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Azo Bond Reduction of N,N-diaryl Adipyl Bis-azo Compounds with Hydrazine Hydrate
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作者 姜小莹 王洪亮 +1 位作者 乔梅英 王丙星 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第6期872-876,共5页
Reduction of a series of N,N'-diaryl adipyl bis-azo compounds using hydrazine hydrate as reductant was investigated. The products were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR methods and confirmed to be N,... Reduction of a series of N,N'-diaryl adipyl bis-azo compounds using hydrazine hydrate as reductant was investigated. The products were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR methods and confirmed to be N,N'-diaryl adipyl dihydrazine. The results show that hydrazine hydrate can selectively reduce azo bonds with other potential reducible bonds intact in the N,N'-diaryl adipyl bis-azo compounds. The yields are high up to 92% under mild reaction conditions. According to the previous reports, this reduction process was attributed to an indirect reduction mechanism through an intermediate diimide. 展开更多
关键词 n n'-diaryl adipyl bis-azo compounds n n'-diaryl adipyl dihydrazine hydrazine hydrate selective reduction
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Application of an Al-doped zinc oxide subcontact layer on vanadium-compensated 6H–SiC photoconductive switches 被引量:1
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作者 周天宇 刘学超 +3 位作者 黄维 代冲冲 郑燕青 施尔畏 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第4期241-245,共5页
Al-doped ZnO thin film (AZO) is used as a subcontact layer in 6H-SiC photoconductive semiconductor switches (PCSSs) to reduce the on-state resistance and optimize the device structure. Our photoconductive test sho... Al-doped ZnO thin film (AZO) is used as a subcontact layer in 6H-SiC photoconductive semiconductor switches (PCSSs) to reduce the on-state resistance and optimize the device structure. Our photoconductive test shows that the onstate resistance of lateral PCSS with an n+-AZO subcontact layer is 14.7% lower than that of PCSS without an n+-AZO subcontact layer. This occurs because a heavy-doped AZO thin film can improve Ohmic contact properties, reduce contact resistance, and alleviate Joule heating. Combined with the high transparance characteristic at 532 nm of AZO film, vertical structural PCSS devices are designed and their structural superiority is discussed. This paper provides a feasible route for fabricating high performance SiC PCSS by using conductive and transparent ZnO-based materials. 展开更多
关键词 photoconductive semiconductor switch SIC n+-azo subcontact layer on-state resistance
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N,N′-二芳基己二酰双偶氮化合物的合成及其结构表征 被引量:3
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作者 姜小莹 谷永庆 +1 位作者 李晓波 李建平 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期747-749,共3页
以N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物为原料,用Fe(NO3)3·9H2O作氧化剂,在室温无溶剂条件下将N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物氧化脱氢为N,N′-二芳基己二酰双偶氮化合物。产物结构经元素分析、IR、^1H NMR确证,原料的IR谱中在3... 以N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物为原料,用Fe(NO3)3·9H2O作氧化剂,在室温无溶剂条件下将N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物氧化脱氢为N,N′-二芳基己二酰双偶氮化合物。产物结构经元素分析、IR、^1H NMR确证,原料的IR谱中在3200~3400cm^-1出现的2个N—H吸收峰在氧化产物中消失.但在1455cm^-1附近有-N=N-吸收峰;^1H NMR谱中在67.3~10.5之间的2个N—H化学位移在氧化产物中也消失;产物的元素分析结果与理论值基本相符。收率80%~94%。 展开更多
关键词 n n′-二芳基己二酰二肼 n n′-二芳基己二酰双偶氮化合物 合成
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新显色剂2-[2-(6-硝基-苯并噻唑)偶氮]-5-〔(N,N-二羧甲基)氨基]苯磺酸与钯显色反应的研究及其应用 被引量:3
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作者 叶巧云 汤福隆 王莉红 《杭州大学学报(自然科学版)》 CSCD 1996年第4期360-364,共5页
本文报道了新显色剂2-[2-(6-硝基-苯并噻唑)偶氮]-5-[(N,N-二羧甲基)氨基]苯磺酸(简称6-NO2-BTADCABS)的合成,研究了试剂与钯的显色反应.结果表明,在0.4mol/LH3PO4介质中,6-... 本文报道了新显色剂2-[2-(6-硝基-苯并噻唑)偶氮]-5-[(N,N-二羧甲基)氨基]苯磺酸(简称6-NO2-BTADCABS)的合成,研究了试剂与钯的显色反应.结果表明,在0.4mol/LH3PO4介质中,6-NO2-BTADCABS与Pd2+形成蓝色的1:1配合物.在阴离子表面活性剂,十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,最大吸收波长637.8nm.钯浓度在0—1.2μg/ml范围内符合比尔定律.用双波长法测定,表观摩尔吸光系数ε637.8-510.0=6.12×104.许多共存离子不干扰测定,所建立的方法无需掩蔽剂和分离即可直接测定钯催化剂中的钯,结果满意. 展开更多
关键词 双波长光度法 显色反应 nO2 BTADCABS
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高能氧化剂N-氧化-3'3-偶氮-双(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)合成与性能 被引量:3
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作者 罗义芬 周群 +4 位作者 王伯周 李辉 周诚 李吉祯 樊学忠 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期7-11,共5页
以3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪为原料,经高锰酸钾、双氧水/三氟乙酸酐两步氧化反应得到高能氧化剂 N-氧化-3′3-偶氮-双(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)(DAATO3.5),总收率为53.1%。用红外光谱、核磁共振以及元素分析表征了其结构。... 以3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪为原料,经高锰酸钾、双氧水/三氟乙酸酐两步氧化反应得到高能氧化剂 N-氧化-3′3-偶氮-双(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)(DAATO3.5),总收率为53.1%。用红外光谱、核磁共振以及元素分析表征了其结构。探讨了双氧水/三氟乙酸酐氧化的反应机理。确定其适宜反应条件为:3,3′-偶氮-(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)( DAAT)/( CF3CO)2O/H2O2料比1∶12.5∶11,反应时间20 h,反应温度20~25℃。用DSC和TG-DTG 研究了DAATO3.5的热行为,其热分解峰温为254.6℃,表明 DAATO3.5有良好的热稳定性。DAATO3.5密度为1.840 g&#183;cm-3,摩擦感度100%(90°摆角),撞击感度100%(10 kg,25 cm)。 展开更多
关键词 有机化学 氧化剂 n-氧化-3′3-偶氮-双(6-氨基-1 2 4 5-四嗪)(DAATO3 5) 合成 性能
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吡啶酮系偶氮染料解离平衡的^(15)N NMR和IR波谱 被引量:2
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作者 彭勤纪 刘辉 +1 位作者 李慕洁 王璧人 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第3期255-259,共5页
以6—羟基—2—吡啶酮衍生物作为偶合组份,取代芳胺作为重氮组份的吡啶酮系偶氮染料是黄至橙色调的分散、活性和酸性染料的重要品种。程侣柏等及Cee等用红外和核磁共振波谱证明,它们是以腙体构型存在的。用^(1)H、^(13)
关键词 偶氮染料 吡啶酮 解离平衡 nMR IR
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新显色剂2-[2-(6-溴苯并噻唑)偶氮]-5-[(N,N-二羧甲基)氨基]苯磺酸与钯(Ⅱ)显色反应的研究 被引量:1
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作者 叶巧云 郑恩铭 《浙江师大学报(自然科学版)》 1999年第1期45-48,共4页
合成了新试剂2-[2-(6-溴苯并噻唑)偶氮]-5-[(N,N-二羧甲基)氨基]苯磺酸(6-Br-BTAD-CABS),并研究了其与钯(Ⅱ)的显色反应。在0.7mol·L-1HClO4介质中,6-Br-BTADC... 合成了新试剂2-[2-(6-溴苯并噻唑)偶氮]-5-[(N,N-二羧甲基)氨基]苯磺酸(6-Br-BTAD-CABS),并研究了其与钯(Ⅱ)的显色反应。在0.7mol·L-1HClO4介质中,6-Br-BTADCABS与钯(Ⅱ)反应生成稳定的1∶1蓝色络合物,其最大吸收波长为664.4nm。钯量在0~1.0μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε664.4=3.24×104L·mol-1·cm-1。许多共存离子不干扰测定,所建立的方法无需掩蔽剂和分离即可直接测定钯催化剂中的钯。 展开更多
关键词 6-Br-TADCABS 吸光光度 显色剂 显色反应
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N-溴丁二酰亚胺/吡啶氧化合成己二酰基双偶氮化合物
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作者 姜小莹 李建平 李晓波 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期42-46,共5页
以己二酰二氯和不同取代基的苯肼合成了N,N'-二芳基己二酰二肼类中间体,然后在N-溴丁二酰亚胺(NBS)/吡啶氧化体系下室温合成了8种己二酰基双偶氮化合物。第一步反应条件为:n(己二酰二氯):n(取代苯肼)=1:2,反应温度0-5℃,反应时间4... 以己二酰二氯和不同取代基的苯肼合成了N,N'-二芳基己二酰二肼类中间体,然后在N-溴丁二酰亚胺(NBS)/吡啶氧化体系下室温合成了8种己二酰基双偶氮化合物。第一步反应条件为:n(己二酰二氯):n(取代苯肼)=1:2,反应温度0-5℃,反应时间4 h,收率80%-93%;第二步反应条件为:n(N,N’-二芳基己二酰二肼):n(NBs/吡啶)=1:2,氧化反应时间0.5-1.0 h,收率80%-94%。并用元素分析、IR、1H NMR对合成的中间产物及目标化合物进行了表征。 展开更多
关键词 n n’-二芳基己二酰二肼 n-溴丁二酰亚胺/吡啶 己二酰基双偶氮化合物
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邻硝基苯磺酰基—N—乙基替苯胺的制备
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作者 李成琴 《皮革化工》 2002年第6期23-25,共3页
本文主要介绍了由邻硝基氯苯、N—乙基苯胺等为基本原料经过醚化、氯化、缩合等反应合成邻硝基苯磺酰基乙基替苯胺的方法 ,论述了合成工艺及反应条件对产品产率的影响 。
关键词 邻硝基苯磺酰基-n-乙基替苯胺 制备 中间体 缩合 偶氮染料
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以NaBrO_3/H_2SO_4氧化体系合成己二酰基双偶氮化合物
10
作者 姜小莹 黄建华 +1 位作者 刘爱琴 吴静漪 《河南科技学院学报》 2010年第1期55-57,共3页
以自制的N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物为原料,在室温条件下用NaBrO3/H2SO4氧化体系对其进行氧化脱氢得8种己二酰基双偶氮化合物,产品的结构经元素分析、IR、1HNMR确证,原料N,N′-二芳基己二酰二肼的IR谱中,在3200~3400cm-1出现的2个... 以自制的N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物为原料,在室温条件下用NaBrO3/H2SO4氧化体系对其进行氧化脱氢得8种己二酰基双偶氮化合物,产品的结构经元素分析、IR、1HNMR确证,原料N,N′-二芳基己二酰二肼的IR谱中,在3200~3400cm-1出现的2个N-H吸收峰在氧化产物中消失,但在1455cm-1附近有-N=N-吸收峰;1HNMR谱中在δ7.3~10.5之间的2个N-H化学位移在氧化产物中也消失;产物的元素分析结果与理论值基本相符,产率在81%~94%之间. 展开更多
关键词 n n′-二芳基己二酰二肼 己二酰基双偶氮化合物 naBrO3/H2SO4 合成
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皮革黑LR-N染色性能及染色工艺的研究 被引量:5
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作者 徐炎捷 孙丙鸽 +4 位作者 杨清源 何有节 石碧 张长春 范浩军 《染料工业》 CAS 2002年第6期21-23,共3页
本文利用色度色差分析及紫外可见吸收光谱等研究了非偶氮皮革专用新型染料一皮革黑LR-N的 染色性能。结果表明,皮革黑LR-N渗透性好,所染皮革黑度好,耐干/湿摩擦牢度高,适于正面革及轻涂 饰革的染色,本文还制定了单独用皮革黑LN-R染黑色... 本文利用色度色差分析及紫外可见吸收光谱等研究了非偶氮皮革专用新型染料一皮革黑LR-N的 染色性能。结果表明,皮革黑LR-N渗透性好,所染皮革黑度好,耐干/湿摩擦牢度高,适于正面革及轻涂 饰革的染色,本文还制定了单独用皮革黑LN-R染黑色革的工艺。 展开更多
关键词 非偶氮 新型染料 皮革助剂 皮革黑LR-n 色度 色差 染色 工艺
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N-乙酰-L-酪氨酸甲酯偶氮衍生物的合成及紫外可见光谱学性质
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作者 汤军 汪大巍 +3 位作者 操燕明 高小红 杜松云 吕早生 《化学试剂》 北大核心 2017年第6期597-601,628,共6页
以N-乙酰-L-酪氨酸甲酯为原料,合成了6个新型的偶氮衍生物,通过IR、~1HNMR、^(13)CNMR、EI-MS和元素分析进行了表征。考察了所合成化合物的偶氮式-腙式互变异构以及溶剂和pH对紫外可见光谱的影响。结果表明,溶质-溶剂相互作用会影响化... 以N-乙酰-L-酪氨酸甲酯为原料,合成了6个新型的偶氮衍生物,通过IR、~1HNMR、^(13)CNMR、EI-MS和元素分析进行了表征。考察了所合成化合物的偶氮式-腙式互变异构以及溶剂和pH对紫外可见光谱的影响。结果表明,溶质-溶剂相互作用会影响化合物在不同溶剂中的λ_(max)发生微小的变化,分子内和分子间氢键的作用影响较大。溶液pH会直接影响偶氮式和腙式的平衡构成,随着pH的增加,偶氮式在偶氮式-腙式互变异构平衡中的比例逐渐降低。这些偶氮化合物有望成为一类潜在的pH指示剂。 展开更多
关键词 n-乙酰-L-酪氨酸甲酯偶氮衍生物 偶氮-腙式互变异构 紫外可见光谱
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N-乙酰-L-酪氨酸乙酯偶氮衍生物的合成及偶氮-腙互变异构性质
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作者 汤军 汪大巍 +3 位作者 操燕明 高小红 杜松云 叶龙 《化学研究》 CAS 2017年第1期44-50,共7页
以N-乙酰-L-酪氨酸乙酯为原料,与6个取代芳胺重氮盐在碱性条件下发生偶合反应,合成了6个新型的N-乙酰-L-酪氨酸乙酯偶氮衍生物,结构通过IR、~1H NMR进行了表征.探讨了所合成化合物的偶氮式-腙式互变异构以及溶剂和pH对紫外可见光谱的影... 以N-乙酰-L-酪氨酸乙酯为原料,与6个取代芳胺重氮盐在碱性条件下发生偶合反应,合成了6个新型的N-乙酰-L-酪氨酸乙酯偶氮衍生物,结构通过IR、~1H NMR进行了表征.探讨了所合成化合物的偶氮式-腙式互变异构以及溶剂和pH对紫外可见光谱的影响.结果表明,溶质-溶剂相互作用会影响化合物在不同溶剂的λmax发生微小的变化,分子内和分子间氢键的作用影响较大.溶液pH会直接影响偶氮式-腙式的平衡构成,随着pH的增加,腙式在偶氮-腙互变异构平衡中的比例逐渐增加.这些偶氮化合物有望成为一类潜在的pH指示剂. 展开更多
关键词 n-乙酰-L-酪氨酸乙酯偶氮衍生物 偶氮-腙互变异构 紫外可见光谱
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氮掺杂多孔石墨烯对硝基和偶氮化合物的催化还原性能——化学相关专业综合实验的设计与实践
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作者 奚江波 孙琦 +1 位作者 王刚 陈伟 《大学化学》 CAS 2023年第5期220-226,共7页
针对溶有常见含硝基和偶氮化合物废水处理的问题,设计了无金属碳基催化剂制备及其对此类化合物催化还原的综合实验。实验以氧化石墨烯为原料,经水热法合成碳基催化剂氮掺杂多孔石墨烯或氮掺杂石墨烯,通过扫描电子显微镜、透射电子显微... 针对溶有常见含硝基和偶氮化合物废水处理的问题,设计了无金属碳基催化剂制备及其对此类化合物催化还原的综合实验。实验以氧化石墨烯为原料,经水热法合成碳基催化剂氮掺杂多孔石墨烯或氮掺杂石墨烯,通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、比表面分析仪、X射线光电子能谱等对其结构、形貌和元素组成等进行表征,并研究其对硼氢化钠还原硝基和偶氮化合物的性能。该实验涉及碳基催化剂制备、表征和废水处理等多个实验环节,涵盖了物理化学、材料化学和环境化学等多个学科领域。通过该实验可以培养学生的科研思维,提高学生的科研动手能力和用化学知识解决实际问题的能力。 展开更多
关键词 氮掺杂多孔石墨烯 无金属催化 硝基和偶氮化合物 还原反应 综合实验
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阳离子蓝X-BL绿色合成方法研究
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作者 霍二福 刘晨义 +3 位作者 王延花 程伟琴 王攀峰 王柏楠 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第3期720-726,共7页
针对合成2-氨基-1,3,4-噻二唑产生高盐、高化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,简称COD)废水问题,采用逆向合成法,将现用合成阳离子蓝X-BL的重氮组分和偶合组分互换:以4-(N,N-二甲氨基)氯化重氮苯为重氮组分、2-(N,N-二异丙氨基)-1,3,4... 针对合成2-氨基-1,3,4-噻二唑产生高盐、高化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,简称COD)废水问题,采用逆向合成法,将现用合成阳离子蓝X-BL的重氮组分和偶合组分互换:以4-(N,N-二甲氨基)氯化重氮苯为重氮组分、2-(N,N-二异丙氨基)-1,3,4-噻二唑为偶合组分合成阳离子蓝X-BL。此法减少了制备2-氨基-1,3,4-噻二唑的原料氨基硫脲的消耗量,从源头上减少高污染、高毒原料水合肼和硫氰酸铵的使用量。本文还探索采用加压的方法合成了2-(N,N-二异丙基)氨基-1,3,4-噻二唑,具有合成条件简单、绿色环保、产品纯度高、收率高等优点。实验表明,回收的反应溶剂不需要处理即可循环使用7次,高盐、高COD的废水量减少80%。 展开更多
关键词 2-(n n-二异丙基)氨基-1 3 4-噻二唑 阳离子蓝染料X-BL 合成新方法
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一种光响应性热敏聚合物的合成及性能表征 被引量:12
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作者 刘晓华 王晓工 刘德山 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期773-778,共6页
合成了偶氮单体 2 [4 (4′ 乙氧基苯基偶氮 )苯氧基 ]乙基丙烯酸酯 (EAPEA) ,利用核磁共振、傅立叶红外和元素分析法对其分子结构进行了表征 .利用该单体与异丙基丙烯酰胺共聚得到一种对温度和光敏感的共聚物 .共聚物中少量的EAPEA单... 合成了偶氮单体 2 [4 (4′ 乙氧基苯基偶氮 )苯氧基 ]乙基丙烯酸酯 (EAPEA) ,利用核磁共振、傅立叶红外和元素分析法对其分子结构进行了表征 .利用该单体与异丙基丙烯酰胺共聚得到一种对温度和光敏感的共聚物 .共聚物中少量的EAPEA单元能够显著降低聚异丙基丙烯酰胺 (PNIPA)的相转变温度 .当EAPEA的摩尔含量为 2 94%时 ,相转变温度从PNIPA均聚物的 31 8℃下降为 2 2 0℃ .在波长为 36 5nm的紫外光照射下 ,共聚物中的偶氮基团能够从反式构型转变为顺式构型 .在紫外光下照 30s后 ,EAPEA摩尔含量为 0 98%的聚 {异丙基丙烯酰胺 共 2 [4 (4′ 乙氧基苯基偶氮 )苯氧基 ]乙基丙烯酸酯 }的相转变温度从 2 7 2℃上升到2 9 展开更多
关键词 偶氮化合物 异丙基丙烯酰胺 相转变温度 热敏性 光敏性 热敏聚合物 合成 表征
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含氮芳香化合物的厌氧生物降解研究回顾 被引量:2
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作者 于建伟 佘宗莲 赵宇 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期16-21,共6页
回顾了硝基芳香化合物和偶氮化合物在厌氧条件下的生物脱毒、转化和矿化作用的研究成果。这些研究表明 ,由于硝基和偶氮基具有强烈的吸电子性 ,好氧条件下很难降解。但是 ,硝基和偶氮基芳香化合物在产甲烷菌群作用下较易还原脱毒 ,转化... 回顾了硝基芳香化合物和偶氮化合物在厌氧条件下的生物脱毒、转化和矿化作用的研究成果。这些研究表明 ,由于硝基和偶氮基具有强烈的吸电子性 ,好氧条件下很难降解。但是 ,硝基和偶氮基芳香化合物在产甲烷菌群作用下较易还原脱毒 ,转化为相应的芳香胺类 ,其毒性要小几个数量级 ,因而有些毒性很高的芳香化合物废水可利用厌氧反应器处理 ,而且反应过程中发现一些芳香胺类化合物可被完全矿化 ,表明一些含氮芳香化合物可作为厌氧菌的碳源和能源 ,在厌氧条件下被完全生物降解。 展开更多
关键词 含氮芳香化合物 偶氮染料 芳香胺 硝基芳香化合物 厌氧生物降解 厌氧菌
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系列聚氨酯偶氮发色团的合成、表征及合成路线的探讨 被引量:1
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作者 杨有清 郭英芳 +1 位作者 关春秀 陈栋华 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第2期22-24,共3页
合成了4种含氧偶氮发色团化合物,2-[4′-N,N-二(2-羟乙基)氨基-苯偶氮基]-6-硝基苯并噻唑(BT),4-N,N-二(2-羟乙基)氨基-4′-硝基偶氮苯(DR-19),分散红(DO-3)及双偶氮染料(3R);探讨了最佳的合成路线.用DSC,FT-IR对所合成的发色团化合物... 合成了4种含氧偶氮发色团化合物,2-[4′-N,N-二(2-羟乙基)氨基-苯偶氮基]-6-硝基苯并噻唑(BT),4-N,N-二(2-羟乙基)氨基-4′-硝基偶氮苯(DR-19),分散红(DO-3)及双偶氮染料(3R);探讨了最佳的合成路线.用DSC,FT-IR对所合成的发色团化合物进行了表征. 展开更多
关键词 聚氨酯 偶氮发色团 n n-二-(2-羟乙基)苯胺
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聚乙烯咔唑侧基含偶氮对硝基苯非线性光生色基团的合成及表征 被引量:2
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作者 张文龙 赵洪 +2 位作者 王暄 温玉萍 白永平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期80-83,共4页
研究了一种可作为聚合物类光折变材料中半功能型的基体材料——聚乙烯侧基含偶氮对硝基苯。以聚乙烯咔唑和偶氮盐为原料,以十二烷基苯磺酸钠为相转移催化剂,通过后重氮偶合方法,制备出聚乙烯咔唑侧基含生色团偶氮对硝基苯。用IR、UV-v i... 研究了一种可作为聚合物类光折变材料中半功能型的基体材料——聚乙烯侧基含偶氮对硝基苯。以聚乙烯咔唑和偶氮盐为原料,以十二烷基苯磺酸钠为相转移催化剂,通过后重氮偶合方法,制备出聚乙烯咔唑侧基含生色团偶氮对硝基苯。用IR、UV-v is、1H-NM R、GPC对聚合物偶合前后进行了分析和表征。IR、UV-v is、1H-NM R测试表明了偶氮苯已经接到咔唑环上。UV-v is结果表明偶合反应时间对聚合物的偶氮含量有很大的影响。GPC结果表明,聚合物与重氮盐偶合后,分子量增大。 展开更多
关键词 聚乙烯咔唑 偶氮盐 后重氮偶合
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PDMAA/Clay纳米复合水凝胶的制备与性能 被引量:2
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作者 王亚茹 戴玉芳 +1 位作者 龚静华 马敬红 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期671-676,共6页
以无机黏土为交联剂,采用偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂制备了新型的聚N,N′-二甲基丙烯酰胺/黏土(PDMAA/Clay)纳米复合水凝胶,作为对比,采用过硫酸钾(KPS)为引发剂制备了相对应的水凝胶.对两种纳米复合水凝胶的结构、形态、溶胀行为和力... 以无机黏土为交联剂,采用偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂制备了新型的聚N,N′-二甲基丙烯酰胺/黏土(PDMAA/Clay)纳米复合水凝胶,作为对比,采用过硫酸钾(KPS)为引发剂制备了相对应的水凝胶.对两种纳米复合水凝胶的结构、形态、溶胀行为和力学性能等进行了研究.试验表明,黏土的结晶结构均已被破坏,黏土规整的片层被剥离并在凝胶中无序分布,起到交联剂的作用.随着黏土含量的增加,水凝胶的溶胀速率和溶胀度降低.采用AIBN制备的PDMAA/Clay水凝胶具有更好的韧性及更高的断裂强度,其断裂伸长率可达1800%以上,而KPS制备的水凝胶的断裂伸长率在1200%左右. 展开更多
关键词 水凝胶 纳米复合 n n′-二甲基丙烯酰胺(DMAA) 黏土 偶氮二异丁腈(AIBn) 过硫酸钾(KPS)
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