N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖-茶多酚防龋齿漱口液的制备及评价

制备一种以N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(N-2-hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride chitosan,N-2-HACC)为主要成分、对致龋菌—变异链球菌(Streptococcus mutans,S.mutans)生长有抑制作用的新型漱口液。从10种具有抑菌活性的天然产物中筛选出抑菌效果最佳的物质,确定新型漱口液的最优组成成分,通过细胞毒性试验、生物相容性试验、急性毒性试验和口腔黏膜刺激试验评价漱口液的生物安全性。确定抑菌效果最优的天然产物为N-2-HACC和茶多酚,N-2-HACC和茶多酚的最低抑菌浓度分别为0.625和0.750 mg·mL^(-1)。以N-2-HACC和茶多酚为主要成分,制备了一种新型漱口液,漱口液中含1.2 mg·mL^(-1)N-2-HACC和1.0 mg·mL^(-1)茶多酚。该漱口液能够抑制S.mutans的生长,无细胞毒性,具有良好的安全性和血液相容性,溶血率符合要求。

基于模糊理论的计及元件危险性因子的N-2故障快速筛选法

电网向大容量、高电压、长距离发展,使得电网规模日益扩大,电网故障的后果更为严重,电网的可靠性问题受到很大关注。在实际工程中,评估电力系统可靠性需要进行N-2故障检验,但此类计算相当复杂。对此,在模糊理论的基础上,提出了一种计及元件危险性因子的N-2故障快速筛选法,定义了元件危险性因子和N-2排序指标,通过调节其中的参数,可以在保证计算准确性的基础上,减少了需要检验的N-2组合数目,大大提高了计算效率。应用此方法对湖北省某地区工程实际电网和IEEE 39节点系统算例进行了N-2故障检验,并与其他N-2故障检验方法进行对比,验证了该方法的有效性。

N-甲氧基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯的合成工艺研究

对以邻硝基甲苯为主要原料,经锌粉 氯化铵溶液还原、氯甲酸甲酯酰基化、硫酸二甲酯甲基化合成N 甲氧基 N 2 甲基苯基氨基甲酸甲酯的工艺路线进行了研究.重点考察了还原反应中溶剂种类、还原温度对反应的影响以及N 羟基 N 2 甲苯氨基甲酸甲酯的纯化方法.N 羟基 N 2 甲苯基氨基甲酸甲酯、N 甲氧基 N 2 甲苯基氨基甲酸甲酯均经MS,1HNMR确认.

新型三脚架配体1,3,5-三-(n-2-5-二氮杂己烷基)-苯的合成及其Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物稳定性研究

合成了含多胺的三脚架配体 1,3,5 三 (n 2 ,5 二氮杂己烷基 ) 苯 (L) ,在 (2 5 .0± 0 .1)℃ ,I =0 .1mol·dm-3KNO3 溶液中测定了其质子化常数以及配体与二价过渡金属离子Co(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )、Cu(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )的二元稳定常数 .对配体与不同金属离子的配位能力的比较发现 ,配位情况符合Irving Williams序列 .

一个新的(t,N-2)弹性的Mix Net

Mixnet是实现匿名通信、电子投票选举、电子支付以及电子投标的有力工具 .该文建立了 (t,N - 2 )Mixnet模型 ,利用Shamir门限方案、ElGamal公钥体制、零知识证明等密码技术设计了一个基于这个模型的Mixnet协议 .该协议将同一密文组让不同的两个服务器组进行盲化解密示证和比较 ,从而使得该协议具有 (t - 1,N - 2 ) AA弹性及秘密性、正确性和可验证性等优点 ,同时通信量和计算量方面也少于已知的基于ElGamal公钥体制的可验证Mixnet协议 .

N-2-氯苄基苯甲酰胺的固相合成及其晶体结构分析

N - 2 -氯苄基苯甲酰胺采用固相法制备 .聚苯乙烯磺酰氯 ( 1)在吡啶存在下与 2 -氯苄胺反应得到 N - 2 -氯苄基磺酰胺树脂 ( 2 ) ,进一步在吡啶催化下用苯甲酰氯进行酰化得到 N - 2 -氯苄基 - N -苯甲酰基磺酰胺树脂 ( 3) .用 Ti Cl4 /Zn/THF试剂处理 ,从树脂 3上解脱得到产物 N - 2 -氯苄基苯甲酰胺 ( 4) ,产率 92 % . N - 2 -氯苄基苯甲酰胺的晶体属于单斜晶系 ,P2 1空间群 ,晶胞参数 :a=0 .714 9( 3) nm ,b=0 .8772 ( 4) nm ,c=0 .970 4 ( 4) nm ;β=95.172 ( 7)°;晶体结构中存在两种分子间氢键相互作用 .

N-2-羟基苯胺-N-2-羟基-1-环丁烯-3,4-二酮与Fe^(3+)的显色反应的研究和应用

研究了N 2 羟基苯胺 N 2 羟基 1 环丁烯 3,4 二酮与Fe3+ 的显色反应 ,在 pH≈ 1的盐酸缓冲体系中 ,它与Fe3+ 反应生成棕黄色水溶性化合物 ,其最大吸收波长在 4 5 5nm处 ,ε为 1.7×10 3L·mol- 1·cm- 1。

基于2N-2N2P结构的绝热非整数除电路设计

该文首先利用2N-2N2P逻辑电路结构,实现能量和信息均可恢复的绝热触发器,然后利用误差计算和偏差校正的方法,提出稳定的能量信息恢复型绝热非整数除电路设计方案,最后用计算机模拟程序检验了上述电路的正确性。

基于FX2N-20GM的双轴步进控制系统设计

步进电机是一种离散运动的装置,在数字控制系统中有着广泛的应用。在系统介绍FX2N-20GM运动控制模块接口功能的基础上,结合FX2N PLC与CR-3A16步进电机驱动器,从硬件电路和运动控制程序开发两个方面详细论述了双轴步进控制系统的设计方法。仿真与实验结果说明该方法是一种遵循模块化设计理念、通用性较强的双轴控制解决方案。

中籼糯N-2的选育与栽培技术研究

介绍了中籼糯N-2的选育经过及该品种的特征与特性,分析了其产量、品质和抗性表现,并提出了相关配套栽培技术。

N-甲基-N-2-羟乙基苯胺对不饱和聚酯的固化

比较了N,N-二甲基苯胺(DMA)和N-甲基-N-2-羟乙基苯胺(HMA)对不饱和聚酯树脂的固化,HMA的固化时间比DMA的短,放热峰温度和巴士硬度比DMA的高。用HMA预促进的树脂比DMA的贮存稳定,凝胶时间漂移小。DSC等温扫描树脂固化过程,结果显示HMA固化放出的热量比DMA的多;玻璃化转变温度和固化程度比DMA的高。用自恰场密度泛函法对芳叔胺进行量化计算,HMA对树脂固化效果比DMA好的原因是羟乙基同氮原子形成分子内氢键,使氮原子上的孤对电子同苯环共轭程度不如DMA,从而减少了氮原子电子密度的降低,其亲核反应能力比DMA高,有利于过氧化物分解形成自由基。

N-2-羟基苄叉对氯苯胺及其铜配合物的合成

合成了新化合物席夫碱N - 2 -羟基苄叉对氯苯胺及对甲基苯氧基二硫代甲酸铜。用红外光谱对所合成样品进行了表征。将席夫碱分别与丙二酸铜 ,邻苯二甲酸铜 ,对甲基苯氧基二硫代甲酸铜及二乙基二硫代氨基甲酸铜 4种铜盐配位后溶于乙醇中生长晶体。通过对所得晶体进行元素分析后发现 ,该席夫碱与 4种铜盐的配位方式不完全相同 ,由于邻苯二甲酸铜的螯合性能较强 ,只有一个席夫碱分子与其配位 ,而其他 3种铜盐与席夫碱反应时 ,有 2个席夫碱与铜离子配位 ,且席夫碱上的羟基取代了原来铜盐上的阴离子。

基于FX2N-20GM的三轴控制系统设计

介绍了一种典型的三轴运动控制系统。该系统由三菱FX3U控制器、智能定位模块FX2N-20GM、三菱伺服放大器和触摸屏组成。其中FX3U控制器负责系统的整体逻辑控制和Z轴定位控制,FX2N-20GM定位模块负责系统X、Y轴的定位和插补控制,触摸屏负责完成系统的实时监控和参数设置。测试结果表明,控制系统运行稳定、定位精度高,具有广泛的通用性。

纳米级二氧化硅N-1、N-2抗疱疹病毒2型效果的实验观察

目的 观察二氧化硅 (SiO2 )N -1、N -2抗疱疹病毒 2型 (HSV -2 )作用。方法 根据实验病毒感染细胞致病和药物特性 ,先测定HSV -2的毒力 ,测算出病毒对细胞的半数感染量 (TCID50 )。再测定药物对细胞毒性 ,找出药物最大无毒浓度TCDo ,最后测定药物SiO2 N -1、N -2对病变细胞 (CPE)作用的半数有效剂量。结果 SiO2 N -1、N-2对病变细胞 (CPE)作用的半数有效剂量 ,SiO2 N -1IC50 为 1/ 3 2 0 0 ,SiO2 N -2IC50 为Cm / 4即 1/ 8。结论 SiO2 (N -1、N -2 )具有一定的抗疱疹病毒 (HSV -2 )作用。

5-(N-乙基-N-2-羟乙基胺)-2-戊胺的合成

以5-氯-2-戊酮为原料,先进行羰基保护、与乙基乙醇胺反应之后脱保护,再进行羰基还原氨化,经4步反应合成5-(N-乙基-N-2-羟乙基胺)-2-戊胺(俗称羟基氯喹侧链),总收率53.8%,纯度99.0%(GC)。重要原料乙基乙醇胺回收率达95%。

脂肪二(N-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖-2)酰胺的合成及其抗菌活性

合成了4个保护和脱保护的脂肪二（N-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖-2）酰胺（4—7），其结构经^1H NMR，^13CNMR，IR和元素分析表征。对白色葡萄球菌和大肠杆菌的初步抗菌活性实验表明：6和7具有较好的抗菌活性。

甲基丙烯酸-N,N-2-甲基乙胺酯原子转移自由基聚合反应表观反应级数研究(英文)

为了研究甲基丙烯酸-N,N-2-甲基乙胺酯(DMAEMA)原子转移自由基聚合的表观反应级数,应用初级自由基的原子转移化学反应平衡、链自由基的链增长反应以及链自由基的原子转移化学反应平衡等三类基元反应构成的DMAEMA原子转移自由基聚合反应机理,通过建立聚合反应的动力学模型,研究了在DMAEMA原子转移自由基聚合反应的链引发体系中,链引发剂和催化剂的表观反应级数。结果表明,在DMAEMA原子转移自由基聚合反应的链引发体系中,链引发剂EBIB和催化剂溴化亚铜的表观反应级数均为0.8985。研究了在DMAEMA原子转移自由基聚合反应体系中,链引发剂和总的链增长自由基的浓度随单体转化率的变化关系。在聚合反应初期,总的链增长自由基的浓度随单体转化率的增加而急剧增加,当单体转化率达到40%时,总的链增长自由基的浓度近似保持为常数。链引发剂的浓度在反应初期迅速减少,表明在DMAEMA原子转移自由基聚合反应的早期,体系中存在大量的初级自由基,这些初级自由基使得大部分的链自由基在很短的时间内生成。

基于FX2N-20GM的加速度计测试装置控制系统设计

针对目前自动批量化加速度计标定测试设备研发的不足,选用三菱PLC和FX2N-20GM定位单元为核心运动控制器,设计了应用于批量加速度计自动测试装置的控制系统,通过程序扩展实现了PLC与20GM同时对6个步进电机的顺序控制,给出了该系统硬件电路设计方案,阐述了控制系统软件设计过程,并对试验结果进行了分析比对,结果表明该控制系统程序设计逻辑简单、可植入性强,并已成功应用于自动批量化加速度计静态特性标定测试装置中.

2-氰基-3-硫甲基-3-(N-2-氟-苯乙氨基)丙烯酸乙酯的合成及结构分析

以氰基乙酸乙酯为原料,在乙醇溶剂中与二硫化碳、硫酸二甲酯反应合成2-氰基-3,3-二硫甲基丙烯酸乙酯,然后在其结构中引入2-氟-苯乙氨基,合成了新型有机中间体2-氰基-3-硫甲基-3-(N-2-氟-苯乙氨基)丙烯酸乙酯。结构经1H NMR,IR及元素分析签定。

PhCH_2Sn(OOC_5H_4N-2)_3的合成和晶体结构

利用三苄基氯化锡和2-吡啶甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了非预期的去苄基化产物PhCH2Sn(OOCC5H4N-2)3.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.测试结果表明,该化合物为单体结构,锡原子呈七配位畸变五角双锥构型.