纳米TiO_2微柱分离富集测定环境样品中的微量碲

以处理过的纳米TiO2为微柱吸附材料,采用流动注射技术进行微量碲的分离富集,探讨了溶液的pH值、试样流速、试样体积、洗脱液浓度和用量以及干扰离子等因素的影响。实验结果表明,pH值在8～9.5范围内,纳米TiO2对Te(Ⅳ)具有良好的吸附性能,吸附率接近99%,动态饱和吸附容量为37.02mg/g;选用2mL0.5mol/LNaOH溶液可将吸附的Te(Ⅳ)完全洗脱,富集倍数为30。本法的检出限(3σ)为0.013mg/L,相对标准偏差为RSD=1.99%。将本法应用于水样的分析,碲的回收率在98%～103%之间,结果令人满意。

不同溶剂条件下的液相还原制备纳米碲粉

在常温常压下,将单质碲溶于酸溶液中,通过水合肼液相还原制备了纳米碲粉,利用 X 射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）研究了不同溶液体系及分散剂对碲粉结构及形貌的影响,分析了 Cl-在碲晶粒形成过程中的作用.结果表明,在硝酸溶液体系中,水合肼还原制备的碲呈纳米颗粒状,晶粒尺寸约20~50 nm；在 Cl-存在的混酸体系中,由于 Cl-具有配位作用和缓释剂作用,使碲晶粒长大呈纳米棒状或棱柱型,尺寸长约5~10μm,宽约300~500 nm,高浓度的 Cl-能使碲形核点增多,得到晶粒更均匀细小的纳米棒,尺寸长约200~300 nm,宽约10~20 nm；而在 Cl-体系中添加分散剂 PVP 时,碲晶粒形态较单一均匀,呈纳米棒状,晶粒尺寸长约0．5~3μm,直径约20~50 nm.

以纳米氧化碲为内核的银粉的制备及性能

以纳米氧化碲为成核颗粒,硝酸银为原料,抗坏血酸、水合肼为还原剂,采用液相化学还原法,通过温度和pH值控制,制备平均粒度为0.4~2.5μm左右的球形银粉。扫描电镜(SEM)表征,该银粉具有高分散性能。使用该方法合成的平均粒径为1.5μm的银粉配置成正银浆料与商业产品对比,本方法制备的银粉配置成的正银浆料具有较好的线型和电性能。