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Broader pattern of tandem repeats in the mitochondrial control region of Perciformes 被引量:2
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作者 崔朝霞 刘媛 朱嘉濠 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2010年第4期785-794,共10页
Perciformes,the largest order of vertebrates with 20 suborders,is the most diverse fish order that dominates vertebrate ocean life.The complete mitochondrial control region(CR) of Trichiurus japonicus(Trichiuridae,Sco... Perciformes,the largest order of vertebrates with 20 suborders,is the most diverse fish order that dominates vertebrate ocean life.The complete mitochondrial control region(CR) of Trichiurus japonicus(Trichiuridae,Scombroidei) and Pampus sp.(Stromateidae,Stromateoidei) were amplified and sequenced.Together with data from GenBank,the tandem repeats in the mitochondrial CR from 48 species,which covered nine suborders of Perciformes,are reported in this study.The tandem repeats tend to be long in the suborder Percoidei and Stromateoidei.The identical repeats in 21 species of Cichlidae suggest a common origin and have existed before species divergence.Larimichthys crocea shows tandem repeats instead of the typical structure of the central conserved sequence blocks,which was first reported in Perciformes and vertebrates.This might have resulted from interruption of the polymerase activity during the H-strand synthesis.The four broader patterns presented here for the tandem repeats,including those in both the 5' and 3' ends,only in the either 5' or 3' end,and in the central conserved domain of the control region,will be useful for understanding the evolution of species. 展开更多
关键词 串联重复序列 线粒体控制区 鲈形目 线粒体DNA控制区 GENBANK 脊椎动物 物种分化 典型结构
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Mitochondrial DNA control region diversity and population structure of Pacific herring(Clupea pallasii)in the Yellow Sea and the Sea of Japan 被引量:1
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作者 刘名 高天翔 +5 位作者 樱井泰宪 贾宁 赵林林 杜晓 姜群 鹿志创 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2011年第2期317-325,共9页
To investigate the genetic variation and population structure of Pacific herring in the Yellow Sea and the genetic differentiation between the Yellow Sea and the Sea of Japan,fragments of 479-bp mitochondrial DNA cont... To investigate the genetic variation and population structure of Pacific herring in the Yellow Sea and the genetic differentiation between the Yellow Sea and the Sea of Japan,fragments of 479-bp mitochondrial DNA control region were sequenced for 110 individuals collected from three different periods in the Yellow Sea and one locality in the Sea of Japan.High haplotype diversity and moderate nucleotide diversity were observed in Pacific herring.AMOVA and exact test of population differentiation showed no significant genetic differentiations among the three populations of the Yellow Sea and suggested the populations can be treated as a single panmictic stock in the Yellow Sea.However,a large and significant genetic differentiation(WST50.11;P50.00) was detected between the populations in the Yellow Sea and the Sea of Japan.The high sea water temperature in the Tsushima Strait was thought a barrier to block the gene exchange between populations of the two sea areas.The neutrality tests and mismatch distribution indicated recent population expansion in Pacific herring. 展开更多
关键词 线粒体DNA控制区 种群结构 太平洋 日本海 多样性 黄海 鲱鱼 遗传分化
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MITOCHONDRIAL DNA POLYMORPHISM IN CONTROL REGION FROM CHINESE YUGU POPULATION
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作者 刘新社 李生斌 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2004年第2期174-177,共4页
Objective To investigate the mitochondrial DN A sequence polymorphism sites in Chinese YUGU ethnic group and to provide basic da ta used in forensic purpose. Methods Genomic DNA was extracted from the hole blood of 10... Objective To investigate the mitochondrial DN A sequence polymorphism sites in Chinese YUGU ethnic group and to provide basic da ta used in forensic purpose. Methods Genomic DNA was extracted from the hole blood of 100 unrelated individuals of Chinese YUGU ethnic group by standard chelex-100 method. The sequence polymorphism sites was determined by PCR amplification and direct sequencing. Results 54 polymorphic sites were noted in mtDNA np16091-16418 region, and 46 haplotypes were identifi ed. The genetic diversity was calculated to be 0.9691, and the genetic identity was calculated to be 0.0406. Conclusion There are some particul ar polymorphism sites in Chinese YUGU ethnic group. The results suggest that seq uence polymorphism from np16091-16418 in human mitochondrial DNA can be used as a biological marker for forensic identity. 展开更多
关键词 mtdna POLYMORPHISM control region HVSⅠ
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Sequence polymorphism of human mitochondrial DNA control region in Chinese Dongxiang unrelated individuals
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作者 刘新社 陈腾 +1 位作者 李生斌 刘新社 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2004年第5期259-262,共4页
Objective: To investigate the mitochondrial DNA sequence polymorphism in Chinese Dongxiang ethnic group and to provide basic data used in ethnic origin investigation and forensic purpose. Methods: Genomic DNA was extr... Objective: To investigate the mitochondrial DNA sequence polymorphism in Chinese Dongxiang ethnic group and to provide basic data used in ethnic origin investigation and forensic purpose. Methods: Genomic DNA was extracted from the whole blood of 100 unrelated individuals of Chinese Dongxiang ethnic group by standard Chelex-100 method.The sequence polymorphism was determined by PCR amplification and direct sequencing. Results: Eighty-two polymorphic sites were identified in mtDNA D-loop region 16 091 - 16 418 np, and 88 haplotypes were found. The genetic diversity was calculated to be 0.996 9, and the genetic identity was 0.013 2. Conclusion: There are some particular polymorphic sites in Chinese Dongxiang ethnic group, and these sites provide an important basis to investigate the origin of Dongxiang and the relationship between Dongxiang and other ethnic groups. The result also suggested that sequence polymorphism from 16 091 -16 418 np in human mitochondrial DNA control region can be an useful tool for forensic identity. 展开更多
关键词 基因序列 基因多态性 线粒体DNA 部位 中国 HVSⅠ 控制区域 mtdna多态性
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Mitochondrial DNA Control Region Variation from Bangladesh: Sequence Analysis for the Establishment of a Forensic Database
5
作者 Gazi Nurun Nahar Sultana Jannatul Ferdoush Tuli +1 位作者 Rokeya Begum Rakesh Tamang 《Forensic Medicine and Anatomy Research》 2014年第4期95-100,共6页
Mitochondrial DNA sequences of the entire control region and three coding regions were analyzed in 108 unrelated individuals from three regions of Bangladesh. Sequence evaluation was performed with validated primers a... Mitochondrial DNA sequences of the entire control region and three coding regions were analyzed in 108 unrelated individuals from three regions of Bangladesh. Sequence evaluation was performed with validated primers and combined sequence comparison led to the identification of 14 different haplotypes characterized by 37 variable polymorphic sites. The Bangladeshi sequences exhibited high variations and low random match probability, indicating for forensic application. The mean pairwise difference between individual was 9.698 ± 1.8658 nucleotides (95% CI 9.67 - 9.69), compared to a mean pairwise difference of 9.890 ± 4.189 nucleotides reported from Northeast Asia and suggested significant differences in the mtDNA composition of the various populations. The sequence diversity of 108 Bangladeshi Bengali samples (n = 216 chromosomes) was estimated to be 0.8475 ± 0.13406. This study first time reports that the comparison of closely related mtDNA sequences can be very useful for improving mtDNA database quality, as well as provide haplotype information for forensic study in mainstream population of Bangladesh. 展开更多
关键词 Forensic DATABASE MAINSTREAM Population mtdna control region Coding region HAPLOTYPE BANGLADESH
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中国大陆梅花鹿mtDNA控制区序列变异及种群遗传结构分析 被引量:28
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作者 刘海 杨光 +2 位作者 魏辅文 李明 胡锦矗 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期53-60,共8页
测定了 37只中国大陆梅花鹿 (Cervusnippon)不同种群mtDNA控制区 5′端 35 1bp的序列 ,共发现 2 3个变异位点 ,定义了 5种单元型。分子变异分析表明 ,中国大陆梅花鹿出现了显著的种群分化 (Φst=0 45 ,Fst=0 6 0 ,P <0 0 0 1) ,... 测定了 37只中国大陆梅花鹿 (Cervusnippon)不同种群mtDNA控制区 5′端 35 1bp的序列 ,共发现 2 3个变异位点 ,定义了 5种单元型。分子变异分析表明 ,中国大陆梅花鹿出现了显著的种群分化 (Φst=0 45 ,Fst=0 6 0 ,P <0 0 0 1) ,支持把分布于东北、华南和四川的梅花鹿种群归入各自独立的管理单元。中国大陆、日本南部和日本北部之间无共享单元型 ,且有 2 5个鉴别位点。最小跨度网络图 (Minimumspanningnetwork ,MSN)和基于最大似然法和邻接法的系统发生分析均把单元型聚类为对应于中国大陆、日本南部和日本北部的三个单系 ,其中中国大陆和日本南部梅花鹿有相对较近的亲缘关系 ,支持日本梅花鹿的祖先通过至少两个大陆桥从亚洲迁移到日本的观点 [动物学报 49(1) :5 3~ 6 0 ,2 0 0 3]。 展开更多
关键词 中国大陆梅花鹿 mtdna 控制区序列 变异 种群 遗传结构
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中国7个绵羊品种mtDNA D-loop区序列的系统发育与起源研究 被引量:19
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作者 赵倩君 关伟军 +7 位作者 郭军 乔海云 何晓红 浦亚斌 傅宝玲 敖红 李奎 马月辉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期417-422,共6页
为探讨中国绵羊的起源、进化及遗传多样性,对新疆、内蒙古、西藏、云南、宁夏、山东等地区7个地方绵羊品种和1个外来品种共59个体的线粒体D-loop全序列进行了测序分析。7个地方绵羊群体的单倍型多样度(Hd)和核苷酸多样度(π)分别平均为0... 为探讨中国绵羊的起源、进化及遗传多样性,对新疆、内蒙古、西藏、云南、宁夏、山东等地区7个地方绵羊品种和1个外来品种共59个体的线粒体D-loop全序列进行了测序分析。7个地方绵羊群体的单倍型多样度(Hd)和核苷酸多样度(π)分别平均为0.9960和0.0306,表明我国地方绵羊品种的控制区遗传变异丰富。系统发育和网络进化分析均将中国绵羊分为3个明显的支系,揭示中国绵羊存在3个独立的母系起源;并发现欧洲摩佛仑羊与支系B聚在一起,表明摩佛仑羊与中国绵羊有较近的亲缘关系。对mtDNA D-loop的3个支系进行核苷酸不配对分布曲线分析和Fu’s中性检验,结果显示3个支系的分布曲线均呈单峰形,且中性检验差异显著,表明绵羊3个支系可能曾经历群体扩张。 展开更多
关键词 绵羊 线粒体DNA 控制区 起源
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长江水系不同水体鳜mtDNA控制区序列的遗传分析 被引量:12
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作者 赵金良 李思发 +5 位作者 蔡完其 王伟伟 杨晓发 程久发 钱叶洲 吴超 《湖泊科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期92-97,共6页
对长江水系洞庭湖、鄱阳湖、秋浦河和太湖4个鳜群体共42尾的mtDNA控制区核苷酸序列进行了测定,获得了长度785bp的同源序列.4个群体中共检测到变异位点36个,占全部序列4.6%.42个体中共检测到19种单倍型,根据碱基组成特征,19种单倍型... 对长江水系洞庭湖、鄱阳湖、秋浦河和太湖4个鳜群体共42尾的mtDNA控制区核苷酸序列进行了测定,获得了长度785bp的同源序列.4个群体中共检测到变异位点36个,占全部序列4.6%.42个体中共检测到19种单倍型,根据碱基组成特征,19种单倍型可分为两大类型:Ⅰ型和Ⅱ型.两大类型的主要区别在第6、8、17、25、35变异位点上,Ⅰ型的核苷酸分别为G、C、G、A、C,Ⅱ型为A、T、A、G、T.除太湖群体全部表现为Ⅱ型单倍型外,不同水体鳜两大单倍型的分布频率并无明显的地理变化规律.洞庭湖、鄱阳湖、秋浦河和太湖鳜群体内的核苷酸序列差异分别为0.5%、1.0%、0.6%、0.5%,群体间的遗传差异为0.6%-0.9%.利用控制区核苷酸序列构建的NJ分子树中,各群体内的个体均未单独成群,而是互有交叉.由于遗传分化低,初步认为洞庭湖、都阳湖、秋浦河和太湖鳜群体可能同属一个种群——长江种群. 展开更多
关键词 长江mtdna 控制区 序列分析
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中国水域瓶鼻海豚的mtDNA控制区序列变异性分析 被引量:12
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作者 季国庆 杨光 +1 位作者 刘珊 周开亚 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期487-493,共7页
测定了 30头中国水域瓶鼻海豚 (Tursiopssp .)mtDNA控制区 5′端 4 2 4bp的序列 ,结合已发表的中国水域其它瓶鼻海豚的mtDNA控制区序列 ,共发现 5 4个变异位点 ,定义了 37种单元型。中国水域瓶鼻海豚的两个形态型之间没有共享单元型 ,... 测定了 30头中国水域瓶鼻海豚 (Tursiopssp .)mtDNA控制区 5′端 4 2 4bp的序列 ,结合已发表的中国水域其它瓶鼻海豚的mtDNA控制区序列 ,共发现 5 4个变异位点 ,定义了 37种单元型。中国水域瓶鼻海豚的两个形态型之间没有共享单元型 ,且具有 8个鉴别位点。基于最大似然法和邻接法的系统发生分析均把单元型聚类为分别代表两个形态型的支系。形态型之间的核苷酸歧异度为 5 5 8% ,超过了其它海豚类种间的序列歧异水平 ,支持把这两个形态型划分为两个独立的种 ,即T .truncatus和T .aduncus的观点。虽然两种瓶鼻海豚的分布区在台湾海峡一带出现重叠 ,但相互之间缺乏基因流动 。 展开更多
关键词 中国水域 瓶鼻海豚 mtdna控制区 序列变异性
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鸭mtDNA控制区遗传变异与进化研究 被引量:8
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作者 苏瑛 刘宁 +3 位作者 曹五七 叶昌辉 潘武艺 马佳雄 《中国家禽》 北大核心 2008年第23期29-32,共4页
利用DNA测序技术测定了我国6个家鸭品种31个个体线粒体DNA控制区多变序列。序列分析结果显示:A、T、C、G碱基的平均含量分别为0.313、0.201、0.355和0.130;检测到6个变异位点,约占分析位点总数的1.80%;检测到两种变异类型:颠换和转换,... 利用DNA测序技术测定了我国6个家鸭品种31个个体线粒体DNA控制区多变序列。序列分析结果显示:A、T、C、G碱基的平均含量分别为0.313、0.201、0.355和0.130;检测到6个变异位点,约占分析位点总数的1.80%;检测到两种变异类型:颠换和转换,没有插入缺失类型;确定了9种单倍型,其中单倍型A1为本研究中6个地方鸭种的共享单倍型;本研究系统发育树结果支持我国家鸭起源于绿头野鸭(Anas platyryhynchos)和斑嘴鸭(Anas peocilorhycha)的"二元论"。 展开更多
关键词 家鸭 单倍型 mtdna D—Loop区 遗传变异
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基于mtDNA控制区序列的拟平鳅遗传变异和种群分化 被引量:6
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作者 左艳玲 林岳光 +2 位作者 梁晓旭 马天峰 庆宁 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期925-931,共7页
采用DNA序列分析方法,分析拟平鳅不同地理种群间的遗传变异和亲缘关系。共检测了12条水系87尾拟平鳅的mtDNA控制区序列,在477bp片段中有95个核苷酸变异位点,其中39个单个多态位点,56个简约信息位点。系统发育分析(NJ)结果显示,华南西部... 采用DNA序列分析方法,分析拟平鳅不同地理种群间的遗传变异和亲缘关系。共检测了12条水系87尾拟平鳅的mtDNA控制区序列,在477bp片段中有95个核苷酸变异位点,其中39个单个多态位点,56个简约信息位点。系统发育分析(NJ)结果显示,华南西部沿海地区拟平鳅20个单倍型分成3支;分支I由广东西部独立入海水系和珠江水系的种群组成,分支Ⅱ由广西东部独立入海水系和海南岛昌化江的种群组成,而海南岛的万泉河和南渡江种群聚合成分支ⅡI。表明海南岛不同水系的拟平鳅已经发生了遗传分化,一部分与广西的种群相似,另一部分是海南特有的。3个分支内的变异率(0.583%~1.775%)都明显小于各分支间的变异率(4.205%~5.715%),也远小于各分支与外类群间的变异率(11.825%~13.73%)。说明华南西部沿海和海南岛的拟平鳅已分化成3个在遗传上有明显差异的群。基于现在的地理格局,研究曾经假设华南西部沿海独立水系种群与珠江水系种群的关系较密切,而与海南岛种群的关系较疏远。分子变异分析(AMOVA)表明,大部分的变异(65.04%)分布于地理区内种群间,而地理区间的变异仅占2.24%,与假设不符。表明12条水系拟平鳅mtDNA控制区序列的遗传分化可能主要是由于第三纪水系的隔离,而不是第四纪冰后期海南岛与大陆的分离所致。而第四纪盛冰期低海平面所造成的陆连,使相互分离的水系有机会连接,因此,海南岛昌化江种群与广西沿海独立水系种群关系密切,珠江水系种群保持与广东西部沿海独立水系种群的密切关系。而琼中海峡这个地理屏障形成的时间还不够长久,并没有成为有效的生殖屏蔽。AMOVA分析结果与上述NJ分析中各个分支之内的分子变异非常小的结果一致。 展开更多
关键词 拟平鳅 mtdna控制区 亲缘地理 分化 华南西部沿海 海南岛
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根据mtDNA控制区序列分析野生唇的种群遗传结构 被引量:4
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作者 佟广香 匡友谊 +2 位作者 尹家胜 耿龙武 徐伟 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期500-507,共8页
为了掌握不同地理种群唇(Hemibarbu labeo)的遗传多样性和遗传结构,探讨其亲缘地理演化过程,研究分析了乌苏里江、长江、黑龙江、鸭绿江和牡丹江5大水系,8个地理群体(n=42)的mtDNA控制区404 bp片段的变异,该片段共有26个变异位点,变... 为了掌握不同地理种群唇(Hemibarbu labeo)的遗传多样性和遗传结构,探讨其亲缘地理演化过程,研究分析了乌苏里江、长江、黑龙江、鸭绿江和牡丹江5大水系,8个地理群体(n=42)的mtDNA控制区404 bp片段的变异,该片段共有26个变异位点,变异率为6.43%,平均核苷酸多样性为0.011 5。42尾样本共检测到18个单倍型,这8个地理群体是以HT1和HT2单倍型为中心向外辐射演化的。AMOVA分析结果表明,群体内变异为59.29%,同一水系群体间变异为23.50%,不同水系群体间变异为17.20%,以上变异均达到显著水平(P<0.05),群体间配对FST分析结果表明,同一水系内有些群体间差异也达到了显著水平。聚类分析发现,最大简约法(MP)和最大似然率法(ML)结果基本一致,嘉荫群体(HRJY)和四川群体(YRSC)绝大部分个体被聚在一支,鸭绿江群体(YRLJ)聚在一支,这与单倍型网络的分析结果一致,以上结果表明唇的遗传多样较为丰富,黑龙江流域的唇保持了祖先单倍型,其他地理群体为黑龙江流域内群体向不同方向演化的结果,并且部分地理群体已经形成了特有的单倍型。 展开更多
关键词 唇(Hemibarbus labeo) 线粒体控制区 单倍型 遗传多样性
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黄海伪虎鲸mtDNA控制区序列的测定和初步分析 被引量:3
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作者 张婷 杨光 +1 位作者 周开亚 魏辅文 《兽类学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期219-223,共5页
测定了黄海7头伪虎鲸mtDNA控制区5’端533bp的序列,共发现54个变异位点,定义了4种单元型。最大似然法和邻接法的系统树均把单元型聚为2分支。两支之间没有共享单元型且无姊妹关系。分支间的核苷酸序列差异显著地超过了其它海豚类种间的... 测定了黄海7头伪虎鲸mtDNA控制区5’端533bp的序列,共发现54个变异位点,定义了4种单元型。最大似然法和邻接法的系统树均把单元型聚为2分支。两支之间没有共享单元型且无姊妹关系。分支间的核苷酸序列差异显著地超过了其它海豚类种间的序列差异水平,提示传统意义上的伪虎鲸可能包括了具有显著遗传差别的不同物种,迫切需要开展进一步的研究。 展开更多
关键词 伪虎鲸 黄海水域 mtdna控制区 物种分化
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利用mtDNA d-loop分析石迁野生鸳鸯在系统发育中的定位 被引量:2
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作者 王禄超 刘若余 +3 位作者 主性 林家栋 陈眷华 徐祖军 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期111-113,共3页
采用PCR产物直接测序方法测定鸳鸯线粒体DNA(mtDNA)控制区的全序列,测定其与GenBank上已知雁形目28个物种的遗传距离,并构建系统发育树。结果表明,试验样品鸳鸯(采自贵州石阡县)mtDNA d-loop序列全长为1 035 bp,与欧洲鸳鸯(GenBank登录... 采用PCR产物直接测序方法测定鸳鸯线粒体DNA(mtDNA)控制区的全序列,测定其与GenBank上已知雁形目28个物种的遗传距离,并构建系统发育树。结果表明,试验样品鸳鸯(采自贵州石阡县)mtDNA d-loop序列全长为1 035 bp,与欧洲鸳鸯(GenBank登录号AY112953)的遗传距离最近、为0.002,NJ分子系统树也显示两者同属一个分支,即鸳鸯为雁形目鸭科栖鸭族鸳鸯属,这与传统分类学方法一致。 展开更多
关键词 鸳鸯 线粒体DNA控制区 系统发育
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圆斑星鲽mtDNA控制区结构 被引量:1
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作者 曹洁 刘卫东 +3 位作者 葛陇利 高祥刚 鲍相渤 赫崇波 《水产科学》 CAS 北大核心 2007年第12期678-681,共4页
对圆斑星鲽m tDNA控制区序列及鲽形目鱼类鲽科的条斑星鲽、大西洋黄盖鲽、马舌鲽,美洲拟庸鲽和鲆科的牙鲆以及鳎科的欧洲鳎、塞内加尔鳎、沙鳎控制区进行了比较分析。结果表明,圆斑星鲽的控制区序列可分为扩展终止相关序列区(ETAS)、中... 对圆斑星鲽m tDNA控制区序列及鲽形目鱼类鲽科的条斑星鲽、大西洋黄盖鲽、马舌鲽,美洲拟庸鲽和鲆科的牙鲆以及鳎科的欧洲鳎、塞内加尔鳎、沙鳎控制区进行了比较分析。结果表明,圆斑星鲽的控制区序列可分为扩展终止相关序列区(ETAS)、中央保守区(CSB-A、B、C、D、E、F)、保守序列区(CSB1、CSB2、CSB3)和串联重复序列区(Tandem repeat region)。通过与其他脊椎动物线粒体控制区序列的比较,发现鲽形目的鲆、鲽类和鳎类与两栖纲的无尾类在CSB-3之后存在相似的串联重复序列。 展开更多
关键词 圆斑星鲽 鲽形目 线粒体控制区 串联重复序列
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海南三亚斑节对虾野生种群mtDNA 16S rRNA基因和控制区序列的多态性 被引量:10
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作者 周发林 江世贵 +2 位作者 姜永杰 黄建华 马之明 《南方水产》 2006年第6期13-18,共6页
采用聚合酶链式反应(PCR)技术对海南三亚野生斑节对虾(Penaeus monodon)20个个体的mtDNA 16S rRNA基因和控制区序列进行扩增,PCR产物经纯化后进行测序,得到16S rRNA基因的495 bp的核苷酸序列和控制区序列470 bp的核苷酸片段。用Clustal ... 采用聚合酶链式反应(PCR)技术对海南三亚野生斑节对虾(Penaeus monodon)20个个体的mtDNA 16S rRNA基因和控制区序列进行扩增,PCR产物经纯化后进行测序,得到16S rRNA基因的495 bp的核苷酸序列和控制区序列470 bp的核苷酸片段。用Clustal X软件对16S rRNA和控制区序列进行了比对,通过ARLEQUIN 2000软件对所得线粒体16S rRNA基因片段和控制区序列进行了比较分析。16S rRNA序列检测出17个多态位点,8种单倍型;控制区序列检测出100个多态位点,17种单倍型。该种群16S rRNA序列基因多样度(H)和碱基多样度(π)分别为0.700和0.0045;控制区序列的H和π分别为0.984和0.0480。研究结果表明:16S rRNA序列不适应斑节对虾的种群遗传多样性分析;控制区序列适应斑节对虾种群遗传多样性研究。 展开更多
关键词 斑节对虾 mtdna 16S RRNA 控制区序列 遗传多样性
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新疆野猪mtDNA控制区序列遗传多样性分析 被引量:4
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作者 韩春梅 高庆华 +2 位作者 赵书红 龚慧婷 赵余 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第8期3142-3143,3245,共3页
[目的]为研究猪种起源和遗传分化提供依据。[方法]从6个新疆野猪样本中提取基因组DNA,克隆线粒体DNA控制区序列并进行测序。在测定新疆野猪与其他20个国内外猪种间的遗传距离的基础上,对其进行聚类分析。[结果]通过PCR扩增克隆到大小为1... [目的]为研究猪种起源和遗传分化提供依据。[方法]从6个新疆野猪样本中提取基因组DNA,克隆线粒体DNA控制区序列并进行测序。在测定新疆野猪与其他20个国内外猪种间的遗传距离的基础上,对其进行聚类分析。[结果]通过PCR扩增克隆到大小为1398bp的DNA片段,其A+T含量为59.87%,有明显的碱基偏向性。控制区内存在大量的ACACGTGCGT串联重复序列。在6个新疆野猪样本中检测到3个单倍型。群体平均单倍型多样度(H)为0.600,核苷酸多样度(π)为0.00086。聚类分析结果表明新疆野猪与滇南小耳猪、泰国野猪和藏猪具有较近的遗传关系。[结论]新疆野猪与亚洲野猪和中国地方猪种有较近的遗传关系。 展开更多
关键词 新疆野猪 mtdna控制区序列 遗传多样性
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贵州柳源香鸡mtDNA控制区的遗传多样性分析 被引量:1
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作者 张福平 朱秋劲 +1 位作者 王文涛 蹇世舟 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第5期1916-1919,共4页
为研究柳源香鸡与瑶山鸡、黔东南小香鸡的亲缘关系,探讨柳源香鸡的起源和品种遗传多态性,采用mtDNA D-loop序列变异对柳源香鸡、瑶山鸡和黔东南小香鸡进行遗传多态性的研究。结果表明:A、G、C和T等4种核苷酸的平均比例分别为25.22%、13.... 为研究柳源香鸡与瑶山鸡、黔东南小香鸡的亲缘关系,探讨柳源香鸡的起源和品种遗传多态性,采用mtDNA D-loop序列变异对柳源香鸡、瑶山鸡和黔东南小香鸡进行遗传多态性的研究。结果表明:A、G、C和T等4种核苷酸的平均比例分别为25.22%、13.51%、25.82%、35.45%;共发现29个变异位点(不包含种内变异位点),占分析位点总数的3.71%,其中18个转换,11个颠换;具有29种单倍型,其中有11种共享单倍型。群体遗传多态性与亲缘关系分析表明,柳源香鸡个体具有瑶山鸡、黔东南小香鸡的遗传贡献。 展开更多
关键词 柳源香鸡 瑶山鸡 黔东南小香鸡 线粒体DNA控制区 遗传多样性
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鸳鸯mtDNA D-loop序列分析
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作者 王禄超 刘若余 +4 位作者 林家栋 主性 田兴贵 陈眷华 徐祖军 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第9期71-74,共4页
采用PCR和直接测序方法测定鸳鸯线粒体DNA(mtDNA)控制区全序列,与GenBank上已知序列相比较分析mtDNA D-loop 3个区的序列变异。结果发现,鸳鸯mtDNA控制区序列长1035bp;与欧洲鸳鸯相比,鸳鸯(样品采集来自贵州省石阡县)mtDNA控制区共存在2... 采用PCR和直接测序方法测定鸳鸯线粒体DNA(mtDNA)控制区全序列,与GenBank上已知序列相比较分析mtDNA D-loop 3个区的序列变异。结果发现,鸳鸯mtDNA控制区序列长1035bp;与欧洲鸳鸯相比,鸳鸯(样品采集来自贵州省石阡县)mtDNA控制区共存在25处转换、12处颠换、2处插入和12处缺失;两种鸳鸯之间mtDNA控制区Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ区的序列变异率分别为14.5%、0.64%和0.8%,Ⅰ区的变异速率最快;mtDNA控制区的A、C、T、G碱基含量分别是26.6%、16.0%、26.6%和30.8%,A+T含量稍高于C+G含量,G含量最高,符合序列组成的碱基偏倚性。与其他鸭科物种进行了mtDNA控制区序列一致性的比较,结果均高于80%。 展开更多
关键词 鸳鸯 mtdna控制区 序列 变异
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云南猕猴mtDNA控制区全序列测定
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作者 禹文海 黄芬 +6 位作者 杨凤梅 鲁帅尧 赵远 沈冬 王俊斌 陈丽雄 和占龙 《中国比较医学杂志》 CAS 2011年第12期42-45,共4页
目的测定云南猕猴线粒体DNA控制区全序列,对其进行鉴定及进化分析。方法利用PCR技术扩增猕猴线粒体DNA控制区全序列,结合GenBank中下载的猕猴参考序列(AY612638),采用多个生物学软件对序列碱基组成、同源性、转换/颠换比等遗传信息进行... 目的测定云南猕猴线粒体DNA控制区全序列,对其进行鉴定及进化分析。方法利用PCR技术扩增猕猴线粒体DNA控制区全序列,结合GenBank中下载的猕猴参考序列(AY612638),采用多个生物学软件对序列碱基组成、同源性、转换/颠换比等遗传信息进行分析,并基于邻接法(NJ)和最小进化法(ME)构建系统进化树。结果云南猕猴线粒体DNA控制区全长为(1 084~1 089)bp,A、T、G和C四种碱基平均含量分别为29.9%、26.9%、12.3%和30.9%,A+T含量(56.8%)高于G+C含量(43.2%)。所分析序列间的同源性为91.5%~99.5%,平均核苷酸变异率为4.5%,变异类型包括转换、颠换、插入和缺失4种形式,转换/颠换比值平均为26.1。进化树显示云南猕猴存在两个平行进化的姐妹分支。结论本研究获得了云南猕猴mtDNA控制区全序列,为猕猴进化关系研究及mtDNA控制区功能研究奠定基础。 展开更多
关键词 猕猴 线粒体DNA 控制区 全序列
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