1~6 GHz多频复合微波辐射对小鼠焦虑样行为的影响

目的:研究不同功率密度的1~6 GHz多频复合微波辐射对小鼠焦虑样行为的影响,并初步探讨其海马相关神经机制。方法:56只成年雄性BALB/c小鼠随机分为四组:假辐照组(sham)和不同功率密度照射组(分别为1、5、10 mW/cm^(2)),照射组采用多频(1.8、2.6、3.5、4.9、5.8 GHz)复合微波辐射,每天1 h(每个频点12 min),连续照射1周。采用旷场实验及高架十字迷宫实验检测小鼠焦虑样行为;通过HE染色观察小鼠海马组织学变化;通过高分辨液质联用技术检测小鼠海马组织内单胺类神经递质的含量。结果:各组小鼠体表温度及体重均无明显改变。在旷场实验中,与sham组相比,10 mW/cm^(2)组小鼠中央区进入次数显著降低(P<0.05),其余组无明显变化。高架十字迷宫实验中,与sham组相比,10 mW/cm^(2)组小鼠开放臂进入时间百分比显著降低(P<0.05),其余组无明显变化。HE染色结果显示,与sham组相比,各照射组小鼠海马CA3区均有不同程度的损伤,且损伤程度随着功率密度的增加而加重。神经递质检测结果显示,与sham组相比,10 mW/cm^(2)照射组小鼠海马组织内5-羟色胺(5-HT)含量显著下降(P<0.05),其余组无明显变化。结论:功率密度为10 mW/cm^(2)的1~6 GHz多频复合微波辐射照射1周后可导致小鼠发生焦虑样行为,可能与海马组织CA3区结构损伤及5-HT神经递质含量降低有关。

微波辅助络合萃取脱除柴油中碱性氮化物的工艺研究

依据萃取理论,运用正交实验设计方法,用95%乙醇和微量SnCl_2组成的复配剂在微波辐射条件下对催化裂化柴油进行精制工艺研究。结果表明,在复配剂中SnCl_2质量分数0．6%,压力0．3MPa,功率225W,剂油比1．0,辐射时间6min时,碱性氮脱除率为94．1%,回收率为94．8%。该方法与传统络合萃取相比节约了金属离子用量,提高了脱氮率,而且清洁无污染。

微波辐射络合萃取精制催化裂化柴油

提出了微波辐射络合萃取脱除柴油中碱性氮的新方法。实验以鞍山炼油厂催化裂化柴油作为原料油,考察了AlCl3含量、微波辐射功率、辐射时间、辐射压力、剂油比对碱氮脱除率及柴油回收率的影响。结果表明,用含有微量AlCl3的95%乙醇溶液可以有效地脱除柴油中的碱性氮。当功率为225W、辐射时间为5min、压力为0.3MPa、剂油比为0.7、复合溶剂中AlCl3含量为0.4%(质量分数)时,碱性氮脱除率达92.0%,油品回收率达96.0%。

钐的聚酰亚胺配合物的微波辐射固相配位合成和表征

钐离子 (Ⅲ )与苯代三聚氰胺和 2 ,4 甲苯基二异氰酸酯 (TDI)生成的聚脲再与均苯四酸二酐生成的聚酰亚胺的固相配位反应。考察了微波辐射时间 (功率 )、稀土离子和聚合物的配比以及温度等因素对配合物产率及配合物中钐离子含量的影响 ,测量了配合物的红外光谱、拉曼光谱、扫描电镜、1 3C固体核磁共振及X 射线粉末衍射等 ,并推测了配合物可能的结构。测定了配合物中钐离子的含量 ,通过荧光发射光谱测量了配合物的荧光发射强度 ,并与相应的常规加热配位进行比较。通过磁化曲线测量了配体和配合物的磁性能。实验结果表明 :此类配合物不具有钐离子的特征荧光峰 ,钐离子的第一激发态能级和配体的三重态能级之间不能匹配。另外配合物显示出稀土离子的优良的磁性能。

轻稀土氟化物的微波固相快速合成法

在微波场作用下 ,采用轻稀土氧化物和氟化氨的固相反应快速合成了轻稀土氟化物、氟氧化物以及氟化物复盐 ,通过XRD及场发射扫描电镜 (FE SEM )等方法对样品的组成、结构进行了分析表征 ,并讨论了轻稀土氟化物的反应历程以及微波合成条件对产物的影响。研究表明 :在微波场作用下 ,采用NH4 F和轻稀土氧化物直接反应合成氟化稀土 ,具有方法简单 ,易于操作 ,高效节能等特点。

镧-镍复合氧化物纳米微粒的固相合成及其催化性能

The La-Ni complex oxide catalyst was prepared by solid state reactions under microwave.The structure and reducibility of the catalyst were characterized by using TG-DTA,XRD,TEM and TPR methods.At the same time the catalytic activity of oxidative dehydrogenation of ethylbenzene to styrene with carbon dioxide over the complex oxide nanoparticle was investigated.The results show that the product is K2NiF4 nanoparticles,and the size is 13 nm.The complex oxide sample had high activity for the oxidative dehydrogenation of ethylbenzene to styrene.

复介电常数在绝缘子污秽检测中的应用

根据微波辐射特性,提出了一种新的污秽检测方法,该方法利用污秽物的复介电常数特性作为主要参数之一来测量污秽等级。分析了污秽复介电常数与辐射亮温的关系,并利用微波波导测量法测量了实验室制备的各种不同含水含盐的污秽物的复介电常数,研究了介电常数的实部和虚部与含水量、盐度的关系,给出了污秽辐射亮温与盐度的关系。实验研究结果表明污秽物复介电常数的实部与含水量、虚部与盐度存在确定关系,这为利用微波辐射计检测污秽物的性质提供了可能和实验依据。

微波辐射下水杨醛缩氨基硫脲及其配合物的合成与生物活性

在微波辐射条件下,合成了水杨醛缩氨基硫脲Cu(II)、Pb(II)、Mn(II)和Co(II)的配合物。通过1H NMR、IR和UV对其结构进行表征,并对其抑菌活性做了初步的探索。

微波催陈食醋的工艺研究

研究了以活性炭为载体固载的MnAc、FeCl3和MnAcFeCl3复合催化剂在微波诱导条件下对食醋的催陈作用。正交试验表明,经过活化处理的MnAc或FeCl3均可使食醋中的酯含量提高,但MnAcFeCl3复合催化剂可以明显提高食醋中的总酯含量(P<005)。催化酯化的最佳条件是MnAc+FeCl3锰复合催化剂用量为4g/L,反应温度为80℃,80℃保温30min。

聚酰亚胺与钐的微波辐射固相配位及其性能研究

研究了钐离子(Ⅲ)与苯代三聚氰胺与均苯四酸二酐缩聚并亚酰化后的产物聚酰亚胺的固相配位反应。考察了微波辐射时间(功率)、稀土离子和聚合物的配比以及温度等因素对配合物产率及配合物中钐离子含量的影响; 测量了配合物的红外光谱、拉曼光谱、扫描电镜、13C固体核磁共振及X射线粉末衍射等,并推测了配合物可能的结构。用络合滴定法测定了配合物中钐离子的含量, 通过荧光发射光谱测量了配合物的荧光发射强度,考察了荧光发射强度和配合物中钐离子含量之间的关系,并与相应的常规加热配位进行比较。通过磁化曲线测量了配体和配合物的磁性能。实验结果表明:此类配合物只表现出较弱的钐离子的特征荧光峰,说明钐离子的第一激发态能级和配体的三重态能级之间不能很好地匹配, 但是荧光发射强度随配合物中钐离子含量的增加而增强, 说明钐离子在配合物中是均匀分布的。另外配合物显示出稀土离子优良的磁性能。

污秽物的复介电常数特性研究

根据微波的波谱特性,提出了一种新的污秽检测方法,该方法能够确定污秽物的性质和污秽量。研究表明,物质的微波辐射特性可以有效地用于检测污秽物的性质和污秽物的等级,从而快速检测电气设备污秽状况。实测结果表明通过复介电常数的测量可以实现对污秽物等级的区分。文中给出了所提方法的具体实验过程及实验结果。

煤微波脱硫介电性质变化及其影响因素

为明确高硫煤微波脱硫前后介电性质变化及影响因素,选用微波频率2.45 GHz与HAc-H2O2协同法进行了脱硫试验,并采用XRD与XPS对试验前后煤样的成分进行了分析表征,根据表征出的成分筛选出相应模型物,利用传输反射法测定了煤样及筛选模型物在0.5~18 GHz频率范围的介电常数。试验结果表明：试验前后煤的介电性质在9~12 GHz和13~18 GHz频率范围内存在较明显差异,试验后煤样的复介电常数实部和虚部出现了不同程度地降低;煤和筛选模型物的复介电常数测定反映矿物组分在13~18 GHz范围对煤样介电性质影响较明显,以固态小分子硫醇硫醚、硫砜及噻吩类化合物为代表的有机硫组分则集中在9~12 GHz对煤样介电性质有影响,但程度相对较弱;筛选的有机硫模型化合物与微波耦合能力为：（亚）砜〉硫醇硫醚〉噻吩,与利用material studio软件计算出的分子偶极矩大小变化一致,符合分子偶极矩越大对微波响应越强的一般规律。

微波法快速制备单分散纳米银溶胶

不添加任何还原剂,在PVP保护下通过微波辐射[Ag(NH3)2]OH络合物水溶液激发自由电子还原Ag+形成纳米银溶胶。UV-Vis吸收光谱测试表明,胶态纳米银粒子的吸光度随微波辐射时间的延长而增加,但最大吸收波长基本不变。当Ag+/PVP质量比为1:8,微波辐射时间为5min时,吸光度趋于稳定。TEM观测和图像分析结果表明,纳米银粒子的形貌为球形、单分散、平均粒径1.36nm、标准偏差0.54nm。

微波辐射一步法合成香料富马酸二苄酯的研究

目的:在微波辐射下,以顺丁烯二酸酐和苄醇为原料,在复合催化剂对甲苯磺酸-硫脲存在下以甲苯为带水剂一步合成了富马酸二苄酯。方法:通过熔点测定和红外光谱分析对产物进行了结构表征。采用正交试验法研究了反应物的摩尔比、催化剂用量、反应温度、辐射反应时间等对产物收率的影响。结果:实验结果表明,在微波功率为700W,n(顺丁烯二酸酸酐):n(苄醇)=1:5,复合催化剂用量为总投料量的7%,甲苯20mL,一酯化、转化、二酯化的温度分别为140℃、145℃、135℃,回流分水90min的条件下,富马酸二苄酯的收率可达92.50%。结论:采用微波辐射法复合催化合成富马酸二苄酯具有操作简便、反应时间短、产物收率高等特点。