肺炎支原体IgM抗体、WBC、CRP联合检测在儿童肺炎支原体早期感染诊断中应用

目的:探究肺炎支原体(Mycoplasma Pneumonia,MP)IgM抗体、白细胞计数(White blood cell count,WBC)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)联合检测在儿童MP早期感染诊断中的临床价值。方法:选取我院儿科门诊2022年1月至2023年12月期间诊治的120例急性呼吸道感染患儿为疾病组,另选取同期接受常规体检的50例健康儿童为健康对照组,疾病组患儿根据实验室培养及病毒学检查结果分为细菌感染组(n=45)及MP组(n=75),比较3组患儿的MP-IgM、WBC及CRP水平,同时根据重症诊断标准,将MP组患儿分为重症组(n=24)及普通组(n=51),比较MP-IgM、WBC及CRP水平,并通过受试者工作特征曲线(Receiver operating characteristic curve,ROC)分析MP-IgM、WBC、CRP单独及联合鉴别儿童MP肺炎及病情程度的效能。结果:MP组患儿的MP-IgM阳性率高于细菌感染组及健康对照组(P<0.05),而细菌感染组与健康对照组患儿MP-IgM阳性率比较无统计学差异;细菌感染组及MP组患儿血清WBC、CRP水平均高于健康对照组儿童,且细菌感染组的WBC、CRP水平高于MP组患儿(P<0.05)。MP-IgM阳性、WBC、CRP等作为检验变量进行ROC分析结果显示:MP-IgM、WBC、CRP单独及联合早期诊断MPP的AUC为0.713、0.839、0.884、0.980。重症组MP患儿MP-IgM阳性率、WBC、CRP均高于普通组(P<0.05);MP-IgM、WBC、CRP单独及联合评估重症MP感染的AUC分别为0.627、0.670、0.801、0.934。结论:MP-IgM抗体联合WBC、CRP在鉴别早期MP感染中效能较高,且在重症MP患儿早期识别中也有一定的参考价值。

肺炎支原体SAT检测的室内质量控制与室间质量评价

目的:采用RNA实时荧光恒温扩增检测技术(simultaneous amplification and testing,SAT)检测肺炎支原体,对张家口健垣医学检验实验室进行室内质量控制和室间质量评价,以发现实验室的不足并进行调整,提高实验室的检验质量。方法:取肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)质控品进行10倍稀释后作为阳性对照,并在阳性对照的基础上进行10倍、100倍和1000倍的稀释,其中100倍和1000倍稀释重复进行四次,与阴性对照和阳性对照在相同条件下,采用新型检验技术SAT进行检验,观察曲线,检测灵敏度和精密度。并将天津儿童医院儿研所分子实验室提供MP的多例样本,进行RNA盲测,最后比较两间实验室的检测结果,对实验室进行精确评价。结果:质控品的10倍、100倍和1000倍稀释的质控品的检测均为阳性,CT值均小于30循环数;观察100倍稀释质控品的四个重复管的曲线、1000倍稀释质控品的四个重复管的曲线,均为“S”形曲线。MP样本RNA盲测的结果中第一个为阳性,其余为阴性,与天津儿童医院儿研所分子实验室提供的结果一致。结论:内部质量控制检测表明实验室具有良好的灵敏度和精密度,室间质量评价检测表明实验室具有极高的准确度,均符合相关准则对实验室的要求,使得检验结果更具有意义。

基于宏基因组二代测序的儿童肺炎支原体耐药基因位点分析

目的通过宏基因组二代测序(mNGS)分析肺炎支原体(MP)耐药基因位点。方法回顾性队列研究,分析2022年11月至2023年10月通过mNGS检测MP阳性的697份(686例)临床标本(包含痰液、肺泡灌洗液、血液)。根据标本送检科室分为重症监护病房(ICU)送检组和非ICU送检组,组间比较采用χ^(2)检验及Mann-Kendall趋势检验,分析MP耐药基因位点检出率差异及其随着时间的变化趋势。结果697份标本中ICU送检组164份、非ICU送检组533份。MP耐药基因位点检出率为44.3%(309/697),检出的MP耐药基因位点均为A2063G。697份标本中痰液、肺泡灌洗液、血液的MP耐药基因位点检出率分别为53.1%(34/64)、45.2%(263/582)、1/17。ICU送检组MP耐药基因位点检出率为50.0%(82/164),痰液、肺泡灌洗液、血液标本MP耐药基因位点检出率分别为75.0%(18/24)、48.4%(62/128)、1/5,痰液MP耐药基因位点检出率高于肺泡灌洗液(χ^(2)=5.72,P=0.017)。非ICU送检组MP耐药基因位点检出率为42.6%(227/533),痰液、肺泡灌洗液MP耐药基因位点检出率分别为40.0%(16/40)、44.3%(201/454),血液标本未检出(0/12),肺泡灌洗液与痰液检出率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.27,P=0.602)。2022年11月至2023年10月逐月统计总体送检标本(Z=3.99)、ICU送检组(Z=2.93)、非ICU送检组(Z=3.01)MP耐药基因位点的检出率均呈现上升趋势(均P<0.01)。与MP共同检出的细菌中肺炎链球菌检出率最高,为15.5%(108/697),共同检出的病毒中EB病毒检出率最高,为17.6%(123/697)。结论2022年11月至2023年10月MP耐药基因位点检出率呈上升趋势。ICU送检中痰液标本耐药基因位点检出率较高。MP阳性检出的耐药基因位点均为A2063G,未检出新的耐药基因位点。