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与含卫星DNA的烟草曲茎病毒伴随的nanovirus类DNA分子鉴定
被引量:
1
1
作者
吴佩君
谢艳
+1 位作者
陶小荣
周雪平
《自然科学进展》
北大核心
2004年第6期655-659,共5页
利用已报道的两种粉虱传双生病毒DNA1分子的全长特异性引物进行PCR扩增 ,在含有卫星DNAβ的烟草曲茎病毒 (TbCSV)Y35和Y1 1 5分离物中扩增到一种单链环状DNA小分子(命名为DNA1 ) ,而在不含有卫星DNAβ的TbCSVY1和Y1 2 1分离物中没有扩增...
利用已报道的两种粉虱传双生病毒DNA1分子的全长特异性引物进行PCR扩增 ,在含有卫星DNAβ的烟草曲茎病毒 (TbCSV)Y35和Y1 1 5分离物中扩增到一种单链环状DNA小分子(命名为DNA1 ) ,而在不含有卫星DNAβ的TbCSVY1和Y1 2 1分离物中没有扩增到DNA1分子 .免疫捕获PCR表明DNA1分子包裹在双生病毒粒子中 .Southernblot检测进一步证实仅在含卫星DNAβ的TbCSVY35和Y1 1 5分离物中存在DNA1分子 .序列分析表明 ,Y35和Y1 1 5DNA1序列全长分别为 1 36 7和 1 36 8nt ,各有一个较保守的开放阅读框 (ORF) ,编码类似nanovirus的Rep蛋白 .两个DNA1分子与辅助病毒DNA A序列无同源性 .Y35和Y1 1 5DNA1全长核苷酸序列同源性为 92 % ,ORF编码的氨基酸同源性为 96 % ,而与已报道的胜红蓟黄脉病毒和木尔坦棉花曲叶病毒的DNA1的核苷酸序列同源性为 70 %~ 79% ,氨基酸序列同源性为 87%~ 90 % .将DNA1与nanovirusesDNA比较后发现 。
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关键词
双生病毒
烟草曲茎病毒
nanovirus
DNA1
DNAΒ
同源性
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职称材料
题名
与含卫星DNA的烟草曲茎病毒伴随的nanovirus类DNA分子鉴定
被引量:
1
1
作者
吴佩君
谢艳
陶小荣
周雪平
机构
浙江大学生物技术研究所
出处
《自然科学进展》
北大核心
2004年第6期655-659,共5页
基金
国家杰出青年科学基金资助项目 (批准号 :30 1 2 50 32 )
文摘
利用已报道的两种粉虱传双生病毒DNA1分子的全长特异性引物进行PCR扩增 ,在含有卫星DNAβ的烟草曲茎病毒 (TbCSV)Y35和Y1 1 5分离物中扩增到一种单链环状DNA小分子(命名为DNA1 ) ,而在不含有卫星DNAβ的TbCSVY1和Y1 2 1分离物中没有扩增到DNA1分子 .免疫捕获PCR表明DNA1分子包裹在双生病毒粒子中 .Southernblot检测进一步证实仅在含卫星DNAβ的TbCSVY35和Y1 1 5分离物中存在DNA1分子 .序列分析表明 ,Y35和Y1 1 5DNA1序列全长分别为 1 36 7和 1 36 8nt ,各有一个较保守的开放阅读框 (ORF) ,编码类似nanovirus的Rep蛋白 .两个DNA1分子与辅助病毒DNA A序列无同源性 .Y35和Y1 1 5DNA1全长核苷酸序列同源性为 92 % ,ORF编码的氨基酸同源性为 96 % ,而与已报道的胜红蓟黄脉病毒和木尔坦棉花曲叶病毒的DNA1的核苷酸序列同源性为 70 %~ 79% ,氨基酸序列同源性为 87%~ 90 % .将DNA1与nanovirusesDNA比较后发现 。
关键词
双生病毒
烟草曲茎病毒
nanovirus
DNA1
DNAΒ
同源性
分类号
S432.41 [农业科学—植物病理学]
Q943.2 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
与含卫星DNA的烟草曲茎病毒伴随的nanovirus类DNA分子鉴定
吴佩君
谢艳
陶小荣
周雪平
《自然科学进展》
北大核心
2004
1
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职称材料
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引证文献
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