黑曲霉Y3菌丝球培养基成分优化

为获得一种高效培养黑曲霉Y3菌丝球的方法,采用表征菌丝密度的状态参数(H)作为评价指标,对培养基成分进行了优化,确定了霉菌Y3菌丝球培养的最适碳源、氮源、微量元素及其含量,并对实验确定的培养基的经济性做了比较和分析.结果表明,菌丝球培养基的最适碳源及氮源分别为蔗糖和氯化铵,Mg2+是促进菌丝球生长的重要微量元素.Y3菌丝球最适培养基成分(g/L)为:蔗糖10.0,NH4Cl 1.0,KH2PO4.3H2O 1.0,MgSO4.7H2O 0.5.该培养基价格低廉,培养菌丝球大小适中,由孢子聚集到成球仅需48h,为优质高效的培养菌丝球创造了条件.

短刺小克银汉霉菌丝球对孔雀绿的吸附研究

利用分离得到的短刺小克银汉霉对三苯甲烷类染料孔雀绿进行了吸附脱色研究。当染料质量浓度为100mg·L-1时,短刺小克银汉霉菌丝球能在3h内使孔雀绿脱色率达到92%以上。在通气脱色体系中研究了短刺小克银汉霉菌丝球在不同pH、脱色温度、摇床转速等条件下对孔雀绿脱色效果的影响。研究结果表明,短刺小克银汉霉菌丝球在温度为35℃,pH为10,转速为150r·min-1的条件下对孔雀绿具有最大脱色率,脱色时间在180min时达到吸附平衡。孔雀绿质量浓度为25～100mg·L-1,小克银汉霉菌丝球对孔雀绿吸附脱色动力学符合拟二级动力学方程(R2>0.99)。菌丝球对孔雀绿的吸附符合Langmuir等温吸附方程(R2>0.998),饱和吸附量达到1250mg·g-1。对吸附了染料的菌体进行解吸研究,发现用异戊醇作为解吸剂的解吸率最高,可以达到93%,解吸过程符合二级动力学方程(R2>0.99)。

短刺小克银汉霉对偶氮染料刚果红的脱色

为探索真菌对染料的脱色特性，利用分离得到的短刺小克银汉霉对偶氮染料刚果红进行了脱色研究．短刺小克银汉霉菌丝球能在3h内使刚果红脱色率达到96％以上．在通气脱色体系中研究了短刺小克银汉霉菌丝球在不同pH值、脱色温度、摇床转速、盐度等条件下对刚果红脱色效果的影响．研究结果表明，短刺小克银汉霉菌丝球在温度为33℃，pH6．5，摇床转速120r／min的条件下对刚果红具有最大脱色率，染料溶液中盐浓度对脱色率有一定影响，但影响不大．在刚果红50～200mg／L质量浓度范围内，小克银汉霉菌丝球对刚果红吸附脱色动力学符合拟二级动力学方程（R^2〉0．999）．菌丝球对刚果红的吸附等温线可用Langmuir和Freundlich等温方程模型表达，其中Langmuir方程能更好地描述菌丝球对染料的吸附行为（R^2〉0．999）．

无花果曲霉对直接冻黄(G)的脱色特性研究

文章利用无花果曲霉对直接冻黄G进行脱色研究 ,在搅拌条件下 ,菌丝球能有效地使直接冻黄G脱色(>90 %在 2 4h内 )。在限氮培养基中 ,对影响脱色过程的因素进行了试验 ,这些因素包括 :葡萄糖浓度、酒石酸铵浓度、原初pH及温度。结果表明 :该菌丝球对染料脱色的最佳温度为 30℃ ,最佳pH 5 .0 ,培养基成分对脱色也有一定的影响。该菌对染料的脱色酶为组成酶 ,脱色酶在细胞内、外均有分布 ,染料对酶无诱导作用。

Optimization of Two-species Whole-cell Immobilization System Constructed with Marine-derived Fungi and Its Biological Degradation Ability

Mycelia pellet formed spontaneously in the process of cultivation was exploited as a biological carrier for whole-cell immobilization due to its unique structural characteristic. An innovative two-species whole-cell im- mobilization system was achieved by inoculating the marine-derived fungus Pestalotiopsis sp. J63 spores into cul- ture medium containing another fungus Penicillium janthinellum P1 pre-grown mycelia pellets for 2 days without any pretreatment. In order to evaluate the biological degradation capacity of this novel constructed immobilization system, the immobilized pellets were applied to treat paper mill effluent and decolorize dye Azure B. The use of the constructed immobilization system in the effluent resulted in successful and rapid biodegradation of numerous in- soluble fine fibers. The optimum conditions of immobilized procedure for maximum biodegradation capacity were determined using orthogonal design with biomass of P1 pellets 10 g （wet mass）, concentration of J63 spore 2x109 mlq, and immobilization time 2 d. The results demonstrate that immobilized pellets have more than 99% biodegradation capacity in a ten-hour treatment process. The kinetics of biodegradation fits the Michaelis-Menten equation well. Besides, the decolorization capability of immobilized pellets is more superior than that of P1 mycelia pellets. Overall, the present study offers a simple and reproducible way to construct a two-species whole-cell immobiliza- tion system for sewage treatment.

黑曲霉菌丝凝集机制的研究

本文对黑曲霉菌丝体凝集成球机理进行了讨论，并试验研究了培养方式、接种量及培养基起始ＰＨ对菌丝凝集成球的影响。

无花果曲霉菌丝球对刚果红的脱色研究

利用无花果曲霉对刚果红进行脱色研究,在搅拌条件下,曲霉菌丝球能在18h内使刚果红脱色率达到90%以上。在脱色培养液中,对影响脱色过程的因素进行了研究,这些因素包括:脱色培养液初始pH,摇床培养温度及转速、盐浓度。结果表明:该无花果曲霉菌丝球对刚果红脱色的最佳温度为33℃,最佳pH7.0,最佳摇床转速为120r/min,盐度对脱色率有较大影响。菌丝球经四次脱色后,脱色率仍达到88.1%。在25～75mg/L浓度范围内,无花果曲霉对刚果红脱色符合二级动力学方程。

杂色曲霉菌丝球对活性黑5的脱色性能研究

实验室分离出耐盐微生物Aspergillus sp. HJ,在非灭菌条件下探究了印染废水中的共存污染物氯化钠、硫酸钠、十二烷基硫酸钠和Cr(Ⅵ)对Aspergillus sp. HJ菌丝球去除活性黑5(RB5)染料的影响,并建立了菌丝球鼓泡流化床反应器。实验结果表明:共存污染物均会不同程度地降低菌丝球对RB5的去除率和二级脱色动力学速率常数。连续15 d的菌丝球鼓泡流化床反应器运行结果表明,RB5去除率稳定在80%以上。菌丝球去除RB5的机理是生物吸附和生物富集。

木质素降解菌的分离筛选及菌丝成球条件优化

为分离筛选出能高效降解木质素的丝状真菌,构建生物固定化载体,从造纸厂采集的污泥中分离筛选出一株高产木质素降解酶的真菌G-13,其产锰过氧化物酶、漆酶和木质素过氧化物酶的活力分别为8.27、0.95和13.55 U/L。通过对菌丝成球影响因素的研究,得到最佳成球条件:18 g/L的蔗糖和2.5 g/L酒石酸铵分别为最佳碳源和氮源,培养基的pH值为5,将5 mL菌悬液接种于100 mL成球液体培养基(250 mL锥形瓶)中,160 r/min,30℃培养72 h,得到的菌丝球球径最大,约为3.4 mm,且表面光滑,弹性好,内部中空,是一种优良的生物固定化载体,能够满足实践应用的需求。

可降解木质纤维素的双菌共生菌丝球的制备

以共固定化菌丝球的产酶能力作为指标,将木质素降解菌G-13和纤维素降解菌X10-1-2进行共固定,探讨了X10-1-2的接入时间、接种量、pH值、摇床的转速和温度对菌丝成球和产木质纤维素酶的影响。结果表明,当G-13与X10-1-2同时接入、纤维素降解菌的接种量为20 mL(100mL培养基),培养基的pH值为5、摇床转速为160 r/min、温度为28℃时,锰过氧化物酶、漆酶、木质素过氧化物酶、纤维素酶和半纤维素酶的酶活达到最高,分别为31.246 U/L、16.048 U/L、157.528U/L、197.063 U/L和215.81 U/L。X10-1-2与G-13在共固定过程中,具有互补的性能,在产酶的过程中发挥了协同的作用,促进了木质素降解酶的分泌。所获得的双菌共生菌丝球的球体为白色,表面光滑,大小均匀,具有一定的机械强度,能够满足实践应用的需求。

八个平菇品种对烟草花叶病毒的抑制活性

通过8个平菇品种的菌株抗烟草花叶病毒活性及各菌株生长特性的测定,筛选出黑平菇为最佳菌株,摇瓶培养菌丝生长量为3.98g/100ml;胞内粗多糖含量10.6%;菌球直径平均为0.193cm。该菌株的菌丝体PBS提取液、胞内粗多糖和发酵滤液对烟草花叶病毒的抑制率分别为66.54%、83.39%和54.3%;

蛹虫草菌丝球生长模型

为了优化控制发酵过程以定向生产生理活性物质,以菌丝球生物量作为参考指标,对培养基成分进行了优化,确定了蛹虫草菌丝球培养的最适碳源、氮源、微量元素及其含量,分别为:葡萄糖40.0 g/L、蛋白胨3.5g/L、KH2PO40.5 g/L、MgSO4.7H2O 3.5 g/L、CaCl20.3 g/L。利用Box-Behnken中心组合实验设计及响应面分析方法,得到了菌丝生物量的预测模型。结果表明:通过该预测模型可以很好地描述菌丝生物量与转速、接种量和培养时间等重要参数之间的关系,R2达到0.983 8,以及小的P值,利用得到的改进预测模型可以计算菌丝生物量,为优质高效地培养菌丝球创造了条件。

马铃薯淀粉废液发酵生产凤尾菇菌丝的研究

以马铃薯淀粉废液为主要原料,以食用菌凤尾菇菌种为发酵菌种进行液体培养,培养基质配方为:马铃薯淀粉废液、KH2PO4(0.25g/100mL)、MgSO4·7H2O(0.5g/100mL)、VB1(150μg/L),25℃,摇床培养130 r/min,通过生物量指标测定分析,筛选培养基质中马铃薯淀粉废液添加量,结果表明:马铃薯淀粉废液体积比为55%、65%的培养基所培养的凤尾菇菌丝干重高(12.8 g/L、12.9 g/L),生长周期短。