MNT治疗联合二甲双胍对妊娠期糖尿病患者糖脂代谢及血清ADP、ApoM的影响

目的:观察医学营养疗法(Medical nutrition therapy,MNT)治疗联合二甲双胍对妊娠期糖尿病(Gestational diabetes mellitus,GDM)患者糖脂代谢及血清脂联素(ADP)、载脂蛋白M(Apo lipoprotein M,Apo M)的影响。方法:2021年4月~2023年4月我院收治的192例GDM患者,根据随机数字表法分为观察组(n=96)、对照组(n=96)。对照组给予二甲双胍,观察组给予MNT联合二甲双胍。对比2组治疗效果、糖脂代谢指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、病情相关指标[同型半胱氨酸(Hcy)、瘦素、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及血清ADP、Apo M水平。结果:观察组治疗总有效率97.92%高于对照组88.54%(P<0.05)。FBG、2 hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C水平及血清Hcy、CRP、瘦素、TNF-α水平比较:治疗后<治疗前,且观察组<对照组。HDL-C水平及血清ADP、Apo M水平比较:治疗后>治疗前,且观察组>对照组(P<0.05)。结论:MNT联合二甲双胍可调节GDM患者血清ADP、Apo M水平,影响糖脂代谢,有效控制血糖,可作为提高GDM临床疗效的有效治疗方式。

MNT疗法联合常规胰岛素对妊娠期糖尿病患者营养改善情况及血糖血脂控制水平的影响

目的 分析医学营养疗法(medical nutrition therapy, MNT)疗法联合常规胰岛素对妊娠期糖尿病患者营养改善情况及血糖血脂控制水平的影响。方法 选取2020年1-12月期间泉州市第一医院收治的80例妊娠糖尿病患者为研究对象,依据患者的干预方式差异将患者设为观察组和对照组,每组40例。观察组采用MNT疗法联合胰岛素治疗,对照组采用MNT疗法,对比两组患者干预前后血糖水平、血脂水平及妊娠结局。结果 两组妊娠糖尿病患者干预前血糖水平、血脂水平对比,差异无统计学意义(P<0.05);干预后观察组血糖水平、血脂水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组妊娠结局明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MNT疗法联合常规胰岛素能有效促进妊娠期糖尿病患者血糖血脂控制水平提升,改善妊娠结局,具有非常积极的影响。

RFFIT和MNT检测抗狂犬病毒中和抗体的比较研究

目的对RFFIT和MNT两种方法检测抗狂犬病毒中和抗体的相关性,敏感性和重复性进行比较。方法用MNT和RFFIT两种方法来检测已免疫的人血清52份,未免疫的人血清40份。结果显示这两种方法检测已免疫血清的一致性是88.5%,其相关性是r=0.886,MNT的敏感性和特异性分别是84.9%,100%;RFFIT的灵敏度和特异性分别是100%,89.0%。MNT和RFFIT重复检测一个样品的变异系数(CV)分别是62.3%、13.3%。结论RFFIT与MNT的相关性较好,RFFIT的灵敏度和重复性均比MNT好,因此,RFFIT在大多数需要检测RV中和抗体的情况下可替代MNT。

伴淋巴样间质的微结节型胸腺瘤合并A型胸腺瘤1例

病例资料患者男性,81岁,8个月前无明显诱因出现胸闷、气短现象,期间未行特殊治疗,2个月前行胸部增强CT检查示:前纵隔可见孤立性软组织团块影(图1),边界清,大小约4.0 cm×2.4cm,中央可见斑块状为强化稍低密度影。为进一步诊治收入院。查体:CT检查示:纵隔内结节,大小约3.9 cm×2.2 cm,内强化欠均匀,大小及强化较上一次CT变化不大;双肺散在纤维条索较前变化不大;其余表现大致同前。

混配型配合物Ni(mnt)(bipyO_2)的合成与气敏性能

以cis-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇钠(Na2(mnt))、2,2'-联吡啶-1,1'-二氧化物(bipyO2)和NiCl2为原料,合成了一种具有大共轭体系的混配型配合物.用元素分析、差热-热重分析、摩尔电导、红外和紫外光谱对配合物进行表征.该配合物化学式为Ni(mnt)(bipyO2),平面正方形结构,属电中性物质,热分解温度高于335℃.不溶于水和常规有机溶剂,可溶于DMSO.该配合物是一种氨敏材料,用它制作的传感器对氨气具有良好的敏感性和选择性;当工作电压为10V时,在氨气浓度小于2.6mmol·L-1的范围,传感器的输出信号对氨气呈线性响应.传感器的平均回收率为100.2%,响应时间为20s,恢复时间为45s.可用于微量氨的定量分析.

基于Ni(mnt)_2离子对配合物的合成及其晶体结构

以2-(3'-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基和碘甲烷在THF中回流反应制得阳离子配体{[H3CPy Mz OHOCH3]2+(2),H3CPy Mz OHOCH3=3-(1-羟基-3-氧甲基-4,4,5,5-四甲基)咪唑基-1-甲基吡啶};2与K2Ni(mnt)2在乙腈中反应合成了一个新的阴阳离子对配合物{[Ni(mnt)2](H3CPy Mz OHOCH3)2·CH3CN·I2(1),mnt=丁二腈烯二硫醇阴离子},其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1(CCDC:846 605)属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=20.612(4),b=7.188 6(14),c=18.309(4),β=107.15(3)°,V=2 592.4(9)3,Z=2。1中阴阳离子分别形成完全分立的柱状堆积结构,在阴离子堆积柱内,Ni(Ⅱ)形成了均匀的一维链。

18—冠—6与Na2[M（mnt）2]（M=Cu,Ni）配合物的合成与结构

研究了18-冠-6分别与Na2[M(mnt)2][M=Cu,Ni;mnt=丁二腈烯二硫醇阴离子,C2S2(CN)22-]的反应,得到的配合物{[Na(18-C-6)][Na(18-C-6)(H2O)]}[Cu(mnt)2](1),[Na(18-C-6)(H2O)]2[Ni(mnt)2]@(18-C-6)(2)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射进行了表征.两个配合物均为三斜晶系,空间群P1.1的晶体学结构数据:a=1.22697(19)nm,b=1.22780(19)nm,c=1.5665(3)nm,α=95.083(3)°,β=101.534(3)°,y=91.007(3)°,V=2.3016(6)nm3,Z=2,Dcalcd=1.350g/cm3,F(000)=976,R1=0.0726,wR2=0.1843.2的晶体学结构数据:a=1.11620(17)nm,b=1.22054(18)nm,c=1.27939(18)nm,α=111.647(2)°,β=92.792(3)°,y=103.201(2)°,V=2.5461(4)nm3,Z=1,Dcalcd=1.304g/~cm3,F(000)=642,R1=0.0459,wR2=0.1003.1中的[Cu(mnt)2]2-通过mnt的氮原子与[Na(18-C-6)]+中的钠原子成键,形成了一维链状结构;[Na(18-C-6)(H2O)]+只起平衡电荷的作用.2中的[Ni(mnt)2]2-也通过配体的mnt氮原子与两个[Na(18-C-6)(H2O)]+中的钠原子成键,形成稳定的中性配合物.

Mo_2S_4(i-mnt)_2(Et_4N)_2和(Et_4N)_3K[Mo_2S_4(i-mnt)_2]_2[i-mnt=S_2C(CN)^(2-)]阴离子的能带结构研究

二核钼簇合物Mo_2S_4(i-mnt)_2(Et_4N)_2和(Et_4N)_3K[Mo_2S_4(i-mnt_2)]_2[i-mnt=S_2C(CN)^(2-)]的阴离子在晶体中构成独特的链状结构,本文采用扩展的Hückel近似下的紧束缚能带方法,计算了它们的能带结构.结果表明,相邻簇阴离子间存在弱的相互作用,它是形成链状结构的基础.链状结构与晶体的半导体性质相关联.态密度和晶体轨道重叠布居反映了晶体中电荷分布状况及化学成键特点,与晶体结构分析、NMR谱学表征结果相符合.

离子对电荷转移配合物[NO_2Py]_x[Co(mnt)_2]的合成、光谱和磁性表征

合成了两种新的离子对电荷转移配合物 [NO2 Py]x[Co(mnt) 2 ],(NO2 Py =1 (4 nitrobenzyl)pyridinium ;mnt=maleonitriledithiolate;x=1or2时分别对应配合物 2和 1) ,并用元素分析和红外光谱、电喷雾质谱和固体反射电子光谱等谱学方法对两种配合物进行了表征。两种配合物在 77K到 30 0K范围内的变温磁化率结果表明 ,配合物 2是抗磁性物质 ,经Pascal′s常数校正后的配合物 1的磁化率遵循改进的Bleaney Bowers方程 ,实验值和理论计算值能很好的吻合 ,非线性最小平方二乘法拟合所得的最佳拟合参数为 :g =2 392 ,2J/k=5 9K和θ=- 4 9K ,一致性因子R=7 2 0 × 10 -9(R=∑(χobsi - χcalcdi ) 2 / ∑(χobsi ) 2 )。

一维链状冠醚配合物:[Na(18-C-6)]_2[Zn(mnt)_2]的合成与晶体结构

研究了18冠6与Na2[Zn(mnt)2]的反应.通过元素分析、红外光谱及X射线单晶衍射对得到配合物[Na(18-C-6)3]2[Zn(mnt)2]的结构进行了表征.结果表明:结果配合物为单斜晶系,空间群c2/c,晶体学数据:a=2.241 8(6),b=1.135 9(3),c=1.988 7(6)nm,β=120.4°,V=4.368(2)nm3,Z=4,Dcaled.=1.399 mg/m2,F(000)=1920,R1=0.036 2,wR2=0.0560.配合物的结构由两个[Na(18-C-6)]+和一个[Zn(mnt)2]2-组成,[Zn(mnt)2]2-畸变的四面体结构.[Na(18-C-6)]+中的钠原子除与mnt氮原子成键外,还与相邻冠醚中的氧原子成键,形成了一维无限链状结构.

气相色谱测定MNT异构体

本文研究以硬脂酸钾为固定液,釉化6201为担体的气相色谱分析,并分离和测定了硝基甲苯异构体。分离度达到1.5,分析时间为8分钟,该法已成功地应用于TNT炸药原料的定量测定。

Ti和正火工艺对Nb-V-Ti微合金电机轴用钢16MnT低温冲击韧性的影响

试验16MnT钢(/%:0.14~0.15C,0.27~0.30Si,1.40Mn,0.008~0.010P,0.003~0.004S,0.020~0.025Nb,0.10V,0.002~0.08Ti,0.025~0.027Al,0.0043~0.0053N)的生产工艺流程为60t EAF-LF-VD-5.8t铸锭-锻造φ190~250mm棒材-920℃正火。检验结果表明,0.08%Ti 16MnT钢锻造正火后-20℃冲击功为6~16J,低于标准值34 J。分析结果得出,0.08%Ti钢中存在大量TiN和延晶Nb-Ti(C,N)析出相,-20℃钢的断口为典型沿晶脆性断裂,且锻材断面的组织不均匀,表面为索氏体,心部为铁素体+珠光体。通过将钢中Ti含量降至0.002%,正火风雾冷却时锻材间距离为1.5m,使16MnT钢锻材的-20℃冲击功提高至132~288 J。

新型冠状病毒肺炎合并糖尿病患者MNT管理研究

目的研究新型冠状病毒肺炎合并糖尿病患者合理糖尿病医学营养治疗(MNT)管理效果。方法选择收治的新型冠状病毒肺炎患者22例,其中新冠肺炎合并糖尿病患者9例为管理组(DM组),新冠肺炎患者13例为对照组(非DM组)。回顾2组研究对象入院前膳食营养状况,DM组住院期间及出院后由管理小组实施膳食营养管理,分析DM组膳食营养管理后效果。结果DM组入院前每日谷类、坚果类和油脂类摄入量较非DM组多,2组比较差异无统计学(P>0.05),鱼虾类、乳类和豆类摄入量较非DM组少,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);能量、蛋白质、脂肪和碳水化合物摄入量及三大营养素供能比2组基本相同(P>0.05)。膳食营养管理后DM组每日谷类、水果类和油脂类摄入量减少(P<0.05);肉类、鱼虾类、蛋类和豆类摄入量增加(P<0.05);能量和碳水化合物摄入量降低(P<0.05);碳水化合物供能比降低而蛋白质供能比增加(P<0.05)。结论MNT管理后新型冠状病毒肺炎合并糖尿病患者膳食结构趋于合理。

甲基汞诱导大鼠骨髓细胞和胎肝血嗜多染红细胞微核实验(MNT)

本研究采用动物体内实验方法,以微核(MN)为指标,探讨了甲基汞(MeHg)对大鼠肝血细胞MN率的影响,并与母鼠骨髓细胞相比较。结果表明。

基于MNT随机化容器文件系统安全性加强技术

容器作为一种操作系统层的虚拟化技术,被广泛认为是资源使用率最高的虚拟化方法,而MNT名字空间是容器实现文件系统隔离的重要技术,但procfs和sysfs等文件系统不支持名字空间,存在信息泄漏的风险。针对MNT名字空间存在的不足,提出并实现了基于MNT名字空间随机化,通过修改Linux的MNT名字空间创建及工作过程,对文件名/目录使用AES加密方式进行处理,使用名字空间内的进程只能看到模糊的文件目录树,实现对目录的屏蔽。实验结果表明,该方法能有效防护扫描软件针对枚举目录和特定敏感文件的攻击,而且性能损耗小,只增加约1.82%的运行开销。

甲苯硝化产物分离方式优化研究

甲苯硝化工艺是国家监管的危险工艺之一,常见的甲苯硝化工艺主要有硝硫混酸硝化甲苯得到一硝基甲苯的工艺。文章旨在研究甲苯硝化生产一硝基甲苯的分离、中和脱酚流程优化。通过对现有工艺的深入分析,发现了影响产品质量和生产效率的主要因素,并提出了一系列针对性改进措施。文章的研究成果将为相关工业生产提供参考,提高一硝基甲苯的生产效率和产品质量。

氮化锇配合物离子[OsN(mnt)_2]^-的电子结构和光谱性质的理论研究

理论研究了离子型配合物[OsN(mnt)2]-[mnt=S2C2(CN)2)]的电子结构和光谱性质,考察不同配体三价N、二硫氰烯S2C2(CN)2和金属Os的相互作用对光化学性质的影响.分别在B3LYP/LANL2DZ和CIS/LANL2DZ水平上优化了配合物的基态和激发态结构.与基态(1A1)相比,激发态(3A2)的Os≡N的键长缩短了0.0066nm,这与计算得到的频率增大一致,使用TD-DFT方法计算得到了配合物的吸收和发射光谱.计算得到的位于300nm(f=0.1497)和262nm(f=0.2890)的强吸收都来自1A1→1B1跃迁,分别指认为SC→Os≡N+CN和N+SC→Os≡N+CN的电子跃迁.最低能量的吸收位于446nm(f=0.0206)处,来自1A1→1B2的电子跃迁,指认为N→Os和N+SC→CN.计算得到配合物在气态的磷光发射位于678nm(A3A2→X1A1)处,而在丙酮溶液中则蓝移到了625nm处,跃迁属性不变,都是N→Os和S→Os的跃迁.

18冠6与K_2[M(mnt)_2](M=Cu、Ni)配合物的合成与结构研究

研究了18冠6分别与K2[M(mnt)2][M=Cu、Ni;mnt,1,2－dicyanoethene-l,2－dithiolato,丁二腈烯二硫醇阴离子,C2S2(CN)22-]的反应,得到的配合物[K(18C6)]2 [Cu(mnt)2](1)、[K(18C6)]2[Ni(mnt)2](2)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射进行了表征。两个配合物均为三斜晶系,空间群 P－1.l的晶体学结构数据:a=1.226 97(19),b=1.227 80(19),c＝1.566 5(3)nm,α＝95.083(3),β=101.534(3),γ＝91.007(3)0 ,V＝2.301 6(6)nm3,Z=2,Dcalc.=1.350 Mg/m3 ,F(000)=976,R1=0.0726,wR2=0.184 3.2的晶体学结构数据:a=1.116 20(17),b=1.220 54(18),c=1.279 39(18)nm,α=111.647(2),β=92.792(3),γ=103.201(2)0,V=2.546 1(4)nm3,Z=1,Dcalc.=1.304 Mg/m3,F(000)=642,R1=0.045 9,wR2=0.100 3.l中的[Cu(mnt)22-通过mnt的氮原子与[Na(18C6)]+中的钠原子成键,形成了一维链状结构;[Na(18C6)(H2O)]+只起平衡电荷的作用。2中的[Ni(mnt)2]2-也通过配体的mnt氮原子与两个[Na(18C6)(H2O)]+中的钠原子成键,形成稳定的中性配合物。

[Na(18-C-6)]_2[Cu(i-mnt)_2]的合成与结构分析

研究了 18-冠 - 6与 Na2 [Cu(i- mnt) 2 ][i- mnt=异丁二腈烯二硫醇阴离子 ,S2 CC(CN) 2 -2 ]的反应 ,得到的配合物 [Na(18- C- 6) ]2 [Cu(i- mnt) 2 ](1)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射进行了结构分析。配合物为单斜晶系 ,空间群 P2 (1) / c。晶体学结构数据 :a=1.2 819(11) ,b=1.1793(10 ) ,c=1.4 92 8(13) nm,β=99.12 1(16)°,V=2 .2 2 8(3) nm3,Z=2 ,Dcaled.=1.369g/ cm3,F(0 0 0 ) =95 8,R1=0 .0 5 2 1,w R2 =0 .10 0 3。 1中的 [Cu(i- mnt) 2 ]基团通过配体 i- mnt的氮原子与两个 [Na(18- C- 6) ]基团中的钠原子成键 。

[K(15-C-5)_2]_2[Ni(i-mnt)_2]·2H_2O的合成与结构分析

研究了15-冠-5与K2[Ni(i-mnt)2]{i-mnt=异丁二腈烯二硫醇阴离子,[S2C2(CN)2]2-}的反应,得到的配合物[K(15-C-5)2]2[Ni(i-mnt)2]·2H2O(1)通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射进行了结构分析。配合物为三斜晶系,空间群P-1。晶体学结构数据:a=1.2674(5)nm,b=1.6317(7)nm,c=1.7771(7)nm,α=102.397(7)°,β=104.828(8)°,γ=93.659(7)°,V=3.442(2)nm3Z=2,F(000)=1412,R1=0.0727,wR2=0.1283。(1)中的[Ni(i-mnt)2]基团通过配体i-mnt的氮原子与两个[K(15-C-5)2]基团之中的钾原子成键,形成稳定的中性配合物。