喜炎平与双金口服液配伍治疗小儿手足口病200例对照观察

目的:观察双金清热口服液与喜炎平配伍治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将400例普通型手足口病患儿随机分为观察组(200例)和对照组(200例),两组患儿均给予碘甘油口腔护理,适当补液,维持水、电解质平衡及退热剂退热治疗。对照组用喜炎平注射液治疗,观察组用小儿双金清热口服液联合喜炎平注射液治疗,观察两组患儿临床疗效。结果:观察组患儿总有效率为96.5%,高于对照组的80.0%(P<0.05),观察组治愈时间、发热消退时间及疱疹消退时间明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用小儿双金清热口服液联合喜炎平治疗小儿普通型手足口病临床疗效显著。

芪苈强心胶囊对重组人血管内皮抑素联合化疗所致心脏毒性保护作用的研究

目的观察芪苈强心胶囊对重组人血管内皮抑素联合化疗所致心脏毒性的保护作用。方法将19例肿瘤患者随机分为2组。治疗组8例予重组人血管内皮抑素联合化疗同时加芪苈强心胶囊,自化疗前1 d开始口服1.2 g,每日3次,对照组11例予重组人血管内皮抑素联合化疗,不予芪苈强心胶囊治疗,3周为1个周期。分别于第1、2化疗周期开始前,第1、2化疗周期后,检测患者肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白T(cTnT)变化,并进行统计学分析。结果 CK-MB于第2个化疗周期后,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。cTnT于第1化疗周期后、第2化疗周期前、第2个化疗周期后,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊对重组人血管内皮抑素联合化疗所致心脏毒性有保护作用。

针灸结合西药治疗小儿手足口病50例临床分析

目的观察西药结合针灸疗法治疗小儿手足口病(hand-food-mouth disease,HFMD)的临床疗效。方法将100例患儿随机分为治疗组和对照组,两组均按小儿手足口病的常规处理,治疗组加用针灸。两组均以临床症状的缓解及单位时间病情平均缓解率判断疗效。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但显效率及第一疗程病情缓解率比较差异均有统计学意义(P<0.01、P<0.05)。结论西药结合针灸疗法治疗小儿HFMD,其显效率及病情平均缓解时间明显优于单纯西医治疗,是提高疗效的重要途径之一。

口腔颌面部恶性肿瘤化疗药物现状

目前化疗是治疗癌症的重要手段之一。本文介绍了近年来口腔颌面部恶性肿瘤的常用化疗药物及其作用机制 ,代谢途径 ,毒副作用 ,最新进展。

苏拉明对脓毒症小鼠肺组织和循环炎症反应的抑制作用

目的：观察苏拉明对脓毒症小鼠肺组织和循环炎症反应的抑制作用，并初步探讨其相关分子生物学机制。方法：①体内实验：将24只雄性C57BL／6小鼠按数字表法分为苏拉明组和生理盐水组，苏拉明组给予静脉注射5mg／kg苏拉明预处理。生理盐水对照组给予等体积0．9％氯化钠溶液，30min后采用静脉注射5mg／kg脂多糖（LPS）建立脓毒症小鼠模型，检测不同时间点肺组织和外周血TNF．仅和IL-15水平。②体外实验：苏拉明或生理盐水预处理人单核细胞系THP-1细胞30min后，用100ng／mL LPS刺激建立脓毒症细胞模型，于不同时间点收集THP-1细胞，提取RNA，定量PCR检测TNF—α和IL-6表达水平，并分离细胞浆和细胞核蛋白，蛋白质印迹法检测核因子KB（NF-kB）活性。结果：LPS干预后小鼠肺和外周血TNF—α和IL-6水平增加，提示成功建立脓毒症小鼠模型。与生理盐水组比较，苏拉明干预脓毒症小鼠模型作用24h时小鼠肺组织及外周血TNF—α和IL-6的水平降低（均P〈0．01）；而苏拉明作用72h时各组小鼠肺组织及外周血TNF-α和IL-15的水平差异无统计学意义（均P〉0．05）。体外实验结果显示：苏拉明预处理减少LPS刺激THP-1细胞后TNF-α和IL-6的表达水平（均P〈0．01），苏拉明预处理还减少LPS刺激30min、60min和90min后THP-1细胞NF-kB的活化水平（均P〈0．01）。结论：苏拉明可减轻小鼠全身及肺组织炎症反应，在对脓毒症肺损伤模型中具有保护作用，其炎症反应的调控可能与抑制脓毒症单核细胞的过度活化有关。

复方环孢菌素A含漱液治疗口腔扁平苔藓的研究

用复方环孢菌素A(CyA)含漱液治疗口腔扁平苔藓 (OLP) 30例 ,并用口泰治疗作对照。结果发现 ,复方CyA含漱液治疗OLP的显效率和总有效率分别为 63%和 97% ,显著高于口泰组的 1 0 %和 63% ,两者比较差异有显著性 (P <0 .0 1 )。复方CyA无毒副作用 ,是一种安全、方便。

中西医结合治疗小儿手足口病78例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:对经过临床及病源学检查确诊为小儿手足口病的患儿进行中西医结合治疗,将78例手足口病随机分为两组,治疗组采用中西医结合治疗,对照组只采用西医治疗。结果:78例患者,治疗组40例,均治愈出院;对照组38例,1例无效,其它的均治愈出院。结论:中西医结合治疗小儿手足口病,既可以退热,又可使患儿皮疹及口腔疱疹及早消退,能够迅速减轻症状、缩短病程,可最大限度的减少并发症的发生,疗效可靠,值得推广。

地氯雷他定治疗新生大鼠低温肺出血疗效研究

目的探讨第3代抗组胺药物——地氯雷他定对新生大鼠低温肺出血的治疗作用。方法 2012年2月将60只SD级新生大鼠按照完全随机法分为常温对照组(C组,20只)和低温建模组(40只);将40只低温建模组大鼠按照完全随机法分为低温对照组(L组)和地氯雷他定组(D组),每组20只。给药后于1、2、3、4 h时间点处死各组大鼠(每个时间点5只),采集标本后观察各组大鼠肺组织苏木精-伊红染色病理学改变,检测肺组织湿重/干重(W/D)比值、组胺含量,以及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果低温建模组大鼠肺组织病理学改变情况、肺组织W/D比值与C组比较,差异均有统计学意义(P <0. 05); D组大鼠肺组织病理学改变情况、肺组织W/D比值与L组比较,差异均有统计学意义(P <0. 05)。L、D组大鼠各时间点肺组织组胺水平及血清TNF-α、IL-6水平均明显高于C组,D组各时间点大鼠肺组织组胺水平及血清TNF-α、IL-6水平均明显低于L组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论地氯雷他定对新生大鼠肺部出血性损伤具有保护作用,对新生大鼠低温肺出血具有一定的治疗作用。

克拉霉素与噻托溴胺配伍治疗COPD患者34例对炎性因子和肺功能影响

目的:探讨克拉霉素与噻托溴胺配伍治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和对肺功能的影响。方法:选择住院治疗的COPD患者68例,随机分为观察组与对照组,每组34例。对照组应用噻托溴胺治疗,观察组应用克拉霉素与噻托溴胺配伍治疗。治疗4周后,观察比较两组患者治疗前后血清C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)变化及肺功能指标FEV1、FEV1/FVC%。结果:两组患者治疗后CRP、IL-6、TNF-α均较治疗前明显改善,治疗后观察组与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者治疗后肺功能指标均高于治疗前,治疗前后比较有显著性差异(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:克拉霉素与噻托溴胺配伍治疗COPD患者,临床疗效较好。

小儿豉翘清热颗粒治疗手足口病临床观察

目的分析小儿豉翘清热颗粒对手足口病患儿的临床治疗效果,并关注是否存在不良反应,提升治疗成效。方法选取2017年1月-2017年12月在江西省芦溪县妇幼保健院进行治疗的患儿为研究对象,经过检查后均已确诊为手足口病,而符合试验要求的人数有60例,在案例分析模式下,对其分为2组进行治疗,对照组采用常规西医治疗措施治疗,观察组患儿则采用小儿豉翘清热颗粒进行病情改善,并分析患儿的治疗结果,改善治疗速度。结果从治疗情况上看,观察组的总疗效率为96.67%,高于对照组患儿的86.67%,在组间对比中,观察组优势显著。其次,从症状的缓解时间上看,观察组各项用时均短于对照组,在住院用时上为(4.12±0.27)d,对照组用时则为(5.87±0.25)d,由此,我们认为观察组治疗措施见效更快。最后,观察组患儿家属也对治疗结果给予了充分的肯定,观察组患儿家属满意率为96.67%(29/30),对照组则为90.00%(27/30),故而,观察组治疗措施能够快速缓解疾病,得到患者的信赖。结论采用小儿豉翘清热颗粒对手足口病患儿进行治疗,具有见效快、疗效高、无明显不良反应的优势,能够得到患儿家属的肯定,具有积极的推广意义。

重组人干扰素a1b联合益生菌治疗手足口病合并肠炎患儿的疗效观察

目的探讨重组人干扰素a1b(IFN-a1b)联合益生菌治疗手足口病(HFMD)合并肠炎患儿的疗效。方法将2019年4月-2020年4月安阳市第五人民医院收治的242例HFMD合并肠炎患儿纳入研究,按照抽签法将患儿随机分为对照组与观察组,各121例。对照组患儿均给予对症治疗,观察组在此基础上应用IFN-a1b联合益生菌治疗。比较两组患儿症状改善时间及药物不良反应。结果观察组患儿退热时间、口腔疱疹消失时间、皮肤皮疹消失时间、胃肠道反应消失时间均短于对照组患儿,有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的药物不良反应对比,均处于较低水平,对比无显著差异(P>0.05)。结论在常规治疗基础上加用IFN-a1b联合益生菌治疗HFMD合并肠炎,其应用效果理想,能显著缩短患儿的治疗时间,同时无明显药物不良反应。

小儿手足口病临床治疗的回顾性研究分析

目的:回顾性分析对小儿手足口病患儿在常规治疗的基础上采取开喉剑喷雾剂联合炎琥宁治疗的临床效果。方法:选取笔者所在医院2017年5月-2018年10月收治的98例小儿手足口病患儿,根据治疗方法不同将其分为治疗组和对照组,各49例,均先进行常规治疗,对照组联合热毒宁治疗,治疗组采用开喉剑喷雾剂联合炎琥宁治疗,比较两组患儿症状缓解时间、治疗效果及不良反应。结果:治疗组治疗总有效率为95.92%,显著高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组皮疹消退时间(3.25±1.22)d,退热时间(1.43±0.32)d,口腔疱疹好转时间(3.78±1.02)d,口腔溃疡好转时间(2.39±0.53)d,均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为12.24%,显著低于对照组的40.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿手足口病患儿在常规治疗的基础上采取开喉剑喷雾剂联合炎琥宁治疗的临床效果显著,症状缓解快,安全性好,值得临床推广。

多巴丝肼联合卡左双多巴控释片治疗帕金森病117例疗效观察

目的探讨多巴丝肼联合卡左双多巴控释片治疗帕金森病(PD)的临床疗效及其对患者炎症反应、血清同型半胱氨酸(Hcy)、人软骨糖蛋白40(YKL-40)水平的影响。方法采用病例对照研究,回顾性分析延安大学咸阳医院2020年1月至2022年12月治疗的PD患者230例的临床资料,按照治疗方法不同分为多巴丝肼组(多巴丝肼治疗,113例)和联合组(多巴丝肼联合卡左双多巴控释片治疗,117例),两组疗程6周。比较两组治疗前后炎症反应、血清Hcy、YKL-40的变化及临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗6周,联合组肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素6、高敏C反应蛋白分别为(9.76±1.57)ng/L、(27.02±3.41)ng/L、(10.29±1.89)ng/L、(6.62±0.99)mg/L,均低于多巴丝肼组的(12.34±1.97)ng/L、(30.84±4.73)ng/L、(13.83±2.18)ng/L、(8.77±1.55)mg/L,差异均有统计学意义(t=-10.98、-7.04、-13.16、-12.58,均P<0.05);血清Hcy、YKL-40分别为(19.08±5.70)μmol/L、(3.33±0.97)g/L,均低于多巴丝肼组的(22.54±5.62)μmol/L、(4.03±1.23)g/L,差异均有统计学意义(t=-4.63、-4.81,均P<0.05)。联合组总有效率为94.02%(110/117),高于多巴丝肼组的78.76%(89/113)(χ^(2)=11.47,P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴丝肼联合卡左双多巴控释片治疗PD,可降低炎症反应和血清Hcy、YKL-40水平,提高临床疗效,且不会增加不良反应。

喜炎平注射液治疗手足口病联合用药方案的真实世界研究

该文应用整体网分析的方法,针对喜炎平注射液治疗手足口病的3 204例登记注册式研究数据,分析了其联合用药方案,发现喜炎平注射液的联合用药方案与《手足口病诊疗指南》一致性较好,但存在一些值得注意的问题:一是抗生素应用比例过大,超过预防继发感染的需要;二是利巴韦林的应用意义不大。该文认为从喜炎平注射液治疗手足口病的临床联合用药方案来看,其抗菌和抗病毒的临床价值尚未被充分认识。

2015年全球重要治疗领域新药研究的最新进展

本文全面介绍了2015年FDA批准上市新药的总体情况,并就新药研发的现状与趋势进行分析。从药物研发市场的热点治疗领域(肿瘤、心血管疾病、代谢疾病、自身免疫系统疾病和感染性疾病等)及其罕见病领域,针对2015年上市的部分首创新药以及研发后期的重磅潜力药物,着重从作用机制、里程碑意义以及潜在的市场表现等角度进行评述。

大骨节病患者3种治疗方法血清细胞因子的变化分析

目的 探讨3种治疗方法对大骨节病患者血清细胞因子含量的影响。方法 2015年5月,按照《大骨节病诊断》(WS/T 207-2010),在青海省贵德、兴海和班玛县大骨节病病区选取居住时间≥25年、年龄为25~62岁的Ⅰ度及以上大骨节病患者为研究对象。按照治疗方法不同将患者分为3组,第1组(n = 91)采用塞来昔布+小活络丸(浓缩丸),第2组(n = 89)采用塞来昔布+壮骨关节丸,第3组(n = 94)采用塞来昔布+抗骨质增生片,对比分析3组患者治疗后6个月整体治疗效果。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测患者治疗前后血清一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和透明质酸(HA)含量。结果 共纳入大骨节病患者274例,年龄为(47.24 ± 18.97)岁,其中男性132例、女性142例。第1、2、3组治疗有效率分别为80.22%(73/91)、77.53%(69/89)、77.66%(73/94),组间比较差异无统计学意义(χ2 = 0.25,P > 0.05)。3组患者治疗前后血清NO含量[(149.23 ± 20.61)、(135.88 ± 29.63),(151.33 ± 22.15)、(137.55 ± 31.51),(148.58 ± 24.36)、(134.81 ± 28.53)μmol/L]比较差异有统计学意义(t = 2.678、2.403、3.195,P均< 0.05),TNF-α、IL-1β、HA含量比较差异无统计学意义(P均> 0.05)。结论 3种方法治疗大骨节病均取得一定疗效,且能降低血清NO含量,但对TNF-α、IL-1β和HA含量未见明显影响。

克罗恩病患者最新药物选择研究进展

近年来,抗肿瘤坏死因子(TNF)-α单克隆抗体已成为治疗中重度克罗恩病(CD)的一线用药,但仍有相当比例的患者出现原发性无应答或继发性失应答而致治疗失败,因此急需探究新的疗效与安全性兼顾的药物治疗方案。目前,整合素抑制剂、细胞因子抑制剂等不同机制的生物制剂以及JAK抑制剂、1-磷酸鞘氨醇受体调节剂、反义核酸药物等小分子药物均处于快速研究、发展中,相关临床试验结果提示CD患者可能获益,部分药物已获批上市用于CD的治疗,或将极大改善CD的预后。

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病疗效。方法将183例手足口病患儿随机分为2组，治疗组93例予以蒲地蓝消炎口服液＋更昔洛韦，对照组90例予以双黄连口服液＋更昔洛韦，疗程7d。结果治疗组在退热、进食、皮疹结痂和减少并发症等方面均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论蒲地蓝消炎口服液有助于治疗手足口病。

2019年度FDA批准上市的突破性疗法药物研究进展

2019年美国食品药品监督管理局(FDA)共批准13个突破性疗法新药上市,其中抗肿瘤药占比较大,7个品种分别是用于治疗转移性膀胱癌的Balversa、B细胞淋巴瘤的Polivy、腱鞘巨细胞瘤的Turalio、非小细胞肺癌和所有神经营养因子受体络氨酸激酶(NTRK)实体瘤的Rozlytrek、套细胞淋巴瘤(MCL)的Brukinsa、尿路上皮癌的Padcev和乳腺癌的Enhertu。血液系统用药包括Oxbryta、Adakveo。用于罕见病治疗的药物有9个,主要品种包括Oxbryta、Vyndaqel、Trikafta、Rozlytrek、Polivy、Brukinsa、Turalio、Adakveo、Givlaari。

浅述小儿手足口病药物治疗的研究进展

小儿手足口病主要是由多种肠道病毒(其中以肠道病毒71型以及柯萨奇病毒A组1 6型较为多见)导致的,以手、足、口腔等处出现大小不一、临床表现也轻重不一的疱疹为主要表现。目前来说,手足口病已经成为我国较常见的一种急性传染性疾病,传染力较强,传播途径也较多。传染人群以小儿为主,并以1~5岁的儿童最为多见。而针对小儿手足口病的治疗以药物治疗为主,如果没有进行及时治疗和护理,仍然有少数患儿可能会出现肺水肿、心肌炎和无菌性脑膜脑炎等严重的并发症,若病情再进一步迅速发展,很可能会导致个别患儿出现死亡。本文将对小儿手足口病的药物治疗进行综述,包括小儿手足口病的流行病学、中药治疗、西药治疗以及中西药联合治疗。