Indirect determination of cefradine with n-propyl alcohol-ammonium sulfate-water system by extraction-flotation of cuprous thiocyanate

A new method was developed for the determination of cefradine by extraction-flotation of CuSCN. The experiment indicated that in the presence of 0.20 mol/L NaOH the degradation of cefradine took place in water bath at 100 ℃. The thiol group （-SH） of the degradation product could reduce Cu（Ⅱ） to Cu（Ⅰ） for the formation of the emulsion CuSCN in the presence of NH4SCN at pH 4.0. By determining the residual amount of Cu（Ⅱ） in the solution and calculating the flotation yield of Cu（Ⅱ）, the indirect determination of cefradine can be obtained. This method has been applied to determine cefradine in capsules, human serum and urine samples, respectively.

正丙醇-氯化钠-4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚双水相萃取光度法测定工业废水中的Zn^(2+)

研究了在简单的丙醇-氯化钠双水相体系中4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)与Zn2+形成的配合物的分配行为,建立了分离和测定工业废水中Zn2+的双水相萃取光度分析方法。结果表明,在pH=8.0的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,PAR与Zn2+形成的配合物被萃取到丙醇中,其最大吸收波长为493nm,与PAR和丙醇水溶液的混合液相比,发生了88nm的红移。在该条件下,Zn2+在0.05~0.25μg·mL-1范围内符合比尔定律,其相关系数为0.9989,表观摩尔吸光系数ε为2.26×104 L·mol-1·cm-1。该方法测定工业废水中的Zn2+与原子吸收法结果一致。

丙醇-硫酸铵-水液-液体系萃取分离铂、钯、铑和金

研究了丙醇 (NH4 ) 2 SO4 水液 液体系对铂 、钯 、铑 和金 氯化亚锡络阴离子的萃取行为及体系在盐酸介质中的分相条件。实验表明在盐酸介质中体系可同时萃取铂 、钯 、铑 和金 ,对铂、钯、铑和金的萃取率分别是 99 4%、99 0 %、98 3 %、99 8% ,方法可用于从贱金属中分离铂、钯、铑、金。对阳极泥、砂铂矿、废催化剂样品的分离分析结果与其它方法相符。

硫酸铵存在下碘化物-结晶紫-丙醇体系萃取分离镉

研究了在硫酸铵存在下，碘化物－结晶紫－丙醇体系萃取镉的行为以及丙醇水溶液的分相条件。试验表明，丙醇作为萃取溶剂，能萃取中性离子缔合物。调节溶液ｐＨ＝１． ０或 ｐＨ＝４．０，该体系能使 Ｃｄ２＋从常见过渡元素 Ｆｅ３＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｍｎ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｒ３＋的混合液中分离出来。

正丙醇析相萃取BiI_4^-络阴离子的研究

试验了在氯化钠存在下,Bi3+以BiI4-络阴离子萃取到正丙醇相的最佳条件。结果表明,氯化钠能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Bi3+与碘化钾生成的BiI4-与质子化正丙醇(C3H7OH2+)形成的缔合物[BiI4-][C3H7OH2+]能被正丙醇相完全萃取。当正丙醇、碘化钾和氯化钠的浓度分别为30%(V/V)、6.0×10-3mol/L、0.2 g/mL时,Bi3+的萃取率达到99.2%以上,Fe2+、Co2+、Ni2+、Ag+、Mn2+、Cr3+、Ce3+、Zn2+和Al3+基本不被萃取,实现了Bi3+与上述金属离子的分离,对合成水样和锌铋合金中Bi3+的分离和测定,结果满意。

正丙醇-氯化钠-硫氰酸铵体系萃取分离Pd(Ⅱ)

研究了氯化钠存在下,正丙醇-硫氰酸铵体系萃取分离Pd(II)的行为.实验结果表明,Pd(II)与SCN-形成的Pd(SCN)42-很容易被萃取到正丙醇相中,当溶液中氯化钠、硫氰酸铵和正丙醇的浓度分别为0.20 kg.L-1、5.0×10-4mol.L-1、0.30 L.L-1,pH 2.5时,能使Pd(II)的萃取率达到99.5%以上,而Cd(II)、Cr(III)、Ni(II)、Al(III)、Fe(II)和Ga(III)等离子基本不被萃取,实现了Pd(II)与上述离子的分离.

正丙醇-溴化钾-氯化钠体系萃取分离金(III)

研究了氯化钠存在下,氯化钠-溴化钾-正丙醇体系萃取分离Au(III)的行为,实验表明,Au(III)与B r-形成的[AuB r4-]很容易被萃取到正丙醇相中,当溶液中氯化钠、溴化钾和正丙醇的浓度分别为0.20 g.mL-1、0.20 mg.mL-1、0.30mL.mL-1,pH=2.5时,能使Au(III)定量萃取.V(Ⅴ)、Ga(III)、N i(II)、A l(III)、Zn(II)、U(IV)等离子基本不被萃取,实现了Au(III)与上述离子的分离.

丙醇-硫酸铵双水相体系萃取铂(Ⅱ)-三氯亚锡酸络合物的机理研究

研究了铂 (Ⅱ ) 三氯亚锡酸络合物在丙醇 硫酸铵双水相萃取体系中的分配行为。研究表明 ,影响分配比的因素有酸度、氯化亚锡浓度及硫酸铵用量 ,铂 (Ⅱ )的分配比随盐酸及氯化亚锡浓度的增加而增加 ;萃取的最佳条件是 :氯化亚锡浓度 0 0 2mol·L- 1 ,盐酸浓度0 3 6mol·L- 1 ,硫酸铵用量 3 0 %。使用斜率法测定了萃合物的组成是 :Pt (Ⅱ )∶SnCl3- ∶ROH+ 2 =1∶2∶2。通过红外光谱、吸收光谱等实验事实提出萃取是基于离子缔合机理。

丙醇-氯化钠双水相体系萃取分离铂、钯、铑、金中的铱及其吸收光谱分析研究

提出了一种丙醇 -氯化钠双水相体系萃取铱的分离 -吸收光谱分析方法 ,在HCl介质中基于铱生成三氯亚锡酸络阴离子动力学速率与铂、钯、铑、金差异使铱与铂、钯、铑、金分离 ,其后在 KI介质中萃取铱使其与贱金属基体分离 ,研究了在丙醇萃取相中铱的吸收光谱分析 。

丙醇-硫酸铵双水相体系萃取金(Ⅲ)-氯化物-罗丹明B

A new method for the separation of ion association complex of gold(Ⅲ) chloride rhodamine B by aqueous biphasic extraction system of n propyl alcohol (NH 4) 2SO 4 water was investigated.The experimental results indicate that the method can extract Au(Ⅲ) in hydrochloride medium.The extraction ratios of Au(Ⅲ) is 99.2%.The proposed method can separate Au from Fe,Al,Pb,Zn,Ca,et al base metals and was used for the separation of synthetic sample and the samples of anode slime and place gold.

硫酸铵-硫氰酸铵-丙醇体系萃取分离钌(Ⅲ)

研究了在硫酸铵存在下,硫氰酸铵-丙醇体系萃取分离钌(Ⅲ)的行为.试验表明,Ru(Ⅲ)与SCN-形成的Ru(SCN)4-很容易被萃取到丙醇相中,当溶液中硫酸铵、硫氰酸铵、丙醇浓度分别为0.2 g/mL、0.015mmol/mL、0.30 mL/mL,pH=4.5时能使钌(Ⅲ)的萃取率达到99.95%以上,因此Ru(Ⅲ)被定量萃取.Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、N i(Ⅱ)、A l(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)离子在该体系中基本不被萃取,实现了Ru(Ⅲ)与上述离子的分离.

磁性纳米固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成没食子酸正丙酯催化剂合成条件的考察

研究了磁性纳米固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,以没食子酸与正丙醇为原料合成没食子酸酯的反应。探讨了固体超强酸制备过程中浸泡液浓度、浸泡时间、焙烧温度、焙烧时间对酯产率的影响。结果表明最适宜的制备条件是:浸泡液硫酸浓度0.5 mol/L,浸泡时间2 h,焙烧温度500℃,焙烧时间2 h制得的催化剂催化合成没食子酸正丙酯催化活性最好,酯收率可达82.2%。

在抗坏血酸存在下正丙醇-碘化钾-硫酸铵体系萃取分离锑(Ⅲ)的研究

研究了在抗坏血酸存在下正丙醇-碘化钾-硫酸铵体系萃取分离和富集Sb(Ⅲ)的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,硫酸铵能使正丙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Sb(Ⅲ)与碘化钾生成的(SbI4-)与质子化正丙醇(C3H7OH2+)形成的缔合物[SbI4-][C3H7OH2+]能被正丙醇相完全萃取。当正丙醇、碘化钾和硫酸铵的浓度分别为30%(V/V)、0.40mol/L、0.20g/mL时,Sb(Ⅲ)的萃取率达到96.9%以上,Pb(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Zn(Ⅱ),Al(Ⅲ),Cr(Ⅲ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)基本不被萃取,实现了Sb(Ⅲ)与上述金属离子的分离。

(NH_4)_2SO_4存在下氯化亚锡—丙醇体系萃取分离铂(Ⅱ)的研究

研究了用 (NH4) 2 SO4存在下氯化亚锡—丙醇体系萃取分离铂 (Ⅱ )的行为及体系在盐酸介质中的分相条件 .实验表明在盐酸介质中体系可萃取铂 (Ⅱ ) ,其萃取率为 99.4 % ,该方法可用于从贱金属中分离铂 (Ⅱ ) .

硫酸铵-硫氰酸铵-正丙醇体系萃取分离钯(Ⅱ)

研究了硫酸铵-硫氰酸铵-正丙醇体系萃取分离钯及钯与常见金属离子的分离条件。结果表明,控制pH为2.0,在有3.5 g(NH4)2SO4存在条件下,当硫氰酸铵(0.1 mol/L)和正丙醇的用量均为2.0 mL时,Pd(Ⅱ)可以被萃取,而Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ)等金属离子不被萃取,由此实现了Pd(Ⅱ)与这些金属离子的定量分离,Fe(Ⅲ)有少量被萃取。

可溶有机试剂对ICP-AES测定水质铜的影响

通过对比三种有机试剂检测铜浓度变化的结果,得出了＂采用含5%正丙醇溶液检测时仪器性能条件最佳＂的结论.经相关参数的验证,证明此法的标准曲线线性良好,提高了灵敏度;计算得到的检出限为0.000 4 mg/L,低于现行标准;精密度为0.51%~1.1%,准确度为97.1%~105%,符合检测要求.为准确、有效地检测水中微量铜提供了新的方法.

协同增敏同步荧光法测定自来水与人尿中的1-羟基芘

使用正丙醇这一小分子脂肪醇,进一步促进β-环糊精有序介质对1-羟基芘的荧光增强作用,基于此,利用同步荧光法测定水样中的1-羟基芘,检测限达到2.5×10-11m ol/L,相对标准偏差为3.8%(n=5),运用该方法测定了自来水与人尿样品中的1-羟基芘,结果满意。

萃取精馏分离异丙醚-异丙醇-正丙醇三元物系模拟与优化

利用Aspen模拟软件,采用NRTL-RK模型,通过对体系气液相平衡特性分析,确定了以二甲基乙酰胺为萃取剂萃取精馏分离异丙醚-异丙醇-正丙醇三元体系,提出了三塔精馏和四塔精馏2种分离方案,以总热负荷最小为目标函数,优化了各精馏塔工艺参数,并比较了2种方案的年度总费用,结果表明四塔流程具有明显的经济优势。

超声微波辐射法合成苝酰胺醇酯

采用超声微波辐射法将N-正丙基-3,4,9,10-苝四甲酸-单酸酐-单酰亚胺与卤代烷、脂肪醇合成为N-正丙基-3,4,9,10-苝四甲酸-3,4-正丁醇酯-9,10-酰亚胺.结果表明,在超声微波辐射下,N-正丙基-3,4,9,10-苝四甲酸-3,4-正丁醇酯-9,10-酰亚胺的产率为65.7%.反应时间60 min,反应温度90℃,微波辐射功率700 W,超声功率80%为该反应的最优反应条件.

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定自来水中铜、汞和铅

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定自来水中痕量铜、汞和铅。自来水样加入硝酸(2+98)溶液调节溶液酸度,加入有机添加剂正丙醇提高被测元素的谱线强度及增大光谱的信背比。分析中采用高频发生器功率1100W和载气压力230kPa。在优化的试验条件下,铜、汞和铅的方法检出限(3s)依次为2.32,8.34,5.16μg·L^(-1)。应用此法平行测定自来水样5次,铜、汞和铅的相对标准偏差(n=5)依次为3.3%,8.0%,9.3%。