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Controlled Release of Naproxen Sodium from Supermacroporous Cryogels
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作者 Ozlem Bicen Unluer Lutfi Genc +1 位作者 Sennur Gorgulu Kahyaoglu Arzu Ersoz 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 2014年第9期527-533,共7页
关键词 药剂学 药理学 药学 药物分析 药典
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Comparative analyses/evaluation of the textural properties of naproxen sodium tablets and powders prepared using microwave and other drying techniques
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作者 Maha Al-Ali Selvakannan Periasamy Rajarathinam Parthasarathy 《Particuology》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第3期197-204,共8页
The properties of oral tablets are normally related to the properties of the powders they contain.Characterization of oral tablets is important for the development of tablets with rapid and safe release of the active ... The properties of oral tablets are normally related to the properties of the powders they contain.Characterization of oral tablets is important for the development of tablets with rapid and safe release of the active ingredient.In this study,a new formulation of naproxen sodium was prepared and dried using microwave drying (MWD) and the following conventional drying techniques:freeze-drying (FD),vacuum drying (VD),and convective drying (CD).The reference drug powder (RDP) and dry granules MWG,CDG,VDG,and FDG,which were dried using MWD,CD,VD,and FD,respectively were compressed to form tablets labeled RF-TAB,MW-TAB,CD-TAB,VD-TAB,and FD-TAB,respectively.The dry granules and prepared tablets were characterized using Fourier transform infrared spectrometry,scanning electron microscopy,and X-ray diffraction.This study aimed to explore the correlation between the textural characteristics of the tablets and their respective powders for different drying methods.Although the morphologies of the dry particles were irregular,the prepared tablets were smooth and flat with few cracks.Drying increased the amorphous nature of the granules but decreased their crystallinity.The crystallinities of all tablets,except those prepared by VD,decreased after compression.In summary,the characteristics of the prepared tablets were acquired from their respective powders. 展开更多
关键词 naproxen sodium Microwave drying TABLET TEXTURE CRYSTALLINITY
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In flue nee of microwave drying and con venti onal drying methods on the mechanical properties of naproxen sodium drug tablets
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作者 Maha Al-Ali Rajarathinam Parthasarathy 《Particuology》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第6期30-40,共11页
Tablets are one of the most comm only used solid dosage forms taken by patients.The preparati on of high-quality tablets requires an understanding of the preparation process and elucidation of how the physical and mec... Tablets are one of the most comm only used solid dosage forms taken by patients.The preparati on of high-quality tablets requires an understanding of the preparation process and elucidation of how the physical and mechanical properties change as a function of the preparation process.This work aims to investigate the impact of microwave irradiation drying and conventional drying methods(including freeze,convective and vacuum drying)on the hardness,tensile strength and friability of tablets made from a multi-component formulation containing naproxen sodium,microcrystalline cellulose,and polyvinylpyrrolidone.The results show that tablets subjected to microwave drying had the secondhighest tensile strength and hardness of 1.296 MPa and 67 N,respectively.The tablets subjected to vacuum drying had the lowest tensile strength and hardness of 1.21 MPa and 64 N,respectively.The friability index values for the tablets derived from the microwave and freeze-drying methods were<1%,while those for the tablets subjected to convective drying and vacuum drying methods were>l%.Microwave drying was observed to be an efficient method to produce naproxen sodium-containing tablets with satisfactory mechanical properties.These findings confirm that the drying method plays an essential role in the improvement or degradation of the mechanical properties of tablets. 展开更多
关键词 Microwave drying naproxen sodium HARDNESS Friability Tensile strength
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Optimization of Quantitative Analysis of Naproxin Sodium Using UV Spectrophotometery in Different Solvent Mediums 被引量:1
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作者 Muhammad Hashim Zuberi Urooj Haroon +2 位作者 Yasmin BiBi Talat Mehmood Iffat Mehmood 《American Journal of Analytical Chemistry》 2014年第3期211-214,共4页
A new rapid, simple and reproducible UV spectrophotometric method was developed and validated for the estimation of Naproxen Sodium (NpSd) in bulk and pharmaceutical formulation. The quantification of NpSd was done at... A new rapid, simple and reproducible UV spectrophotometric method was developed and validated for the estimation of Naproxen Sodium (NpSd) in bulk and pharmaceutical formulation. The quantification of NpSd was done at 230 nm in methanol and in buffer of pH 6.8 and 9. Beer’s law was obeyed in the concentration range of 4 - 36 (r2 = 0.999) in methanol and 5 - 25 μgmL﹣1 in buffer of pH 6.8 and 9 (r2 = 0.988 and 0.997) respectively. The apparent molar absorptivity values were also calculated in all mediums. All parameters according to ICH guideline were tested and validated. The detection and quantitation limits were found to be 0.054, 0.083, 0.073 and 0.181, 0.251, 0.211 μgmL﹣1 respectively. These methods were applied directly to the analysis of the pharmaceutical tablet preparations (Anex? tablet 250 mg). The results demonstrated that the procedure is accurate, precise and reproducible (relative standard deviation 3%), while being simple, cheap and less time consuming and hence can be suitably applied for the estimation of NpSd in dosage forms and dissolution studies. 展开更多
关键词 naproxen sodium UV SPECTROPHOTOMETRY PHARMACEUTICAL Analysis
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萘普生钠质量标准统一化研究
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作者 熊欣 周敏 +2 位作者 夏红英 刘慧 钟振华 《药品评价》 CAS 2023年第4期421-426,共6页
目的统一萘普生钠不同质量标准间相同检验项目的具体试验参数,节约试验成本,简化试验操作,保证结果真实可靠。方法优化萘普生钠质量标准中有关物质、比旋度、L-萘普生钠、残留溶剂方法。结果统一有关物质、比旋度、L-萘普生钠、残留溶... 目的统一萘普生钠不同质量标准间相同检验项目的具体试验参数,节约试验成本,简化试验操作,保证结果真实可靠。方法优化萘普生钠质量标准中有关物质、比旋度、L-萘普生钠、残留溶剂方法。结果统一有关物质、比旋度、L-萘普生钠、残留溶剂测定方法,采用修订方法对企业提供多批次样品进行测定,测得结果均符合规定,为萘普生钠合理控制质量提供了检验依据。结论规范统一的萘普生钠质量标准,各项目方法操作简便,经济实用,测定结果准确度高,进而确保临床用药的质量及安全性。 展开更多
关键词 萘普生钠 质量标准 有关物质 残留溶剂
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萘普生钠片剂和胶囊剂生物利用度及药物动力学研究 被引量:4
6
作者 陈秋潮 陈伟力 +3 位作者 王星 朱爱梅 葛国庆 郑斯骥 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第12期531-533,共3页
本文报道用高效液相色谱法研究健康受试者口服萘普生钠片剂与胶囊剂的生物利用度及药物动力学。HPLC 分析采用C_(18)反相色谱柱,UV 检测器,检测波长262nm。流动相为甲醇:醋酸—醋酸钠缓冲液(pH3.5)=70:30,内标为消炎痛。8例健康志愿音... 本文报道用高效液相色谱法研究健康受试者口服萘普生钠片剂与胶囊剂的生物利用度及药物动力学。HPLC 分析采用C_(18)反相色谱柱,UV 检测器,检测波长262nm。流动相为甲醇:醋酸—醋酸钠缓冲液(pH3.5)=70:30,内标为消炎痛。8例健康志愿音交叉服用片剂和胶囊剂550mg 后,测定34h 内不同时相的血浓度结果表明,两种剂型除了Tmax 有显著差异外(p<0.05),其它参数及生物利用度均无显著差异。 展开更多
关键词 萘普生钠 片剂 胶囊 生物利用度
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萘普生钠在大鼠的肠吸收动力学 被引量:11
7
作者 姬静 方晓玲 崔强 《复旦学报(医学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期98-100,104,共4页
目的 探明萘普生钠在肠道各区段的吸收动力学特征、吸收部位及吸收机制 ,以期对药物的长效缓释制剂的设计提供重要的依据。方法 采用大鼠在体肠灌流吸收实验 ,研究了萘普生钠的吸收部位和吸收动力学特征。结果 萘普生钠在小肠部位吸... 目的 探明萘普生钠在肠道各区段的吸收动力学特征、吸收部位及吸收机制 ,以期对药物的长效缓释制剂的设计提供重要的依据。方法 采用大鼠在体肠灌流吸收实验 ,研究了萘普生钠的吸收部位和吸收动力学特征。结果 萘普生钠在小肠部位吸收良好 ,吸收速度按空肠、回肠、十二指肠、结肠的顺序依次下降 ,吸收速度常数依次为 0 .5 96、0 .5 3 6、0 .3 78、0 .14 6h- 1 。药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学特征且吸收机制为被动吸收。药物的吸收窗为结肠以上部位。结论 萘普生钠的吸收窗比较长 ,适于制备日服一次的缓释给药系统。而结肠的吸收速度常数大约是小肠段的 3 10 ,这又提示设计萘普生钠日服一次的缓释制剂时 。 展开更多
关键词 萘普生钠 吸收动力学 缓释制剂 大鼠 肠吸收动力学
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用高效液相色谱法测定萘普生片和萘普生钠片的生物利用度 被引量:13
8
作者 李端 刘德林 +3 位作者 朱明 杨香媛 施辛 李征 《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第3期216-220,共5页
用改进的高效液相色谱法测定萘普生的血浆浓发。在8名男性受试者,按交叉设计口服同等克分子量的萘普生片(500mg)和萘普生钠片(550mg)后,经对表明生物利用度的三个主要药代动力学参数作自身对照的统计学处理,证明萘普生钠片口服吸收显著... 用改进的高效液相色谱法测定萘普生的血浆浓发。在8名男性受试者,按交叉设计口服同等克分子量的萘普生片(500mg)和萘普生钠片(550mg)后,经对表明生物利用度的三个主要药代动力学参数作自身对照的统计学处理,证明萘普生钠片口服吸收显著地较萘普生片快(T_(max),P<0.05),峰浓度也高(C_(max),P<0.05),但吸收程度不变(AUC_(0~24h),P>0.05)。提示,作为镇痛剂,萘普生钠看来是萘普生的一种改进形式。 展开更多
关键词 萘普生 萘普生钠 生物利用度
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萘普生钠缓释骨架片的制备及药动学研究 被引量:4
9
作者 韩丽妹 姬静 +1 位作者 方晓玲 崔强 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期514-518,共5页
目的进行以羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethycelluose,HPMC)为骨架材料的日服一次的萘普生钠缓释片的研究。方法考察并比较自制与参比萘普生钠缓释骨架片在pH1.2盐酸液+0.05%吐温80、pH5.0磷酸盐缓冲液+0.05%吐温80、pH6.8磷酸盐缓... 目的进行以羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethycelluose,HPMC)为骨架材料的日服一次的萘普生钠缓释片的研究。方法考察并比较自制与参比萘普生钠缓释骨架片在pH1.2盐酸液+0.05%吐温80、pH5.0磷酸盐缓冲液+0.05%吐温80、pH6.8磷酸盐缓冲液、pH7.4磷酸盐缓冲液及pH梯度介质中的释放行为。观察骨架材料HPMC的黏度和用量与制剂在pH梯度释放介质中释药速率间的关系,并考察制剂在家兔体内的药动学。结果体外释放实验表明自制制剂缓释效果良好,体外释药行为符合Higuchi方程,自制制剂和参比制剂的体外释放行为相似度高,在各种释放介质中f2均远大于50。家兔药动学试验结果表明,自制制剂和参比制剂的各药动学参数均无显著性差异(P>0.05)。结论自制萘普生钠缓释骨架片具有良好的体内外缓释效果。 展开更多
关键词 萘普生钠 缓释骨架片 羟丙基甲基纤维素 生物利用度
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萘普生钠片的人体生物等效性研究 被引量:3
10
作者 顾以保 岳丽霞 刘昌孝 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期285-288,共4页
目的:通过交叉试验比较两种萘普生钠制剂的生物等效性。方法:以8名男性志愿受试者按交叉试验方案以高效液相色谱法测定血浓度。进行两种制剂一次口服给药300mg的药物动力学和生物利用度比较试验。结果:两种片剂药物动力学参数... 目的:通过交叉试验比较两种萘普生钠制剂的生物等效性。方法:以8名男性志愿受试者按交叉试验方案以高效液相色谱法测定血浓度。进行两种制剂一次口服给药300mg的药物动力学和生物利用度比较试验。结果:两种片剂药物动力学参数无显著差异。试验片的相对生物利用度为112.2%。结论:在8名受试者交叉试验证明两种制剂萘普生钠片生物利用度相当,证明两种片剂生物等效。 展开更多
关键词 萘普生钠 生物利用度 生物等效性 消炎镇痛药
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HPLC法同时测定萘普生钠伪麻黄碱缓释片中两组分的含量 被引量:3
11
作者 沈炳香 李德刚 聂松柳 《安徽医药》 CAS 2007年第11期1002-1003,共2页
目的建立高效液相色谱法同时测定萘普生钠伪麻黄碱缓释片中两组分的含量。方法采用Shim-pack VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠(700∶300∶0.3,用磷酸调pH至3.0)为流动相,检... 目的建立高效液相色谱法同时测定萘普生钠伪麻黄碱缓释片中两组分的含量。方法采用Shim-pack VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠(700∶300∶0.3,用磷酸调pH至3.0)为流动相,检测波长210 nm;柱温30℃,流速为1.0 ml·min^-1。结果萘普生钠与盐酸伪麻黄碱分别在质量浓度5.5~176.0 mg·L^-1与3.0~96.0 mg·L^-1内线性关系良好,相关系数分别为0.9999和1。方法精密度RSD分别为0.60%和0.35%(n=6);平均回收率分别为99.42%和99.45%,RSD分别为0.61%和0.52%(n=9)。结论本法可对萘普生钠和盐酸伪麻黄碱进行同时测定,具有快速、简便、灵敏、准确的特点。 展开更多
关键词 HPLC 萘普生钠 盐酸伪麻黄碱 含量
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萘普生钠/磷酸钙骨水泥药物缓释体系的研究 被引量:22
12
作者 黄粤 刘昌胜 +1 位作者 邵慧芳 肖艳平 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期44-47,共4页
目的:研究以磷酸钙骨水泥为载体、定点缓释萘普生钠的体系,为该体系的临床应用提供指导。方法:载药磷酸钙骨水泥固化后,用X衍射、凝结时间测试等方法评价其操作特性,用紫外光谱研究药物在37℃模拟体液中的缓释动力学。结果:药... 目的:研究以磷酸钙骨水泥为载体、定点缓释萘普生钠的体系,为该体系的临床应用提供指导。方法:载药磷酸钙骨水泥固化后,用X衍射、凝结时间测试等方法评价其操作特性,用紫外光谱研究药物在37℃模拟体液中的缓释动力学。结果:药物的引入未影响材料的操作性能,该体系的药物缓释符合Higuchi 模型。结论:对药物采取适当的包埋,并通过调节固液比、药物包埋量等条件可达到药物控制释放的目的。 展开更多
关键词 磷酸钙骨水泥 骨修复 药物缓释 萘普生钠
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反相高效液相色谱法测定萘普生钠血浆浓度 被引量:2
13
作者 周梅华 段更利 黄建明 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期20-21,共2页
目的:建立用高效液相色谱法测定萘普生钠血浆浓度的方法。方法:血浆样品在酸性条件下,以1,2二氯乙烷提取,吲哚美辛为内标,采用LichrosorbC18(5μm)柱,流动相为甲醇∶醋酸醋酸铵缓冲液(pH4.5)=7... 目的:建立用高效液相色谱法测定萘普生钠血浆浓度的方法。方法:血浆样品在酸性条件下,以1,2二氯乙烷提取,吲哚美辛为内标,采用LichrosorbC18(5μm)柱,流动相为甲醇∶醋酸醋酸铵缓冲液(pH4.5)=74∶26,流速为1.0ml·min-1,检测波长318nm,萘普生和内标的保留时间分别为3.35和4.71min。结果:线性范围在1~90μg·ml-1(r=0.9999,最低检测浓度为0.4μg·ml-1血浆,RSD%<3.5。 展开更多
关键词 萘普生钠 高效液相色谱法 血药浓度
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萘普生钠片溶出度测定及体内外相关性评价 被引量:3
14
作者 乐健 刘茜 +1 位作者 石劲敏 陈桂良 《药学实践杂志》 CAS 2008年第3期211-213,共3页
目的:进行萘普生钠片体外溶出度的测定及体内外相关性评价。方法:按USP29版萘普生钠片溶出度测定法测定萘普生钠片体外溶出度,用HPLC法测定萘普生钠片在人体内的血药浓度,并用BAPP2.0程序进行拟合。结果:以体内吸收分数(F)对体外累积溶... 目的:进行萘普生钠片体外溶出度的测定及体内外相关性评价。方法:按USP29版萘普生钠片溶出度测定法测定萘普生钠片体外溶出度,用HPLC法测定萘普生钠片在人体内的血药浓度,并用BAPP2.0程序进行拟合。结果:以体内吸收分数(F)对体外累积溶出率(X)进行线性回归,得方程F=0.330 3X+0.699 8(r=0.991 5),体内吸收分数与体外累积溶出率具有良好的相关性。结论:USP29版萘普生钠片的溶出度方法合理,可以较好反映体内吸收情况。 展开更多
关键词 萘普生钠片 体外溶出度 体内外相关性
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萘普伪麻双层缓释片的制备及其体外释药行为研究 被引量:3
15
作者 张涛 余春梅 +2 位作者 蒲道俊 陈兰 邓履红 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期1799-1803,共5页
目的 制备蔡普伪麻双层缓释片并研究体外释药行为。方法 采用固体分散技术,以羟丙甲纤维素为缓释骨架,二次压片制备萘普伪麻双层缓释片;并考察盐酸伪麻黄碱释放度的影响因素和释药特性。结果 制备的萘普伪麻双层缓释片,萘普生钠在0... 目的 制备蔡普伪麻双层缓释片并研究体外释药行为。方法 采用固体分散技术,以羟丙甲纤维素为缓释骨架,二次压片制备萘普伪麻双层缓释片;并考察盐酸伪麻黄碱释放度的影响因素和释药特性。结果 制备的萘普伪麻双层缓释片,萘普生钠在0.5h的溶出量大于85%,盐酸伪麻黄碱在0.5h的累积释放百分率20%-40%,2h为40%-60%,6h为60%~80%,8h为70%~90%,12h在90%以上。盐酸伪麻黄碱从缓释层释放行为符合Higuchi方程。结论 制备的萘普伪麻双层缓释片具有明显的速释和缓释作用特征。 展开更多
关键词 盐酸伪麻黄碱 萘普生钠 双层缓释片 固体分散
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应用萘普生钠治疗类风湿性关节炎 被引量:3
16
作者 谭富生 吴先道 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 1990年第2期63-64,62,共3页
本文报告了萘普生钠对34例类风湿性关节炎的疗效,按美国风湿病学会标准选择病例,做双盲试验,有效率为94%,副作用主要为消化道反应。
关键词 萘普生钠 类风湿性 关节炎
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萘普生钠缓释片剂的研究 被引量:3
17
作者 周建平 周立新 楼晓峰 《中国药师》 CAS 2000年第5期270-272,共3页
目的:研制萘普生钠缓释片剂。方法:采用硬脂酸包裹和水凝胶缓释技术及UV测定法,研究了奈普生钠骨架型缓释片剂。结果:缓释片释放度试验结果表明本品缓释效果明显,12h内药物释放曲线符合Higuchi方程(Q=31.46t^(1/2)-7.91 r=0.9947)。结论... 目的:研制萘普生钠缓释片剂。方法:采用硬脂酸包裹和水凝胶缓释技术及UV测定法,研究了奈普生钠骨架型缓释片剂。结果:缓释片释放度试验结果表明本品缓释效果明显,12h内药物释放曲线符合Higuchi方程(Q=31.46t^(1/2)-7.91 r=0.9947)。结论:本方法较适合于大剂量、易溶性药物缓释制剂的制备。 展开更多
关键词 萘普生钠 缓释片剂 硬脂酸包裹 水凝胶缓释
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聚N-异丙基丙烯酰胺类温敏凝胶的制备及其对萘普生钠的缓释作用 被引量:6
18
作者 唐青 胡艾希 +2 位作者 谭英 游天彪 黄仁义 《药学进展》 CAS 2006年第4期171-174,共4页
目的:制备聚N-异丙基丙烯酰胺类的两种温敏凝胶:聚N-异丙基丙烯酰胺均聚水凝胶和N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酰胺共聚水凝胶,并考察其性质和对萘普生钠的缓释作用。方法:在氮气保护下制备两种水凝胶,测定和比较交联剂和甲基丙烯酰胺含量... 目的:制备聚N-异丙基丙烯酰胺类的两种温敏凝胶:聚N-异丙基丙烯酰胺均聚水凝胶和N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酰胺共聚水凝胶,并考察其性质和对萘普生钠的缓释作用。方法:在氮气保护下制备两种水凝胶,测定和比较交联剂和甲基丙烯酰胺含量对凝胶溶胀度及临界相转变温度的影响。并以两种水凝胶为载体,在模拟人体肠液环境下进行萘普生钠的体外释放实验。结果和结论:交联剂用量增大时,凝胶溶胀度下降;甲基丙烯酰胺含量增加时,共聚水凝胶溶胀度增加,临界相转变温度提高。亲水性共聚水凝胶对药物的释放稳定持久,释药量大,具缓释作用。 展开更多
关键词 温敏凝胶 聚N-异丙基丙烯酰胺 甲基丙烯酰胺 溶胀度 萘普生钠 缓释
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HPLC-MS/MS法鉴别中药制剂中非法添加的多种解热镇痛类化学药物 被引量:12
19
作者 吴小红 李焕德 +2 位作者 朱荣华 蔡骅琳 李全学 《中南药学》 CAS 2010年第10期724-729,共6页
目的建立HPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中可能非法添加的10种解热镇痛类化学药物。方法样品经甲醇提取,采用液相色谱-质谱联用法测定。色谱条件:SHIMADZU Shim-packVPODS(250 mm×4.6 mm,5μm)C18色谱柱,梯度洗脱:流动相A为20 mmo... 目的建立HPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中可能非法添加的10种解热镇痛类化学药物。方法样品经甲醇提取,采用液相色谱-质谱联用法测定。色谱条件:SHIMADZU Shim-packVPODS(250 mm×4.6 mm,5μm)C18色谱柱,梯度洗脱:流动相A为20 mmol.L-1醋酸铵,流动相B为乙腈;质谱条件:电喷雾离子化正、负离子检测方式(ESI+、ESI-),全扫描一级质谱、选择离子二级扫描质谱检测方式,通过与标准谱库中保留时间和多级质谱图的双重对比,对样品中非法添加的解热镇痛类化学药物进行定性鉴别。结果在25批供试品中,检测到有4种样品中含有解热镇痛类化学药物。结论该方法简便、快捷,准确性、灵敏度均可满足定性检查的要求。 展开更多
关键词 HPLC-MS/MS 中成药 保健品 阿司匹林 对乙酰氨基酚 吡罗昔康 萘普生 美洛昔康 芬布芬 双氯芬酸钠 吲哚美辛 布洛芬 盐酸罗通定
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HPLC法测定注射用萘普生钠的含量及有关物质 被引量:3
20
作者 王丽君 王东凯 +2 位作者 黎玲 赵鹏 张印策 《中国药剂学杂志(网络版)》 2006年第1期16-19,共4页
目的建立HPLC测定注射用萘普生钠的含量及有关物质的方法。方法用十八烷基键合硅胶为填充剂,乙腈-水-冰醋酸(体积比49:50:1)为流动相,检测波长为262 nm。结果萘普生钠在0.09~1.2 mg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9... 目的建立HPLC测定注射用萘普生钠的含量及有关物质的方法。方法用十八烷基键合硅胶为填充剂,乙腈-水-冰醋酸(体积比49:50:1)为流动相,检测波长为262 nm。结果萘普生钠在0.09~1.2 mg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8。平均回收率为99.7%,精密度及稳定性均较好。结论本方法稳定,重现性好,结果准确,可同时用于测定含量及有关物质检查。 展开更多
关键词 药剂学 含量测定 高效液相色谱法 萘普生钠
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