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Evolution and development of potent monobactam sulfonate candidate IMBZ18g as a dual inhibitor against MDR Gram-negative bacteria producing ESBLs 被引量:1
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作者 Zhiwen Li Zhihao Guo +14 位作者 Xi Lu Xican Ma Xiukun Wang Rui Zhang Xinxin Hu Yanxiang Wang Jing Pang Tianyun Fan Yonghua Liu Sheng Tang Haigen Fu Jingpu Zhang Yinghong Li Xuefu You Danqing Song 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2023年第7期3067-3079,共13页
A series of new monobactam sulfonates is continuously synthesized and evaluated for their antimicrobial efficacies against Gram-negative bacteria.Compound 33a(IMBZ18G)is highly effective in vitro and in vivo against c... A series of new monobactam sulfonates is continuously synthesized and evaluated for their antimicrobial efficacies against Gram-negative bacteria.Compound 33a(IMBZ18G)is highly effective in vitro and in vivo against clinically intractable multi-drug-resistant(MDR)Gram-negative strains,with a highly druglike nature.The checkerboard assay reveals its significant synergistic effect withβ-lactamase inhibitor avibactam,and the MIC values against MDR enterobacteria were reduced up to 4—512folds.X-ray co-crystal and chemoproteomic assays indicate that the anti-MDR bacteria effect of 33a results from the dual inhibition of the common PBP3 and some class A and Cβ-lactamases.Accordingly,preclinical studies of 33a alone and 33a-avibactam combination as potential innovative candidates are actively going on,in the treatment ofβ-lactamase-producing MDR Gram-negative bacterial infections. 展开更多
关键词 monobactam Drug-resistant gram-negative bacteria Chemoproteomic Dual mode of action Synergistic effect
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11个单环β-内酰胺类化合物的合成及其抗菌活性初探
2
作者 王建伟 黄娟 +1 位作者 李恒光 张淑华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期459-462,共4页
根据单环 β-内酰胺类化合物定量构效关系研究的结果提示 ,以 N-苄基 - 3(S) -邻苯二甲酰亚胺基- 4 (S) - [4 (S) - 2 ,2 -二甲基 - 1,3二氧环戊 - 4 -基 ]- 2 -氧吖丁啶为原料 ,设计合成了 11个新的单环 β-内酰胺类化合物 ,其结构经 M... 根据单环 β-内酰胺类化合物定量构效关系研究的结果提示 ,以 N-苄基 - 3(S) -邻苯二甲酰亚胺基- 4 (S) - [4 (S) - 2 ,2 -二甲基 - 1,3二氧环戊 - 4 -基 ]- 2 -氧吖丁啶为原料 ,设计合成了 11个新的单环 β-内酰胺类化合物 ,其结构经 MS、1 H- NMR或 IR所确证 ,并测定了它们的体外抗菌活性 ,结果表明 ,它们均有抗菌作用 ,但抗菌活性低于对照品。 展开更多
关键词 单环β—内酰胺 合成 抗菌活性
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单环β-内酰胺类化合物的立体构型确定
3
作者 尹述凡 毛文仁 +2 位作者 王树梅 卓玉华 李淑琼 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期224-226,共3页
利用80兆和200兆′H核磁共振谱仪,测定了经Dane盐与亚胺中间体反应合成的19种新单环β-内酰胺类化合物的光谱。并进行了图谱解析,确定了内酰胺环的立体构型。19种新化合物的内酰胺环立体构型均为顺式构型,这种构型符合生物活性的立体化... 利用80兆和200兆′H核磁共振谱仪,测定了经Dane盐与亚胺中间体反应合成的19种新单环β-内酰胺类化合物的光谱。并进行了图谱解析,确定了内酰胺环的立体构型。19种新化合物的内酰胺环立体构型均为顺式构型,这种构型符合生物活性的立体化学要求。 展开更多
关键词 单环β-内酰胺 立体构型 核磁共振
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单胺菌素─喹诺酮酰胺衍生物的合成
4
作者 张庆文 高金生 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期262-268,共7页
为探索喹诺酮类化合物充当单胺菌素3位边链酸的构效关系,合成了4个未见文献报道的单胺菌素-喹诺酮酰胺衍生物(5a)~(5d).它们是以氧氟沙星(8)、氟罗沙星(9)或诺氟沙星前体(1-乙基-6-氟-7-氯-1,4-二氢... 为探索喹诺酮类化合物充当单胺菌素3位边链酸的构效关系,合成了4个未见文献报道的单胺菌素-喹诺酮酰胺衍生物(5a)~(5d).它们是以氧氟沙星(8)、氟罗沙星(9)或诺氟沙星前体(1-乙基-6-氟-7-氯-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸)(10)通过DCC-HOBT法酰化卡芦莫南母核(6)或氨曲南母核(7)得到的. 展开更多
关键词 药物 单胺菌素 喹诺酮 酰胺 合成
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(3S,4S)-3-取代酰胺基-4-取代甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠的合成研究
5
作者 张庆文 高金生 《中国药科大学学报》 CSCD 北大核心 1995年第4期199-202,共4页
为了探索单胺菌素4位甲基上引入电负性不同的吸电子取代基对于抗菌活性的影响,我们合成了四个未见文献报道的单胺菌素化合物(U-1~U-4)。初步体外抑菌试验表明:上述化合物的抗菌活性低于对照品氨曲南。
关键词 单胺菌素 吸电子取代基 抗菌活性 合成
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(3S,4S)-3-氨基-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠的合成 被引量:1
6
作者 高金生 徐希银 +2 位作者 华维一 蔡炎萍 王希 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期329-332,共4页
卡芦莫南(Carumonam)是继氨曲南之后上市的第二个单胺菌素药物,该药对革兰氏阴性菌尤其对绿脓杆菌有很强的抗菌活性,对β-内酰胺酶有较高的稳定性。(3S,4S)-3-氨基-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠(Ⅱ)是卡芦莫南的关键母核,我们选用... 卡芦莫南(Carumonam)是继氨曲南之后上市的第二个单胺菌素药物,该药对革兰氏阴性菌尤其对绿脓杆菌有很强的抗菌活性,对β-内酰胺酶有较高的稳定性。(3S,4S)-3-氨基-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠(Ⅱ)是卡芦莫南的关键母核,我们选用维生素C为原料经15步反应得(Ⅱ),并对其合成方法和反应条件进行了研究和改进。 展开更多
关键词 卡芦莫南 单胺菌素 氨曲南
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(3S,4S)-3-氨基-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠衍生物的合成与抗菌活性 被引量:1
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作者 徐希银 高金生 华维一 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期257-260,共4页
以(3S,4S)-3-氨基-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠为母核,选择D-(-)-2-(7或8-甲氧基香豆素-3-甲酰胺基)-2-苯或4-羟基苯乙酸和D-(-)-α-(4-乙基-2,3-二氧-1-哌嗪甲酰胺基)-2-苯或4-羟基苯乙酸作为边链,合成6个新的单胺菌素衍生物:(3S... 以(3S,4S)-3-氨基-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠为母核,选择D-(-)-2-(7或8-甲氧基香豆素-3-甲酰胺基)-2-苯或4-羟基苯乙酸和D-(-)-α-(4-乙基-2,3-二氧-1-哌嗪甲酰胺基)-2-苯或4-羟基苯乙酸作为边链,合成6个新的单胺菌素衍生物:(3S,4S)-3-[D-(-)-2-(8或7-甲氧基香豆素-3-甲酰胺基)-2-(苯或4-羟基苯)乙酰胺基]-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠Ⅳ_(1-4);(3S,4S)-3-[D-(-)-α-(4-乙基-2,3-二氧-1-哌嗪甲酰胺基)-2-(苯或4-羟基苯)乙酰胺基]-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠Ⅳ_(5-6)。初步体外抑菌试验表明,化合物Ⅳ_5,Ⅳ_6对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性。 展开更多
关键词 单胺菌素 合成 抗菌活性
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(2S,3R)-2-苄氧羰基胺基-3,4-二羟基丁酰胺的合成
8
作者 杨鸣 蒲刚 +1 位作者 李宏名 叶家林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期581-584,共4页
目的研究卡芦莫南重要中间体的合成工艺并对其工艺进行改进。方法采用乙酰氯作为脱水剂形成异丙叉保护基及Gabriel反应合成伯胺的方法,避免了氯化氢气体的通入及叠氮化反应过程。结果经过改进的合成路线,九步反应合成目标化合物(Ⅱ),总... 目的研究卡芦莫南重要中间体的合成工艺并对其工艺进行改进。方法采用乙酰氯作为脱水剂形成异丙叉保护基及Gabriel反应合成伯胺的方法,避免了氯化氢气体的通入及叠氮化反应过程。结果经过改进的合成路线,九步反应合成目标化合物(Ⅱ),总收率与文献值接近。结论经过改进的此路线与原路线相比具有安全性高、原料易得、成本更低的优点。 展开更多
关键词 卡芦莫南 单胺菌素 维生素C 合成
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九十年代国外抗生素及有关品种的进展与预测(一)
9
作者 陈岱宗 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1992年第1期23-30,共8页
在最近召开的几次国际化疗会仪,如第17届[CC,30届]CAAC以及喹诺酮国际座谈会上,报道了近几年来在抗生素及有关领域里新品种研究开发方面所取得的若干重要进展。β-内酰胺抗生素在抗生素领域里特别是头孢菌素仍然占主导地位。非典型的β... 在最近召开的几次国际化疗会仪,如第17届[CC,30届]CAAC以及喹诺酮国际座谈会上,报道了近几年来在抗生素及有关领域里新品种研究开发方面所取得的若干重要进展。β-内酰胺抗生素在抗生素领域里特别是头孢菌素仍然占主导地位。非典型的β-内酰胺抗生素的发展速度比以前更快,预计β-内酰胺、非典型β-内酰胺以及其他类抗生素将取得重要的进展。本综述包括两个部份:世界医药品和抗生素研究开发的总趋势;90年代抗生素及有关品种的进展与预测。 展开更多
关键词 抗生素 发展趋势
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单胺菌素衍生物的合成 被引量:1
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作者 王坚 高金生 华维一 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期193-198,共6页
为了筛选出新的高效,广谱的单胺菌素类抗生素,在原有的研究基础上改变取代基的位置,以7或8-取代香豆素-3-甲酸为原料,合成了18个单胺菌素类化合物,初步体外抑菌试验结果,均有不同程度的广谱抗菌活性。
关键词 单胺菌素 抗生素 合成 衍生物
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