H酸单钠盐在石墨与闪锌矿浮选分离中的选择性抑制机理

采用纯矿物浮选实验、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)测试、Zeta电位测试、X射线光电子能谱(XPS)分析和分子动力学模拟研究H酸单钠盐(HAMS)存在下石墨和闪锌矿的浮选行为和分离、抑制机理。在最佳浮选条件下,混合浮选精矿中闪锌矿和石墨的回收率分别为93.37%和4.98%。Zeta电位测试和XPS分析表明,HAMS大量吸附在石墨表面,而在闪锌矿表面几乎不吸附。FT-IR测试表明,HAMS在石墨表面没有明显的化学吸附。分子动力学模拟结果表明,HAMS中的萘环与石墨之间的疏水相互作用是导致HAMS吸附在石墨表面的主要原因。

新型聚酯多元醇水分散体的制备

先采用间苯二甲酸-5-磺酸钠(5-SSIPA)与新戊二醇(NPG)反应制得聚酯中间体,再将一定量的聚酯中间体与多元羧酸和多元醇进行反应,同时引入叔碳酸缩水甘油酯(CARDURA E-10),制备了聚酯多元醇水分散体。用红外光谱(FT-IR)和激光粒度分析仪对产物结构及其稳定性进行了表征;并考察了5-SSIPA/NPG对聚酯中间体的影响及合成工艺、催化剂、聚酯中间体用量、叔碳酸缩水甘油酯对反应体系的影响。结果表明:选择合适的合成工艺或加入催化剂可明显缩短反应时间;聚酯中间体用量约为单体总质量的12%时,得到的产物稳定性较好;叔碳酸缩水甘油酯的引入能有效降低树脂的黏度、减小水分散体粒径,并提高涂膜最终的耐酸、耐碱及耐水性能。

芒果苷单钠盐的制备及其与芒果苷的药效比较

目的制备芒果苷单钠盐,并与芒果苷的药效进行比较。方法芒果苷与NaHCO3反应制备芒果苷单钠盐,用ESI-MS及元素分析对其结构进行表征,并比较其镇咳、祛痰和抗炎的作用。结果芒果苷单钠盐的镇咳、化痰和抗炎作用比芒果苷强。结论本合成方法简单可行,收率高。芒果苷单钠盐有望开发成呼吸系统药物。

芒果苷单钠盐的药效学实验研究

目的研究芒果苷单钠盐对呼吸系统的影响。方法通过腹腔注射给药,采用二氧化硫致咳法、酚红排泌法、乙酰胆碱-组胺引喘法和二甲苯致耳肿胀法研究芒果苷单钠盐镇咳、祛痰、平喘和抗炎的作用。结果芒果苷单钠盐显著延长二氧化硫所致小鼠咳嗽反应的潜伏期并减少咳嗽次数;显著增加小鼠呼吸道的酚红排泌量;显著延长乙酰胆碱-组胺诱发小鼠喘息的引喘潜伏期;显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。结论芒果苷单钠盐具有镇咳、祛痰、平喘和抗炎作用。

芒果苷单钠盐的制备工艺

目的:研究芒果苷单钠盐的制备工艺。方法:将芒果苷置于水和丙酮的混合溶液中,滴入碳酸氢钠水溶液,溶液澄清后滤过。加入丙酮使芒果苷单钠沉淀结晶析出。利用ESI-MS及元素分析对其结构进行表征。结果:首次合成芒果苷单钠盐,芒果苷单钠质量收率为92.8%。结论:本制备工艺简单可行,收率较高。

一维链状锌配位聚合物{[Zn(H_2O)_2(L)(phen)]·3H_2O}_n的合成、晶体结构和性能研究

合成了一种锌配位聚合物{[Zn(H2O)2(L)(phen)].3H2O}n(1),其中,H2L=1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸并利用元素分析、红外、紫外、荧光、热重和X-射线单晶衍射分析进行了表征。标题配合物属正交晶系,Pnma空间群,a=1.698 90(12)nm,b=0.661 88(11)nm,c=2.480 40(14)nm,V=2.789 1(5)nm3,Z=4,Mr=634.92,Dc=1.512 g.cm-3,R=0.058 6,wR=0.121 4。标题配合物呈现一维链状结构,链内L2-和phen配体之间存在π-π堆积作用,链与链之间通过氢键扩展为二维超分子网络。

芒果苷单钠盐对链脲佐菌素所致2型糖尿病小鼠胰岛素抵抗的影响

目的研究芒果苷单钠盐对链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病小鼠及其胰岛素抵抗的影响。方法昆明小鼠60只,随机分为5组:正常组,模型组,二甲双胍组,芒果苷单钠盐低剂量组、高剂量组,每组12只。除正常组外,其余各组均采用高脂饲料联合腹腔注射STZ(150 mg/kg)建立胰岛素抵抗2型糖尿病小鼠模型,成模后,每天给予芒果苷单钠盐(50、100 mg/kg)进行治疗,连续14 d,观察小鼠体重、空腹血糖(FBG)的变化情况。末次给药后禁食12 h,测定口服糖耐量(OGTT)。眼球取血,检测血清胰岛素、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量,计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);RT-PCR法测定骨骼肌葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)mRNA和肝脏胰岛素受体(InsR)mRNA的表达水平。结果与模型组相比,芒果苷单钠盐高、低剂量组小鼠的FBG、胰岛素和HOMA-IR均明显降低,OGTT、ISI显著升高;GLUT4和InsR mRNA的表达水平出现显著的上调;TG、LDL-C含量也有一定程度的降低。结论芒果苷单钠盐通过改善糖脂代谢、提高胰岛素敏感性,发挥其治疗糖尿病及胰岛素抵抗的作用。

锌试剂共振散射光谱新方法快速测定硫酸新霉素

在酸性介质中,硫酸新霉素质子化而带正电荷,与带负电荷的锌试剂阴离子通过静电引力作用结合成离子缔合物,反应体系的共振散射信号增强,据此建立了一种简单、灵敏、快速测定硫酸新霉素含量的共振散射光谱新方法。在优化的实验条件下,波长628 nm处,硫酸新霉素浓度在0.04~0.4μg/m L范围内与体系共振散射强度的增加值(ΔI)呈良好的线性关系,线性回归方程为:ΔI=145.60c+5.363,相关系数r=0.998 9,方法检出限为9 ng/m L。将该方法应用于实际样品的测定,同时做加标回收实验,回收率为99.4%~105.2%。

氯甲基膦酸单钠盐的合成研究

以三氯化磷和多聚甲醛为原料, 无水三氯化铝作催化剂合成了氯甲基膦酸单钠盐, 用元素分析、电位滴定、IR光谱、NMR谱进行了表征. 考察了影响反应的因素, 实验表明: 三氯化磷与多聚甲醛摩尔比为1∶3, 催化剂用量为反应物总量的2 5%, 反应时间4 h, 反应温度为180 ℃时, 产率达80 2%.

溴量法测定对羟基苯磺酸钠的含量

[目的]研究测定对羟基苯磺酸钠含量的简便方法。[方法]采用溴量法测定对羟基苯磺酸钠的含量,以淀粉指示剂确定滴定终点。[结果]溴量法测定对羟基苯磺酸钠的含量标准偏差为0.004 688,相对误差为3.57%。[结论]溴量法测定对羟基苯磺酸钠的含量具有较高的精确度和准确度,且方法简便、快捷、易于推广。

离子对高效液相色谱测定镉铅锌的5-硝基-2-[3-(4-磺苯偶氮苯)-1-三氮烯]苯胂酸配合物

以5-硝基-2-[3-(4-磺苯偶氮苯)-1-三氮烯]苯酸钠盐为柱前衍生试剂,在含3×10^(-3)mol·L^(-1)四丁基溴化铵和50mmOL·L^(-1)(pH 8.5)硼酸-氢氧化钠缓冲溶液的甲醇-水(68+32)流动相中,于505nm处,在C_(18)柱上于12min内实现了镉、铅、锌的同时分离测定,检出限(S/N=3)分别为0.6,0.2和1.2ng·ml^(-1)。方法灵敏度高,用于水样分析所得结果与推荐值相符,加标回收率为98.0％～102.7％。

2,4,6-三巯基均三嗪单钠盐Na(H_2O)_3C_3H_2N_3S_3的合成及晶体结构

以三聚氯氰、Na2S和NaOH为起始原料,在pH值5～8的条件下,得到了2,4,6-三巯基均三嗪单钠盐的晶体,并对其进行了红外光谱、元素分析测试及单晶结构表征.晶体学参数为:单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=10.479(4),b=12.761(5),c=7.822(3),β=109.623(6)°,V=992.8(7)3,Z=4,Dc=1.695 g.cm-3,R1=0.044 4,wR2=0.136 0(I>2σ),GOF=1.128.

H酸偶氮类试剂的合成及其与铜(Ⅱ)显色反应的研究和应用

以H酸-钠盐为主要反应物，在其基本骨架上链接邻-氨基酚，制备了新偶氮类试剂7-（邻羟基苯偶氮）-8-羟基-t-氨基。3，6-萘二磺酸（HAN）。采用红外、紫外可见和元素分析方法对HAN进行了测试分析，确定了其组成和结构。研究了该试剂与铜（Ⅱ）的显色反应，在优化实验条件的基础上，建立了一种测定微量铜的新方法。在pH5．0的乙酸-乙酸钠（HAc-NaAc）缓冲体系中，Cu（Ⅱ）和HAN反应生成配合比为1：2的紫红色配合物，在其最大吸收波长523nm处的摩尔吸光系数（ε）为2．8×10^5L·mol^-1·cm^-1。Cu（Ⅱ）量在4～50μg／25mL范围内服从比尔定律，相关系数为0．9987。该方法具有灵敏度高、操作简便和显色速度快等优点。检验了30余种常见离子对显色反应的干扰情况，结果表明，该方法具有较好的选择性。在不经分离的情况下将该法应用于合金标样和鸡肝脏中微量铜的测定，结果满意。

芳基磺酸盐阻燃中间体的合成与表征

以三聚氯氰、对氨基苯磺酸钠和乙醇胺为原料合成了芳基阻燃中间体4-((4,6-二(2-乙醇氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)胺)苯环酸钠。采用FTIR、ESI-MS、元素分析对目标产物进行了结构表征。

脂肪酸酰胺类阴离子表面活性剂的合成、性能和应用

以月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸等脂肪酸为原料 ,通过甲酯化、酰胺化、磺化或再甲酯化、磺化等步骤 ,合成了一系列脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯钠 (FMS n ,n为脂肪酸中碳原子数 ,n =12、14、16、18)、脂肪酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠盐 (DFMS n ,n同上 )和脂肪酸二乙醇酰胺硫酸酯钠盐 (FDMS n ,n同上 )等阴离子表面活性剂 ,测定了它们的临界胶束浓度(CMC)、润湿力、克拉夫特点 (K .P)、钙皂分散力 (LSDR % )、去污力 (R % )等性能 .结果表明 :采用本实验室的方法 ,工艺稳定 ,合成产率高 ;另外 ,较系统地研究了该系列阴离子表面活性剂的结构与性能的关系 。

酸滴定法测定氰尿酸含量实验研究

消毒液生产中排出的碱性废水含有氰尿酸,目前测量氰尿酸的方法,不适合工业化碱性废水。为此研究了一种适用于在碱性溶液中测定氰尿酸含量的方法——酸滴定法,依据氰尿酸溶液p H值分别在4.7和8.5产生突变的原理,通过使用标准盐酸液对碱性氰尿酸溶液进行滴定,测定溶液中氰尿酸含量。实验表明,酸滴定法能够快速、准确测定出碱性溶液中氰尿酸含量,并且误差在5%以内。

4-氨基-1-羟基亚丁基-1,1-双膦酸及其单钠盐的合成及临床应用进展

对骨质疏松症防治药物4-氨基-1-羟基亚丁基-1,1-双膦酸及其单钠盐的合成方法及临床应用作了归纳总结,并重点对各种合成方法作了评述。

复合氨基酸肥料增效剂对新疆棉花生长、产量和养分利用的影响

在新疆盐碱土条件下,以棉花为材料进行盆栽试验,研究复合氨基酸肥料增效剂对棉花生长、产量和养分利用的影响。结果表明,与普通水溶肥料处理相比,配施复合氨基酸肥料增效剂能够促进棉花植株生长,增加叶面积和叶片SPAD值;促进地上部干物质的积累,从而提高产量,实现籽棉增产32.19%,皮棉增产41.49%;促进棉花对氮磷钾养分的吸收利用,肥料偏生产力和农学利用效率分别提高54.22%、32.48%,差异显著,从而大幅度减少了化肥养分的损失。总之,复合氨基酸肥料增效剂在盐碱土棉花上具有良好的肥料效果,值得进一步研究和推广应用。

基于5-磺酸基间苯二甲酸钠和双三唑烷烃的Cu(Ⅱ)配合物的合成、结构和性质（英文）

利用5-磺酸基间苯二甲酸钠(Na H2sip)和双三唑烷烃,合成了3个配合物[Cu0.5(btm)(H2O)](H2sip)·H2O}n(1,btm=双三唑甲烷),{[Cu(btp)2(H2sip)(H2O)](NO3)·4H2O}n(2,btp=双三唑丙烷)和{[Cu(btb)2(Hsip)]n(3,btb=双三唑丁烷)。化合物1为一维双链结构;化合物2为二维四方网络结构,多个二维层依次叠加形成三维超分子结构;化合物3也具有二维层状结构,其中金属铜离子和双三唑丁烷构成的一维双链结构经双齿μ2-Hsip2-配体连接构成了二维层状结构。同时对配合物的热稳定性和顺磁共振特性进行了讨论。

谷氨酸钠和抗坏血酸协同处理藜麦萌发富集γ-氨基丁酸工艺优化及胆酸盐吸附能力研究

以青藜2号为原料,采用谷氨酸钠(monosodium glutamate,MSG)和抗坏血酸(ascorbic acid,ASA)协同处理藜麦萌发富集γ-氨基丁酸(γ-amniobutyric acid,GABA),探讨了浸泡和萌发因素对藜麦GABA含量的影响并优化了最佳富集工艺参数,并对萌发藜麦胆酸盐吸附能力进行了研究。结果表明:MSG和ASA浓度分别为2和6 mg/mL时有利于藜麦GABA含量的提高,以该浓度组合为基础通过正交试验优化的藜麦胁迫萌发富集GABA最佳培养条件为浸泡时间6 h、浸泡温度25℃、萌发时间48 h、萌发温度25℃,在此条件下GABA含量达到1.613 mg/g,分别为藜麦种子和对照组去离子水处理萌发藜麦GABA含量的3.07和2.26倍。胆酸盐吸附试验显示,萌发前后藜麦对牛磺胆酸盐和甘氨胆酸盐结合能力均较强,其中以藜麦原粉最高(177.68和179.53 mg/g),其次为去离子水萌发藜麦(150.25和163.12 mg/g)和胁迫萌发藜麦(125.17和144.92 mg/g),萌发处理后藜麦胆酸盐结合能力有下降趋势。本研究可为藜麦萌发研究及富GABA食品的开发提供一定的理论依据。