N^2·9-二乙酰基鸟嘌呤的合成

介绍了用 N,N-二甲基吡啶 (DMAP)为催化剂合成 N2· 9-二乙酰基鸟嘌呤的新方法 ,并对催化剂及其他因素的影响进行了研究。方法操作简便 ,反应时间短 ,产品收率达 76%。

新的核苷衍生物N^2,N_3-亚乙烯基腺嘌呤核苷的合成

描述了一条有效的合成新的荧光核苷衍生物N2 ,N3 亚乙烯基腺苷的合成路线 .实验中首先通过 6步制备了N2 ,N3 亚乙烯基鸟苷 ,然后经过氯化 ,再氨化得到标题化合物 .标题化合物和新的中间化合物的结构分别通过1HNMR ,MS和HRMS进行了确证 ,标题化合物的荧光性质初步得到证实 .

具有o(N^2)复杂性的输入缓冲队列加权调度算法

Internet核心路由器多采用输入缓冲交换矩阵 ,研究输入缓冲队列的调度算法十分重要 .加权调度算法具有较高的性能 ,但由于硬件实现困难 ,因此很少得到应用 .提出了一种简单的加权调度算法 L 2 QF,该算法采用串行轮询的思想 ,根据虚拟输出队列的长度依次为每个输入端口选择一个输出端口 .L 2 QF算法具有 L QF算法的性能 ,但复杂性仅为 o( N2 ) .由于 L 2 QF是所有 L QF算法中复杂性最低的算法 ,而且以叠代的方式执行 。

通用并行神经网络模拟系统GP^2N^2S^2

本文提出的基于Transputer阵列的通用并行神经网络模拟系统(GP^2N^2S^2)提供了高级神经网络描述语言及其编辑和编译器以及友善的执行环境,可将用户以串行方式编写的程序由系统自动地并行执行,能模拟现有的各种神经网络模型和用户自己开发的新模型。

N^2,N_3-亚乙烯基鸟嘌呤核苷的荧光性质及与牛血清白蛋白结合作用的研究

本文合成了新型鸟苷衍生物N^2,N_3-亚乙烯基鸟嘌呤核苷(εG),研究了它在不同pH下的紫外、荧光性质,分析了εG质子化、非质子化以及去质子化型体间的分布情况。εG的荧光性质决定于它的非质子化的型体,不同介质下荧光性质研究表明εG与水存在着氢键作用,进一步增强了它的荧光强度。利用其对牛血清白蛋白(BSA)的荧光猝灭作用,探讨了二者之间的作用机理,测得其结合常数K_B=3．891×10~3L/mol,结合位点数n=1,并为εG作为荧光试剂提供了理论依据。

N^2·9-二乙酰基鸟嘌呤的合成工艺研究

对N2.9-二乙酰基鸟嘌呤合成反应的动力学关系式的进行分析,得出影响反应的因素为反应温度、反应时间、溶剂用量和乙酰试剂用量。V(乙酸)∶V(乙酐)=2∶1;反应温度为135°C;反应时间为7.5 h,N2.9-二乙酰基鸟嘌呤的收率达到96%,用红外光谱,核磁共振,元素分析以及质谱对所得产品结构进行了分析,证明所得产物即为目标产物。

微波辐射合成N^2，9-二乙酰基鸟嘌呤

在微波辐射下以对甲苯磺酸(p-TsOH)为催化剂,鸟嘌呤和乙酐为原料合成了药物中间体N^2,9-二乙酰基鸟嘌呤(Ⅲ),产率为91．5%且后处理简便。产物经~1H NMR、^(13)C NMR、IR和元素分析进行了表征。最佳合成条件是：n(乙酐)：n(鸟嘌呤)：n(p-TsOH)=15：1：0．1,微波辐射功率500 W,辐射时间10 min。

N^2,9-二乙酰基鸟嘌呤的合成

本文介绍了用N,N-二甲基吡啶(DMAP)为催化剂合成N^2,9-二乙酰基鸟嘌呤的新方法,并对催化剂及其他因素的影响进行了研究,该方法具有操作简便,反应时间短,产品收率高达76％的优点。

关于sum from n=1 to ∞(1/n^2)和的问题

本文从历史角度提出问题,并介绍欧拉用类比方法提出猜想,作者用付立叶级数证明了猜想．

关于n^2+c型素数无穷多性的证明

本文将利用“素数的表示法定理”和同余、二次剩余的性质,推证得n2+c型的素数有无穷多个,并同时得出它的个数π1（x）与π（x）的关系的一个近似公式。 （一） 引理 引理1 n2+1型的奇素数,除5之外,均属拟素数集合{30k′1+ε1|k′1=0,1,2,…;ε1=1,7,11,17}。

GP^2N^2S^2并行模拟控制器的设计与实现

本文着重介绍GP^2N^2S^2(通用并行神经网络模拟系统)的核心软件—并行模拟控制器的设计思想以及实现方案。

GP^2N^2S^2总控模块的设计与实现

总控模块CCB是通用并行神经网络模拟系统GP^2N^2S^2的数据流和控制流的中心,它担负着系统数据的收集、处理、发送及其任务分配等任务。本文着重讨论了总控模块的实现及其任务分配策略,简要介绍了与其实现有关的系统数据报文约定。

GP^2N^2S^2算法库的建立及其应用

通用并行神经网络模拟系统GP^2N^2S^2的算法库中,目前已集成了BP、Kohonen、Hopfield等较为成熟和流行的网络算法,并且已被用来成功地解决了诸如TSP、联想记忆(AM)、镜象对称等实际问题。我们还用动态代码加载的方式实现了用户自定义算法的模拟调用。

N^2-芳基三嗪青霉素和N^2-苯基-N^4-烷基(芳基)三嗪青霉素的合成及其抗菌活性

设计合成了十个N^2-芳基三嗪青霉素和六个N^2-苯基-N^4-烷基(芳基)三嗪青霉素,这十六个化合物均为未见文献报道的新化合物,元素分析数据和光谱数据证实了它们的结构。初步体外抑菌试验表明,十六个化合物对G(+)菌和G(-)菌均有一定的活性,其中的五个化合物具有一定程度的广谱特征。

7β-N^2-芳基三嗪酰胺基苯乙酰胺基-3-亚甲基杂环头孢烯酸衍生物的合成及其抗菌活性

设计合成了１０个７βＮ２芳基三嗪酰胺基苯乙酰胺基３亚甲基杂环头孢烯酸衍生物及其二钠盐，均为未见文献报道的新化合物，其结构经元素分析数据及光谱分析证实．体外抑菌试验结果表明：化合物（Ⅱ１），（Ⅱ２）和（Ⅱ３）活性较强，对所选用的１９种菌株均有一定的活性，多数化合物的ＭＩＣ值为８ｍｇ／Ｌ。

GP^2N^2S^2系统集成环境与动态图形模拟器的特点与设计

GP^2N^2S^2系统集成环境为用户提供了编辑、编译和运行的共用界面。动态图形模拟器是从属于集成环境,并受之驱动的专用模拟器,它实现了神经网络动态变化过程的模拟。本文讲述了这两个部分的功能特点与设计方法。

关于N^2+1表素数的讨论

对N^2+1=W^2+V^2存在的结构,进行了研讨,证明了几个N^2+1最小的素数。本文讨论阶段内有多少并给出了计算方法。

Zn^2＋对SBR污水处理系统中污泥活性的影响

针对不同质量浓度重金属对污泥活性的影响问题,采用模拟SBR反应器研究了不同质量浓度的Zn2+对活性污泥污水处理系统的影响。结果表明,Zn2+对SBR污水处理系统处理效果的抑制作用随着质量浓度的增加而增强。Zn2+投加的质量浓度为20mg·L-1时,Zn2+对有机物和氨氮的去除没有明显的影响;当Zn2+质量浓度为40mg·L-1时,Zn2+对活性污泥的抑制作用在实验前期表现明显,后期不显著;当Zn2+质量浓度为80mg·L-1时,对系统中污泥的活性抑制明显,对CODCr和NH4+-N去除率的抑制率分别达到27.8%和49.4%。此外,研究结果也表明,活性污泥对Zn2+冲击作用具有一定的自适应能力,且在低于40mg·L-1时硝化菌的适应调整能力较降解COD好氧菌群强。

2-羟基-1-萘甲醛缩-2-萘甲酰腙对Zn^2＋的选择性识别

设计合成了识别Zn2+的荧光传感分子——2-羟基-1-萘甲醛缩-2-萘甲酰腙(3)。通过红外光谱、核磁共振谱和质谱测试技术表征了其结构。利用其光谱性质研究了该物质对几种过渡金属离子的识别性质,初步探讨了其结合模式。结果表明,在乙腈介质中,受体分子3表现出对Zn2+良好的选择性,Zn2+的加入导致受体分子3的吸收光谱在435nm处出现1新峰,其吸光度逐渐增强,同时于239、302、330、342和387nm处观察到5个清晰的等吸收点;在516nm处荧光增强101倍,而其它过渡金属只引起受体分子3的荧光略微增强。Job法实验揭示受体分子3与Zn2+的结合比为1:1。

N^2-(1-Methoxycarbonylethyl)guanosine,a new nucleoside coupled with an amino acid derivative from Amanita exitialis

A new purine nucleoside coupled with an amino acid derivative, N^2-（l-methoxycarbonylethyl）guanosine 1, along with β- carboline and russulaceramide was isolated from the fruiting bodies of Amanita exitialis, a newly described poisonous mushroom. Its structure was elucidated by spectroscopic methods. This is the first report of naturally occurring nucleosides in which an a-amino acid derivative is bonded through its a-amino nitrogen to a nucleobase aglycone by a C-N bond. The new compound was found to be toxic in brine shrimp lethality test （BST）. C 2009 Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society.