钯催化脱氢制备苯并二氢■嗪酮类化合物研究

针对现有合成苯并二氢■嗪酮的方法大多存在底物范围窄、需要化学计量的氧化剂、副产物多等问题,发展了一种Pd/C催化N-取代水杨酰胺脱氢环化合成苯并二氢■嗪酮类化合物的方法。方法在无氧化剂和氢接受体条件下,以较高产率获得苯并二氢■嗪酮类化合物,氢气为唯一副产物,反应体系简单、原子经济性高、环境友好,符合绿色化学发展的要求。

分子筛固载氟化钾催化芳香醛与环酮的缩合反应

在回流甲醇条件下，使用分子筛固载氟化钾催化芳醛与环己酮或环戊酮的缩合，反应80～480min，获得56％～95％产率的a,a＇-二取代苯叉环烷酮．

分子筛固载氟化钾催化芳香醛与环酮的缩合反应

在回流甲醇条件下,使用分子筛固载氟化钾催化芳醛与环己酮或环戊酮的缩合,反应80～480min,获得56%～95%产率的α,α'-二取代苯叉环烷酮.