Determination of Light Rare Earths by a Spectrophoto-metry Based on the Linear Combination of Multiwavelength Data

The present paper proposes a new method of spectrophotometry based on linear combination of multiwavelength data by means of selecting a set of properly weighted coefficients and combination methods. It is clear that the weighted combination absorbance attained is only in direct proportion to the concentration of the analysed component and independent of coexisting interferents.The accuracy of the analytical results is improved greatly for the analysis of light rare earths with the coexistence of heavy rare earths.The analyti- cal error from the reagent blank and co-coloration of light and heavy rare earths have also been overcome. The greatly improved linearity and additivity of absorbance are obtained.

多波长K系数法测定混合干扰组分

本文提出测定混合干扰组分的多波长K系数法,给出了算式△A=A-sum from n=1 to n(K_iA_i)=kC。测定采用一个测量波长及与干扰组分个数相等的参数比波长。以本法对PAR-Co、Ni、Cu、Zn体系进行了测定,获较满意的结果。

多波长线性回归光度法同时测定食品中钙镁

在pH =8 .8的硼砂缓冲溶液中 ,三氯偶氮氯膦分别与Ca2 + 和Mg2 + 形成稳定的配合物。用多波长线性回归光度法同时测定钙、镁。合成样品中钙和镁的回收率分别为 94%～ 10 5 %和 95 %～ 10 4%。该方法应用于食品中钙、镁含量的测定 。

两种吸收光度法同时测定果味饮料中苯甲酸钠和山梨酸钾含量的比较研究

目的:选择果味饮料中苯甲酸钠和山梨酸钾含量的测定方法。方法:分别采用等吸收点法、多元线性回归法测定饮料中苯甲酸钠和山梨酸钾的含量,并对测量结果进行比较。结果:多元线性回归测得苯甲酸钠回收率99.75%～100.9%,山梨酸钾回收率99.16%～101.1%,等吸收点法测得苯甲酸钠回收率98.58%～99.38%,山梨酸钾回收率98.42%～99.56%。结论:多元线性回归方法更适用于果味碳酸饮料中苯甲酸钠和山梨酸钾的同时测定。

多波长线性回归紫外吸光光度法同时测定炼油厂污水中苯酚和苯胺

提出用多波长线性回归紫外吸光光度法同时测定炼油厂污水中的苯酚和苯胺.方法省去了萃取、蒸馏、显色等步骤,操作简单.对合成水样进行测定,相对标准偏差≤4.57%,相对误差≤±2.3%.对炼油厂水样进行测定并进行加标回收试验,苯酚和苯胶的回收率分别为99.4%～103.0%和97.2%～104.0%,结果良好.苯酚和苯胶的最低检出限分别为0.010和0.048μg·ml^(-1).

多波长线性回归-导数吸光光度法同时测定三组分混合物

提出了等吸收点-多波长线性回归-(导数)吸光光度法同时测定三组分混合物的原理,以5-Br-PADAP-溴代十六烷吡啶(CPB)-金属离子显色体系为例,通过测定合成样品及铝合金中的锰、铜、锌.对方法的可行性进行了验证,结果良好.

多波长K系数分光光度法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量

本文报道了应用多波长Ｋ系数分光光度法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量。样品可不经分离，在选定波长下直接测定两者的吸光度，根据Ｋ和ΔＡ值便可分别求出两者的含量。氨基比林和咖啡因的平均回收率及相对标准偏差分别为９９．８２％，０．８１％；９９．６８％，０．３８％。方法简便快速，结果准确可靠。

多波长分光光度法同时测定铁合金中锰和铜

通过对铁合金中锰、铜测定条件的研究,提出以pH 10.2 Na2B4O7-NaOH为缓冲介质,氯化十六烷基吡啶作为稳定剂,4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)作显色剂,最小二乘法-分光光度法测定铁合金中锰和铜.锰和铜的测量波长分别为510 nm和505 nm,参比波长分别为550 nm和470 nm.在50 mL溶液中锰与铜总和在0～70μg符合比尔定律,方法用于铁合金标样中锰和铜的测定,所得结果与认定值十分吻合,相对标准偏差小于4%.

多波长线性回归导数分光光度法同时测定饮料中糖精钠和苯甲酸

提出了同时测定两组分的多波长线性回归导数分光光度法，无需进行化学分离。方法用于模拟样品和饮料样品中糖精钠和苯甲酸的同时测定，回收率为９８％～１０１％，相对标准偏差＜３．０％。

多波长系数法测定复方吲哚美辛栓剂溶出度

目的 :测定复方吲哚美辛栓剂 (IMC -NF -TMP)溶出度 ,选择适宜的吸收促进剂。方法 :采用多波长分光光度法 ,在选定波长处对栓剂中3种药物进行回收率及溶出度的测定。结果 :多波长系数分光光度法简便、可靠 ,不经分离可直接测定3组分的溶出度 ,数据按威布尔模型求得T50 、Td 等参数。结论 :对不同栓剂中3种药物的T50,经统计学处理 ,结果表明 ,月桂醇硫酸钠、癸酸钠对该栓剂中3种药物的体外溶出有显著的促进作用。

三羟基荧光酮类试剂用于多组分分子光谱分析的进展

简要讨论了三羟基荧光酮类试剂的结构与分析性能间的关系,评述了其用于不分离同时分光光度多组分分析和荧光分析的进展和发展趋势。文内涉及125篇参考文献,选引其中72篇。

多波长分光光度法同时测定钙和镁

本文提出了多波长线形回归分光光度法同时测定饮用水中的钙和镁 ,考察了最佳实验条件 ,并对钙、镁合成样品进行测定 ,其相对标准偏差分别为 1.17%和 1.95 % ,相对误差分别为± 0 .6 %和± 1.2 % ,对饮用水进行测定并进行加标回收实验 ,钙和镁回收率分别为 98.9%— 10 1.2 % ,99.6 %— 10 3.2 %。本方法简便、准确 。

多波长紫外可见光吸收光谱法用于中成药含量测定

研究了多波长吸收度数据线性组合紫外光谱法用于若干中成药的定量测定。考察了线性组合方式及试样提取方法对测定的影响，同时还与药典法进行了比较。发现线性组合法可有效消除重选光谱组分的正干扰。该法准确、简便、快速，可用于某些含复杂组分的中成药测定。用于测定左金丸、戊己丸中盐酸小檗碱（黄连）含量，回收率高达99．8％，相对标准差为RSD=0．22％。

多波长线性回归分光光度法同时测定油中的铁、钴、镍

本文提出了一种同时测定铁、钴、镍的新方法 ,即多波长线性回归分光光度法。利用铁与 5 Br PADAP形成的络合物在 75 0nm处吸收峰不受钴、镍干扰的特点 ,在 75 0nm处用工作曲线法测定铁的含量 ,对于钴 ,镍在 5 5 0～ 60 0nm内采用多波长线性回归法测定。应用于合成样及油样中铁、钴、镍含量的测定 ,结果令人满意 ,回收率为 95 7%～ 10 4 3 % ,相对标准偏差为 1 4 %～ 3 8%。

多波长吸收度比值差法的研究与应用

本文提出了一种新的用于混合组分体系同时测定的分光光度法——多波长吸收度比值差法。阐述了方法的基本原理和实验方法,并试用本法同时测定了盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明、氨基比林与咖啡因二组混合组分。其平均回收率分别为:盐酸麻黄碱101.0%,CV%=1.0;盐酸苯海拉明99.86%,CV%=0.56;氨基比林100.3%,CV%=0.70;咖啡因100.1%,CV%=0.75。其准确度与精密度均令人满意。

多波长系数法测定散利痛片中3组分的含量

目的建立简单快速测定散利痛片中对乙酰氨基酚、咖啡因、异丙安替比林含量的方法。方法建立多波长系数法同时测定散利痛片中对乙酰氨基酚、咖啡因、异丙安替比林3组分的含量。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、异丙安替比林线性范围分别为4．00～14．0μg·mL^-1（r=0．9994），0．806～2．82μg·mL^-1（r=0．9993），2．40～8．40μg·mL^-1（r=0．9992），平均回收率分别为100．1％，100．4％，101．1％，RSD分别为1．4％，1．6％，1．2％（n=9）。结论本法方便、快速、准确，适用于散利痛片生产过程中的快速质量控制。

多波长线性回归紫外分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中的三组分

用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定了复方阿斯匹林片中三组分的含量 ,模拟样品中阿斯匹林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为 1 0 0 .31 %、99.87%、1 0 0 .77% ,相对标准偏差分别为 0 .35%、0 .2 5%、1 .37% ( n=1 0 )。对四个批号实际样品的测定结果与标准方法一致 ,适于复方阿斯匹林片的常规分析。

多波长系数法测定复方氯霉素醇溶液中3组分的含量

目的 :建立不经分离同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸、甲硝唑含量的方法。方法 :采用多波长系数法测定3主药的含量 ,测定波长分别为277 5、297 0、317 0nm。结果 :平均回收率氯霉素、水杨酸、甲硝唑分别为 (100 22±0 74) %、(99 25±1 54) %、(99 79±1 92) %。结论 :该方法简便、快速、准确 ,适用于医院中多组分制剂的常规分析。

多波长回归正交光度法测定混合稀土组分研究

在稀土-偶氮氯膦Ⅲ体系中,用回归正交法设计实验计划,测定多波长下的吸光度。借助微机得到如下形式的回归方程: A(λ)=b_o(λ)+sum from i=1 to N[b_i(λ)·X_i]+sum from j>i=1 to N [b_(ij)(λ)·X_i·X_j] 把样品的吸光度A(λ)代入,就可求得混合稀土中组分含量。本法所得结果的相对标准误差<6％,回收率为95—105％。F检验指出,在α=0.01的水平上方程显著。这说明本文提出的方法准确可靠。

计算机程序-多波长直线回归法测定复方氯麻滴鼻液中三组分的含量

研究建立了测定复方氯麻滴鼻液中三组分含量的计算机程序．多波长直线回归法。在240．4—280．1nm波长区间选择31个波长点测定吸收值，采用三组分多波长直线回归法计算机程序进行计算，直接测得氯霉素、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。氯霉素、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的平均回收率和相对标准偏差分别为100．6％、1．3％，99．3％、0．80％和98．9％、1．5％。该方法简单、快速、准确、可用于复方氯麻滴鼻液的质量控制。