多检测器GPC/SEC技术测定EVA绝对分子质量及其分布的研究

采用GPC-示差折光(RI)-在线稀溶液粘度计(VIS)-双角度(小角/直角)光散射(LS)多检测器联用技术直接测定EVA绝对分子质量及其分布,并对测试过程中的有关条件进行了优化。结果显示,该方法可以准确地测定EVA的绝对分子质量和分子质量分布、特性黏数、Mark-Houwink方程系数以及高分子尺寸等重要参数。

多检测GPC/SEC技术在高分子表征中的应用Ⅶ.聚己内酯(PCL)的溶液性质

采用体积排斥色谱法 /示差折光指数 /直角激光光散射 /示差粘度三检测联用技术表征了聚己内酯 ;探讨了聚己内酯的溶液行为 ;订定了在 2 5℃聚己内酯 /THF体系的MHS方程 ;计算并比较了无扰均方末端距 <r2 >0 和无扰旋转半径 <R2g>0 的关系。

GPC/SEC与激光光散射联用技术在食物蛋白分析中的应用研究进展

GPC/SEC与(LLS)联用技术在分离和测定大分子物质的分子量及其分布中发挥着越来越重要的作用。该方法所需样品少、快速、准确,而且可以同时测定出物质的重均分子量(Mw)、数均分子量(Mn)、Z均分子量(Mz)、Mw/Mn、第二维里系数(A2)以及均方根半径(Rg)。目前GPC/SEC与激光光散射联用技术主要用于测定蛋白质的分子量及其分布以及研究蛋白质的聚合状态,显示了其与众不同的性能,而且该技术在食物蛋白中的应用仍值得进一步研究。

多检测GPC/SEC技术在高分子表征中的应用Ⅷ.超支化高分子的溶液性质

采用体积排斥色谱法 /示差折光指数 /直角激光光散射 /示差粘度三检测联用技术在 2 5℃的THF中表征了超支化高分子的溶液性质 ;结果表明超支化高分子符合普适标定规律 ,体积排斥色谱法 /示差折光指数 /直角激光光散射 /示差粘度三检测联用技术能解释传统SEC/RI技术不能解释的溶液行为。

多检测GPC/SEC技术在高分子表征中的应用Ⅳ.氘化高分子的溶液性质

采用体积排斥色谱法／ 示差折光指数／ 直角激光光散射／ 示差粘度三检测联用技术表征了氘化聚苯乙烯、聚苯乙烯和氘化聚苯乙烯－ 聚异戊二烯。结果表明，在θ条件下，虽然氘化聚苯乙烯的化学依赖性常数υＴ，ＤＰＳ比聚苯乙烯的化学依赖性常数υＴ，ＰＳ大，但２５ ℃时在四氢呋喃中，氘化聚苯乙烯的分子尺寸仍小于聚苯乙烯的分子尺寸。由于嵌段共聚物的淋洗体积随组成变化，所以用传统的ＳＥＣ／ＲＩ得不到准确的分子量。经比较膜渗透、小角激光光散射和基质辅助激光脱吸与离子化时间飞行质谱等的实验结果，证明体积排斥色谱法／ 示差折光指数／ 直角激光光散射／ 示差粘度三检测技术能准确地得到氘化二嵌段共聚物的分子量以及其它重要信息。

多检测GPC/SEC技术在高分子表征中的应用 Ⅲ.新型聚炔类梳形液晶高分子

采用体积排斥色谱法／ 示差折光指数／ 直角激光光散射／ 示差粘度三检测联用技术表征聚炔类梳形液晶高分子，阐述了在溶液中分子尺寸与结构的关系，计算了无扰尺寸（ ＜ ｒ２０ ＞ ／ Ｍ）１／２ 和Ｆｌｏｒｙ 特征比Ｃ∞，讨论了侧基的柔性和体积对主链柔性程度的影响。

多检测GPC技术在高分子表征中的应用

多检测ＧＰＣ／ＳＥＣ 在高分子表征中可获得比普通单检测ＧＰＣ 丰富得多的重要信息，因而受到学术界和工业界的广泛重视。详细介绍了ＧＰＣ／ＲＩ／ＲＡＬＬＳ／ＤＶ 多检测技术的检测原理，并介绍了应用实例。

泵的流量稳定性对GPC测定的影响

现象：在GPC／SEC仪器中，泵流量出现了微小的不稳定。 问题：极小的流量不稳定对被测样品的摩尔质量值有哪些影响？

灵芝子实体多糖的分离纯化、组成及其免疫活性研究

从一种新菌株培育的赤芝子实体中提取分离得到两个分子量均为500万以上的水溶性灵芝多糖组分GLPD1与GLPD2;SEC—LLS分析结果显示两者均为高支化的紧缩结构。PMP柱前衍生化反相色谱分析结果表明GLPD1与GLPD2的单糖组成有显著差异,即GLPD1的单糖组成摩尔百分比为Man∶GlcN∶Rib∶Rham∶GalUA∶GalN∶Glc∶Gal∶Xyl∶Fuc=3.7∶0.8∶0.16∶6.8∶0.7∶0.29∶77∶9.27∶0.16∶1.1;而GLPD2的摩尔比Man∶GlcN∶Rib∶Rham∶GalUA∶GalN∶Glc∶Gal=10.6∶2.0∶0.97∶10.72∶0.65∶0.99∶64.51∶9.52。傅立叶红外光谱分析发现两者异头碳连接方式均为β-构型。体外促进正常小鼠脾淋巴细胞增殖活性试验结果表明,这2个多糖级分均具有一定的免疫活性,且在50,200,500mg/mL 3个浓度下GLPD2的免疫活性均比GLPD1要高,且GLPD2促进正常小鼠脾淋巴细胞增殖活性有量效相关性。

聚酯分子量分布对可纺性的影响

根据不同聚酯切片在常规指标相同的情况下可纺性往往不同，重点介绍用凝胶渗透色谱法和筛析色谱法对聚酯的低分子成分及分子量分布的检测研究，以及分子量分布对可纺性具有的重要意义。

一种新颖的体积排阻色谱加宽效应的去除方法Ⅰ理论测试

分子量及其分布是表征聚合物特征的重要参数,体积排阻色谱(Size-exclusion chromatography)广泛用于测量聚合物分子量和分子量分布。然而,由于带加宽效应的存在,导致实际得到的分子量分布曲线形状受到了一定程度的扭曲,从而影响了分析的准确性。目前国际上基于实验或理论提出的解决方案的缺点不是实验代价昂贵就是理论方法的近似度太高而不能够被普遍采用。本文结合了退卷积方法和蒙特卡洛Metropolis拟合技术,开发了一种有效且简便的带加宽效应去除方法,本文对这种方法进行了严密的理论验证,证明了该方法可以准确获得聚合物分子量分布信息。