帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗强迫症对照研究

目的：探讨帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法将66例强迫症患者随机分为两组，每组33例，均口服帕罗西汀治疗，在此基础上研究组联合小剂量喹硫平治疗，观察8周。采用Yale-Brow n强迫量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组Yale-Brow n强迫量表、汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有显著下降（P＜0．01），治疗各时段研究组均显著低于对照组（P＜0．01）；治疗8周末研究组有效率87．9％，对照组为66．7％，研究组显著高于对照组（χ2＝4．23，P＜0．05）。两组不良反应均轻微，副反应量表评分及不良反应发生率比较差异均无显著性（P＞0．05）。结论帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗强迫症起效快，疗效显著，安全性高，显著优于单用帕罗西汀治疗。