野蔷薇花瓣转录组分析

为了揭示野蔷薇(Rose multiflora Thunb.)花瓣开放过程中花瓣扩展相关基因的表达情况,试验以野蔷薇为材料,通过RNA-seq技术分析不同开放阶段的花瓣中差异基因的表达,为进一步深入研究野蔷薇花瓣转录水平上的发育调控提供依据。结果表明:转录组分析组装得到52865个单基因(Unigenes),通过对NR数据库的比对,功能注释匹配物种中,与野蔷薇匹配的物种前3位为野草莓(Fragaria vesca subsp.vesca)(36.17%)、粳稻(Oryza sativa Japonica)(13.65%)、棉花(Gossypium hirsutum)(4.04%)。对花瓣开放的3个比较组(FB_CP vs FB_GP,FB_YP vs FB_CP,OF_WP vs FB_YP)的差异基因比较,各阶段的差异基因分别为642、902、1899个。通过对不同开花阶段花瓣扩展相关基因表达分析,可能受EXP,XTH基因家族及细胞壁合成、修饰和水解相关基因XYL,CES的作用。

4种新疆植物提取物对人肝癌细胞生长抑制作用的研究

目的:研究新疆地产植物野蔷薇、黑加仑、沙枣、巴旦杏提取物对人肝癌细胞的抑制作用。方法:将野蔷薇、黑加仑、沙枣、巴旦杏分别分为高、中、低剂量组(10-1、10-2、10-3g/ml),另设阳性(顺铂)对照组、阴性对照组(含同一细胞密度的培养液)、溶剂对照组(7.5%甘油),在人肝癌细胞中加入不同剂量浓度的受试物,分别于24、48、72 h在倒置显微镜下观察肿瘤细胞的生长情况,通过MTT比色法测定OD值。结果:与阴性对照组比较,野蔷薇高剂量和黑加仑72 h、沙枣和巴旦杏48 h对肿瘤细胞QCY-7404的抑制作用最强,野蔷薇和黑加仑的抑瘤作用随时间的延长而加强,而沙枣和巴旦杏的抑瘤作用与时间没有依赖关系。结论:野蔷薇、黑加仑、沙枣和巴旦杏提取物高剂量对肿瘤细胞QCY-7704有明显的抑制作用。

SSR标记及形态性状鉴定红刺玫和月季杂交F_1后代

运用传统杂交方法,以红刺玫为父本、现代月季"锦寒1号"为母本进行远缘杂交,获得6株杂交F_1后代。本文利用形态学观察与SSR分子标记相结合对5个单株进行杂种鉴定,结果确定为红刺玫和锦寒1号的杂交后代,其中杂5-2和杂5-4与父本聚为一组,杂5-1、杂5-3和杂5-6与母本聚为一组。

多花蔷薇花净油化学成分研究

多花蔷薇(Rose multiflora. cathayensis)又名红刺玫、刺花,系多年生落叶灌木,野生于甘肃省陇南山区,生长在海拔500～1900 m的山峰、河岸或山坡缘及灌木丛林中,花的资源丰富,是甘肃省目前需开发的野生芳香植物之一,多花蔷薇花为粉红色,花期为5月中旬至5月底,花中含芳香油,可用作化妆、皂用香精等,有关多花蔷薇花的化学成分,未见文献报道,我们将多花蔷薇花的石油醚浸膏用乙醇在0℃脱蜡3次得净油。

“复瓣玫瑰红”组织培养快繁体系的建立

以“复瓣玫瑰红”茎段为外植体，进行腋芽取材时期、腋芽节径、培养基中无机盐离子浓度、不同激素配比和组培苗驯化移栽试验。结果表明：“复瓣玫瑰红”蔷薇取材的最佳时期是5月和11月，所取材料是当年生枝条的中间部分，采用1／2MS为基本培养基并添加0．1mg／LNAA＋1．0mg／L6-BA的激素组合腋芽萌发效果最好，其萌发率最高可达100％；腋芽分化的最佳培养基为：1／2MS＋0．2mg／LNAA＋2．0mg／L6．BA，增殖系数达到8-3；最佳生根培养基为1／2MS＋0．1mg／LNAA＋0．2mg／L6-BA组合，生根率可达97．1％；组培苗移栽时，以纯蛭石为基质，先将生根瓶苗移至炼苗室进行9～13d的移栽前锻炼，并保持雾状喷水，移栽成活率可达80．0％。

蔷薇花总黄酮对酪氨酸酶的抑制作用及其动力学行为

目的考察蔷薇花Rosa multiflora Thunb.总黄酮对酪氨酸酶的抑制作用,并评价其动力学行为。方法超声提取总黄酮后,以L-多巴和L-酪氨酸为底物,考察该成分对酪氨酸酶单酚酶、二酚酶的抑制作用,Lineweaver-Burk双倒数作图法确定其对二酚酶的作用机制类型。结果总黄酮对酪氨酸酶单酚酶、二酚酶均有抑制作用,IC50分别为0.59、2.43 mg/m L。其中,对二酚酶的抑制作用机制为混合型抑制,抑制常数KI、KIS分别为4.17、10.39 mg/m L。结论蔷薇花总黄酮是有效的酪氨酸酶抑制剂。

野蔷薇(Rosa multiflora)抗白粉病基因RmMlo的克隆与表达分析

以野蔷薇(Rosa multiflora)为试材,采用RT-PCR和RACE方法从叶片中获得了一个Mlo同源基因的cDNA全长,命名为RmMlo,GenBank登录号为JF310747。序列分析结果表明,RmMlo基因cDNA全长为1993bp,包含49bp的5′非编码区、243bp的3′非编码区和一个长度为1700bp编码567个氨基酸的开放阅读框。氨基酸序列分析显示其蛋白质的C末端具有两个保守的MLO模体。序列比对和系统进化分析表明,RmMlo与拟南芥等双子叶植物的Mlo亲缘关系较近,相似性达90%以上。半定量RT-PCR分析表明,RmMlo在感病叶片中的表达量最高,在根中不表达,其表达模式与拟南芥的AtMlo有一定差别。