洛美沙星、哌拉西林/他唑巴坦在转化糖电解质注射液中的配伍稳定性考察

目的:考察门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠分别与转化糖电解质注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在室温条件下,将这两种注射用抗生素分别与转化糖电解质注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果:门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠分别与转化糖电解质注射液配伍后,pH、外观无明显变化,相对含量分别在96%及99%/96%以上。结论:门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠在室温下与转化糖电解质注射液的配伍液在8 h内稳定。

RP-HPLC考察注射用更昔洛韦钠在转化糖注射液及转化糖电解质注射液中配伍的稳定性

目的考察室温(20±1)℃下,注射用更昔洛韦钠分别与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中更昔洛韦0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果注射用更昔洛韦与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论在室温(20±1)℃下,注射用更昔洛韦钠分别与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液6 h内可配伍使用。

注射用盐酸克林霉素在2种注射液中配伍的稳定性考察

目的 考察室温下,注射用盐酸克林霉素分别与5%转化糖注射液、5%转化糖电解质注射液配伍的稳定性.方法 按临床常用浓度配置盐酸克林霉素与5%转化糖注射液、5%转化糖电解质注射液配伍液,采用反相高效液相色谱法测定配伍液中盐酸克林霉素0~8 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化.结果 注射用盐酸克林霉素与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液8 h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化.结论 在室温下,注射用盐酸克林霉素分别与5%转化糖注射液、5%转化糖电解质注射液8 h内可配伍使用.

4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性及安全性研究

目的探析4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍的稳定性及安全性。方法在25℃的环境下,分别将头孢哌酮、头孢曲松、头孢米诺以及阿奇霉素4种抗生素与转化糖电解质注射液进行相互配伍,观察其溶液外观、pH值以及含量变化,再将配伍溶液注射兔血管,观察有无溶血反应。结果 4种抗生素与转化糖电解质注射液进行相互配伍后,在1 h、4 h后溶液外观、pH值以及含量均无明显变化,且对兔血管无刺激,也并未发生溶血反应。结论 4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍后,对血管无刺激,pH值无变化,具有一定的安全性、稳定性。

某三甲医院转化糖电解质注射液使用情况分析及合理性评价

目的:分析我院转化糖电解质注射液临床使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,随机抽取我院2019年10月–2020年10月住院患者使用转化糖电解质注射液的病历430份,提取相关信息,参考药品说明书、相关诊疗指南及文献资料对该药的使用情况进行综合分析。结果:抽取的430例病历中,存在不合理用药情况共计164例,不合理率38.14%。其中不合理用药最多的科室是妇产科(65例,39.63%)。共发生不合理用药206例次,主要表现在适应证不适宜(98例次,47.57%)、疗程不合理(27例次,13.11%)、存在用药禁忌(20例次,9.71%)及重复用药(38例次,18.45%)等情况。结论:我院转化糖电解质注射液的不合理用药问题较多,医院需加强转化糖电解质注射液对该药的合理使用监管,以提高该药物在临床应用中的合理性、有效性、安全性和经济性。

临床药师干预前后转化糖电解质注射液使用合理性比较

目的:探讨临床药师干预对转化糖电解质注射液合理使用的影响,为规范辅助治疗药物的临床应用提供参考。方法:随机抽取临床药师干预前(2017年7-12月)及干预后(2018年7-12月)使用转化糖电解质注射液的住院患者病历各420份,以循证医学的方法制定点评标准,组织专项处方点评小组进行系统点评,比较干预前后该药使用情况的变化。结果:干预后转化糖电解质注射液消耗总金额下降32.1%,用药不合理率从干预前的40.2%下降为干预后的19.5%;干预后的适应证不适宜、禁忌证和超疗程使用与干预前相比明显降低,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床药师的干预可促进转化糖电解质注射液的合理使用。

转化糖电解质注射液专项处方点评的标准制定、结果分析及临床改进

目的开展转化糖电解质注射液专项处方点评,帮助临床合理、规范地使用该药物。方法以循证医学的方法制定点评标准,组织专项处方点评小组,随机抽查我院2016年1月及2016年6月使用转化糖电解质注射液的住院患者病历各327份,进行系统点评。结果 2016年1月不合理病历共87份,不合理率高达26.6%。临床上主要存在适应证不符(23.8%)、超疗程使用(24.8%)、存在临床禁忌(32.7%)、合用药物不合理(17.8%)等不合理使用情况。将此点评结果反馈临床,通过后续的临床宣教和行政干预等手段,转化糖电解质注射液不合理用药现象得到有效控制。在随后的复查中,2016年6月不合理病历下降至39份,不合理率为11.9%,不合理率降低明显。结论转化糖电解质注射液在临床上存在着一定的不合理使用的情况,通过基于循证的专项处方点评,能够有效遏制临床不合理用药的现象,保障患者用药安全。

注射用二丁酰环磷腺苷钙与转化糖电解质注射液的配伍稳定性及辅助用药管理对策研究

目的探讨注射用二丁酰环磷腺苷钙在转化糖电解质注射液中的稳定性及辅助用药管理。方法配制对照品溶液、供试品溶液、配伍溶液。按照《中国药典》(2015年版)的要求检查注射用二丁酰环磷腺苷钙与转化糖电解质注射液配伍溶液的颜色、澄清度、pH、不溶性微粒,采用高效液相色谱法检测配伍溶液中的药物相对百分含量。结果二丁酰环磷腺苷钙的峰形良好,保留时间为5.6min。二丁酰环磷腺苷钙在5.62~500.00μg/mL质量浓度的线性关系良好,定量限为5.62μg/mL,检测限为2.81μg/mL。二丁酰环磷腺苷钙的相对标准偏差(RSD)为0.36%,该分析方法的重复性良好。低、中、高浓度各样品在室温下放置0、1、2、4、6、12h和1、2、3、4、5、6d稳定,回收率分别为(101.3±0.89)%、(98.6±1.06)%、(99.2±0.91)%。0、1、2、4、6、12、24h后,配伍溶液Ⅰ~Ⅴ均为无色澄清液体、pH值均无明显变化。配伍溶液Ⅲ~Ⅴ的不溶性微粒符合药典的规定,Ⅰ、Ⅱ≥10μm不溶性微粒数量超出药典的规定。配伍溶液Ⅰ~Ⅴ中的二丁酰环磷腺苷钙相对百分含量符合药典要求。结论注射用二丁酰环磷腺苷钙的使用应严格掌握其适应证,并只能使用说明书规定的溶媒。

高效液相色谱法测定转化糖电解质注射液中果糖和葡萄糖的含量

目的建立转化糖电解质注射液中果糖和葡萄糖的含量测定方法。方法色谱柱:Waters SugarPak I(300 mm×6.5 mm,5μm),流动相:水,流速:0.5 mL.min-1,示差折光检测器。结果果糖和葡萄糖峰分离良好。果糖的线性范围为0.3～0.7 g.L-1(r=0.999 8),平均回收率为(99.8±s 0.6)%(n=9);葡萄糖的线性范围为0.3～0.7 g.L-1(r=0.999 8),平均回收率为(99.5±0.8)%(n=9)。结论本方法简便、准确,可用于转化糖电解质注射液中果糖和葡萄糖的含量测定。

转化糖电解质注射液在围手术期中的输注速度与血糖波动关系

[目的]观察转化糖电解质注射液在围手术期中的输注速度与血糖波动的关系,为转化糖电解质注射液的合理化临床输注速度及用量提供科学依据。[方法]选取60例行下腹部手术的患者,随机分为三组,A组复方氯化钠注射液500ml组,B组5%转化糖电解质注射液500ml组（0.4g/kg/hr以果糖计）,C组5%转化糖电解质注射液500ml组（0.6g/kg/hr以果糖计）。分别于开始输注液体前0min（T0）、输注液体后15min（T1）、30min（T2）、60min（T3）抽取动脉血,观察三组患者的平均动脉压、心率、麻醉指数、血糖浓度、胰岛素浓度、电解质及p H。[结果]三组患者在T0～T3时刻平均动脉压、心率、麻醉指数比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。在T0时刻,三组血糖和胰岛素浓度比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在T1～T3时刻,A组血糖和胰岛素浓度均低于B、C组,差异有统计学意义（P〈0.05）,并且B组血糖和胰岛素浓度小于C组,差异有统计学意义（P〈0.05）。三组电解质浓度在T0～T3时刻比较差异无统计学意义（P〉0.05）;p H值在T0、T1时刻三组比较差异无统计学意义,在T1、T2时刻,A组p H值大于B、C组,差异有统计学意义（P〈0.05）,并且B组p H值大于C组,差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论 ]转化糖电解质注射液具有升高血糖的作用,且该作用受输注速度影响,在一定范围内,输注速度越快血糖上升越明显。转化糖电解质注射液对机体电解质浓度影响较小,对p H值稍有影响。为安全起见,宜将对溶液的输注速度控制在0.4g/kg/hr（以果糖计）以内。

水胶体敷料对转化糖电解质致静脉炎的预防效果

目的探讨水胶体敷料康惠尔对转化糖电解质注射液静脉输液所致静脉炎的预防效果。方法选择2016年6月至2017年8月在江苏大学附属武进医院输转化葡萄糖的住院患者140例,随机分为观察组和对照组,各70例。观察组和对照组均用BD24G留置针,用3M透明敷料固定。观察组在穿刺上方沿静脉走向贴水胶体敷料,对照无特殊处理。比较两组静脉炎发生率。结果观察组共发生静脉炎5例(占26.3%),对照组发生静脉炎14例(占73.7%),对照组的静脉炎的发生率显著高于观察组(P<0.05);观察组的留置针的留置时间(58.6±10.9)h,对照组的留置时间(48.1±13.0)h,留置时间观察组较对照组长,两组差异有统计学意义(P<0.05)。输注该液体时段内评估患者局部疼痛情况,观察组发生11例,对照组发生54例,差异有统计学意(P<0.05)。结论水胶体敷料预防转化葡萄糖静脉输液所致静脉炎的预防效果显著,增加了留置针的留置时间,在减少了患者的输注局部的疼痛,水胶体敷料对预防转化糖电解质致静脉炎是有效的。