聚苯乙烯包覆正十四醇微胶囊的制备及表征

选用过硫酸钾(K_2S_2O_8)为引发剂,司班80(Span 80)和吐温80(Tween80)为复配乳化剂,聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP-K30)为分散剂,季戊四醇四丙烯酸酯(PETA)为交联剂,采用乳液聚合法制备出了以正十四醇(MA)为芯材,聚苯乙烯(PS)为壁材的正十四醇-聚苯乙烯相变微胶囊(MA/PS微胶囊);通过差示扫描量热仪、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱仪和热重分析仪等仪器对制备的微胶囊进行检测表征。结果表明,当聚乙烯吡咯烷酮K30和复配乳化剂(m(Span80)∶m(Tween80)=3∶13)加入量分别为正十四醇质量的5%和4%,过硫酸钾和季戊四醇四丙烯酸酯加入量分别为苯乙烯单体质量的10%和37.5%,芯壁比为2.5∶1,搅拌速度为1000r/min时,所制备的MA/PS微胶囊具有良好的热稳定性和致密性。

豉香型白酒中二元酸二乙酯含量的测定方法

本文建立回收率高、稳定性强的豉香型白酒中二元酸(庚二酸、辛二酸、壬二酸)二乙酯的分析方法。参考GB/T 10345—2007二元酸二乙酯含量的测定方法,内标物使用十四醇,降低内标浓度,采用内标标准曲线方法进行校正。该方法结果表明,可准确测定香型白酒中二元酸二乙酯(庚二酸、辛二酸、壬二酸),线性关系良好,线性相关系数r=0.999以上,回收率在86%~116%,相对标准偏差RSD≤3.54%,检出限为0.05 mg·L^(-1)。该方法解决了内标十四醇在低度酒中溶解度不高,产生浑浊,使得气相色谱的检验过程中常出现非线性分流造成检测的重现性差问题,满足豉香型白酒中二元酸(庚二酸、辛二酸、壬二酸)二乙酯微量跟踪分析的要求。