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Leaching kinetics of low grade zinc oxide ore in NH_3-NH_4Cl-H_2O system 被引量:13
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作者 王瑞祥 唐谟堂 +4 位作者 杨声海 张文海 唐朝波 何静 杨建广 《Journal of Central South University of Technology》 2008年第5期679-683,共5页
The leaching kinetics of low grade zinc oxide ore in NH3-NH4Cl-H2O system was studied. The effects of ore particle size, reaction temperature and the sum concentration of ammonium ion and ammonia on the leaching effic... The leaching kinetics of low grade zinc oxide ore in NH3-NH4Cl-H2O system was studied. The effects of ore particle size, reaction temperature and the sum concentration of ammonium ion and ammonia on the leaching efficiency of zinc were examined. The leaching kinetics of low-grade zinc oxide ore in NH3-NH4Cl-H2O system follows the kinetic law of shrinking-core model. The results show that diffusion through the inert particle pores is the leaching kinetics rate controlling step. The calculated apparent activation energy of the process is about 7.057 kJ/mol. The leaching efficiency of zinc is 92.1% under the conditions of ore particle size of 69 μm, holding at 80 ℃ for 60 min, sum ammonia concentration of 7.5 mol/L, the molar ratio of ammonium to ammonia being 2-1, and the ratio (g/mL) of solid to liquid being 1-10. 展开更多
关键词 NH3-NH4Cl-H2o system low-grade zinc oxide ore LEACHING KINETICS
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Insight into catalytic properties of Co3O4-CeO2 binary oxides for propane total oxidation 被引量:6
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作者 Wenjun Zhu Xiao Chen +3 位作者 Jianhui Jin Xin Di Changhai Liang Zhongmin Liu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期679-690,共12页
A series of Co3O4-CeO2 binary oxides with various Co/(Ce+Co)molar ratios were synthesized using a citric acid method,and their catalytic properties toward the total oxidation of propane were examined.The activities of... A series of Co3O4-CeO2 binary oxides with various Co/(Ce+Co)molar ratios were synthesized using a citric acid method,and their catalytic properties toward the total oxidation of propane were examined.The activities of the catalysts decrease in the order CoCeOx-70>CoCeOx-90>Co3O4>CoCeOx-50>CoCeOx-20>CeO2.CoCeOx-70(Co/(Ce+Co)=70% molar ratio)exhibits the highest catalytic activity toward the total oxidation of propane,of which the T90 is 310℃(GHSV=120000 mL h^-1 g^-1],which is 25℃ lower than that of pure Co3 O4.The enhancement of the catalytic performance of CoCeOx-70 is attributed to the strong interaction between CeO2 and Co3O4,the improvement of the low-temperature reducibility,and the increase in the number of active oxygen species.In-situ DRIFTS and reaction kinetics measurement reveal that Ce addition does not change the reaction mechanism,but promotes the adsorption and activation of propane on the catalyst surface.The addition of water vapor and CO2 in reactant gas has a negative effect on the propane conversion,and the catalyst is more sensitive to water vapor than to CO2.In addition,CoCeOx-70 exhibits excellent stability and reusability in water vapor and CO2 atmosphere. 展开更多
关键词 PRoPANE Total oxidation Co3o4-Ceo2 In-suit DRIFTS Volatile organic compounds
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Effect of Crystallinity on Electrochemical Insertion/Extraction of Li in Transition Metal Oxides Part I: LiMn_2O_4 and LiCo_(0.5)Ni_(0.5)O_2 被引量:2
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作者 Tomoki TSUMURA and Michio INAGAKI (Graduate School of Engineering, Hokkaido University Kita-ku, Sapporo, 060-8628 Japan) 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 1999年第6期509-514,共6页
Electrochemical insertion/extraction of Li on cathode materials of spinel type LiMn2O4 and ordered rock-salt type LiCo0.5 Ni0.5O2 was measured on samples of which structures were well characterized. On the basis of ex... Electrochemical insertion/extraction of Li on cathode materials of spinel type LiMn2O4 and ordered rock-salt type LiCo0.5 Ni0.5O2 was measured on samples of which structures were well characterized. On the basis of experimental results on structure, morphology and charge-discharge characteristics, the effect of crystallinity of the cathode materiaIs on electrochemical Li insertion/extraction performance was discussed. These two transition metal oxides belong to onegroup that the crystallinity of these oxides affects to the performance. 展开更多
关键词 LiMn2o4 and LiCo Effect of Crystallinity on Electrochemical Insertion/Extraction of Li in Transition Metal oxides Part I o2 NI
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Growth of High Magnetic a-Fe2O3 and Fe3O4 Nanowires via an Oxide Assisted Vapor-Solid Process
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作者 章明 许乃锋 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期109-114,I0004,共7页
We describes a controllable synthesis procedure for growing a-Ee2O3 and Ee3O4 nanowires. High magnetic hematite a-Fe2O3 nanowires are successfully grown on Fe0.5Ni0.5 alloy substrates via an oxide assisted vapor-solid... We describes a controllable synthesis procedure for growing a-Ee2O3 and Ee3O4 nanowires. High magnetic hematite a-Fe2O3 nanowires are successfully grown on Fe0.5Ni0.5 alloy substrates via an oxide assisted vapor-solid process. Experimental results also indicate that previous immersion of the substrates in a solution of oxalic acid causes the grown nanowires to convert gradually into magnetite (Fe3O4) nanowires. Additionally, the saturated state of Fe3O4 nanowires is achieved as the oxalic acid concentration reaches 0.75 mol/L. The average diameter and length of nanowires expands with an increasing operation temperature and the growth density of nanowires accumulates with an increasing gas flux in the vapor-solid process. The growth mechanism of a-Fe2O3 and Fe3O4 nanowires is also discussed. The results demonstrate that the entire synthesis of nanowires can be completed within 2 h. 展开更多
关键词 oxide assisted vapor-solid process Fe3o4 NWs a-Fe2o3 NWs oxalic acid Magnetic material
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锐钛矿型TiO_2/MnFe_2O_4核壳结构复合纳米颗粒的制备及其光催化特性 被引量:25
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作者 付乌有 杨海滨 +1 位作者 刘冰冰 邹广田 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期136-140,共5页
采用柠檬酸盐前驱体技术,合成了粒径约为20~70nm的尖晶石结构MnFe2O4纳米颗粒,用聚乙烯亚胺(PEI)对MnFe2O4纳米颗粒进行表面处理后,以异丙醇钛为前驱物,采用sol—gel法在纳米MnFe2O4表面包覆锐钛矿型TiO2纳米层形成核壳结构。利... 采用柠檬酸盐前驱体技术,合成了粒径约为20~70nm的尖晶石结构MnFe2O4纳米颗粒,用聚乙烯亚胺(PEI)对MnFe2O4纳米颗粒进行表面处理后,以异丙醇钛为前驱物,采用sol—gel法在纳米MnFe2O4表面包覆锐钛矿型TiO2纳米层形成核壳结构。利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计等测试手段对样品的结构、形貌、粒径以及磁学性能等进行了表征。采用罗丹明B的光催化降解反应对所制催化剂的活性进行了评价。结果表明,核壳结构TiO2/MnFe2O4复合纳米颗粒的光催化活性随着壳层厚度的增加而增强,当达到一定厚度以后,其催化活性不随壳层厚度的增加而改变。复合颗粒中TiO2含量达到30wt%,反应时间4h时,TiO2/MnFe2O4磁性光催化剂对罗丹明B的光降解率达到100%,与纯TiO2纳米粉体的催化活性相当,且光催化活性稳定,是一种便于回收、可重复使用的高效光催化剂。 展开更多
关键词 mnfe2o4/Tio2 核壳结构 复合纳米颗粒 磁性光催化剂
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MnFe_2O_4粉体的燃烧合成 被引量:11
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作者 姜久兴 李垚 +1 位作者 赫晓东 曲伟 《粉末冶金技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期264-269,共6页
采用燃烧合成法制备了MnFe2 O4铁氧体粉体。研究了铁氧体的转化率、燃烧波速率与放热反应控制系数、氧压力之间的相互关系。通过XRD和M ssbauer谱等手段对产物的物相组成和结构进行了分析。结果表明 ,以燃烧合成方法制备MnFe2 O4粉体... 采用燃烧合成法制备了MnFe2 O4铁氧体粉体。研究了铁氧体的转化率、燃烧波速率与放热反应控制系数、氧压力之间的相互关系。通过XRD和M ssbauer谱等手段对产物的物相组成和结构进行了分析。结果表明 ,以燃烧合成方法制备MnFe2 O4粉体的转化率较低 ( 35 %~ 5 0 % ) ,产物存在较多的晶格缺陷 ,并且存在部分亚稳相 ,如FeMnO3 。亚稳相的存在增加了粉体的烧结活性。氧压力和放热反应控制系数对MnFe2 O4相的转化率影响较小。随氧压力的增加 ,转化率和燃烧波速率均有所增加 ,而且放热反应控制系数较小时 ,随氧压力增加的幅度更为明显。 12 0 0℃下在空气和水中对产物进行淬火 ,均可得到结构较完整的单相尖晶石型MnFe2 O4,且阳离子趋向反型分布 (反分布率α≈ 0 .7)。 展开更多
关键词 燃烧合成 铁氧体 穆斯堡尔谱 mnfe2o4粉体 粉末冶金
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MnFe_2O_4多晶微粉的共沉淀法制备及磁性研究 被引量:7
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作者 张变芳 唐贵德 +3 位作者 王振彪 郑乔 刘虎 潘成福 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期397-400,共4页
用化学共沉淀法制备了MnFe2 O4 铁酸盐多晶微粉 ,发现与NiFe2 O4 相比 ,MnFe2 O4 的制备有其独特之处 :反应温度在 80℃以上时 ,经沉淀洗涤后直接得到MnFe2 O4 纳米微粉 ,不需热处理过程 ;反应温度在 80℃以下时 ,需要对沉淀洗涤后前驱... 用化学共沉淀法制备了MnFe2 O4 铁酸盐多晶微粉 ,发现与NiFe2 O4 相比 ,MnFe2 O4 的制备有其独特之处 :反应温度在 80℃以上时 ,经沉淀洗涤后直接得到MnFe2 O4 纳米微粉 ,不需热处理过程 ;反应温度在 80℃以下时 ,需要对沉淀洗涤后前驱体进行热处理才能得到MnFe2 O4 纳米微粉。利用振动样品磁强计测量了样品在室温下的磁性能 ;利用X射线衍射确定了粉体的组成、晶粒大小和晶格常数 ;利用扫描电子显微镜观察了颗粒的形貌。 展开更多
关键词 多晶微粉 化学共沉淀法 热处理 mnfe2o4 磁性能 尖晶石型铁氧体
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纳米晶MnFe_2O_4的低温共沉淀法合成及表征 被引量:8
8
作者 王秀宇 杨桂琴 +2 位作者 严乐美 孟建华 孙艺环 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期115-116,共2页
In this article,MnFe2O4 nanocrystals were synthesized by coprecipitation at low temperature,and the effects of temperature,time and additive on crystallization and particle sizes of samples were also studied.In additi... In this article,MnFe2O4 nanocrystals were synthesized by coprecipitation at low temperature,and the effects of temperature,time and additive on crystallization and particle sizes of samples were also studied.In addition,the samples prepared by the method were characterized by XRD,TEM and VSM,respectively. 展开更多
关键词 铁酸锰纳米粉体 纳米晶mnfe2o4 低温共沉淀法 合成 表征 磁性
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MnFe_2O_4纳米晶体的制备及表征 被引量:5
9
作者 王秀宇 杨桂琴 +2 位作者 严乐美 孟建华 孙艺环 《化学工业与工程》 CAS 2004年第2期84-86,90,共4页
本文分别采用低温共沉淀法、高温法和水热法制备MnFe2O4的纳米晶体。利用XRD、TEM和VSM对试样进行了表征。重点研究了低温共沉淀法的制备方法。通过对三种方法的对比分析,试验结果表明低温共沉淀法适宜制备小粒径的MnFe2O4。
关键词 低温共沉淀法 尖晶石 纳米晶体mnfe2o4
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磁性MnFe2O4@Al2O3对废水中铜的吸附行为研究 被引量:4
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作者 李静 何宗文 +1 位作者 鲍东杰 刘占孟 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期56-60,共5页
制备核壳磁性吸附剂MnFe2O4@Al2O3用于含铜废水的吸附实验研究。结果表明,MnFe2O4@Al2O3可有效去除水中的铜离子,在MnFe2O4@Al2O3投加质量浓度2.0 g/L、Cu2+质量浓度20 mg/L、pH为6.0、吸附时间180 min的条件下,Cu2+去除率达97%。MnFe2O... 制备核壳磁性吸附剂MnFe2O4@Al2O3用于含铜废水的吸附实验研究。结果表明,MnFe2O4@Al2O3可有效去除水中的铜离子,在MnFe2O4@Al2O3投加质量浓度2.0 g/L、Cu2+质量浓度20 mg/L、pH为6.0、吸附时间180 min的条件下,Cu2+去除率达97%。MnFe2O4@Al2O3对Cu2+的吸附过程符合伪二级动力学方程,为多层化学吸附。VSM分析表明MnFe2O4@Al2O3具备超顺磁性的优势。 展开更多
关键词 重金属 吸附 磁性纳米复合材料 mnfe2o4@Al2o3
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有机凝胶先驱体转化法制备尖晶石型铁氧体MnFe2O4纤维 被引量:2
11
作者 朱永伟 向军 +1 位作者 沈湘黔 林魁 《南京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期266-270,共5页
以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶先驱体转化法成功制备出了纳米晶MnFe2O4铁氧体纤维。通过FTIR,TG-DTA,XRD,SEM和振动样品磁强计(VSM)对纤维前驱体凝胶的结构、热分解过程及热处理产物的物相、形貌以及纤维的磁性能等进行了... 以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶先驱体转化法成功制备出了纳米晶MnFe2O4铁氧体纤维。通过FTIR,TG-DTA,XRD,SEM和振动样品磁强计(VSM)对纤维前驱体凝胶的结构、热分解过程及热处理产物的物相、形貌以及纤维的磁性能等进行了表征。结果表明,当柠檬酸与金属粒子的摩尔比CA:Fe^3+:Co^2+=4:2:1和pH值等于4.5时形成的凝胶具有良好的可纺性,在凝胶形成过程中金属离子可能以单齿形式配位于柠檬酸根阴离子,形成了线型分子结构。所制得的纤维表面光滑、致密,纤维直径在1-20μm,长径比较大。600℃焙烧2h后得到的Mn铁氧体纤维的晶粒粒径在12nm左右。随机分布的MnFe2O4铁氧体纤维在常温下的比饱和磁化强度为6.59A·m^2·kg^-1,矫顽力为4.3kA·m^-1。 展开更多
关键词 mnfe2o4铁氧体纤维 有机凝胶先驱体转化法 可纺性 磁性能
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磁性MnFe_2O_4/Ag复合纳米粒子的制备与抑菌性能测试 被引量:2
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作者 黄春艳 李凌琰 +3 位作者 贺诗阳 潘耀武 梁洁 贺全国 《湖南工业大学学报》 2013年第2期21-25,共5页
采用水热法合成了磁性空心MnFe2O4纳米粒子,然后用3-氨丙基三乙氧基硅烷对其表面进行了改性并吸附银离子,还原后成功制备了磁性MnFe2O4/Ag复合纳米粒子,并采用X射线衍射仪、透射电镜、磁强计、紫外光谱等对试样进行了表征。通过抑菌圈法... 采用水热法合成了磁性空心MnFe2O4纳米粒子,然后用3-氨丙基三乙氧基硅烷对其表面进行了改性并吸附银离子,还原后成功制备了磁性MnFe2O4/Ag复合纳米粒子,并采用X射线衍射仪、透射电镜、磁强计、紫外光谱等对试样进行了表征。通过抑菌圈法对MnFe2O4/Ag复合纳米粒子的抑菌性能进行了测试。结果表明:磁性空心MnFe2O4纳米粒子没有抑菌性能;MnFe2O4/Ag对大肠杆菌的抑菌圈半径为1.78 cm,对金黄色葡萄球菌的抑菌圈半径为2.14 cm;MnFe2O4/Ag的抑菌持久性检测结果说明,所制备的载银磁性复合纳米粒子抑菌剂的稳定性较好,抑菌性能较持久。 展开更多
关键词 空心mnfe2o4 mnfe2o4 Ag复合粒子 抑菌性能 3-氨丙基三乙氧基硅烷
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MnFe_2O_4纳米胶束合成及其应用于磁共振分子影像的可行性 被引量:1
13
作者 杨华 龚明福 +3 位作者 邹利光 张松 舒通胜 周培华 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第47期7090-7096,共7页
背景:研究已证明,多个纳米粒簇样聚集或增大纳米粒的粒径可增加纳米粒的饱和磁化强度,但粒径的增大会降低纳米粒在体内的有效循环时间。目的:合成MnFe_2O_4纳米胶束,检测其应用于磁共振分子影像的可行性。方法:采用高温热解法合成MnFe_2... 背景:研究已证明,多个纳米粒簇样聚集或增大纳米粒的粒径可增加纳米粒的饱和磁化强度,但粒径的增大会降低纳米粒在体内的有效循环时间。目的:合成MnFe_2O_4纳米胶束,检测其应用于磁共振分子影像的可行性。方法:采用高温热解法合成MnFe_2O_4纳米粒,以聚乙二醇-聚已内酯两亲嵌段聚合物自组装包裹MnFe_2O_4纳米粒,形成聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束。对MnFe_2O_4纳米粒及聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束的粒径、形态、包被物、铁/锰构成比、分散性等参数进行表征。将不同铁浓度(0,0.01,0.02,0.03,0.04,0.06,0.08,0.1,0.2,0.4,0.6,0.8 mmol/L)的聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束或聚乙二醇-聚已内酯-Fe3O4溶液放于EP管中,利用磁共振测量弛豫率。结果与结论:(1)MnFe_2O_4纳米粒呈单分散性,粒径约11 nm,Zeta粒径为(11.18±1.72)nm,铁/锰摩尔构成比为2.13∶1;聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束由十几个到数十个纳米粒聚集呈团状或簇状,粒径为52-86 nm,zeta粒径为(78.8±12.4)nm;(2)聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束或聚乙二醇-聚已内酯-Fe3O4的信号变化趋势相似,随着铁浓度的增加,T1WI信号强度先升高后降低;T2WI信号强度逐渐降低,且在T2*WI信号强度降低更明显;(3)结果表明,聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束粒径适中,单分散性好,T2弛豫效能强,有望作为敏感的T2WI对比剂应用于磁共振分子影像。 展开更多
关键词 生物材料 纳米材料 纳米胶束 mnfe2o4 磁共振成像 分子影像 国家自然科学基金
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盐助溶液燃烧法制备MnFe2O4催化过一硫酸盐降解双酚A 被引量:6
14
作者 岳敏 王璟 +1 位作者 韩玉泽 张萍 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期5589-5598,共10页
采用盐助溶液燃烧法制备磁性铁酸锰(MnFe2O4),催化过一硫酸氢盐(PMS)氧化降解水溶液中的双酚A。通过XRD、BET等手段对制备的铁酸锰催化剂进行了表征。探究了MnFe2O4投加量、PMS投加量、溶液初始pH、淬灭剂、共存离子等因素对双酚A降解... 采用盐助溶液燃烧法制备磁性铁酸锰(MnFe2O4),催化过一硫酸氢盐(PMS)氧化降解水溶液中的双酚A。通过XRD、BET等手段对制备的铁酸锰催化剂进行了表征。探究了MnFe2O4投加量、PMS投加量、溶液初始pH、淬灭剂、共存离子等因素对双酚A降解效果的影响,评估了MnFe2O4催化剂的循环利用性能。结果表明,MnFe2O4和PMS的最合理投加量分别为0.3 g/L、0.3 mmol/L,初始pH为11.0时双酚A降解效果最好,60 min内的降解率可达99.3%。淬灭实验表明,催化体系中同时存在多种活性物质,1O2是主要活性物种。溶液中Cl-、HCO3-和HPO42-等共存离子的存在影响双酚A的降解。双酚A在60 min内的TOC去除率为34.9%,苯环断裂和开环反应是其主要降解路径。MnFe2O4催化剂循环使用三次后,双酚A的降解率仍保持在90.0%左右。 展开更多
关键词 双酚A mnfe2o4 盐助溶液燃烧法 硫酸根自由基 催化 降解 制备
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平炉尘合成MnFe_2O_4的磁性分析 被引量:1
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作者 徐爱菊 刘世昌 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期401-402,共2页
 包头钢铁厂的平炉尘含铁量高,粒径微细,并以γ Fe2O3为主。经过提纯分级可以作为生产超细磁性材料的原料。在有二价Mn2+离子存在及避免氧化的条件下,将平炉尘转化为超细尖晶石型铁酸盐MnFe2O4。并对其磁性进行了研究,测定了磁滞回线。
关键词 平炉尘 磁滞回线 mnfe2o4
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水热法制备参数对MnFe2O4/g-C3N4催化剂催化降解双酚A的影响 被引量:2
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作者 陈梅荣 王金玉 《工业催化》 CAS 2020年第11期72-76,共5页
采用水热处理工艺制得含有MnFe2O4纳米球的g-C3N4复合光催化剂,并对催化剂的各项物化特性进行表征,同时研究了水热法制备参数对MnFe2O4/g-C3N4催化剂光催化降解双酚A的影响。结果表明,MnFe2O4/g-C3N4形成了g-C3N4和MnFe2O4对应的衍射峰... 采用水热处理工艺制得含有MnFe2O4纳米球的g-C3N4复合光催化剂,并对催化剂的各项物化特性进行表征,同时研究了水热法制备参数对MnFe2O4/g-C3N4催化剂光催化降解双酚A的影响。结果表明,MnFe2O4/g-C3N4形成了g-C3N4和MnFe2O4对应的衍射峰,没有杂峰出现,在层状g-C3N4纳米片上分布着许多球形MnFe2O4小颗粒,表明可以利用水热工艺制备得到MnFe2O4/g-C3N4复合半导体。随着MnFeO4掺杂量提高,双酚A去除率先上升再下降;提高催化剂用量,双酚A去除率先上升再下降;改变pH值后,双酚A保持基本稳定的去除率,当pH=9时,双酚A去除率最高,达到99%。采用MnFe2O4对g-C3N4改性处理后能够达到更高效的双酚A去除效果。 展开更多
关键词 催化化学 光催化 水热法 mnfe2o4纳米球 双酚A
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低温液相合成纳米级软磁铁氧体材料MnFe_2O_4 被引量:4
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作者 李东风 《微纳电子技术》 CAS 2003年第1期19-24,共6页
采用氧化-共沉淀相转化法低温液相合成了具有尖晶石结构的软磁铁氧体粉体材料铁酸锰。研究了非晶态δ-FeOOH的形成、反应物的加料方式、共沉淀的pH值对铁酸锰制备及性质的影响,并得到了最佳生成条件:氧化阶段二价铁离子的浓度为0.3~0.6... 采用氧化-共沉淀相转化法低温液相合成了具有尖晶石结构的软磁铁氧体粉体材料铁酸锰。研究了非晶态δ-FeOOH的形成、反应物的加料方式、共沉淀的pH值对铁酸锰制备及性质的影响,并得到了最佳生成条件:氧化阶段二价铁离子的浓度为0.3~0.6mol/L;添加剂EDTA的浓度为0.01mol/L;Fe(OH)2悬浮液的pH值为8.7;温度18~25℃。相转化阶段共沉淀的pH值大于12.83,物料比R≥1.3。通过XRD、TEM、VSM等方法对其进行了表征。由于操作方便、设备简单、反应物成本低廉、反应条件温和且工艺条件易控,从而为大规模工业化生产提供了一条新的途径。 展开更多
关键词 低温液相合成 纳米级 软磁铁氧体材料 mnfe2o4 尖晶石结构 铁酸锰纳米晶 液相制备 表征
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回流法制备MnFe2O4纳米晶及磁性能
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作者 钟诚 李波 +5 位作者 赖欣 毕剑 钟诚 李波 赖欣 毕剑 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期709-713,共5页
以NaOH为沉淀剂,通过一种简单的低温回流法制备了MnFe2O4纳米晶.采用XRD、SEM、FESEM、FTIR和VSM等手段对MnFe2O4纳米晶尺寸、晶相结构和磁性能进行了分析表征.结果表明,所制备的MnFe2O4纳米晶为尖晶石相结构,晶粒尺寸随着反应温度的升... 以NaOH为沉淀剂,通过一种简单的低温回流法制备了MnFe2O4纳米晶.采用XRD、SEM、FESEM、FTIR和VSM等手段对MnFe2O4纳米晶尺寸、晶相结构和磁性能进行了分析表征.结果表明,所制备的MnFe2O4纳米晶为尖晶石相结构,晶粒尺寸随着反应温度的升高而增大,从50℃的10 nm增大到90℃的22 nm;样品的饱和磁化度随温度的升高而增大. 展开更多
关键词 回流法 mnfe2o4纳米晶 制备 磁性能
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SiO2基底中MnFe2O4纳米晶的制备与表征
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作者 徐莉 邹文琴 +2 位作者 洪健民 池杏微 宰德欣 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1601-1606,共6页
在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,以溶胶-凝胶技术成功地制备了无定形二氧化硅基底中均匀分布的MnFe2O4纳米晶。由粉末X射线衍射和电子衍射确证了MnFe2O4纯相的生成。由粉末X射线衍射和红外吸收光谱研究了MnFe2O4纳米晶形成过程。尖晶石... 在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,以溶胶-凝胶技术成功地制备了无定形二氧化硅基底中均匀分布的MnFe2O4纳米晶。由粉末X射线衍射和电子衍射确证了MnFe2O4纯相的生成。由粉末X射线衍射和红外吸收光谱研究了MnFe2O4纳米晶形成过程。尖晶石结构的MnFe2O4在800℃时开始形成,900℃时基本完成。磁性质测量表明在烧结到900℃的样品中,MnFe2O4纳米晶室温具有超顺磁性,78K时为软磁性。1000℃和1100℃下得到的样品室温和78K时都具有软磁性。 展开更多
关键词 mnfe2o4纳米晶 溶胶-凝胶 DMF 磁性质
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崇明东滩湿地CH_(4)与N_(2)O双消减的耦合过程研究
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作者 陈汉 饶旭东 +2 位作者 滕钊军 张耀鸿 贾仲君 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2604-2613,共10页
N_(2)O还原驱动的CH_(4)厌氧氧化作用(AOM)是湿地系统温室气体双减排的一种新途径,而基于滨海围垦开发的稻田利用方式对该途径的影响效应尚不清楚。本研究选取长江入海口崇明东滩湿地的自然滩涂(光滩湿地和芦苇湿地)和围垦稻田(围垦种稻... N_(2)O还原驱动的CH_(4)厌氧氧化作用(AOM)是湿地系统温室气体双减排的一种新途径,而基于滨海围垦开发的稻田利用方式对该途径的影响效应尚不清楚。本研究选取长江入海口崇明东滩湿地的自然滩涂(光滩湿地和芦苇湿地)和围垦稻田(围垦种稻19 a和86 a)为研究对象,设置3个试验处理(^(13)CH_(4),^(13)CH_(4)+N_(2)O,N_(2)O)进行室内厌氧培养。采用稳定性同位素标记结合定量PCR等手段,分析不同湿地土壤的N_(2)O型CH_(4)厌氧氧化速率及其固碳潜力,研究其相关功能基因的数量特征。结果发现,围垦稻田土壤中N_(2)O驱动的AOM速率为6.10^(7).51 ng·g^(-1)·d^(-1),显著高于自然滩涂湿地。供试土壤N_(2)O驱动CH_(4)厌氧氧化的^(13)C-SOC固碳量为18.1~49.4 nmol·g^(-1),表明该过程具有较强的固碳潜力。^(13)CH_(4)+N_(2)O添加条件下,供试土壤中硝酸盐型和硫酸盐型CH_(4)厌氧氧化古菌的mcr A功能基因丰度分别为(1.08~2.29)×10^(7) copies·g^(-1)和(2.55~14.30)×10^(7)copies·g^(-1),比只添加^(13)CH_(4)处理分别高出25.8%~64.1%和41.0%~50.1%;相反,亚硝酸盐型CH_(4)厌氧氧化细菌的pmo A功能基因丰度则无明显变化。相关性分析发现N_(2)O驱动的AOM速率与nos ZⅡ基因和硝酸盐型mcr A基因均呈显著正相关,表明nos ZⅡ型N_(2)O还原微生物和硝酸盐型CH_(4)厌氧氧化古菌可能共同参与了N_(2)O驱动的CH_(4)厌氧氧化过程,而硫酸盐型CH_(4)厌氧氧化古菌则在自然滩涂湿地中发挥着重要作用。研究表明,围垦植稻在一定程度上促进了N_(2)O驱动的CH_(4)厌氧氧化作用。 展开更多
关键词 滨海湿地 CH_(4)厌氧氧化 N_(2)o还原 耦合反应 mcrA基因 nosZⅡ基因
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