PVP保护还原法制备纳米金溶胶

采用草酸还原较高浓度HAuCl4溶液的方法,在PVP作保护剂的水溶液中,成功制备出了粒度平均为20nm～30nm且高度分散的金溶胶。分别讨论了金溶胶制备过程中的各主要影响因素,如:pH值、还原剂浓度、保护剂用量及其加入方式等对金粒度分布与形状的影响。研究表明,制备稳定的纳米金溶胶的较优条件为:适中搅拌,pH值为4～5,还原剂与溶液中金质量比3∶1,PVP与金质量比为1∶1,反应温度343K可制得粒度为20nm的金胶体。把HAuCl4加入PVP与Na2C2O4的混合液中是较好的加入方式。

黄曲霉毒素B_1抗体和纳米金颗粒的相互作用机理

研究了纳米金标黄曲霉毒素B1单克隆抗体（McAb）探针的制备及其标记机理,确定了稳定标记5种不同粒径金溶胶（10.7～67.4 nm）所需McAb的最适质量浓度,分别为0.07,0.051,0.033,0.019,0.012mg/mL,作用时间为5 min,pH为7.4.对金标探针复合物进行透射电镜、红外光谱和免疫反应性鉴定的结果表明,与未标记抗体相比,抗体探针的免疫亲和常数、效价和常温贮藏稳定性得到了明显提高.通过荧光光谱和圆二色谱研究纳米金与AFB1单抗McAb的相互作用机理,发现纳米金对McAb产生静态猝灭,猝灭的速率常数随着温度升高而降低.确定了结合位点数和结合常数.结果显示,表明McAb的色氨酸残基与纳米金颗粒之间发生了F rster偶极-偶极无辐射能量转移.初步确定反应前后McAb构象组成发生了变化是McAb探针亲和力和稳定性提高的原因.

胶体金标记氯霉素抗体探针的研究

研究了胶体金标记氯霉素抗体探针的制备方法，通过红外光谱、荧光光谱、热力学公式等初步探讨了氯霉素抗体与胶体金的相互作用．结果表明：胶体金标记氯霉素抗体探针的最佳pH范围为8—10，1mL胶体金标记的最小蛋白量是22μg．红外光谱表明：氯霉素抗体蛋白与胶体金之间无共价结合；荧光光谱表明：胶体金对氯霉素抗体发生静态荧光淬灭，经热力学公式推导，两者之间存在比较强的氢键和范德华力．该研究为氯霉素的胶体金免疫层析技术提供了一定的理论基础．

纳米级金颗粒在基因芯片检测技术中的研究进展

纳米直径的金颗粒用于生命科学研究中的示踪技术已有较长的历史,由于其独特的物理、化学性质及生物相容性,近年来更是在芯片检测技术中得到了广泛的应用,特别是用不具备吸附能力离散的纳米金作为信号报告分子则被认为是芯片检测中的一个重要进展。

双还原体系制备单分散纳米金溶胶的工艺研究

采用柠檬酸三钠-甲醛双还原体系进行了纳米金溶胶的制备,研究了不同试验条件下金溶胶的粒度分布,并确定了最佳工艺参数。试验结果表明,采用双还原体系,以PVP为保护剂,在最佳工艺条件下,可制备分散度较高的金溶胶,其粒度可达到10~20 nm。

以三苯基膦为保护剂制备纳米金溶胶

以三苯基膦（PPh3）为保护剂，采用水相化学还原法制备了纳米金溶胶．利用紫外可见分光光度计和透射电子显微镜对纳米金颗粒的尺寸及形貌进行表征．讨论了还原剂种类与用量、保护剂用量与加入方式、金粒子浓度、溶液pH值等因素对纳米金颗粒粒径、形貌和分散性的影响．结果表明：采用硼氢化钠为还原剂时，PPh，与金质量比为O．02：1，溶液pH值为7，制得纳米金粒子平均粒径为4～5nm．采用柠檬酸钠为还原剂时，PPh，与金质量比为0．04：1，柠檬酸钠与金质量比为10：1，溶液pH=3～4，制得金粒子平均粒径为13～15nm．采用草酸为还原剂时，PPh，与金质量比为0．08：1，草酸与金质量比为3：1，金前驱液pH值为6，制得金粒子平均粒径为23～25nm．加入保护剂后，粒子的分散性增强，形状不规则粒子增多．

铁的化学形态对Au/Fe-O催化剂甲醛催化氧化性能的影响

采用溶胶沉积法、共沉淀法制备了负载型Au/Fe-O催化剂,运用X-射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、电感耦合等离子原子发射光谱(ICP-AES),比表面和X射线光电子能谱(XPS)技术对其进行了表征,考察了Au/Fe-O催化剂对甲醛的催化氧化活性.金负载量相同的条件下,溶胶沉积法制备的样品甲醛催化氧化活性好于共沉淀法制备的样品.实验结果表明:六面体的FeOOH载体担载了较多活性组分纳米金,是影响甲醛催化氧化活性的主要原因.