用滤膜压力降法研究气溶胶发生器输出浓度的稳定性

先行研制的振筛进料流化床气溶胶发生器的稳定性能不够理想，需要对其进行改进．根据气溶胶在滤膜上沉积量与压力降的关系，通过测量采样滤膜两端压力降，对发生器发生浓度的稳定性进行了表征．对流化床气溶胶发生器进料稳定性的影响因素进行了讨论，研究了进气流量和进料斗中硅胶加入量对稳定性的影响．测试结果表明，进料斗中加入1～3层硅胶、进气流量800～1000L／h时，发生器发生浓度的稳定性最好．

气溶胶抛撒过程中首次破碎液滴的尺寸分布

对气溶胶爆炸抛撒过程中,首次破碎液滴的尺寸分布进行理论和数值研究.基于热力学第二定律的最大熵增理论,建立首次破碎过程满足的方程组约束条件,给出破碎后液滴尺寸分布的确定方法,并对Air-blast喷管实验和Samirant相关实验进行数值模拟预测,与实验数据符合较好.

加用粉尘螨滴剂治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的探讨加用粉尘螨滴剂治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效及安全性。方法选取医院2014年1月至2015年3月收治的咳嗽变异型哮喘患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者仅给予支气管扩张剂及止咳化痰为主的对症药物,治疗8周,如复发则重复给药,观察12个月;观察组患者在此基础上加用粉尘螨滴剂治疗。结果治疗后,两组患者咳嗽哮喘症状评分、哮喘控制测试得分、呼气峰流速(PEF)和第1秒用力呼气容积(FEV1)均优于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组症状改善时间、住院时间均明显短于对照组,复发和转化为哮喘的患者均少于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为40.00%,与观察组的38.00%相当(P>0.05)。结论加用粉尘螨滴剂治疗咳嗽变异型哮喘,临床疗效显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广。

清咽滴丸治疗颈椎前路术后咽痛的临床观察

目的:客观评价清咽滴丸治疗颈椎前路手术后咽痛的临床疗效,以分析清咽滴丸在颈椎术后咽痛并发症治疗上的优势。方法:将2012—2015年间在北京中医药大学附属东直门医院骨科行颈椎前路手术后出现咽痛症的40例(失访7例)患者随机分为2组,清咽滴丸组14例予以清咽滴丸含服,雾化吸入组予以爱全乐溶液(异丙托溴铵溶液)+氯化钠溶液雾化吸入。观察2组治疗前后咽痛VAS评分、咽痛症状及咽痛综合征状的改善情况。结果:2组治疗前后咽痛VAS评分、咽痛症状及咽痛综合征状的改善情况差异有统计学意义(P<0.05),用药第3天时,清咽滴丸组和雾化吸入组的愈显率分别为28.57%和26.31%,用药第1、5、7天时,滴丸组和雾化组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1)清咽滴丸可有效地改善颈椎前路手术后咽痛并发症的临床症状;2)清咽滴丸治疗术后咽痛的疗效显著,比雾化吸入疗法起效更快;3)清咽滴丸含服与雾化吸入总体疗效相似。

重力场中粘性纳米液滴气溶胶间的碰并

研究重力场中粘性纳米气溶胶液滴之间的碰并问题.重力场中,纳米液滴之间的碰并属于低Péclet数情况,可以使用奇异扰动理论中的匹配渐近展开法,以此求解粘性纳米液滴气溶胶间的对分布方程,得到了该条件下碰并率的三阶渐近展式.

粉尘螨滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗小儿哮喘急性发作合并过敏性鼻炎的疗效

目的:探讨粉尘螨滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮)治疗小儿哮喘急性发作合并过敏性鼻炎的疗效及其对血清金属蛋白酶组织抑制因子⁃1(TIMP⁃1),痰液神经生长因子(NGF)、Toll样受体2(TLR2)的影响。方法:选取2018年3月至2020年11月我院收治的哮喘急性发作合并过敏性鼻炎患儿123例,按随机数表法分为观察组61例和对照组62例,对照组在常规治疗基础上给予舌下含服粉尘螨滴剂,观察组在常规治疗基础上给予舌下含服粉尘螨滴剂及丙酸氟替卡松吸入气雾剂吸入治疗,于治疗前及治疗12周对过敏性鼻炎及哮喘严重程度进行评分。采用免疫比浊法检测治疗前和治疗12周后免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、血清C⁃反应蛋白(CRP)水平;采用流式细胞仪检测CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+),计算CD4^(+)/CD8^(+);采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清白细胞介素⁃8(IL⁃8)、肿瘤坏死因子⁃α(TNF⁃α)、TIMP⁃1、TLR2、NGF水平;肺功能仪检测第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、用力呼气25%流速(PEF25)、用力呼气50%流速(PEF50)、用力呼气75%流速(PEF75)。观察两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗12周后,观察组过敏性鼻炎及哮喘严重程度评分均低于对照组(P<0.05)。治疗12周后,观察组IgM、IgG、IgA、CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗12周后,观察组CRP、IL⁃8、TNF⁃α水平均低于对照组(P<0.05),FEV1、PEF、PEF25、PEF50、PEF75水平均高于对照组(P<0.05)。观察组治疗12周后血清TIMP⁃1水平低于对照组(P<0.05),痰液中TLR2水平高于对照组,NGF水平低于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.03,P>0.05)。结论:粉尘螨滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂较单一应用粉尘螨滴剂治疗可有效提高小儿哮喘急性发作合并过敏性鼻炎的疗效,提高患儿免疫功能,抑制炎症反应,改善肺功能,降低TIMP⁃1、NGF水平,抑制气道重塑,提高TLR2水平,调节炎性及神经源性因子,且不会增加不良反应发生率,安全性较高。

喷雾与滴药疗法用于气管切开后抗感染效果的实验研究与临床观察

在气管切开护理中，通过动物实验观察喷雾法与常规滴药法的效果。结果显示：喷雾法药物在呼吸道内的分布、分布的均匀性、部位的深浅以及用药剂量等方面，效果明显优于常规滴药法。临床观察也证明，气管切开后喷雾给药组在控制体温、痰量变化、拔管时间、痰培养与胸片方面也明显优于滴药法。说明气管切开后喷雾给药更能预防肺部感染的发生。

雾化吸入与气道滴注用于气管切开患者气道湿化效果的Meta分析

目的评价雾化吸入与气道滴注用于气管切开患者气道湿化的效果,探索适合我国国情的气道湿化方式。方法计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、CNKI、万方、维普数据库中2010年1月—2020年10月发表的文献,纳入气管切开患者应用雾化吸入和气道滴注作为气道湿化方式的RCT。由2名研究者采用Cochrane Handbook(5.1.0.)的质量评价方法对文献质量进行严格评价和资料提取,对符合质量标准的文献进行Meta分析。结果共纳入12项RCT,共1010例患者。Meta分析结果显示,雾化吸入组的痰液黏稠度低于气道滴注组(RR=0.29,95%CI 0.21~0.40,P<0.01),气道黏膜损伤发生率、刺激性干咳发生率、肺部感染发生率亦降低(RR=0.34,95%CI 0.23~0.51,P<0.01;RR=0.24,95%CI 0.16~0.38,P<0.01;RR=0.48,95%CI 0.38~0.61,P<0.01),气道湿化效果优于气道滴注组(RR=0.1.34,95%CI 1.23~1.45,P<0.01)。结论采用雾化吸入对气管切开患者行气道湿化可显著降低痰液黏稠度、气道黏膜损伤、刺激性干咳、肺部感染,达到更好的气道湿化效果。

玉屏风滴丸联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床研究

目的研究玉屏风滴丸联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2016年4月-2018年4月中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院收治的240例支气管哮喘患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各120例。对照组患者吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,2揿/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服玉屏风滴丸,1袋/次,3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、发热消退时间均短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)和FEV1/用力肺活量(FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组FEV1、PEFR和FEV1/FVC显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组TNF-α、hs-CRP和IL-6水平显著低于对照组(P<0.05)。结论玉屏风滴丸联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,能够缓解患者临床症状,改善肺功能指标,降低血清炎性因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。

复方丹参联合硝酸甘油气雾剂治疗冠心病心绞痛100例临床观察

目的 评价复方丹参滴丸联合硝酸甘油气雾剂治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 将100例冠心病心绞痛患者随机分为3组;A组34例单用复方丹参滴丸;B组33例单用硝酸甘油气雾剂;C组33例联用复方丹参滴丸与硝酸甘油气雾剂.比较治疗前后3组的疗效(症状、症状控制时间、心电图),硝酸甘油气雾剂用量,药物副作用.结果 A组的症状、心电图改善的总有效率分别为79.41%(27/34)和73.53%(25/34),心绞痛症状得到控制的时间为(3.57±0.41)d;B组症状及心电图改善的总有效率分别为93.94%(31/33)和81.82%(27/33),心绞痛症状得到控制的时间为(3.46±0.38)d;C组症状及心电图改善的总有效率分别为100.0%(33/33)和87.88%(29/33),心绞痛症状得到控制的时间为(3.13±0.19)d.3组如上症状、心绞痛症状得到控制时间的比较差异均有显著意义(P均<0.05);C组优于A组、B组(P均<0.05).C组硝酸甘油气雾剂用量少于B组(t=8.135,P<0.05).3组药物副作用比较无差异.结论 推荐复方丹参滴丸联合硝酸甘油气雾剂作为治疗冠心病心绞痛的药物治疗方案,其可增强疗效,且能改善血液流变学指标,有利于患者预后.