细菌mtl-D基因的克隆及在转基因八里庄杨中的表达

运用ＰＣＲ方法克隆了大肠杆菌１－磷酸甘露醇脱氢酶（ｍｔｌ－Ｄ）基因，序列分析表明与已发表序列相比，除第 ４１６位密码子由 ＡＡＡ代替 ＣＡＴ、相应的氨基酸由 Ｌｙｓ代替 Ｈｉｓ外，其他部分均相同。该基因插入植物双元载体中，经土壤农杆菌介导导入八里庄杨［１］，经卡那霉素筛选后再经盐胁迫筛选获得一批较高耐盐性的转化植株，在附加 ０.６％ＮａＣｌ的培养基中生长良好，而对照在附加 ０．４％ ＮａＣｌ的培养基中不能存活。对转化植株进行的 ＰＣＲ检测、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交，说明外源基因已整合到染色体上并且有转录。

田间条件下转mtl-D基因毛白杨光合生理特性研究

以田间种植的转mtl-D基因毛白杨为试验材料,采用LI-6400光合测定仪对转基因毛白杨(T1、T2株系)和非转基因毛白杨(CK)等3个株系的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)及光合有效辐射、气温和相对湿度等生理因子和环境指标进行测定。结果表明,转基因毛白杨和对照植株各生理指标日变化规律相似,净光合速率和蒸腾速率日变化均呈"单峰"形;气孔导度日变化呈"双峰"形;T1、T2与CK水分利用效率变化趋势一致,但日均值T1>T2>CK。3个株系净光合速率与其他生理和环境因子的相关性不同。通过非直角双曲线模型进行光响应曲线拟合,结果表明转基因株系光生态适应性和光合生产潜力较非转基因株系有所提高。