期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Cu[C_5H_3N(CCH_3=N-C_6H_5)_2]_2(PF_6)_2配合物的合成、晶体结构和热分解反应动力学
1
作者 蒋毅民 谭黎峰 +2 位作者 银秀菊 钟新仙 张淑华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期802-806,共5页
The title complex Cu[C5H3N(CCH3=N-C6H5)2]2(PF6)2 has been synthesized by r eaction of Schiff base C5H3N(CCH3=N-C6H5)2 and cupric sulfate in toluene solut ion. The crystal structure was determined by X-ray diffraction ... The title complex Cu[C5H3N(CCH3=N-C6H5)2]2(PF6)2 has been synthesized by r eaction of Schiff base C5H3N(CCH3=N-C6H5)2 and cupric sulfate in toluene solut ion. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method and the chemical formula weight of the complex is 1041.85. The crystal structure belongs to triclinic system with spacegroup and cell parameters: a=12.6470(10) , b=14. 123(2) , c=15.613(2);á=66.150(10)a=79.470(10)?=78.290(10)穖-3 and F(000)=1064. The final R:R1=0.0668, wR 2=0.1927; R(all data): R1=0.1133, wR2=0.2357. The Cu was coordinated by six nitrogen, at the same time the Cu formed a distorted octahedron, besides the angles and pl anes of this compound were discussed . The result of kinetics of the thermal dec omposition indicated that the first step of it is 2 series chemical reactions, t he function of machanism is f(a)=(1-a)2, and the activation energy is 144.64E/ kJ. CCDC: 180872. 展开更多
关键词 Cu[C5H3N(CCH3=n-c6H5)2]2(PF6)2 合成 热分解 反应动力学 铜配合物 SCHIFF碱 晶体结构
下载PDF
C_5、C_6异构化装置升级改造技术方案 被引量:12
2
作者 吴惜伟 张秋平 于中伟 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期38-43,共6页
中国石化湛江东兴分公司原C5、C6异构化装置采用中国石化石油化工科学研究院(石科院)开发的中温沸石型异构化催化剂,为"脱异戊烷塔+异构化反应"流程,可生产RON为82的C5、C6异构化汽油。为适应车用汽油升级的需要,拟采用石科... 中国石化湛江东兴分公司原C5、C6异构化装置采用中国石化石油化工科学研究院(石科院)开发的中温沸石型异构化催化剂,为"脱异戊烷塔+异构化反应"流程,可生产RON为82的C5、C6异构化汽油。为适应车用汽油升级的需要,拟采用石科院开发的固体超强酸异构化技术对装置进行技术升级改造,以提高异构化汽油的辛烷值。对两种C5、C6异构化技术的流程、催化剂用量、异构化产物辛烷值、设备、能耗等进行对比,并对改造后的效果进行模拟分析。结果表明,在原流程不变的情况下,可以以较小的改造费用升级为固体超强酸异构化技术方案,在异构化催化剂的用量大幅减少的同时得到RON为84.2的异构化产品。 展开更多
关键词 n-c5 n-c6 异构化催化剂 中温沸石型催化剂 超强酸固体催化剂 清洁汽油
下载PDF
海底环境促使C_4,C_5异构体分异因素的研究 被引量:1
3
作者 陈立雷 贺行良 +3 位作者 刘昌岭 张培玉 张媛媛 李凤 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期69-74,共6页
模拟海底微环境,研究促使C4,C5异构体分异的因素。39 d后,i-C4/n-C4变化率:灭菌固液混合组为1.67%,灭菌固液分离组为7.96%,未灭菌固液混合组为2.54%,未灭菌固液分离组为14.21%;i-C5/n-C5变化率:灭菌固液混合组为1.19%,灭菌固液分离组为8... 模拟海底微环境,研究促使C4,C5异构体分异的因素。39 d后,i-C4/n-C4变化率:灭菌固液混合组为1.67%,灭菌固液分离组为7.96%,未灭菌固液混合组为2.54%,未灭菌固液分离组为14.21%;i-C5/n-C5变化率:灭菌固液混合组为1.19%,灭菌固液分离组为8.18%,未灭菌固液混合组为2.26%,未灭菌固液分离组为10.19%。表明海底环境对烷烃组分产生复杂的溶解、吸附和生物降解作用,使异构体产生分异效应;碳原子数增加,综合作用相对减弱;同碳原子数,对正构烷烃的作用效果更显著。碳同位素分析发现:i-C4,n-C4,i-C5,n-C5的δ13C均有微弱的变重趋势,CO2的δ13C则发生明显的变轻趋势,并且未灭菌组比灭菌组变化大。表明海底环境使烷烃组分发生了碳同位素分馏,生物降解作用显著。 展开更多
关键词 i-C4/n-c4 i-C5/n-c5 分异 模拟实验 海底环境 油气微生物
下载PDF
OP-10/n—C_5H_(11)OH/c—C_6H_(12)/H_2O体系W/O微乳液稳定条件的研究 被引量:2
4
作者 吴长英 杨志宏 +1 位作者 聂基兰 王长龙 《江西化工》 2004年第3期108-112,共5页
对OP-10/n-C_5H_(11)OH/c-C_6H_(12)/H_2O体系W/0微乳液的相组成和性质进行研究 ,并分析了液晶相出现的原因 ,结果表明 ,当OP-10/n-C_5H_(11)OH质量比为4:1时,具有较宽范围的W/0微乳相区域 ,且该微乳液体系对整个pH变化不敏感 ,在 1 0℃... 对OP-10/n-C_5H_(11)OH/c-C_6H_(12)/H_2O体系W/0微乳液的相组成和性质进行研究 ,并分析了液晶相出现的原因 ,结果表明 ,当OP-10/n-C_5H_(11)OH质量比为4:1时,具有较宽范围的W/0微乳相区域 ,且该微乳液体系对整个pH变化不敏感 ,在 1 0℃ -3 2℃范围内 。 展开更多
关键词 OP-10/n-c5H11OH/c-C6H12/H2O体系 W/O微乳液 相组成 纳米技术 相稀释法
下载PDF
裂解C_5分离中溶剂二甲基甲酰胺的再生工艺研究
5
作者 李晓峰 李东风 张礼昌 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1269-1272,共4页
针对裂解C_5分离流程中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)再生发生水解等问题,提出了一种新型的DMF再生方法,再生工艺包括再生釜、减压精馏塔和反应精馏塔。采用Aspen Plus流程模拟软件对该再生工艺进行了模拟计算,计算结果表明,DMF再生过程中有微... 针对裂解C_5分离流程中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)再生发生水解等问题,提出了一种新型的DMF再生方法,再生工艺包括再生釜、减压精馏塔和反应精馏塔。采用Aspen Plus流程模拟软件对该再生工艺进行了模拟计算,计算结果表明,DMF再生过程中有微量损失。在小型实验装置中分别进行了减压精馏实验和反应精馏实验。实验结果表明,减压精馏塔顶馏分中双环戊二烯的质量分数为42.3%,塔釜液中DMF质量分数为99.8%,达到了DMF再生要求;反应精馏塔顶可得到高纯度环戊二烯,塔釜液可循环返回再生釜。DMF再生工艺是可行的。 展开更多
关键词 裂解碳五 N N-二甲基甲酰胺 双环戊二烯 减压精馏 反应精馏 溶剂再生
下载PDF
表面修饰DBS基团对TiO_2气相光催化性能的影响 被引量:3
6
作者 井立强 薛连鹏 +3 位作者 王百齐 辛柏福 付宏刚 孙家锺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1918-1922,共5页
采用溶胶-水热法直接获得表面修饰十二烷基苯磺酸钠(DBS)分子基团的TiO2纳米粒子,并考察了DBS表面修饰对纳米TiO2光催化氧化降解气相n-C5H12反应的活性和寿命的影响,并利用表面光电压(SPS)谱和光致发光(PL)光谱等方法研究了DBS表面修饰... 采用溶胶-水热法直接获得表面修饰十二烷基苯磺酸钠(DBS)分子基团的TiO2纳米粒子,并考察了DBS表面修饰对纳米TiO2光催化氧化降解气相n-C5H12反应的活性和寿命的影响,并利用表面光电压(SPS)谱和光致发光(PL)光谱等方法研究了DBS表面修饰的影响机制.结果表明,表面修饰DBS分子基团能够抑制TiO2纳米微晶生长,促进纳米TiO2分散,增强吸附性和提高光生电荷分离,使光催化活性显著提高.但寿命并未下降,这与TiO2和DBS基团的光稳定性有关.动力学研究结果表明,TiO2光催化氧化n-C5H12反应遵循Langmuir-Hinshelwood动力学模型,为准一级反应. 展开更多
关键词 TIO2 表面修饰 DBS 光催化 n-c5H12
下载PDF
离子速度成像方法研究碘代正戊烷的紫外光解动力学 被引量:5
7
作者 张延 王骏 +5 位作者 郑秋莎 刘玉柱 张蓉蓉 胡长进 唐碧峰 张冰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期661-667,共7页
利用离子速度成像方法对n-C5H11I分子在266和277nm下的光解动力学进行了研究.实验分析了I*(5p2P1/2)和I(5p2P3/2)的离子影像,得到其相应速度、角度分布和相对量子产率,并根据相对量子产率和角度分布计算了不同解离通道的比例.实验发现n-... 利用离子速度成像方法对n-C5H11I分子在266和277nm下的光解动力学进行了研究.实验分析了I*(5p2P1/2)和I(5p2P3/2)的离子影像,得到其相应速度、角度分布和相对量子产率,并根据相对量子产率和角度分布计算了不同解离通道的比例.实验发现n-C5H11I的3Q0和1Q1态之间存在较强的耦合效应,并且随着波长的减小,这种非绝热耦合作用有递增的趋势.由离子影像(I*和I)的角度分布结果发现,在同一解离激光波长下I*的各向异性参数β值比I的β值小,其中I*主要由3Q0直接解离产生,而I绝大多数是由分子先跃迁到3Q0再经过3Q0→1Q1的非绝热耦合产生. 展开更多
关键词 n-c5H11I 离子速度成像 共振增强多光子电离 相对量子产率
下载PDF
ZIF-90膜的改性及在油气回收中的应用研究 被引量:1
8
作者 姜伟华 张亚明 +3 位作者 黄维秋 徐荣 张琪 钟璟 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期76-79,81,共5页
利用NaBH_4将合成的ZIF-90晶种改性为ZIF-91,并用二次生长法在Al_2O_3支撑体上制备ZIF-90膜和ZIF-91膜。利用XRD、TGA、FT-IR,SEM、BET对合成的粉末及膜进行表征。以N2/n-C_5H_(12)模拟油气体系,将制备的ZIF-90/Al_2O_3膜和ZIF-91/Al_2... 利用NaBH_4将合成的ZIF-90晶种改性为ZIF-91,并用二次生长法在Al_2O_3支撑体上制备ZIF-90膜和ZIF-91膜。利用XRD、TGA、FT-IR,SEM、BET对合成的粉末及膜进行表征。以N2/n-C_5H_(12)模拟油气体系,将制备的ZIF-90/Al_2O_3膜和ZIF-91/Al_2O_3膜用于油气回收实验。考察了不同操作压力及温度下,2种膜在混合气中的分离性能,结果表明,当操作压力为0.06 MPa、温度为25℃时,ZIF-90膜和ZIF-91膜对N2/n-C_5H_(12)的分离因子分别为2.82、3.98,渗透性分别为5.02×10^(-8)、2.35×10^(-8)mol/m^2·s·Pa,说明改性在一定程度上提高了膜的分离性能。 展开更多
关键词 ZIF-90/Al2O3膜 改性 N2/n-c5H12分离 油气回收
下载PDF
石油裂解碳五分离工艺中溶剂萃取法异戊二烯脱硫技术研究 被引量:1
9
作者 张连中 李正 +3 位作者 李江利 程延华 赵华宇 徐阳 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第S02期269-272,共4页
根据物质相似相容原理,对萃取剂进行了筛选和复配,并考察了工艺条件对萃取剂性能的影响。结果发现,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、氢氧化钠、水组成的复合萃取剂,对异戊二烯含有的硫化物具有较好的脱除效果。在DMF∶NaOH∶H_(2)O=100∶1∶50... 根据物质相似相容原理,对萃取剂进行了筛选和复配,并考察了工艺条件对萃取剂性能的影响。结果发现,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、氢氧化钠、水组成的复合萃取剂,对异戊二烯含有的硫化物具有较好的脱除效果。在DMF∶NaOH∶H_(2)O=100∶1∶50(质量比)组成的复合萃取剂,剂油比(复合萃取剂与原料异戊二烯体积比)为2∶1,反应温度25℃,反应压力1 atm,搅拌速率120 r/min,萃取时间60 min,静止时间15 min,脱硫率达到94.2%,异戊二烯总硫含量达到2.8 mg/L。 展开更多
关键词 裂解碳五 N N-二甲基甲酰胺 复合萃取剂 异戊二烯 脱硫
下载PDF
加盐NMP法萃取精馏分离裂解碳五馏分 被引量:20
10
作者 廖丽华 张祝蒙 +2 位作者 程建民 李晓峰 李东风 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期167-172,共6页
利用Aspen Plus流程模拟软件,以含NaSCN的N-甲基吡咯烷酮(NMP)为萃取剂,对加盐NMP法萃取精馏分离裂解碳五馏分(C5)的过程进行模拟计算。考察了萃取剂中盐含量、萃取剂进塔温度、回流比及萃取剂与C5进料的质量比(溶剂比)等因素对分离效... 利用Aspen Plus流程模拟软件,以含NaSCN的N-甲基吡咯烷酮(NMP)为萃取剂,对加盐NMP法萃取精馏分离裂解碳五馏分(C5)的过程进行模拟计算。考察了萃取剂中盐含量、萃取剂进塔温度、回流比及萃取剂与C5进料的质量比(溶剂比)等因素对分离效果的影响。模拟结果表明,当萃取剂中NaSCN质量分数为2.17%、萃取剂进塔温度为40℃时,第一萃取精馏塔需要的理论塔板数由未加盐时的80块减少到60块,溶剂比由3.45降到1.77;当第二萃取精馏塔在回流比为2,需要的理论板数由未加盐时的120块减少到92块,溶剂比由7.90降到7.76;采用加盐NMP法萃取精馏分离C5,异戊二烯、双环戊二烯和间戊二烯的纯度分别为99.90%,98.90%,90.30%,收率分别为98.86%,94.99%,98.93%,比传统的二甲基甲酰胺法和NMP法均有所提高。 展开更多
关键词 Aspen PLUS软件 裂解碳五馏分 N-甲基吡咯烷酮 加盐萃取精馏 异戊二烯 间戊二烯
下载PDF
碳五与N-甲基吡咯烷酮常压汽液平衡数据的测定及关联 被引量:7
11
作者 李东风 张祝蒙 杨元一 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期750-753,共4页
利用气相单循环的小型汽液平衡釜测定了异戊二烯-N-甲基吡咯烷酮(NMP)、1-戊烯-NMP、异戊二烯-1-戊烯-NMP物系的常压(101.3kPa)汽液平衡数据。其中两个二组分物系的汽液平衡数据均通过了Herington法的热力学一致性检验,利用NRTL模型对... 利用气相单循环的小型汽液平衡釜测定了异戊二烯-N-甲基吡咯烷酮(NMP)、1-戊烯-NMP、异戊二烯-1-戊烯-NMP物系的常压(101.3kPa)汽液平衡数据。其中两个二组分物系的汽液平衡数据均通过了Herington法的热力学一致性检验,利用NRTL模型对实测数据进行了关联和估算,汽相摩尔分数的实验值和计算值的平均相对偏差均小于0.32%。实验结果表明,异戊二烯-NMP和1-戊烯-NMP二组分物系均不形成共沸物;利用得到的异戊二烯-NMP和1-戊烯-NMP二组分物系的NRTL方程参数对异戊二烯-1-戊烯-NMP三组分物系的汽液平衡数据进行预测,精度良好,可满足工程设计的需要。 展开更多
关键词 异戊二烯 1-戊烯 N-甲基吡咯烷酮 汽液平衡 碳五
下载PDF
脊神经沟与颈神经前支嵌压关系的神经形态学观察(英文) 被引量:2
12
作者 李英平 郭瑞芳 +3 位作者 刘跃会 张松岩 孔祥玉 吴玉林 《中国临床康复》 CSCD 2003年第25期3470-3471,共2页
目的:观察脊神经沟及其沟内段脊神经形态学变化,探讨脊神经沟与沟内段脊神经受嵌压的关系。方法:取60具成尸(男28,女32)120侧颈椎,对脊神经沟外口宽度、深度及其沟内段脊神经前支横径进行观察,并统计脊神经前支横径与脊神经沟外口宽度... 目的:观察脊神经沟及其沟内段脊神经形态学变化,探讨脊神经沟与沟内段脊神经受嵌压的关系。方法:取60具成尸(男28,女32)120侧颈椎,对脊神经沟外口宽度、深度及其沟内段脊神经前支横径进行观察,并统计脊神经前支横径与脊神经沟外口宽度之比。结果:①脊神经沟外口宽度、深度自C3至C6均逐渐增大,其平均值分别为(4.5±1.2)mm和(4.3±1.2)mm;②3到7颈神经前支横径逐渐增大,平均值为(2.9±1.0)mm;③颈神经前支横径与脊神经沟外口宽度之比,C5最小(1:1.54),C4次之(1:1.67),C3最大(1:1.75)。结论:脊神经沟与沟内段脊神经受累关系密切,下颈段(C5,C6)颈神经受累几率可能大于上颈段(C3,C4)。 展开更多
关键词 脊神经沟 颈神经前支嵌压 神经形态学 解剖结构
下载PDF
二茂铁醛缩邻氨基巯酚shifft碱修饰电极的制备及对Cd^(2+)的选择性和高灵敏度的检测
13
作者 杨梅 吴菊 +3 位作者 刘加丽 李孟培 方青 葛媛媛 《皖西学院学报》 2018年第2期88-91,共4页
利用shifft碱反应将邻氨基苯硫酚和二茂铁在一定条件下合成功能化二茂铁醛缩邻氨基巯酚shifft碱(Fc-C=N-C_6H_5S)。在玻碳电极上电沉积纳米金,利用Fc-C=N-C_6H_5S的巯基与纳米金的键合作用自组装制备Fc-C=N-C_6H_5S修饰电极。Fc-C=N-C_6... 利用shifft碱反应将邻氨基苯硫酚和二茂铁在一定条件下合成功能化二茂铁醛缩邻氨基巯酚shifft碱(Fc-C=N-C_6H_5S)。在玻碳电极上电沉积纳米金,利用Fc-C=N-C_6H_5S的巯基与纳米金的键合作用自组装制备Fc-C=N-C_6H_5S修饰电极。Fc-C=N-C_6H_5S富电子体系特性使该修饰电极能与Cd2+发生配位作用,结合方波伏安法用于Cd2+电化学检测。据此建立了一种高灵敏度、高选择性的测定Cd2+含量的分析方法。在0.1mol/L的HNO3介质中,Cd2+在2.0nM-80.0nM浓度范围内呈现较好的线性关系。检出限为0.95nM。 展开更多
关键词 纳米金 玻碳电极 二茂铁醛缩邻氨基巯酚shifft碱(Fc-C=n-c6H5S) Cd2+ 方波伏安法
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部