Comparison of FT-NIR Transmission and HPLC to Assay Montelukast in Its Pharmaceutical Tablets

For several years, near-infrared spectroscopy (NIRS) has become an analytical technique of great interest for the pharmaceutical industry, particularly for the non-destructive analysis of dosage forms. The goal of this study is to show the capacity of this new technique to assay the active ingredient in low-dosage tablets. NIR spectroscopy is a rapid, non-destructive technique and does not need any sample preparation. A prediction model was built by using a partial least square regression fit method. The NIR assay was performed by transmission. The results obtained by NIR spectroscopy were compared with the conventional HPLC method for Montelukast tablets produced by Sigma pharmaceutical corp. The study showed that Montelukast tablets can be individually analyzed by NIR with high accuracy. It was shown that the variability of this new tech- nique is less important than that of the conventional method which is the HPLC with UV detection.

孟鲁司特钠片联合糠酸氟替卡松治疗支气管哮喘患儿的疗效及对miRNA-21、miRNA-26a水平的影响

目的探究孟鲁司特钠片联合糠酸氟替卡松治疗对支气管哮喘患儿血清微小RNA(miRNA)-21及miRNA-26a水平的影响。方法选择2020年3月至2022年3月陕西省人民医院儿童病院收治的支气管哮喘患儿120例,按照随机数字表法分为两组,每组60例。在常规方法的基础上,对照组使用布地奈德雾化吸入治疗,观察组使用孟鲁司特钠片联合糠酸氟替卡松治疗。比较两组治疗后临床疗效和不良反应。检测并比较两组患儿肺功能指标、血清炎症因子以及miRNA-21、miRNA-26a表达水平。结果治疗后两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))和最大呼气流量(PEF)均显著升高(P<0.05),且观察组FEV1和PEF均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组超敏C感应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素6(IL-6)水平均显著降低(P<0.05),且观察组hs-CPR和IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组miRNA-21和miRNA-26a表达水平均显著降低(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论糠酸氟替卡松联合孟鲁斯特钠片对儿童支气管哮喘具有更好的临床疗效,可提高肺功能,并具有一定的安全性。并且联合治疗可能通过下调miRNA-21和miRNA-26a的表达水平抑制炎症因子。

阿奇霉素联合孟鲁司特钠片对小儿支原体肺炎症状、肺功能及免疫功能的影响

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠片对小儿支原体肺炎症状、肺功能及免疫功能的影响。方法选择2021年1月~2023年8月某院接诊的98例支原体肺炎患儿,采用抽签法随机分为两组。对照组49例,给予阿奇霉素治疗,观察组49例,在对照组基础上给予孟鲁司特钠片治疗。比较两组的症状改善时间、肺功能及免疫功能。结果观察组的体温恢复正常时间、X线阴影消失时间、肺部啰音消失时间和咳嗽停止时间短于对照组(P<0.05);治疗前,两组的最大呼气中期流速(MMF)、最大肺活量(VC_(max))、呼气峰值流量(PEF)、最大自主通气量(MVV)和第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的MMF、VC_(max)、PEF、MVV和FEV_(1)%均明显升高,且观察组更高(P<0.05);治疗前,两组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的IgA、IgM和IgG水平均明显升高,且观察组更高(P<0.05);两组患儿的恶心、肝功能异常、皮疹及腹部不适发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素与孟鲁司特钠片联用能明显改善小儿支原体肺炎的症状、肺功能及免疫功能。

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者炎症反应及气道重塑的影响

目的探讨孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉对哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者炎症反应及气道重塑的影响。方法选取2019年1月至2021年12月我院收治的80例ACOS患者作为研究对象,依据入院编号的奇偶性将其分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠片治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的呼气峰流速(PEF)、最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的气道峰压、呼气压力、吸气压力、气道阻力显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白(CRP)、几丁质酶-3样蛋白1(CHI3L1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的管壁厚度(T)、管壁厚度与支气管管腔外径之比(T/D)显著高于对照组,管腔面积(AI)、气道横截面积(AO)及气道壁面积占气道总横截面积百分比(WA%)显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉可显著提升ACOS患者的治疗效果,改善气道炎症与气道重塑情况,具有重要的应用价值。

孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效

目的探究肺炎支原体肺炎患儿接受孟鲁司特钠片与阿奇霉素注射液联合治疗的效果。方法病例选取时间为2020年6月至2023年6月,选择封丘县妇幼保健院在此期间收治的86例肺炎支原体患儿作为本次研究对象,以随机数字表法将其分为两组,将43例接受单药阿奇霉素注射液治疗的患儿作为对照组,另43例接受孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗的患儿作为实验组,对比两组患儿临床治疗效果、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)和铁蛋白(SF)]与影像学检查结果、症状(发热、咳嗽与肺啰音)消失时间与安全性。结果与对照组相比,实验组患儿治疗有效率较高,症状消失时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎性因子水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组炎性因子水平均降低,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。影像学检查结果显示,实验组胸腔积液、胸腔增厚、肺不张与肺实变发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺炎支原体肺炎患儿接受孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗后,其治疗效果提升,炎性因子水平降低,症状消失时间缩短,安全可靠,值得临床使用。

补肺舒喘汤联合孟鲁司特钠片治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘的效果

目的:探讨补肺舒喘汤联合孟鲁司特钠片治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘的效果。方法:选取2022年1月—2023年12月北京市昌平区沙河医院收治的96例肺气虚型咳嗽变异性哮喘患者。根据随机数表法将其分为对照组与中医组,各48例。对照组给予孟鲁司特钠片,中医组在对照组基础上给予补肺舒喘汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后炎症因子、肺功能及不良反应。结果:治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)水平均低于治疗前,中医组IL-6、CRP、PCT及ESR水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)均高于治疗前,中医组FVC、FEV1、PEF均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。中医组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肺舒喘汤联合孟鲁司特钠片治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘,能够控制其炎症因子水平,改善肺功能,提高疗效,且不会增加不良反应。

孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液联合治疗老年支气管哮喘的疗效分析

目的探讨对老年支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液联合治疗的临床疗效。方法方便选取2021年8月—2023年8月山东金乡宏大医院收治的86例老年支气管哮喘患者为研究对象,按照不同治疗方法进行分组,每组43例。对照组采取常规对症支持治疗,研究组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,与25%硫酸镁注射液静脉滴注,比较两组治疗效果、肺通气功能、炎症因子、临床症状改善情况。结果研究组患者治疗总有效率为95.35%(41/43),低于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义(χ^(2)=4.074,P<0.05)。研究组患者治疗后的第1 s用力呼气容积/用力肺活量、最大自主通气量、呼气流量峰值均高于对照组,气道阻力低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组患者治疗后的血清白细胞介素-6、白细胞介素-17、肿瘤坏死因子-α、转化生长因子-β2均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组患者咳嗽缓解时间为(5.40±1.45)d,喘息缓解时间为(3.23±0.68)d,胸闷缓解时间为(4.14±0.74)d,均短于对照组的(7.36±1.21)d、(4.80±0.93)d、(5.45±1.38)d,差异有统计学意义(t=6.806、8.936、5.486,P均<0.05)。结论孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液联合使用疗效突出,能够帮助患者改善肺通气功能及机体炎症反应,加速患者病情的转归。

中西医结合治疗儿童过敏性哮喘的临床效果分析

目的探讨中西医结合治疗儿童过敏性哮喘的临床效果。方法选取70例过敏性哮喘患儿为对象,随机分为参照组、研究组,两组患者的用药方式不同,即单独应用西药治疗(参照组)、中西医结合治疗(研究组),对比治疗效果。结果对于治疗有效率,研究组更高(P<0.05)。比较FVC、FEV1/FVC、FEF水平,研究组患儿经中西医结合治疗后均明显改善,各指标优于参照组(P<0.05)。比较两组患儿症状消失时间,研究组各指标更优(P<0.05)。比较免疫功能指标,研究组经过中西医结合治疗明显改善,各指标均优于参照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,P>0.05。结论过敏性哮喘患儿实施中西医结合治疗,有效消除临床症状,改善肺功能、小气道功能,缩短治疗时间,提高治疗有效率,同时还不会增加不良反应,安全性高。

小儿咳嗽宁糖浆联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽的临床效果

目的观察小儿咳嗽宁糖浆联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽的临床效果。方法选取2023年4—7月榆林市榆阳区人民医院收治的咳嗽患儿86例,根据随机数字表法分为孟鲁司特组和联合咳嗽宁组,各43例。孟鲁司特组患儿予以孟鲁司特钠咀嚼片,联合咳嗽宁组患儿在孟鲁司特组治疗基础上联用小儿咳嗽宁糖浆,2组均连续用药2周。比较2组患儿临床症状改善时间,用药前及用药2周后咳嗽症状评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV 1)、FEV 1与用力肺活量比值(FEV 1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、嗜酸粒细胞(EOS)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平及免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应。结果联合咳嗽宁组患儿咳嗽、咯痰、肺部体征消失时间短于孟鲁司特组(P<0.01)。用药2周后,2组患儿咳嗽症状评分、EOS、ECP水平、CD8^(+)均较用药前降低,FEV 1、FEV 1/FVC、PEF、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较用药前升高,且联合咳嗽宁组患儿各指标优于孟鲁司特组(P<0.01)。联合咳嗽宁组患儿不良反应总发生率为11.63%,与孟鲁司特组的4.65%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.430,P=0.622)。结论小儿咳嗽宁糖浆联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽的效果显著,可有效缓解患儿咳嗽症状,快速减轻临床症状,改善肺功能,减轻炎性反应,提高机体免疫功能,且安全性较高。

孟鲁司特钠咀嚼片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童腺样体肥大的效果研究

目的分析腺样体肥大患儿应用孟鲁司特钠咀嚼片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗的效果。方法将2021年9月至2022年9月期间崇义县人民医院所收治的72例腺样体肥大患儿纳入本研究,随机数字表法分为对照组及观察组,各36例。给予对照组糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,两组均治疗3个月。比较两组相关指标。结果观察组总有效率高于对照组;治疗后,两组疾病特异性生活质量调查量表(OSA-18)各项评分及总分、血清转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素-17(IL-17)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平及A/N值均比治疗前低,观察组低于对照组。结论腺样体肥大患儿应用孟鲁司特钠咀嚼片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗可有效减轻其临床症状及炎症反应,改善睡眠状况,提高生活质量。

氨溴特罗与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗儿童毛细支气管炎的疗效及对免疫学指标的影响

目的分析氨溴特罗与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗儿童毛细支气管炎的疗效。方法简单便利选取2021年8月—2023年12月厦门医学院附属第二医院收治的72例儿童毛细支气管炎患儿为研究对象。根据不同治疗方法分为探析组(常规对症治疗+氨溴特罗与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗)、对比组(常规对症治疗+氨溴特罗治疗),每组36例。对比两组的血气指标水平、免疫指标、疾病症状消失时间、治疗有效率、不良反应发生情况。结果治疗后,探析组的血气指标水平优于对比组,免疫学指标水平低于对比组,疾病症状消失时间短于对比组,差异有统计学意义(P均<0.05)。探析组治疗总有效率为97.22%(35/36),高于对比组的77.78%(28/36),差异有统计学意义(χ^(2)=4.571,P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨溴特罗与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,可以改善毛细支气管炎患儿的血气指标,调节免疫指标,提高治疗有效率,缩短疾病症状消失时间。

盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对IgE、IL-4、IL-8水平的影响

目的探讨盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2020年5月至2022年5月于我院就诊的76例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各38例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸西替利嗪滴剂治疗。比较两组的治疗效果、炎性因子水平、肺功能指标及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为94.74%,显著高于对照组的76.32%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-8(IL-8)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的IgE、IL-4及IL-8水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的最大呼气流速峰值(PEF)、最大呼气中段流量(MMEF25~75)、25%肺活量时最大呼气流量(MEF25)及50%肺活量时最大呼气流量(MEF50)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的PEF、MMEF25~75、MEF25及MEF50高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为5.26%,显著低于对照组的21.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著,不仅能够有效抑制IgE、IL-4、IL-8水平,还能改善患儿的肺功能,降低不良反应发生率,安全性高,值得推广。

小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支原体肺炎患儿的临床效果

目的探讨小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支原体肺炎(MP)患儿的临床效果。方法选取2020年10月至2023年9月商河县人民医院收治的100例MP患儿,以随机数字表法分为研究组(n=50)和对照组(n=50)。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组给予小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、肺功能、炎症因子水平。结果研究组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(82.00%)(P<0.05)。研究组发热、喘息、咳嗽、肺部湿啰音消失时间较对照组更短(P<0.05)。治疗后,两组最大呼气流量、第1秒用力呼气容积、用力肺活量升高,且研究组较对照组更高(P<0.05);两组降钙素原、C反应蛋白水平降低,且研究组较对照组更低(P<0.05)。结论小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗MP患儿可提高临床疗效,缩短症状消失时间,改善肺功能,缓解炎症反应。

孟鲁司特钠咀嚼片与吸入用布地奈德混悬液联合用于小儿哮喘治疗的疗效及不良反应观察

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片结合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的效果.方法选择2021年3月—2023年5月枣庄市峄城区人民医院收治的88例哮喘患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各44例.对照组采用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗.对比两组患者的临床疗效、炎症因子、肺功能指标、免疫功能及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率为97.73%,高于对照组的79.55%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-4水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组最大呼气流量、第1秒用力呼气容积、用力肺活量均大于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组免疫球蛋白G、免疫球蛋白A水平均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论采用孟鲁司特钠咀嚼片联合吸入用布地奈德混悬液应用于哮喘患儿可减少炎症因子,对其肺功能、肝功能的改善效果显著,且不良反应少,有较好的安全性.

孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌片治疗儿童过敏性紫癜的临床研究

目的:观察孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌片治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法:回顾性分析2023年1月~2024年1月于赣县区人民医院儿科接受诊治的120例过敏性紫癜患儿,根据简单数字表法随机分为4组,每组均30例,其中参照组予以常规治疗,在此基础上,孟鲁司特组联合孟鲁司特钠治疗,微生态制剂组联合酪酸梭菌二联活菌散治疗,联合组予以孟鲁司特钠联合酪酸梭菌二联活菌散治疗,对比4组临床疗效、临床症状改善情况、炎症指标、免疫指标,统计不良反应及复发情况。结果:联合组治疗有效率高于另外3组(P<0.05),皮肤紫癜消失时间、腹痛及关节肿痛症状消失时间均低于另外3组(P<0.05);治疗后,联合组炎症相关指标、免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)低于另外3组(P<0.05),补体C3高于另外3组(P<0.05),4组免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)比较均无统计学意义;4组不良反应、复发情况比较无明显差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌片对儿童过敏性紫癜临床疗效显著,不仅能有效缓解临床症状,还能减轻炎症反应,改善免疫功能,且安全性好。

孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿外周血嗜酸性粒细胞指标的影响研究

目的探究小儿哮喘患儿采取孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗后的临床效果和外周血嗜酸性粒细胞(EOS)指标的变化情况。方法96例小儿哮喘患儿,依据电脑随机表法分为常规组和联合组,各48例。常规组实施布地奈德雾化吸入治疗,联合组实施孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生情况、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]及EOS水平。结果联合组治疗总有效率97.92%高于常规组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC均高于本组治疗前,EOS水平低于本组治疗前,且联合组FEV1(2.01±0.11)L、FVC(3.01±0.11)L高于常规组的(1.50±0.10)、(2.30±0.07)L,EOS水平(0.19±0.04)×10^(9)/L低于常规组的(0.51±0.10)×10^(9)/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率4.17%明显低于常规组的22.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,患儿EOS水平降低,不良反应发生率低,可推广。

孟鲁司特钠口溶膜与咀嚼片在过敏性鼻炎患儿中的应用

目的探讨孟鲁司特钠口溶膜与咀嚼片在过敏性鼻炎患儿中的应用效果及安全性。方法将2022年4—12月十堰市太和医院收治的80例过敏性鼻炎患儿根据随机数字表法分为两组。对照组40例患儿采用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,观察组40例患儿则采用孟鲁司特钠口溶膜进行治疗。将两组过敏性鼻炎治疗总有效率、不良情况发生率、不良反应发生率、治疗前后的变态反应指标[血清特异性IgE(serum specific IgE,SIgE)及嗜酸粒细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)]、治疗依从性(Morisky用药依从性问卷)及生存质量(少年儿童慢性鼻窦炎患者生活质量量表评分)进行比较。结果两组过敏性鼻炎治疗总有效率及不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良情况总发生率低于对照组(P<0.05);治疗前两组的变态反应指标、Morisky用药依从性及少年儿童慢性鼻窦炎患者生活质量量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3周后观察组的变态反应指标低于对照组,Morisky用药依从性及少年儿童慢性鼻窦炎患者生活质量量表评分优于对照组(P<0.05)。结论鲁司特钠口溶膜在过敏性鼻炎患儿中的应用效果值得肯定,安全性更为优于咀嚼片,且患儿的治疗依从性相对更高,因此在过敏性鼻炎患儿中的应用价值较高。

孟鲁司特咀嚼片联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的效果

目的分析小儿哮喘采用孟鲁司特咀嚼片联合吸入型糖皮质激素治疗的效果。方法选取泰安市妇幼保健院2020年12月至2022年1月收治的哮喘患儿60例作为观察对象,以随机数字表法将其分为对照组(n=30)和分析组(n=30)。对照组应用吸入型糖皮质激素,分析组在对照组的基础上联合使用孟鲁司特咀嚼片,对比两组的治疗总有效率、肺功能、不良反应发生情况。结果分析组的治疗总有效率、肺功能、不良反应发生情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘患儿采用孟鲁司特咀嚼片与吸入型糖皮质激素联合治疗的效果显著,可保障临床治疗的有效性和安全性,建议推广。

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的Meta分析

目的 观察评价孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法 使用计算机对中英文数据库(中文学术期刊全文数据库、维普中文期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、The Cochrane Library、PubMed和Web of Science)进行文献检索,收集建库至2023年5月22日的临床随机对照试验文献。双人独立进行文献筛选、资料提取、分析数据。结果 共纳入9个试验,912例患儿。孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒组对比对照组的Meta分析结果:症状消失时间[MD=4.04,95%CI(4.49,3.60),P<0.000 01]、总有效率[RR=1.28,95%CI(1.20,1.36),P<0.000 01]、FEV1%[MD=7.99,95%CI(7.30,8.69),P<0.000 01]、复发率[RR=0.29,95%CI(0.16,0.54),P<0.000 01],其差异均有统计学意义;不良反应率[RR=1.00,95%CI(0.30,3.37),P=1.00],差异无统计学意义。结论 联合组和对照组的安全性相近,但鉴于联合组的疗效更佳,因此临床治疗儿童咳嗽变异性哮喘可选择孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒。

孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗儿童过敏性紫癜有效性Meta分析

目的研究评价孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗儿童过敏性紫癜的有效性。方法检索Pubmed、Cochrane Library、Embase、中国知网、万方数据库、中国生物医学数据库、维普数据库关于孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的随机对照实验,检索时限均为各数据库建库起始至2021年12月21日。筛选文献、提取资料并采用Cochrane Handbook 6.0对纳入文献进行质量评价后,采用Stata 11.0进行分析。结果共纳入13个研究1038名HSP患儿。Meta分析结果表明孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌组在总有效率、临床症状缓解(皮肤紫癜缓解、关节肿痛缓解、腹痛缓解)以及实验室指标(IgA、C3、Alb、β2MG)方面均优于常规治疗组。结论现阶段低质量的研究不应该作为现阶段孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗儿童过敏性紫癜的循证依据,临床药师应该积极干预。孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌疗效及安全性评价仍需要大样本、多中心、高质量RCT研究证实。