莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性社区获得性感染临床评价

目的评价莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性社区获得性细菌感染的临床疗效和安全性。方法将65例患者分成两组,莫西沙星组(32例)静脉滴注莫西沙星0.4g,左氧氟沙星组(33例)静脉滴注左氧氟沙星0.5g,均每天1次,疗程均为7～10d。结果莫西沙星组治愈率为68.8%,有效率为90.6%,细菌清除率为91.2%;左氧氟沙星组治愈率为60.6%,有效率为87.9%,细菌清除率为90.3%。两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论莫西沙星治疗老年COPD急性社区获得性细菌性感染,疗效确切、使用安全。

莫西沙星与抗结核药物联用治疗难治性结核性脑膜炎的疗效观察

目的探讨莫西沙星与抗结核药物联用治疗难治性结核性脑膜炎的疗效。方法选取2016年5月~2017年4月在本院进行难治性结核性脑膜炎的患者142例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组和观察组,各71例。对照组采用传统的抗结核药物进行治疗,观察组采用莫西沙星与抗结核药物联用的方式来治疗难治性结核性脑膜炎。对比分析两组疗效及满意度。结果治疗后,观察组脑脊液的检查结果:葡萄糖(2.83±0.61)mmol/L、氯化物(123.32±3.29)mmol/L、蛋白质(0.37±0.07)g/L、白细胞数(7.85±2.11)×106/L、压力(140.11±10.44)mm H2O明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者的总满意率为90.14%,观察组患者的总满意率为98.59%,对照组的患者满意度明显低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星与抗结核药物联用治疗难治性结核性脑膜炎的方式在临床治疗上相比于传统拮抗药物治疗的方式有明显优势,能够有效改善患者的病情,提高患者满意度。

新抗生素莫西沙星国内外研究应用最新进展

莫西沙星(moxifloxacin)属第四代氟喹诺酮类抗菌药物。莫西沙星通过抑制细菌的DNA螺旋酶A亚单位和拓扑异构酶IV的活性,阻断DNA的复制,从而发挥杀菌作用。对革兰阴性菌、阳性菌均有强大的抗菌能力,对支原体、衣原体、军团菌有效,对厌氧菌感染有效,尤其对某些临床常见的耐药菌有效。临床应用莫西沙星治疗社区获得性肺炎、急性细菌性鼻窦炎、泌尿生殖系感染、继发性腹膜炎、肺结核的早期及延长早期间治疗、强直性脊椎炎和皮肤、皮下组织感染的治疗。

康妇消炎栓联合莫西沙星治疗慢性盆腔炎80例临床分析

目的探讨康妇消炎栓联合莫西沙星治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法将来院就诊的160例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组使用莫西沙星400 mg,静脉滴注,每日1次,临床症状改善后继续静脉给药,持续14 d。治疗组在对照组的基础上加用康妇消炎栓直肠给药,每日1次,每次1粒,一个月经周期为一疗程,连用2～3个疗程,比较其疗效。结果治疗组总有效率为96.2%,对照组为76.25%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康妇消炎栓联合莫西沙星治疗慢性盆腔炎疗效显著,值得临床推广。

盐酸莫西沙星耳用凝胶的制备及质量控制

目的制备盐酸莫西沙星耳用凝胶并建立其质量控制方法。方法以卡波姆-940为基质制备凝胶,采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量,并考察其稳定性。结果盐酸莫西沙星进样量在0.4μg^3μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.82%(RSD=0.43%,n=9)。该制剂对家兔耳未见刺激性发生。结论本制剂制备工艺简单,质量控制易行,稳定性好,有良好的临床使用价值。

分析莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效和安全性

目的:分析莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法:2015年5月~2016年6月一共收治60例老年社区获得性肺炎患者,随机分组,对照组采用莫西沙星以外的抗生素联合用药方案,观察组采用莫西沙星静脉注射和口服联合治疗方案,比较两组治疗有效率、临床症状消失时间、不良反应发生情况。症状包括发热、咳嗽、肺啰音等等。结果:(1)对照组治疗有效率为60%,观察组治疗有效率(93.33%)明显高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。(2)与对照组(25.05±3.55、38.55±6.55、25.05±3.85、28.50±5.05、35.05±5.55)对比,观察组退热时间(5.01±1.05)d、咳嗽咳痰消失时间(20.03±0.80)d、肺部啰音消失时间(15.05±1.85)d、抗生素使用时间(16.03±2.91)d、住院时间(15.05±3.05)d明显更短,差异具有统计学意义,P<0.05。(3)与对照组(43.33%)对比,观察组不良反应发生率(6.67%)明显更低,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效显著,安全性良好,不良反应少,值得临床广泛应用以及推广。

非水电位滴定法测定盐酸莫西沙星含量的方法研究

目的探究非水电位滴定法[李发美.分析化学[M].第6版.北京:人民卫生出版社,2007:152-179.]测定盐酸莫西沙星含量的方法。方法以0.01 mol/L盐酸溶液-无水甲醇(1∶8)为溶剂,用甲醇钠滴定液(0.1 mol/L)进行滴定。结果非水电位滴定法:方法精密度RSD为0.46%(n=9),平均回收率为100.0%。结论非水电位滴定法的测定结果与高效液相色谱法在统计学上无显著性差异,方法简便快速,结果准确可靠。

莫西沙星与左氧氟沙星在临床应用中的成本-效果分析

目的探讨莫西沙星和左氧氟沙星在下呼吸道感染治疗中所产生的经济效果。方法根据文献选择下呼吸道感染患者98例,随机分成莫西沙星组(A组)和左氧氟沙星组(B组),分别给予治疗。运用药物经济学的成本-效果分析方法进行分析评价。结果A组、B组治疗有效率分别为93.88%和89.80%,不良反应发生率分别为10.20%和8.16%,细菌清除率分别为97.37%和91.18%。结论两组方案治疗下呼吸道感染的临床有效率、治愈率无显著差异,但A组的细菌清除率优于B组,B组的经济学成本优于A组。

卷曲霉素联合莫西沙星胸腔注射对结核性胸膜炎患者血清和胸腔积液IFN-γ TNF-α CEA ADA水平的影响

目的:探讨卷曲霉素联合莫西沙星胸腔注射对结核性胸膜炎患者血清和胸腔积液干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、癌胚抗原(CEA)、腺苷脱氨酶(ADA)水平的影响。方法:选择我院2013年4月至2016年4月收治的98例结核性胸膜炎患者,对照组予以卷曲霉素治疗,实验组基于对照组加以莫西沙星治疗。观察并比较两组临床疗效,治疗前后血清和胸腔积液IFN-γ、TNF-α、CEA、ADA、用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)、胸膜厚度水平的变化及不良反应的发生情况。结果:治疗后,实验组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组血清和胸腔积液IFN-γ、FVC、FEV1水平均较治疗前均显著上升,且实验组上述指标明显高于对照组;两组血清TNF-α、CEA,、ADA水平、胸膜厚度均较治疗前明显下降,且实验组上述指标显著低于对照组,两组组间、不同时点间和组间·不同时点间的交互作用比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卷曲霉素联合莫西沙星治疗结核性胸膜炎患者的临床疗效明显优于单用卷曲霉素治疗,其能够有效调节血清和胸腔积液IFN-γ、TNF-α、CEA、ADA水平。

莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床效果观察

目的观察莫西沙星在急性鼻窦炎治疗中的临床疗效和不良反应。方法 98例急性鼻窦炎患者随机分为观察组(n=46)和对照组(n=52),观察组口服莫西沙星治疗,对照组口服阿莫西林治疗。观察患者的临床疗效、治疗时间以及药物的不良反应。结果观察组共治愈36例,显效6例,好转3例,无效1例;对照组共治愈24例,显效16例,好转8例,无效4例。观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的平均治疗时间为(4.68±2.34)d,对照组的平均治疗时间为(6.72±3.16)d,观察组的平均治疗时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床效果更好,治疗时间相对较短,不良反应的发生率较低。

莫西沙星治疗糖尿病合并下呼吸道感染的疗效分析

目的探讨莫西沙星治疗糖尿病合并下呼吸道感染的疗效。方法收集该院2016年12月—2017年12月收治的糖尿病合并下呼吸道感染患者94例,随机分为两组各47例,观察组给予莫西沙星,对照组给予左氧氟沙星,比较疗效。结果观察组总有效率为93.6%,明显优于对照组78.7%(P<0.05);观察组FBG(6.3±0.5)mmol/L、2 h PBG(7.8±0.6)mmol/L,显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对糖尿病合并下呼吸道感染患者采用莫西沙星治疗,可有效提高治疗效果,控制血糖,值得应用。

含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核的临床疗效观察

目的:临床观察和评估新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星联合治疗耐多药肺结核病(MDR-TB)的疗效及其安全性。方法:将38例耐多药肺结核(MDR-TB)患者随机分为治疗组20例和对照组18例;治疗组化疗方案为:6RftPaAmMxZ/12RftPaMxZ。对照组化疗方案为:6RftPaAmLfxZ/12RftPaLfxZ。所有病例疗程均为18个月。结果:治疗组疗程结束时痰菌阴转阴转率为90%。对照组疗程结束痰菌阴转阴转率为61.1%,两组阴转率比较差异有统计学意义(P<0.05)。疗程结束后治疗组总有效率为85%。对照组总有效率为61.1%,两组之间具有显著性统计学差异(P<0.05)。两组不良反应无统计学意义(P>0.05)。结论:以莫西沙星组成方案对MDR-TB疗效较好,不良反应低。

莫西沙星治疗老年重症肺炎的临床体会

目的探讨莫西沙星治疗老年重症肺炎的临床效果。方法选择56例老年重症肺炎患者,随机分为两组,对照组予头孢哌酮/舒巴坦钠针,观察组予莫西沙星针抗感染治疗。结果观察组治疗有效率为85.71%(24/28),对照组为78.57%(22/28),两组有效率比较无统计学差异(P>0.05);观察组在症状体征好转时间、退热时间及白细胞下降时间均明显短于对照组,P<0.05;治疗后观察组细菌清除率为81.25%(13/16),对照组为73.33%(11/15),两组P>0.05。结论莫西沙星治疗老年重症肺炎具有有效、快速、副作用少的特点。

莫西沙星引发的神经/精神系统不良反应分析

目的分析莫西沙星引发的神经/精神系统不良反应的特点,为临床安全用药提供参考。方法收集2014年3月至2018年5月西安市不良反应监测中心莫西沙星治疗肺部感染引发的神经/精神系统不良反应报告21例,对不良反应类型、首发时间、累及器官、临床症状、转归及患者的性别、年龄、有无基础疾病等信息进行统计分析。结果收集的不良反应报告中莫西沙星的用药方式均采用静脉滴注,用药剂量为推荐剂量0.4 g,每日1次。出现严重不良反应3例,一般不良反应18例。其中,男7例,女14例。不良反应的首次发生时间为用药后2~5 d的9例(42.86%),小于24 h的12例(57.14%)。出现不良反应的患者中有基础疾病的19例(90.48%),无基础疾病的2例(9.52%)。不良反应累及的系统/器官主要为神经/精神系统,临床表现有头晕、头痛、麻木、精神异常、谵妄、幻觉及幻视等。所有发生不良反应的患者经对症治疗或停药后均好转或治愈。结论莫西沙星致神经/精神系统不良反应的发生率较高,特别是患有基础疾病的老年患者。因此,在合并用药时应加强对莫西沙星引发神经/精神不良反应的监护。

不同药物对幽门螺旋杆菌引起的胃病的疗效分析

目的探讨不同药物对幽门螺旋杆菌引起的胃病的治疗效果。方法选择我院2008年11月～2009年12月幽门螺旋杆菌引起的胃病患者168例,随机分为两组,分别采用莫西沙星和阿莫西林进行为期两周的治疗,观察两种不同药物的治疗效果。结果两组患者经过两周治疗后,绝大部分病情都出现好转,但两组治疗方法的治疗效果存在一定差异。其中莫西沙星治疗组经过两周治疗后,84例患者均出现不同程度的好转,总有效率达到100%,其中幽门螺旋杆菌检测为阴性的患者为78例,占到92.86%,显著高于阿莫西林治疗组的82.14%,两组比较具有统计学意义(P<0.05);阿莫西林组的总有效率为97.62%,低于莫西沙星治疗组,但二者比较无统计学意义(P>0.05)。可见,莫西沙星治疗组的根除率显著高于阿莫西林治疗组。结论莫西沙星是治疗幽门螺旋杆菌引起的胃病的首选药物,其治疗效果优于阿莫西林。

莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的评价莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法将106例下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组各53例,观察组给予莫西沙星序贯治疗,对照组应用左氧氟沙星序贯治疗,观察并比较两组的临床疗效、细菌清除率及不良反应。结果观察组总有效率为96.2%,对照组总有效率为92.5%,两组总有效率比较无统计学差异(P>0.05)。观察组细菌阳性率为90.6%(48/53),细菌清除率为95.8%(46/48),对照组细菌阳性率为88.7%(47/53),细菌清除率为83.0%(39/47),观察组细菌清除率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。药物敏感试验,莫西沙星敏感率为95.4%(83/87),左氧氟沙星敏感率为86.2%(75/87),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。主要不良反应有恶心、食欲减退、腹泻等。观察组不良反应发生率为3.8%,对照组为5.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星序贯疗法的临床疗效确切,不良反应小。

含左氧氟沙星或莫西沙星方案治疗耐多药肺结核临床疗效与安全性研究

目的探究含左氧服沙星或莫西沙星方案治疗耐多药肺结核的临床效果以及价值。方法方便选取该院在2014年5—10月期间所收治的共计100例患者作为主要的研究对象,按照随机分配的方式将患者分为对照组和观察组。每组患者50例,对照组患者采用含左氧服沙星方案治疗;观察组采用莫西沙星方案治疗。将两组患者在症状改善时间以及临床效果、不良反应的状况进行统计。结果观察组患者当中患者的病灶吸收率70%;对照组患者病灶吸收率为54%。要显著高于对照组的患者,差异有统计学意义(χ2=5.21,P<0.05),同时患者的不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在临床治疗耐多药性肺结核的过程中,采用含有莫西沙星方案的治疗情况要显著高于含有左氧氟沙星的治疗效果,并且差异具有可比性高,因此在临床上值得进行推广和普及。

探讨细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎的临床疗效

目的研究细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎的临床治疗效果。方法在该院收治的所有支原体肺炎患者中随意收取90例(均为2016年9月—2017年9月期间)作为研究对象,将患者分为各45例一组的对照组或观察组,45例对照组患者的治疗方案为静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,在此基础上添加细辛脑治疗45例观察组患者。对两组患者治疗后临床症状消失时间、治疗后效果及并发症出现情况做记录。结果观察组患者临床症状消失时间均短于对照组患者,总有效率(95.55%)显著优于对照组患者(84.44%),且不良反应发生率(6.66%)低于对照组患者的(22.22%),以上数据均经过比较分析,差异有统计学意义(χ2=4.05,4.40,P<0.05)。结论应用细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液的治疗方案治疗支原体肺炎患者预后效果较好,是个安全可靠的治疗方案。

莫西沙星治疗老年人肺部感染合并2型糖尿病的临床效果分析

目的:探讨莫西沙星治疗老年人肺部感染合并2型糖尿病的临床效果。方法:收治老年人肺部感染合并2型糖尿病患者70例,分为观察组和对照组。两组均予以常规降糖治疗,观察组采用莫西沙星注射液治疗,对照组采用左氧氟沙星注射液治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组的治疗效果、FPG、2h PG和住院时间均显著优于对照组(P<0.05)。结论:莫西沙星治疗老年人肺部感染合并2型糖尿病的临床效果显著。

莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗女性非淋菌性泌尿生殖道炎临床对照研究

目的评价莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的临床疗效。方法将240例非淋菌性泌尿生殖道炎女性患者随机平分为三组,分别口服莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗,疗程均为14d。结果临床疗效莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素分别为91.25%、91.25%和93.75%;细菌(病原)学疗效分别依次为90.00%、91.25%和92.5%,(P>0.05);不良反应率:米诺环素>莫西沙星>阿奇霉素,分别为11.3%(9/80),10%(8/80)和5%(4/80)。结论莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎疗效和安全性相似,均可作为第一线药物。