的摩尔比对磷酸单酯含量的影响。通过正交设计确定了合成的最佳... 磷酸单-2-[2-(脂肪酰氧基)乙基氨基]乙酯二钾盐是一种新型的两性表面活性剂。在合成中对磷酸化试剂的选择及制备工艺进行了考察,研究了反应温度,反应时间,反应物与磷酸化剂的摩尔比对磷酸单酯含量的影响。通过正交设计确定了合成的最佳工艺条件:首先采用无机酸催化剂,在160℃反应4h,生成化合物Ⅰ,即脂肪酸单-2-(羟基氨基)乙酯,其次在反应温度140℃,n(化合物Ⅰ)∶n(五氧化二磷)为3∶1,反应时间5h,合成化合物Ⅱ,即磷酸单-2-[2-(脂肪酰氧基)乙基氨基]乙酯,最后化合物Ⅱ与氢氧化钾中和生成最终产物。通过表面张力的测定,证明产物是一个具有表面活性的物质。由应用性能的测定表明,它具有优良的柔软性及抗静电性,又不易使织物泛黄,作为织物的柔软剂和抗静电剂是很有发展前途的。 展开更多
关键词 两性表面活性剂 磷酸单酯盐 聚磷酸 柔软性 抗静电性 合成 性能
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单取代磷酸酯在电解电容器中的应用 被引量:3
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作者 王新龙 宋晔 +2 位作者 朱绪飞 张飞翔 王津 《电子元件与材料》 CAS CSCD 2000年第5期22-23,28,共3页
通过单取代磷酸酯 (简称 L HPR)与磷酸及其盐类在电解液中的作用效果之对比实验 ,研究了 L HPR对铝电解电容器性能的影响。结果表明 ,L HPR可以提高电解液的稳定性及耐压 ,降低电容器的漏电流。分析了L HPR在电解液中的作用机理 :(1)电... 通过单取代磷酸酯 (简称 L HPR)与磷酸及其盐类在电解液中的作用效果之对比实验 ,研究了 L HPR对铝电解电容器性能的影响。结果表明 ,L HPR可以提高电解液的稳定性及耐压 ,降低电容器的漏电流。分析了L HPR在电解液中的作用机理 :(1)电子云密度大 ,容易吸附于氧化膜表面 ,非极性部分向外能阻止水分子靠近氧化膜 ;(2 )因其酸性弱 ,起缓蚀剂作用 。 展开更多
关键词 单取代磷酸酯 电解电容器 电解液 漏电流
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