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多靶点抗肿瘤新药索拉非尼的研究进展 被引量:57
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作者 周爱萍 孙燕 《癌症进展》 2006年第6期529-533,共5页
索拉非尼(sorafenib)是一种小分子的多靶点口服抗癌新药,不仅能抑制VEGFR、PDGFR、FLT3和KIT受体酪氨酸激酶活性,还是RAF激酶的强效抑制剂。索拉非尼既能抑制血管的形成又能直接抑制肿瘤细胞的增殖。索拉非尼的推荐剂量为400mg,每日两... 索拉非尼(sorafenib)是一种小分子的多靶点口服抗癌新药,不仅能抑制VEGFR、PDGFR、FLT3和KIT受体酪氨酸激酶活性,还是RAF激酶的强效抑制剂。索拉非尼既能抑制血管的形成又能直接抑制肿瘤细胞的增殖。索拉非尼的推荐剂量为400mg,每日两次。索拉非尼二线治疗转移性肾透明细胞癌较安慰剂明显延长患者的无进展生存期和总生存期,因此,已获得美国FDA批准。索拉非尼的主要不良反应包括手足综合征、高血压、腹泻、皮疹、乏力。 展开更多
关键词 靶向治疗 索拉非尼
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