100Hz正弦波振动对悬吊大鼠比目鱼肌肌梭传入放电的影响

目的探讨 1 0 0Hz正弦波振动对尾部悬吊大鼠比目鱼肌肌梭传入放电的影响。方法采用尾部悬吊大鼠模型模拟失重 ,用振动仪实施 1 0 0Hz正弦波刺激 ,利用从背根分离神经细束并记录比目鱼肌肌梭传入放电的方法 ,7d后观察大鼠比目鱼肌肌梭传入放电的变化。结果 1 )吊尾 7d后 ,大鼠比目鱼肌肌梭的传入放电与对照组相比明显减低 (P <0 .0 5 )。 2 )吊尾加 1 0 0Hz正弦波振动 7d后 ,与单纯吊尾组相比肌梭的传入放电明显增多 (P <0 .0 5 )。结论 1 0 0Hz正弦波振动可选择性兴奋肌梭 。

黄芪对蟾蜍离体单一肌梭传入放电的影响

目的 探讨黄芪、丹参对肌梭传入放电的影响。方法 用空气隔绝法记录蟾蜍离体单一肌梭的传入放电 ,观察黄芪和丹参注射液对肌梭传入电活动的影响 ,并与琥珀胆碱 (SCh)的作用进行比较。结果 应用 5 0mg·L-1SCh后 ,肌梭的自发放电频率由 (0 .79± 0 .12 )Hz增加至 (12 .2 6± 2 .38)Hz。应用 10 0、2 0 0、30 0mg·L-1黄芪后 ,肌梭的传入放电分别由 (0 .80± 0 .34)Hz、(0 .77± 0 .2 9)Hz、(0 .70± 0 .4 2 )Hz增加至 (13.18± 2 .4 3)Hz、(2 4 .0 3± 4 .0 7)Hz、(36 .17± 5 .83)Hz。丹参注射液对肌梭的传入放电没有作用。结论 黄芪可以使肌梭的传入放电频率显著增加 。

三磷酸腺苷二钠盐增强蟾蜍离体单一肌梭传入放电频率

目的:探讨三磷酸腺苷二钠盐(Na2ATP)对肌梭传入放电的影响。方法:用蟾蜍缝匠肌制备单一肌梭标本,以空气隔绝法记录36例蟾蜍单一肌梭的传入放电,分别观察50mg·L-1、100mg·L-1和200mg·L-1Na2ATP注射液对肌梭传入放电的影响。结果:应用不同剂量Na2ATP后,肌梭的传入放电频率分别由(0·84±0·15)Hz、(0·85±0·13)Hz和(0·87±0·12)Hz增加至(20·83±2·48)Hz、(31·50±3·03)Hz和(47·33±4·08)Hz。结论:Na2ATP注射液可使肌梭的传入放电频率明显增加,且呈时间-剂量依赖关系。

冬虫夏草提取液增强大鼠肌梭传入放电频率

目的:探讨冬虫夏草(CS)提取液对大鼠比目鱼肌肌梭传入放电的影响。方法:雌性SD大鼠20只,麻醉后行气管插管术和颈外静脉插管术,在比目鱼肌神经上分离神经细束,记录肌梭的传入放电,观察CS对放电的影响。结果:分别注射50 mg.kg-1、100 mg.kg-1、150 mg.kg-1CS提取液后,肌梭传入放电峰值频率均明显增加,且随着药物浓度升高,放电频率明显增加,放电持续时间明显延长。结论:CS提取液明显增加大鼠肌梭的传入放电频率,且与剂量呈依赖关系。

肌苷增强蟾蜍离体单一肌梭传入放电频率

目的探讨肌苷对肌梭传入放电的影响。方法用蟾蜍缝匠肌制备单一肌梭标本以空气隔绝法记录单一肌梭的传入放电,观察肌苷注射液对肌梭传入放电的影响。结果应用0.2 mmol/L0、.4 mmol/L0、.8 mmol/L肌苷后,肌梭的传入放电分别由(0.86±0.12)Hz、(0.88±0.12)Hz、(0.85±0.10)Hz增加至(11.42±2.48)Hz、(21.75±3.03)Hz、(32.25±4.08)Hz。结论肌苷可以使肌梭的传入放电频率明显增加,且呈剂量依赖关系。

三种活血类中药对蟾蜍离体单一肌梭传入放电的影响

目的对几种常用的活血类药物进行筛选,以寻找能兴奋肌梭,使肌梭传入放电增加的活血类药物,从而为预防和治疗失重性肌萎缩提供新思路。方法利用蟾蜍缝匠肌分离制备单一肌梭标本,使用空气隔绝法记录离体单一肌梭的传入放电,比较几种活血类药物对肌梭传入放电的影响。结果川芎嗪能显著兴奋肌梭,并呈现出良好的量效依赖关系。红花与丹参注射液则均无这种作用。结论川芎嗪是已知具有扩张血管、促进微循环的药物,其对肌梭的兴奋作用,使其有可能成为缓解失重性肌萎缩的候选药物。

肌苷增强大鼠比目鱼肌肌梭的传入放电

目的探讨肌苷对大鼠肌梭传入放电的影响。方法采用分离神经细束在体记录肌梭传入放电的方法,观察肌苷对大鼠比目鱼肌肌梭传入放电的影响。结果分别应用3、6、12mg/kg肌苷注射后,肌梭的传入放电峰值频率均明显增多,且随着药物浓度的升高,其放电频率明显增加,放电持续时间明显延长。结论肌苷可以使大鼠肌梭的传入放电频率明显增加,且呈剂量依赖关系。

胞内游离钙离子浓度增加抑制大鼠离体比目鱼肌肌梭传入放电（英文）

目的探讨大鼠离体比目鱼肌胞内游离钙离子浓度增加对肌梭传入放电的影响。方法 12只大鼠随机分为3组,2.0ion组、5.0ion组、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)组。分离大鼠比目鱼肌单一肌梭,2.0ion组、5.0ion组分别给予2和5μmol/L钙离子导入剂伊吾诺霉素(ionomycin)孵育,采用激光扫描共聚焦显微镜观察肌梭内游离钙离子浓度的改变。采用空气隔绝法记录大鼠比目鱼肌单一肌梭传入放电活动,观察3组肌梭传入放电活动的变化。结果伊吾诺霉素(2和5μmol/L)能显著增加大鼠比目鱼肌梭內肌静息钙的含量,且呈浓度依赖性(P<0.01)。DMSO对大鼠比目鱼肌单一肌梭传入放电活动无明显影响。2和5μmol/L伊吾诺霉素可明显抑制比目鱼肌单一肌梭传入放电(P<0.05)。5μmol/L伊吾诺霉素可延长单一肌梭传入放电周期间隔(P<0.05),在此基础上给予50mg/L氯化琥珀酰胆碱(Sch)诱发肌梭传入发电,可见肌梭传入放电无明显改变。结论大鼠比目鱼肌梭內肌游离钙离子浓度的增加可抑制肌梭传入放电。

三磷酸腺苷二钠盐增强大鼠比目鱼肌肌梭传入放电活动

目的:探讨三磷酸腺苷二钠盐对大鼠肌梭传入放电的影响。方法:采用分离神经细束在体记录肌梭传入放电的方法,分别注射三种浓度(1 mg.kg-1、2 mg.kg-1、3 mg.kg-1)的三磷酸腺苷二钠盐,观察大鼠比目鱼肌肌梭传入放电活动的变化。结果:注射三种浓度三磷酸腺苷二钠盐后,肌梭传入放电峰值分别增至38.71 Hz、92.56 Hz、148.25 Hz,放电持续时间分别延长至20.47 min、30.65min、51.36 min。结论:三磷酸腺苷二钠盐可明显增加大鼠肌梭传入放电频率,且呈剂量依赖关系。

牵拉增加肌梭传入放电的实验观察

目的观察牵拉刺激(刺激强度)及其它实验因素对肌梭放电频率的影响。方法制备蟾蜍离体坐骨神经-缝匠肌标本,用BL-420生物机能系统记录牵拉刺激及实验因素对肌梭传入放电活动的影响。结果牵拉刺激增强,肌梭的传入放电频率增加;牵拉力度相同时,快速牵拉较缓慢牵拉引发更多的肌梭放电。结论肌梭是肌肉长度感受器,有快适应和慢适应两种现象,其敏感性受肌肉长度及温度的影响。

肌梭传入在运动性通气增强反应中的作用

在 6 3只麻醉、制动、断双侧迷走神经、人工呼吸的家兔中 ,以膈神经传出放电作为呼吸效应的客观指标 ,用琥珀胆碱 (Sch)选择性地兴奋肌梭 ,观察了肌梭传入在运动性通气增强反应中的作用。结果表明 :股动脉注射Sch后有 2 3例 (占 36 5 1% )产生吸气延长效应 ,表现为吸气时程 (Ti)延长 (P <0 0 5 ) ,呼气时程 (Te)有缩短趋势 ,但差异无显著性 ,Ti/Te比值增加 (P <0 0 5 ) ,肺通气量加大 ;17例 (占 2 6 98% )呈抑呼增频效应 ,表现为Te缩短 ,Ti变化不明显 ,Ti/Te比值增加 ,呼吸频率 (RF)加快 ,最终也导致肺通气量加大。肌注布比卡因破坏肌梭后 ,同剂量的Sch则使上述呼吸易化效应明显减弱。提示肌梭传入活动在运动性通气增强反应中具有重的作用。

氯化琥珀胆碱对大鼠比目鱼肌离体单一肌梭传入放电的影响

目的探讨不同浓度氯化琥珀胆碱（suxamethonium chloride，Sch）对大鼠比目鱼肌离体单一肌梭传入放电的影响。方法采用空气隔绝法记录大鼠比目鱼肌离体单一肌梭传入放电，分别给予25mg／L、50mg／L、75ms／L、100mg／L、125mg／LSch灌流后，观察大鼠比目鱼肌离体单一肌梭传入放电的变化。结果1）给予25ms／LSch灌流后，大鼠比目鱼肌离体单一肌梭传入放电较灌流前无明显变化；2）分别给予50mg／L、75mg／LSch灌流后，肌梭传入放电较灌流前明显增多（p〈0．01）；3）给予100mg／LSch灌流后，肌梭传入放电较灌流前无明显变化；4）给予125ms／L Sch灌流后，肌梭传入放电较灌流前明显减少（P〈0．05）。结论一定浓度的氯化琥珀胆碱（50-75mg／L）可特异性地兴奋肌梭，使大鼠比目鱼肌离体单一肌梭传入放电明显增多；氯化琥珀胆碱浓度过高（≥125mg／L）反而会抑制大鼠比目鱼肌离体单一肌梭的传入放电。

肌梭传入对呼吸的调节作用

实验用 6 3只麻醉、制动、切断双侧颈迷走神经、人工呼吸的家兔 ,以延髓呼吸相关神经元 (RRN)和膈神经放电 (Phr D)作为呼吸观测指标 ,观察了股动脉注射琥珀胆碱 (Sch)诱发的肌梭传入活动对呼吸的影响。结果显示 :(1)股动脉注射Sch可产生明显的呼吸易化作用 ,主要表现为吸气时程 (Ti)延长 ,呼气时程 (Te)缩短不明显 ,Ti/Te比值增加以及呼吸频率 (RF)变化不大 ,称为吸气延长效应 ;或Te缩短 ,Ti变化不明显 ,Ti/Te比值增加 ,RF加快 ,称为抑呼增频效应。 (2 )股动脉注射Sch对延髓吸气神经元的作用以兴奋为主 (37/ 5 6 ) ,对呼气神经元的作用以抑制为主 (10 / 17) ,而对非呼吸性神经元这种兴奋与抑制反应均不明显。 (3)Sch对吸气神经元的兴奋作用 ,一般在给药后 1～ 2min即可达高峰 ,而对呼气神经元的抑制作用则发生较晚 ,一般在给药后 2～ 3min达高峰。(4 )肌注布比卡因破坏肌梭后 ,可明显降低Sch对延髓呼吸相关神经元和膈神经放电的影响。结果提示 ,肌梭的传入活动可通过延髓或延髓上中枢的下行作用参与对呼吸节律的反射性调节作用。