Influence of Annealing Conditions on Nanocrystalline and Ultra-Soft Magnetic Properties of Fe_(75.5)Cu_1Nb_1_Si_(13.5)B_9 Alloy

The magnetic and structural properties of FINEMET alloy with a composition of Fe75.sCu1Nb1Si13.5B9 were investigated after primary and secondary crystallization of amorphous ribbon sample. The crystallization behavior and the nanocrystal formation of the samples were performed by differential thermal analysis （DTA） which in turn was supported by X-ray diffraction （XRD） study. Temperature dependence of initial permeability of amorphous and devitrified toroid shaped samples has been measured. Enhancement of Curie temperature of the amorphous alloy has been observed due to the irreversible structural relaxation. With the appearance of nanocrystalline phase the Curie temperature of the residual amorphous phase gradually decrease with the increase of annealing temperature. Their temperature dependence reflects the characteristic annealing temperature evolution of the basic magnetic parameters in these nanocrystalline systems. Saturation magnetization, Ms, increases with annealing temperature Ta for the samples and finally decreases during annealing at a temperature much higher than peak crystallization temperature.

原材料中Fe^(2+)含量对Mn-Zn功率铁氧体磁性能的影响

研究了原材料中Fe2+含量对Mn-Zn铁氧体材料的电阻率ρ、功耗PL、居里温度TC、起始磁导率μi等性能的影响。研究结果表明:原材料中Fe2+含量多,电阻率ρ低,涡流损耗Pe高;原材料中Fe2+含量少,磁滞损耗Ph大,居里温度TC、饱和磁化强度Ms、起始磁导率μi均低。

Fe_(72.7)Cu_1Nb_2V_(1.8)Si_(13.5)B_9合金的热磁分析

研究了Fe(72.7)Cu1Nb2V(1.8)Si(13.5)B9非晶合金在不同温度（763—883K）退火1h后的热磁曲线（σs－T曲线）借助于碰分析的方法，由σs1/B－T曲线并通过X射线衍射分析确定了合金中α－Fe（Si）相和剩余非晶相的体积分数、饱和磁化强度及Curie温度随退火温度Ta的变化及其相互关系.结果表明，当Ta＜823K时α－Fe（Si）相的饱和磁化强度σsα和Curie温度随Ta的增加略有下降，当Ta≥823K时σsα和TCα保持不变；剩余非晶相的饱和磁化强σsA度和Curie温度在整个退火温度范围内均随Ta的增加而单调下降并且两者之间呈近似直线关系。

纳米晶软磁材料磁性温度稳定性与退火温度的关系

研究了Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9纳米晶软磁材料的磁导率温度稳定性、居里温度等特性以及退火温度对它们的影响。结果表明:退火温度Ta低于520℃时,磁导率温度系数αμ与环境温度T呈递增趋势;退火温度为540-580℃时,αμ与T呈递减趋势,且在交流初始磁导率μi-温度T曲线上只出现一个Hopkinson峰;退火温度在520-560℃范围内,αμ较小,磁性温度稳定性较高。

Nd_2Co_(17-x)Mn_x化合物的结构与磁性(英文)

研究了Nd2Col7-xMnx（x=0,1,3,5,7,9,11）化合物的结构和磁性.Nd2Co17-xMnx化合物具有菱方相Th2Zn17型结构;在x比较小时,随着x的增加,化合物的单胞体积缓慢增大,而在x比较大时,随着x的增加,化合物的单胞体积迅速增大,这表明Nd2Co17-xMnx化合物在磁性状态下存在着正的自发体磁致伸缩;随着x的增加,化合物的居里点及4.2K下的饱和磁化强度都快速下降,这表明在x比较小时,3d次晶格的 Co-Co之间的铁磁交换作用起主导作用,而在x比较大时,3d次晶格中反铁磁交换作用起主要作用;在约234K观察到了Nd2Co14Mn3化合物的自旋重取向现象.

高 B_s 锰锌铁氧体居里温度的确定

分别用振动样品磁强计和低频电桥测量了不同成分的高Ｂｓ锰锌铁氧体的居里温度。结果表明，用振动样品磁强计测量出样品的Ｍｓ～Ｔ曲线得到的居里温度，要高于用电桥测量μｉ～Ｔ曲线得到的居里温度，高出５到１４Ｋ。对实验结果进行了分析讨论。

金属间化合物Tb_2Co_(17-x)Mn_x的结构与磁性研究

研究了 Mn替代 Co对 Tb2 Co1 7金属间化合物结构和磁性的影响。 X射线衍射表明 :Tb2 Co1 7- x Mnx(x=0 ,1,2 ,3,4)化合物均为 Th2 Zn1 7型菱方结构 ;晶胞参数和单胞体积均随 Mn含量的增加而线性增大。磁性测量表明 :Tb2 Co1 7- x Mnx(x=0 ,1,2 ,3,4)化合物室温为面各向异性 ;居里温度 Tc随 Mn含量 x的增加而线性降低 ;自旋重取向温度 Tsr随 Mn含量 x的增加而线性降低 ;饱和磁化强度 Ms起初随 Mn含量增加而缓慢增大 ,当 x>3时随 Mn含量增加而迅速减小。

Co_(66)Fe_4Mo_2Si_(16)B_(12)结构与磁性能的研究

采用铁芯测试仪测得合金样品的初始磁导率随温度的变化曲线,定出居里温度;用磁化强度小角旋转法测量非晶及晶化合金条带的饱和磁致伸缩系数λs;研究了不同温度退火后Co66Fe4Mo2Si16B12合金的磁性.结果表明:Co66Fe4Mo2Si16B12合金经退火后非晶相和剩余非晶相的居里温度随退火温度升高而提高;Co66Fe4Mo2Si16B12合金经高于500℃退火后磁性能变坏,是饱和磁致伸缩系数变大所致.

Zn-Ti取代的BaFe_(12)O_(19)铁氧体

采用标准陶瓷工艺，并进行湿压磁场成型和氧气氛烧结，制备了高取向度、低介电损耗的各向异性 Ｂａ（ＺｎＴｉ）ｘＦｅ１２－２ｘＯ１９多晶六角铁氧体。随着ｘ值增大，磁化强度减小，居里温度下降，磁晶各向异性常数减小。结果可以通过假设Ｚｎ２＋取代了四面体 ４ｆ１次点阵位和六面体 ２ｂ次点阵位上的 Ｆｅ３＋；Ｔｉ４＋取代了自放向上的八面体 １２ｋ，２ａ次点阵位上的 Ｆｅ３＋来解释。

氧化钆掺杂钇铟铝复合石榴石铁氧体的结构与性能

用固相反应法制备了化学通式为Y3-xGdxIn0.1Al0.3Fe4.56Mn0.04O12的系列铁氧体试样,结合X线粉末衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和磁性能测试等手段,研究了掺杂Gd3＋对复合石榴石铁氧体结构和性能的影响。结果表明：Gd3＋掺杂量x在0-1.5之间变化时,所制备的试样为单相石榴石结构,且晶粒大小和相对密度不受Gd3＋掺杂量的影响;铁氧体的饱和磁化强度会随着x的增大而显著降低,铁磁共振线宽和自旋波线宽都随x的增大而增大,铁氧体的温度稳定性得到提高。

应用MFT分析R_2Fe_(17-x)M_x(R=Pr,Nd;x=0.2;M=Al,Ga)合金的磁性

用两亚点阵ＭＦＴ分析了Ｒ２Ｆｅ１７－ｘＭｘ合金的饱和磁化强度与温度的关系。得到了分子场系数ｎＲＲ、ｎＲＦ和ｎＦＦ，计算出了居里温度，给出了分子场ＨＲ（Ｔ）、ＨＦｅ（Ｔ）与温度的关系曲线。计算结果表明，在Ｒ２Ｆｅ１７中用Ａｌ、Ｇａ替代部分Ｆｅ离子后，分子场系数ｎＦＦ明显增大，除Ｐｒ２Ｆｅ１７的ＨＲ（Ｔ）外。

用热重分析仪测量材料磁性的研究

本文报导用下皿式热重分析仪测量某些材料的磁性，并对测量铁磁材料的饱和磁化强度、居里温度、弱磁材料磁化率等磁性参数的可行性、精度、注意事项等做了较为深入的探讨．

Nd(Fe_(1-x)Co_x)_(10)V_2的Mssbauer谱

通过X射线衍射、磁测量和M ssbauer谱等测试方法研究了Nd(Fe1-xCox) 10 V2 的结构和磁性。结果表明 :Nd(Fe1-xCox) 10 V2 (x =0 ,0 .0 5 ,0 .1,0 .15 ,0 .2 )化合物的晶体结构均为ThMn12 型结构 ;随着Co含量增大 ,晶格常数将单调减少 ,居里温度Tc 呈单调增大 ,饱和磁化强度Ms 逐渐增加。Co部分取代Nd(Fe1-xCox) 10 V2 中的Fe原子 ,将择优占据 8i铁晶位。

金属间化合物SmFe_(10.5-x)Mn_xMo_(1.5)(x=2.5～5.0)的结构与磁性

利用真空电弧炉和真空热处理制备了SmFe10.5-xMnxMo1.5(x=2.5,3.0,3.5,4.0,4.5,5.0)化合物样品,采用粉末X射线衍射(XRD)和磁性能测量的方法,研究了Mn替代部分Fe对化合物的结构和磁性能的影响。XRD分析表明,SmFe10.5-xMnxMo1.5(x=3.0,3.5,4.0,4.5,5.0)化合物均为ThMn12型四方结构,晶格常数和单胞体积均随Mn含量的增加而单调增大。磁性能测量表明,样品的居里温度、饱和磁化强度和过渡金属亚晶格磁矩都随Mn含量的增加而下降。

Ba(ZnTi)_xFe_(12-2x)O_(19)铁氧体的磁特性

采用标准陶瓷工艺 ,并进行湿压磁场成型和氧气氛烧结 ,制备了高取向度、低介电损耗的各向异性 Ba(Zn Ti) x Fe12 - 2 x O19多晶六角铁氧体。根据分析 ,我们认为 M型六角钡铁氧体的六面体位 2 b位是一个特殊的四面体位 ,Zn2 +取代了 4f1和 2 b位上的 Fe3+,而 Ti4 +取代了1 2 k和 2 a位上的 Fe3+。

移相器材料Zn、Ti、Sn替代锂铁氧体

为了研制高性能自动跟踪同步通信卫星相控天线阵中的移相器材料，采用普通陶瓷工艺，并加入微量杂质：Bi2O3、NiO、Co2O3和MnCO3，且利用氧气氛烧结制备了目前尚未见报道的铁氧体Li0．625Zn0．1Ti0．25Sn0．1Fe1．925O4．结果表明，该材料具有较高的居里温度和较低的介电损耗.并对锂铁氧体Li0.5（1-y）ZnyFe2.5（1-0.2y）O4的微波特性进行了讨论.

Pr_2AlFe_(16-x)Mn_x化合物的反常热膨胀及磁性

通过X射线衍射及磁测量实验研究了Pr2 AlFe16-xMnx 化合物的结构与磁性 ,结果表明Pr2 AlFe16-xMnx 化合物具有Th2 Zn17型结构 ;随着锰替代量的增加 ,化合物的单胞体积呈现先小后大的非线性增加 ,分析表明该类化合物在其磁相变点附近存在较大的正的本征磁致伸缩现象。进一步对Pr2 AlFe13 Mn3 化合物进行的变温X射线衍射研究表明 ,该化合物在其居里点附近 (180～ 198K)存在负热膨胀现象 ,其热膨胀系数为 -3 .6× 10 -4/K。磁性测量表明随着锰含量的增加Pr2 AlFe16-xMnx 化合物的居里温度及自发磁化强度都急剧下降 ,对这些现象进行了解释。

YFe_(12-x)Mo_x的分子场理论分析

用分子场理论分析了YFe1 2 -xMox 系列化合物的饱和磁化随温度的变化 ,求出了这些化合物的分子场系数 ;给出了拟合曲线和实验结果数据 ,并验证了在文献 [1]中nFF M2F( 0 )

YFe_(10.5-x)Mn_xMo_(1.5)化合物的结构和磁性

利用X射线衍射和磁性测量研究了Mn替代Fe对YFe10.5Mo1.5金属间化合物的结构和磁性的影响。X射线衍射表明,YFe10.5-xMnxMo1.5(x=2.5, 3.0, 4.0, 5.0)化合物均为ThMn12型四方结构,晶格常数和单胞体积均随Mn含量增加而单调增大。磁性测量表明,YFe10.5-xMnxMo1.5化合物的居里温度随Mn含量的增加而逐渐降低;在4.5 K温度下,化合物的饱和磁化强度随Mn含量增加而减小。

金属间化合物Y(Fe_(1-x)Co_x)_(11.3)Nb_(0.7)的磁性能机制研究

通过X射线衍射和磁性测量方法研究了金属间化合物Y(Fe1 -xCox) 1 1 .3 Nb0 .7(x =0 ,0 0 5 ,0 10 ,0 2 0 )的结构与磁性能。粉末样品的X射线衍射和热磁曲线测量表明 ,所有Y(Fe1 -xCox) 1 1 .3Nb0 .7(x =0 ,0 0 5 ,0 10 ,0 2 0 )化合物具有ThMn1 2 型结构 ,具有良好的单相性。Co替代Fe引起居里温度显著提高和晶格常数的单调减小 ,室温下的饱和磁化强度Ms 随Co含量的增加在x =0 1～ 0 2之间呈现极大值 ,各向异性场Ba 随x的增加 。