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实验感染大、小鼠和临床疑似病例肺孢子虫mt LSU rRNA基因检测 被引量:2
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作者 冯宪敏 李自慧 +2 位作者 卢思奇 张帆 王凤云 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2006年第3期129-134,共6页
为探讨PCR技术对实验感染大、小鼠肺孢子虫肺炎(PCP)和临床疑似病例诊断的可行性。用皮下注射地塞米松法诱导SD大鼠和ICR小鼠PCP并收集临床疑似病例24h深部痰液。受试动物解剖后,制备肺印片,经瑞姬氏复合染色镜检确定肺孢子虫(Pc)感染... 为探讨PCR技术对实验感染大、小鼠肺孢子虫肺炎(PCP)和临床疑似病例诊断的可行性。用皮下注射地塞米松法诱导SD大鼠和ICR小鼠PCP并收集临床疑似病例24h深部痰液。受试动物解剖后,制备肺印片,经瑞姬氏复合染色镜检确定肺孢子虫(Pc)感染的阳性率;同时,以针对虫体mtLSUrRNA基因设计的引物,PCR扩增鼠肺组织和支气管灌洗液(BALF),以及痰液样本中的DNA;比较实验动物样本镜检和PCR两种方法的检测结果;测定PCR的敏感性和特异性。结果表明,SD大鼠和ICR小鼠肺印片的阳性率分别为68.8%(1116)和85.7%(1821),肺组织PCR检测的阳性率分别为75%(1216)和80.9%(1721),肺泡灌洗液PCR的阳性率分别为81.2%(1316)和23.8%(521)。肺印片镜检和PCR技术检测结果无显著性差别;可见,PCR对虫体mtLSUrRNA基因的检测具有显著的特异性和敏感性,至少可以检测出0.6pg的肺孢子虫DNA;6例临床疑似病例样本中2例显示肺孢子虫PCR阳性反应。 展开更多
关键词 肺孢子虫 肺孢子虫肺炎 MT LSU RRNA基因 临床疑似病例 基因检测
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蝽亚科部分昆虫mt DNA-16S rRNA序列多态性分析(半翅目:蝽科) 被引量:1
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作者 赵惠玲 张虎芳 杨慧妮 《太原师范学院学报(自然科学版)》 2010年第4期134-138,共5页
以16S rRNA基因作为分子标记,对蝽亚科6种昆虫及外群异蝽科昆虫进行特异性扩增和序列测定,对序列的碱基组成、转换颠换、遗传距离等进行分析,探讨了16S rRNA基因在该亚科的分子进化机制.并基于16S rRNA基因序列数据,采用邻接法(NJ)建... 以16S rRNA基因作为分子标记,对蝽亚科6种昆虫及外群异蝽科昆虫进行特异性扩增和序列测定,对序列的碱基组成、转换颠换、遗传距离等进行分析,探讨了16S rRNA基因在该亚科的分子进化机制.并基于16S rRNA基因序列数据,采用邻接法(NJ)建立蝽亚科部分昆虫分子系统发育关系[1].获得的16S rRNA基因序列片段的长度在439~441 bp之间,且保守性序列较多.该片段中碱基T,C,A,G的平均含量分别为32.9%,17.9%,40.5%,8.8%,A+T平均含量为73.4%,明显高于G+C含量(26.7%),存在较强的A+T含量偏向性;密码子第三位点A+T含量更高,达77.1%.通过测定该基因片段的序列发现,不同种群存在丰富的DNA序列多态性. 展开更多
关键词 蝽亚科 mt DNA 16S RRNA 多态性
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秀丽隐杆线虫RNA结合蛋白复合物AMG-1/SLRP-1通过线粒体稳态维持实现调控生殖腺发育和精子发生
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作者 王鹏 王秋实 +15 位作者 陈联万 曹铮 赵海莲 苏瑞宝 王宁 马肖静 单进 陈新艳 张琦 杜宝臣 袁志恒 赵艳梅 张晓荣 郭雪江 薛愿超 苗龙 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第13期1399-1412,M0004,共15页
RNA结合蛋白(mtRBP)介导的mRNA转录后调节对精子发生必不可少但却鲜有报道.在本文中,我们鉴定到一个在生殖腺中特异性表达的线粒体RNA结合蛋白AMG-1,它是秀丽隐杆线虫精子发生过程中必需的蛋白,同时与哺乳动物LRPPRC蛋白同源.amg-1突变... RNA结合蛋白(mtRBP)介导的mRNA转录后调节对精子发生必不可少但却鲜有报道.在本文中,我们鉴定到一个在生殖腺中特异性表达的线粒体RNA结合蛋白AMG-1,它是秀丽隐杆线虫精子发生过程中必需的蛋白,同时与哺乳动物LRPPRC蛋白同源.amg-1突变会阻碍生殖腺的发育,最终导致生殖细胞的线粒体形态和结构异常以及线粒体功能障碍.通过测序鉴定RNA结合蛋白的靶点发现,AMG-1更倾向于与mtDNA编码的参与线粒体核糖体组装的12S和16S核糖体RNA(rRNA)结合,12S rRNA对于维持生殖细胞线粒体蛋白稳态至关重要,而12S rRNA的表达却受AMG-1蛋白调节.此外,哺乳动物SLIRP在秀丽线虫中的同源蛋白SLRP-1蛋白与AMG-1在遗传上存在互作关系,它们可共同调节秀丽线虫的精子发生和育性.综上所述,这些发现揭示了mtRBP蛋白AMG-1在线粒体调控中的新机制,这可能为由线粒体功能障碍引发的男性不育治疗提供新的理论基础. 展开更多
关键词 SPERMATOGENESIS RNA-binding protein mt-rrna MITOCHONDRIA Caenorhabditis elegans
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Microbial community structure in major habitats above 6000 m on Mount Everest 被引量:5
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作者 LIU YongQin YAO TanDong +4 位作者 KANG ShiChang JIAO NianZhi ZENG YongHui HUANG SiJun LUO TingWei 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2007年第17期2350-2357,共8页
Bacterial abundance in surface snow between 6600 and 8000 m a.s.l. on the northern slope of Mt. Ev- erest was investigated by flow cytometry. Bacterial diversity in serac ice at 6000 m a.s.l., glacier melt- water at 6... Bacterial abundance in surface snow between 6600 and 8000 m a.s.l. on the northern slope of Mt. Ev- erest was investigated by flow cytometry. Bacterial diversity in serac ice at 6000 m a.s.l., glacier melt- water at 6350 m, and surface snow at 6600 m a.s.l. was examined by constructing a 16S rRNA gene clone library. Bacterial abundance in snow was higher than that in the Antarctic but similar to other mountain regions in the world. Bacterial abundance in surface snow increased with altitude but showed no correlation with chemical parameters. Bacteria in the cryosphere on Mt. Everest were closely related to those isolated from soil, aquatic environments, plants, animals, humans and other frozen environ- ments. Bacterial community structures in major habitats above 6000 m were variable. The Cyto- phaga-Flavobacterium-Bacteroides (CFB) group absolutely dominated in glacial meltwater, while β-Proteobacteria and the CFB group dominated in serac ice, and β-Proteobacteria and Actinobacteria dominated in surface snow. The remarkable differences among the habitats were most likely due to the bacterial post-deposition changes during acclimation processes. 展开更多
关键词 微生物 群体结构 珠穆朗玛峰 16S RRNA 生物量
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