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泸宁鸡MYOZ2基因的分子特征及其在不同日龄腿肌中的表达
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作者 王孜 陈楚雯 +3 位作者 侯绍云 陈兆贤 张开武 李志雄 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第3期276-282,共7页
旨在研究雄性泸宁鸡MYOZ2基因的分子特性及其在不同组织的表达谱和不同日龄腿肌中的表达水平,探讨该基因对泸宁鸡生长发育的影响.通过RT⁃PCR技术获得MYOZ2基因的CDS序列并进行生物信息学分析,利用qPCR技术检测MYOZ2基因在泸宁鸡的心、... 旨在研究雄性泸宁鸡MYOZ2基因的分子特性及其在不同组织的表达谱和不同日龄腿肌中的表达水平,探讨该基因对泸宁鸡生长发育的影响.通过RT⁃PCR技术获得MYOZ2基因的CDS序列并进行生物信息学分析,利用qPCR技术检测MYOZ2基因在泸宁鸡的心、肝、脾、肺、肾、胸肌与腿肌组织中的表达差异情况,以及在不同日龄腿肌中的表达差异情况.结果表明,泸宁鸡MYOZ2基因开放阅读框(ORF)长度为792 bp,可以编码263个氨基酸;泸宁鸡MYOZ2蛋白质主要存在于细胞核内,其二级结构中无规卷曲所占比例最高;与其他物种如原鸡、火鸡、珍珠鸡、蜂鸟、雨燕、麻雀、中国仓鼠、牛、羊、猪及人的核苷酸序列进行对比,与原鸡同源性最高,为100%;与人、中国仓鼠、牛、羊、猪等物种的亲缘性较低,说明MYOZ2基因在同种属间进化较为保守;经组织表达谱的分析,MYOZ2在心脏中的表达量显著高于除脾以外的组织(P<0.05);在20、36、51、94 d日龄腿肌组织中都有表达,其中MYOZ2基因在20 d中的表达量最高,显著高于51 d和94 d日龄腿肌(P<0.05).此研究为进一步了解MYOZ2基因在泸宁鸡公鸡生长发育等生理功能调控中的作用提供理论依据. 展开更多
关键词 泸宁鸡 myoz2 克隆 分子特征 表达
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猪MYOZ2基因表达及其功能分析 被引量:4
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作者 王亚非 张健 +1 位作者 商鹏 强巴央宗 《家畜生态学报》 北大核心 2017年第2期14-17,共4页
试验以不同猪种为研究对象,检测MYOZ2基因在不同组织中的表达量,探究MYOZ2基因对猪生长性能的影响。结果表明,MYOZ2基因只在猪心脏和背最长肌中表达丰度高,在猪肌细胞组织中特异性表达。MYOZ2基因在生长速度较慢的小型猪(藏猪和滇南小耳... 试验以不同猪种为研究对象,检测MYOZ2基因在不同组织中的表达量,探究MYOZ2基因对猪生长性能的影响。结果表明,MYOZ2基因只在猪心脏和背最长肌中表达丰度高,在猪肌细胞组织中特异性表达。MYOZ2基因在生长速度较慢的小型猪(藏猪和滇南小耳猪)背最长肌中表达显著低于生长速度较快的引进猪(大约克猪和长白猪)(P<0.01),而藏猪与滇南小耳猪之间、大约克猪与长白猪之间比较,MYOZ2表达量差异不显著(P>0.05)。研究结果显示,MYOZ2基因只在猪心肌和背最长肌中特异表达,且该基因在快速生长猪肌肉组织中表达高于慢速生长猪,可能通过钙调磷酸酶-NFAT信号通路调节肌肉的生长,为猪生长性状的重要候选基因。 展开更多
关键词 myoz2 基因表达 肌肉生长
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MYOZ2通过负调控TCAP的表达促进C3H10T1/2细胞成脂分化 被引量:4
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作者 吴怡琦 李文霞 +12 位作者 杨帅 张燕伟 何志强 李文新 杨阳 赵燕 刘宏 张明青 高鹏飞 蔡春波 郭晓红 李步高 曹果清 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期380-390,共11页
本研究旨在明确钙调磷酸酶肌小节结合蛋白2(myozenin2,MYOZ2)的组织表达特性,阐明其对C3H10T1/2细胞成脂分化的影响及可能的作用机制。采集180日龄马身猪、60日龄ICR小鼠、35日龄罗斯肉鸡和12月龄小尾寒羊背最长肌、皮下脂肪和肝组织,检... 本研究旨在明确钙调磷酸酶肌小节结合蛋白2(myozenin2,MYOZ2)的组织表达特性,阐明其对C3H10T1/2细胞成脂分化的影响及可能的作用机制。采集180日龄马身猪、60日龄ICR小鼠、35日龄罗斯肉鸡和12月龄小尾寒羊背最长肌、皮下脂肪和肝组织,检测MYOZ2基因mRNA表达。结果显示,MYOZ2基因在所检测的物种中表现出相似的组织表达规律,在背最长肌表达量最高,皮下脂肪与肝组织低水平表达。在C3H10T1/2细胞中沉默MYOZ2基因后,qRT-PCR结果显示,与对照组相比,成脂关键基因PPARγ、FABP4表达极显著下调(P<0.01);Western印迹结果表明,PPARγ蛋白含量显著降低(P<0.05);油红O染色发现,沉默MYOZ2基因后脂滴数明显减少,甘油三酯含量显著降低(P<0.05)。利用qRT-PCR技术检测沉默MYOZ2基因后,脂肪代谢相关基因SCD、FASN、SREBP1、NR1H3、DGAT1、PNPLA2、HSL、CES1、CPT1等的表达,结果显示,SCD、FASN、SREBP1、PNPLA2、HSL极显著下调(P<0.01),NR1H3显著下调(P<0.05),DGAT1表达下调但差异不显著,CES1、CPT1显著上调(P<0.05)。利用STRING数据库构建MYOZ2相关蛋白质互作网络图,发现MYOZ2可能通过肌联蛋白帽(Titin-cap,TCAP)与PPARγ相互作用进而影响成脂分化。沉默TCAP基因,qRT-PCR结果显示,与对照组相比,成脂关键基因PPARγ、FABP4表达极显著上调(P<0.01);Western印迹结果表明,与对照组相比,PPARγ蛋白含量显著升高(P<0.05);油红O染色发现,沉默TCAP基因后脂滴数明显增多,甘油三酯含量显著升高(P<0.05)。利用qRT-PCR技术检测沉默MYOZ2后TCAP基因的表达结果显示,沉默MYOZ2后TCAP的表达极显著升高(P<0.01)。综上所述,MYOZ2基因在背最长肌中表达量最高,在皮下脂肪和肝组织中也有少量表达。此外,MYOZ2可能通过MYOZ2-TCAP-PPARγ途径影响成脂关键基因PPARγ和FABP4的表达,进而调控脂肪酸代谢相关基因SCD、FASN、SREBP1、NR1H3、DGAT1、PNPLA2、HSL、CES1、CPT1,在成脂分化过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 钙调磷酸酶肌小节结合蛋白2 肌联蛋白帽 表达特性 C3H10T1/2细胞 成脂分化
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MYOZ2调控鸭肌肉生长的功能研究
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作者 严丹 吴义景 +5 位作者 王志秀 田慧月 毕瑜林 常国斌 陈国宏 赵文明 《中国家禽》 北大核心 2022年第5期19-24,共6页
为研究MYOZ2基因对肉鸭肌肉发育的影响,研究采用樱桃谷鸭与润州凤头白鸭杂交的F_(2)代作为研究对象,通过荧光定量技术检测MYOZ2在42日龄F_(2)代鸭胸肌组织中的表达,再对鸭成肌细胞进行MYOZ2基因的过表达和干扰。结果显示:该基因表达量... 为研究MYOZ2基因对肉鸭肌肉发育的影响,研究采用樱桃谷鸭与润州凤头白鸭杂交的F_(2)代作为研究对象,通过荧光定量技术检测MYOZ2在42日龄F_(2)代鸭胸肌组织中的表达,再对鸭成肌细胞进行MYOZ2基因的过表达和干扰。结果显示:该基因表达量低胸肌率组极显著高于高胸肌率组(P<0.01);MYOZ2基因启动子核心区位于-578~0 bp之间,该基因的表达趋势与ACTB与MyoG相反。研究表明MYOZ2对肉鸭肌肉发育存在负调控作用,推测其可作为鸭肌肉生长发育的候选分子标记。 展开更多
关键词 myoz2 肌肉发育 成肌细胞
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Efficacy of electroacupunture at Zusanli(ST36)on jumping-injured muscle based on transcriptome sequencing and genes analysis
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作者 HAN Rui CHANG Junzhao +2 位作者 LIU Qianqian LIU Haitao LI Junwei 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CSCD 2023年第2期322-328,共7页
METHODS:In the present study,female SpragueDawley rats were randomly divided into four groups with 6 of each,including normal control group(NC),jumpinginduced muscle injury model group(JI),JI with electroacupuncture s... METHODS:In the present study,female SpragueDawley rats were randomly divided into four groups with 6 of each,including normal control group(NC),jumpinginduced muscle injury model group(JI),JI with electroacupuncture stimulation treatment group(EA),and JI with non-electroacupuncture stimulation group(NEA).Transmission electron microscopy,transcriptome sequencing and analysis,prediction of protein interaction networks,real-time polymerase chain reaction verification,and Western blotting were performed on the gastrocnemius muscle of ipsilateral lower limbs.RESULTS:The structural repair of injured gastrocnemius myofibers following jumping training in EA rats was better than that of NEA rats.A total of 136 genes were differentially expressed in EA rats relative to JI rats,with 55 genes upregulated and 81 genes downregulated.According to results of transcriptome analysis,and prediction of protein mutual interaction by the online STRING database,Heat shock protein beta-7(Hspb7)and myozenin2(Myoz2)genes were targeted.Expressions of Hspb7 and Myoz2 mRNAs were increased in EA rats relative to JI rats(P<0.05).The expression of Hspb7 protein was upregulated in EA rats relative to that in NC,JI,and NEA rats(P<0.01,<0.05,and<0.05,respectively).The expression of Myoz2 protein was upregulated in EA rats relative to that in NC and JI rats(both P<0.01,respectively).CONCLUSIONS:The present results suggest that electroacupuncture stimulation at Zusanli(ST36)could improve muscle healing following jumping-induced muscle injury,owing to the upregulation of Hspb7 and Myoz2 proteins. 展开更多
关键词 electroacupuncture stimulation skeletal muscle wounds and injuries gene expression profiling sequence analysis Hspb7 myoz2
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