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ZnO超微粒子光催化氧化降解n-C_7H_(16)的研究 被引量:6
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作者 井立强 孙晓君 +5 位作者 蔡伟民 徐自力 杜尧国 王玲 周秀清 单洪岩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期871-875,共5页
利用ZnO光催化氧化技术对气相n-C7H16 进行了降解研究,考察了氧气、水蒸气体积分数等因素对n-C7 H16光催化氧化的影响.利用气相色谱-质谱联用仪和气相色谱仪对气相光催化反应过程中的气体组成进行了定性分析,并对主要中间产物丙... 利用ZnO光催化氧化技术对气相n-C7H16 进行了降解研究,考察了氧气、水蒸气体积分数等因素对n-C7 H16光催化氧化的影响.利用气相色谱-质谱联用仪和气相色谱仪对气相光催化反应过程中的气体组成进行了定性分析,并对主要中间产物丙醛进行了定量分析,结果发现,ZnO超微粒子光催化氧化n-C7H16的降解率较高,n -C7H16绝大部分被完全氧化成CO2,探讨了n-C7H16光催化氧化反应的动力学行为及机理. 展开更多
关键词 ZnO 超微粒子 光催化氧化 降解 n-c7H16 氧化锌 半导体光催化剂 有机污染物 庚烷 反应动力学
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ZnO纳米粒子多相催化n-C_7H_(16)-SO_2气相光化学反应的研究
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作者 井立强 孙晓君 +3 位作者 蔡伟民 徐自力 杜尧国 傅宏刚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2103-2109,共7页
利用自制的ZnO纳米粒子和商品的ZnO粒子,研究了ZnO粒子多相催化n C7H16 SO2 的气相光化学反应.利用气相色谱 -质谱联用仪(GC/MS)和气相色谱仪(GC)对反应物n C7H16 和SO2 以及主要气相产物 3 庚酮进行了定量分析,考察了不同条件下它们... 利用自制的ZnO纳米粒子和商品的ZnO粒子,研究了ZnO粒子多相催化n C7H16 SO2 的气相光化学反应.利用气相色谱 -质谱联用仪(GC/MS)和气相色谱仪(GC)对反应物n C7H16 和SO2 以及主要气相产物 3 庚酮进行了定量分析,考察了不同条件下它们的降解和产生趋势,初步探讨了氧气和水蒸气对ZnO粒子多相催化n C7H16 SO2 气相光化学反应的影响,并对反应的一些现象作了描述及相应的说明.结果表明,无论有无氧气存在,ZnO粒子均能够对n C7H16 SO2 的气相光化学反应起一定的催化作用,但是有氧气的催化活性比无氧气的高.这可能说明了ZnO的光催化作用主要与生成的活性氧物种(O )有关,同时光致空穴(h+)也能够直接引发氧化反应;虽然ZnO纳米粒子的光催化活性随着焙烧温度的升高而降低,但是均比商品的高.而在模拟大气的条件下,ZnO纳米粒子对n C7H16 SO2 的气相光化学反应有很大的影响,大大地促进了n C7H16 和SO2 的降解,这说明ZnO纳米粒子的存在对大气中SO2 烃的气相光化学反应的影响是不容忽视的.此外,对ZnO粒子多相催化n C7H16 SO2 展开更多
关键词 气相光化学反应 ZNO 纳米粒子 大气光化学反应 多相催化 SO2 n-c7H16 氧化锌 大气污染 光催化剂
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离子速度影像法研究n-C_7H_(15)Br分子光解反应动力学
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作者 渠洪波 梁峰 +2 位作者 魏政荣 李海洋 张冰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1106-1110,共5页
利用离子速度成像方法,研究n-C7H15Br分子在231~239nm范围内几个波长处的光解离动力学.通过同一束激光经(2+1)共振多光子电离(REMPI)过程探测光解碎片Br(2P3/2)和Br*(2P1/2),得到了不同激光波长处的离子速度分布图像,从而获得C7H15Br... 利用离子速度成像方法,研究n-C7H15Br分子在231~239nm范围内几个波长处的光解离动力学.通过同一束激光经(2+1)共振多光子电离(REMPI)过程探测光解碎片Br(2P3/2)和Br*(2P1/2),得到了不同激光波长处的离子速度分布图像,从而获得C7H15Br光解产物的能量分配和角度分布.结合各向异性参数和量子产率,计算了n-C7H15Br分子在234nm波长下不同解离通道的比例.实验表明光解产物的能量分配可以用冲击模型中的软碰撞模型来解释.实验还发现,各向异性参数!(Br*)的值对光波长变化很敏感,这是由电子激发态的绝热和非绝热过程决定的. 展开更多
关键词 n-c7H15Br 离子速度成像 光解反应动力学
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n-C_7H_(16)/CCl_4热解处理对粘胶基碳纤维性能的影响 被引量:1
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作者 李国荣 黄永秋 潘鼎 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期13-15,共3页
采用浸渍热解法,以n-C_7H_(16)/CCl_4为热解质,讨论浸渍液体积比、热解温度等对粘胶基碳纤维(RCF)拉伸性能的影响。结果表明,经热处理后纤维线密度降低,表面缺陷减少,当n-C_7H_(16)/CCl_4为2:3(体积比),热解温度900~1100℃时,碳纤维拉... 采用浸渍热解法,以n-C_7H_(16)/CCl_4为热解质,讨论浸渍液体积比、热解温度等对粘胶基碳纤维(RCF)拉伸性能的影响。结果表明,经热处理后纤维线密度降低,表面缺陷减少,当n-C_7H_(16)/CCl_4为2:3(体积比),热解温度900~1100℃时,碳纤维拉伸强度可提高17%。用韦氏统计理论对强度分布进行分析.证实经热解处理后,RCF强度分布更集中,均匀性更好。 展开更多
关键词 n-c7H16/CCl4 热解处理技术 粘胶基碳纤维 热解温度 拉伸强度
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n-C_3H_7I和i-C_3H_7I在266nm的光解:烷基自由基分支化对C—I解离动力学的影响(英文) 被引量:1
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作者 张锋 王艳梅 +1 位作者 张冰 冯文林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1903-1908,共6页
结合共振增强多光子电离(REMPI)方案,利用离子影像技术研究了n-C3H7I和i-C3H7I分子的光解动力学.分析和比较了它们光解过程中所涉及的能量分配和解离态间的非绝热跃迁信息.它们的I(2P3/2)产物通道的内能所占百分比要大于I*(2P1/2)产物... 结合共振增强多光子电离(REMPI)方案,利用离子影像技术研究了n-C3H7I和i-C3H7I分子的光解动力学.分析和比较了它们光解过程中所涉及的能量分配和解离态间的非绝热跃迁信息.它们的I(2P3/2)产物通道的内能所占百分比要大于I*(2P1/2)产物通道的.随着烷烃自由基变得更加的分支化,一方面,原子碎片(I和I*)的能量分布明显变宽,暗示了α-碳原子上的烷基具有更复杂的振转模式;另一方面,在266nm光子的泵浦下,尽管两分子3Q0邝X跃迁的谐振强度表现出很小的差别,但是,产生I*碎片的几率明显降低,从n-C3H7I的0.72降到i-C3H7I的0.46.这可以归因于在光解i-C3H7I过程中弯曲振动模式对产生I和I*的贡献要比n-C3H7I光解过程中弯曲振动模式对I和I*的贡献更明显,使得3Q0与1Q1态之间的非绝热跃迁得到增强.此外,n-C3H7I和i-C3H7I的3Q0邝X跃迁并不完全是平行跃迁,对应的跃迁偶极矩与键轴间的夹角分别约为15°和18°. 展开更多
关键词 光解动力学 n-c3H7I i-C3H7I 离子影像
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O_2/CO_2气氛下火焰传播速度影响因素分析 被引量:5
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作者 钟孝蛟 刘豪 +4 位作者 赵然 王子剑 胡翰 闫志强 邱建荣 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2011年第23期54-60,共7页
O2/CO2气氛下高浓度CO2的存在对碳氢化合物的火焰传播特性有重要影响。基于化学动力学分析软件CHEMKIN对初始压力为105 Pa,初始温度为298 K,当量比为0.6~1.4的C1~C7直链烷烃在O2/CO2、O2/N2、O2/CO2/AR气氛下的层流火焰传播速度进行... O2/CO2气氛下高浓度CO2的存在对碳氢化合物的火焰传播特性有重要影响。基于化学动力学分析软件CHEMKIN对初始压力为105 Pa,初始温度为298 K,当量比为0.6~1.4的C1~C7直链烷烃在O2/CO2、O2/N2、O2/CO2/AR气氛下的层流火焰传播速度进行模拟计算,探讨气氛、当量比、O2浓度、CO2浓度对火焰传播速度的影响规律。结果表明,火焰传播速度随当量比的增大而先增大后减小,火焰传播速度的最大值出现在当量比1.0或1.1处;在相同O2浓度下,O2/CO2气氛下火焰传播速度要比O2/N2气氛下明显减小,表明CO2的存在对火焰传播有阻碍作用;在O2/CO2/AR气氛下,在O2浓度不变情况下,火焰传播速度随CO2浓度的增大而减小;在O2/CO2气氛下,随O2浓度的提高,火焰传播速度逐渐增大,说明提高O2浓度可改善烷烃的燃烧特性。 展开更多
关键词 火焰传播速度 O2/CO2 C1~C7直链烷烃 CO2浓 化学动力学
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Kinetics and mechanisms of the catalytic thermal cracking of asphaltenes adsorbed on supported nanoparticles 被引量:3
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作者 Tatiana Montoya Blanca L.Argel +2 位作者 Nashaat N.Nassar Camilo A.Franco Farid B.Cortés 《Petroleum Science》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期561-571,共11页
The production of heavy and extra-heavy oil is challenging because of the rheological properties that crude oil presents due to its high asphaltene content.The upgrading and recovery processes of these unconventional ... The production of heavy and extra-heavy oil is challenging because of the rheological properties that crude oil presents due to its high asphaltene content.The upgrading and recovery processes of these unconventional oils are typically water and energy intensive,which makes such processes costly and environmentally unfriendly.Nanoparticle catalysts could be used to enhance the upgrading and recovery of heavy oil under both in situ and ex situ conditions.In this study,the effect of the Ni-Pd nanocatalysts supported on fumed silica nanoparticles on post-adsorption catalytic thermal cracking of n-C_7 asphaltenes was investigated using a thermogravimetric analyzer coupled with FTIR.The performance of catalytic thermal cracking of n-C_7asphaltenes in the presence of NiO and PdO supported on fumed silica nanoparticles was better than on the fumed silica support alone.For a fixed amount of adsorbed n-C_7asphaltenes(0.2 mg/m~2),bimetallic nanoparticles showed better catalytic behavior than monometallic nanoparticles,confirming their synergistic effects.The corrected OzawaFlynn-Wall equation(OFW) was used to estimate the effective activation energies of the catalytic process.The mechanism function,kinetic parameters,and transition state thermodynamic functions for the thermal cracking process of n-C_7 asphaltenes in the presence and absence of nanoparticles are investigated. 展开更多
关键词 Catalytic thermal cracking Adsorption Nanoparticles SHS n-c7 asphaltene
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Crystal and molecular structure of(μ-p-CH_3C_6H_4C_2S) (μ-n-C_3H_7S)Fe_2(CO)_6CO_2(CO)_6
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作者 WANG Ru-Ji SONG Li-Cheng WANG Hong-Gen WANG Zhong-Xia WANG Ji-Tao Central Laboratory,Nankai University,Tianjin 《Acta Chimica Sinica English Edition》 SCIE CAS CSCD 1989年第1期16-23,共9页
The crystal and molecular structure of the complex containing cobalt-carbon and iron- sulfur cluster cores,(μ-ρ-CH_3C_6H_4C_2S)(μ-n-C_3H_7S)Fe_2(CO)_6Co_2(CO)_6,has been determined by X-ray diffraction method.The c... The crystal and molecular structure of the complex containing cobalt-carbon and iron- sulfur cluster cores,(μ-ρ-CH_3C_6H_4C_2S)(μ-n-C_3H_7S)Fe_2(CO)_6Co_2(CO)_6,has been determined by X-ray diffraction method.The crystals are triclinic,space group P,with a=9.139(2),b=9.610(1), c=17.183(2),α=84.36(1),β=89.45(1),γ=88.15(1)°,V=1501.0~3;Z=2,D_c=1.74 g/cm^3. R=0.072,Rw=0.081.The results of the structure determination show a cobalt-carbon cluster core formed through the reaction of(μ-ρ-CH_3C_6H_4C_2S)(μ-n-C_3H_7S)Fe_2(CO)_6 with Co_2(CO)_8.In the cobalt-carbon cluster core,the bond length of the original C≡C lengthened to 1.324 which is close to the typical value of carbon-carbon double bond.The groups connecting the carbons of the cluster core are in cis position and lie on the opposite side of cobalt atoms.In this complex,the conformation of-SC_3H_7 is e-type,while that of-SC_2C_6H_4CH_3 is a-type. 展开更多
关键词 Crystal and molecular structure of p-CH3C6H4C2S CO FE n-c3H7S)Fe2 CO CH
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