钠原子基态能量的计算

运用对角和法则,导出钠原子(含类钠离子Z=11-14)基态(电子组态为1s22s22p63s1)的非相对论性能量的解析表达式.在考虑电子间交换相互作用以及内外壳层电子的不同屏蔽效应的基础上,再利用变分法计算能量值,计算结果与试验数据符合较好,误差小于0.45%.

亚稳态储能粒子SiO(b^3П)的实验研究

利用高温热解SiH4的方法获得气相Si原子,然后通过气相Si原子与N2O反应成功得到了亚稳态储能粒子SiO(b3П)。通过不断地改进装置和实验探索,掌握了该合成反应的实验规律,并对实验条件进行了优化。N2O与SiH4的流量配比在8~10,SiH4稀释比在0.3%左右,热解温度在1160~1170℃时,得到了最强的光谱信号。

原子吸收分光光度法测定自制营养液中钾钠镁的含量

目的建立对自制营养液中钾、钠、镁等含量测定的方法。方法分别以氯化钠和氯化锶为消电离剂,采用火焰原子吸收分光光度法测定。结果钾、钠、镁的平均回收率分别为99.1%,98.5%,100.0%(n=9),RSD分别为0.77%,1.51%和0.99%。结论该方法的线性、精密度、准确度等均良好。可用于该自制营养液中钾元素、钠元素、镁元素的含量测定。

等离子体发射光谱测定燃油中钠、钒和铝的研究

利用等离子体发射光谱，通过试验优化，确定了影响钠、钒和铝元素的背景等效浓度各因素的最佳工作参数：入射功率、载气流量和辅助气流量，其中钠的入射功率（P）950W、载气流量（N）0．6L·min^-1、辅助气流量（A）1．0L·min^-1；钒的入射功率1150w、载气流量0．5L·min^-1、辅助气流量1．1L·min^-1；铝的入射功率1150W、载气流量0．6L·min^-1、辅助气流量1．0L·min^-1。结果表明，该方法具有重现性好、灵敏度高、线性范围宽和精密度高等优点。本方法的精密度在1．7％～2．2％之间，线性范围0-100mg·L^-1，加标回收试验的回收率在96％～105％之间。

MPT-AES测定矿泉水中的Ca、Mg和Na

用微波等离子体炬 (MPT)为激发光源 ,氩气为等离子体工作气体 ,用气动雾化进样 ,采用标准加入法研究了微波等离子体炬原子发射光谱法 (MPT -AES)测定矿泉水中Ca、Mg和Na的方法。详细考察了溶液中盐酸浓度、微波前向功率、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气流量等实验参数对测定的影响 ,同时考察了易电离元素 (EIE)钾和钠对钙和镁发射强度的影响。结果表明 ,MPT -AES测定矿泉水中的Ca、Mg和Na操作简便 ,自动化程度高 ,运转费用低 ,准确快速 。

盐酸萃取火焰原子吸收法测定柴油中钠含量

本文所述方法是用 HCl( 1+9)作为萃取剂萃取柴油中的 Na,然后用火焰原子吸收光谱法测定 Na含量。本法具有简便、快速、准确等特点。相对标准偏差 6.2 % ,回收率为 10 1% - 10 5%。

火焰原子吸收分光光度法测定血液保存液Ⅲ中钠含量

目的建立测定血液保存液Ⅲ中钠含量的火焰原子吸收分光光度法。方法采用火焰原子吸收分光光度法,检测波长为330.2 nm,灯电流为75%,狭缝宽度为0.2 nm。结果钠元素质量浓度在40-80 mg/L范围内与吸收值线性关系良好,r=0.999 7,加样回收率为99.13%,RSD为0.42%（n=6）。结论该方法可用于测定血液保存液Ⅲ中钠的含量,准确性高,结果可靠。

高镁卤水法制氢氧化镁产品中钠、钾含量的测定

由高镁卤水和硫氢化钡合成氢氧化镁产品,由于其在生产过程中吸附、包藏了许多无机离子,严重影响了产品的质量和应用。为了及时了解产品性能,提高其质量,研究了用火焰原子吸收光谱测定氢氧化镁中钠、钾的含量,通过大量水溶和酸溶方法的对比试验,确定水溶样进行干过滤时,氢氧化镁吸附、包裹了一部分钠、钾,从而导致水溶样的测定结果偏小,确定了酸溶的方法。此法快速准确、精密度高。实测样品中钠和钾的加标回收率分别为99.36%和101.40%。

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的钾、钠、铷

本文报道了空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定茶叶中钾、钠、铷的含量。茶叶采用硝酸消解，方法简单、快速。回收率为９９．９％－１０５．２％，相对标准偏差为２．７８％－８．９６％。

火焰原子吸收分光光度法测定环境水样中钾和钠

采用火焰原子吸收分光光度法测定环境水样中钾和钠的含量,通过对不同波长条件下钾钠吸光度的比较,选择出最佳灵敏线应用于本机分析试验,过程简单,效果十分理想。方法灵敏度高、线性关系良好、结果准确稳定,检出限钾为0.005mg/L、钠为0.008mg/L。应用此方法测定2种水样中的钾和钠,相对标准偏差1.2%～1.9%,回收率95.2%～103.2%。

火焰原子发射法测定石脑油中钠含量

研究用乙炔 -空气火焰原子发射法测定石脑油中钠含量 ,有效抑制了电离干扰的影响 。

甲基磺酸中钠离子的测定

对甲基磺酸中的钠离子测定方法进行了探讨 ,结果表明用发射法测钠方法简单、可靠 ,在 0～ 4ppm范围内存在良好的线性关系 ,加标回收率为 96～ 10 4%。相对标准偏差小于 2 5 % 。

火焰原子吸收光谱法测定高炉解剖样中的6种元素

试样在815℃左右灰化后,用盐酸、硝酸、氢氟酸溶解,加高氯酸冒烟,以盐酸(1+1)为酸度介质,在标液中加入纯铁打底消除样品中高铁含量带来的负干扰,加入氯化锶(200mg/mL)作为释放剂消除残余硅对钾、钠的干扰,火焰原子吸收光谱法连续测定高炉解剖样中的钾、钠、锰、铜、锌、铅。实验表明,方法简单、快速、实用,相对标准偏差为1.5%～5.0%,加标回收率为95%～105%。

钠光谱分析中运算方法的改进

本文对近代物理实验项目《钠原子光谱的拍摄与分析》的传统教学内容提出了改进,并将微机引入了实验教学。

在Emission状态测定水中钾和钠的探讨

本方法讨论了在火焰原子吸收仪上分别于AtomicAbsorption和Emission两种状态,用标准曲线法测定可过滤态钾和钠。得出在Emission状态测定钾和钠更加灵敏,加标回收率为93%～110%,相对标准偏差为<3%,避免了因灯不稳造成的基线偏移。

单镍盐电解着色液中钾钠元素含量测定

测定钾、钠元素含量的常用方法是火焰原子吸收分光光度法,单镍盐电解着色液中的主要基体是七水硫酸镍,当其含量达到170g/L时,会对钾、钠元素的测定产生干扰。文章研究了在火焰原子吸收分光光度计上用标准加入法对单镍盐电解着色液中的钾、钠元素进行定量分析,此方法消减了基体的干扰,且操作快速、简便,测定结果好。

石墨炉原子吸收法测定埃本膦酸钠中溶出铝

探讨了埃本磷酸钠注射液中微量溶出铝的测定方法 ,检出限为 2 0 μg/ml;检测范围为 2 0 μg/ml～ 10 0 0 μg/ml;回收率达到 95 %± 3%以上 ,通过实验值与推荐值的对照 ,验证了方法的可靠性 ,本方法灵敏度高、重复性好。