雾化重组人干扰素α1b联合热毒宁对3～8岁儿童呼吸道合胞病毒感染肺炎的免疫学分析

目的研究雾化重组人干扰素α1b联合热毒宁对3~8岁儿童呼吸道合胞病毒感染所致肺炎的免疫学疗效。方法选取2016年1月至2018年1月接收治疗的3~8岁儿童呼吸道合胞病毒感染所致肺炎的患儿70例作为研究对象。采用随机数字表法将其随机分为A组(重组人干扰素α1b雾化治疗)和B组(重组人干扰素α1b雾化+热毒宁治疗),每组35例。观察2组患儿基线资料、血液免疫学指标、呼出气炎性因子表达、住院指标和不良反应发生情况。结果B组患儿治疗有效率(91.43%)显著高于A组(71.43%),差异有统计学意义(Z=13.652,P=0.000)。治疗后比较,B组患儿CD3^+、CD4^+、CD8^+和B细胞数改善程度均显著优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗后各项炎性因子在呼出气中表达量均显著下降,但B组患儿治疗后IL-1、IL-6、TNF-α和NF-κB的表达量均显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患儿住院花销、治疗疗程、住院时间和症状消失时间均显著少于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗过程中均无严重不良反应发生,且不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^2=3.188,P=0.074)。结论雾化重组人干扰素α1b联合热毒宁对3~8岁儿童呼吸道合胞病毒感染所致肺炎的疗效较佳,能够显著改善免疫学指标,降低呼出气炎性因子表达,改善住院指标,安全可靠。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响

目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响。方法随机选取2015年1月~2016年6月于我院就诊的支气管患儿126例,按照治疗方式的不同,采用数字随机法,均分为观察组(n=63)与对照组(n=63),对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(P<0.05),症状改善率高于对照组(P<0.05);观察组患儿的发热、啰音、喘憋、咳嗽消失时间显著短于对照组(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗能够显著改善支气管炎患儿的临床症状,且不良反应发生率较低,临床治疗效果良好,具有推广使用价值。

地高辛标记探针检测重组人干扰素β_(1b)中DNA残留量

为检测注射用重组人干扰素β1b半成品中外源性DNA残留量,以重组人干扰素β1b工程菌基因组DNA为模板,用地高辛标记探针,并以此探针进行点杂交。结果证明,该方法检测灵敏度较好,特异性较强,操作较安全简便,可用于重组人干扰素β1b制备过程中的质量监控及半成品的检定。

重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲治疗婴幼儿病毒性腹泻疗效观察

目的:分析和探讨重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲治疗婴幼儿病毒性腹泻临床效果.方法:选取我院2013-01/2014-01收治的110例婴幼儿病毒性腹泻患者,通过随机数字表法分为对照组(n=55)和观察组(n=55),对照组患儿采用消旋卡多曲治疗,观察组患儿采用重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲治疗,对两组患儿临床治疗效果作比较分析.结果:观察组患儿临床治疗有效率显著高于对照组,住院时间较对照组患儿更低(P<0.05).结论:在婴幼儿病毒性腹泻治疗中,采用消旋卡多曲与重组人干扰素α-1b联合治疗,能明显改善临床症状,缩短住院时间,减轻患儿痛苦,疗效显著,值得临床推广应用.

注射用重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎48例

目的探讨注射用重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 96例慢性乙型肝炎患者,分成观察组和对照组。对照组给予重组人干扰素α2b,观察组给予重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片。结果观察组总有效率79.17%高于对照组60.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎具有较佳疗效。

重组人干扰素α组人干对慢性乙肝患者进行不同疗程治疗的临床效果评价

目的探讨重组人干扰素α讨重组对慢性乙肝患者进行不同疗程治疗的临床效果。方法 2014年6月～2016年5月,选取本院收治的78例慢性乙肝患者作为研究对象,参照患者入院序号奇偶数按照1:1比例划分为对照组与观察组,每组患者39例。两组患者均行重组人干扰素α组患者治疗,对照组持续治疗6个月,观察组持续治疗12个月,观察对比两组患者治疗结束后3个月、6个月丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBeAg阴转率、HBV-DNA阴转率和不良反应发生率。结果治疗结束后3个月观察组患者ALT复常率、HBeAg阴转率和HBVDNA阴转高于对照组,治疗结束后6个月两组患者上述指标均明显好转,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗结束后,观察组不良反应发生率为7.68%,与对照组5.12%相比差异无统计学意义。结论针对慢性乙肝患者,重组人干扰素α对慢性效果显著,且长疗程治疗较短疗程治疗效果更为理想,安全性较高,值得进一步推广。

重组人干扰素α-2b联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎分析

目的:探讨重组人干扰素α-2b联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法:分析我院收治的80例慢性乙型肝炎临床资料,依据治疗方式不同分为常规治疗组40例和联合治疗组(重组人干扰素α-2b联合胸腺法新治疗组)40例。结果:联合治疗组ALT、TBIL、ALB明显优于常规治疗组,同时联合治疗组HBVDNA病毒学转换率和HBeAg血清学转换率均高于常规治疗组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:重组人干扰素α-2b联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎患者临床效果明显,预后良好。

国产人α＿1型基因工程干扰素治疗慢性肝炎Ⅲ期临床试验

３９例慢性肝炎患者，其中乙型肝炎１２例，丙型肝炎２７例，接受人α＿１型基因工程干扰素治疗（ｒＨＩＦＮα＿１）。１０例丙型肝炎病人ｒＨＩＦＮα＿１每日肌注１×１０￣６Ｕ，连用９０天，１７例丙型肝炎病人和乙型肝炎ｒＨＩＦＮα＿１每日肌注３×１０￣６Ｕ，连用９０天。治疗后乙型肝炎组ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ的阴转率均为４１．６７％；丙型肝炎用１×１０￣６Ｕ／ｄ和３×１０￣６Ｕ／ｄ组ＨＣＶＲＮＡ阴转率分别为５０％和６４．７％，两个剂量组阴转率比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５），治疗期间不良反应发生率较低，远期疗效尚待观察。

柴芍六君子汤联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎47例

目的:观察柴芍六君子汤联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎(Chronic Hepatitis B,CHB)的临床疗效。方法:将90例CHB患者随机分为试验组47例和对照组43例。对照组在常规西医治疗的基础上给予重组人干扰素α-2b,试验组在对照组基础上加用柴芍六君子汤。观察两组患者的临床疗效、应答率及不良反应发生率,检测两组患者治疗前后血清丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferase,AST)水平,比较两组患者治疗后中医证候积分。结果:对照组有效率为83.72%,试验组有效率为91.48%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后中医证候积分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清AST、ALT水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组完全应答率为53.19%,对照组完全应答率为46.51%,两组患者完全应答率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率低于试验组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:柴芍六君子汤可提高重组人干扰素α-2b治疗CHB抗病毒疗效显著,可改善患者生存质量,减少不良反应的发生。

重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎临床体会

目的探讨重组人干扰素α-2 b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎的疗效。方法按照数字随机表法将我院妇科门诊收治的282例慢性宫颈炎患者分为微波治疗组(对照组)和重组人干扰素α-2 b凝胶联合微波治疗组(观察组),每组各141例,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为94.3%高于对照组患者的85.1%,对比两组患者在治疗总有效率,P<0.05,差异具有统计学意义。结论重组人干扰素α-2 b凝胶联合微波治疗慢性宫颈炎的疗效较为理想,是一种理想的治疗方案。

雾化吸入重组人干扰素α2b治疗儿童腺病毒肺炎的短期疗效观察

目的探讨重组人干扰素α2b雾化吸入治疗儿童腺病毒肺炎的短期疗效及其安全性。方法采用前瞻性随机对照病例研究,将2018年1月至2019年12月在武夷山市立医院儿科住院的58例轻症腺病毒肺炎患儿随机分成治疗组29例和对照组29例,除退热、吸氧、物理排痰、化痰止咳平喘等常规治疗外,治疗组采用重组人干扰素α2b雾化治疗,对照组采用0.9%氯化钠溶液雾化治疗,两组患儿均每日2次雾化,连用7d。在治疗后第3天和第7天分别比较其临床疗效指标和不良反应。结果治疗后第3天,治疗组与对照组比较,发热比例(44.8%比69.0%,χ^(2)=11.246,P=0.041)和咳嗽半数缓解率(48.3%比27.6%,χ^(2)=12.302,P=0.017)减少,差异有统计学意义,呼吸频率、心率、血氧饱和度等生命体征两组间比较无统计学意义(P>0.05),呼吸支持率(氧疗和机械通气)两组间比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。治疗后第7天,治疗组与对照组比较,发热比例(13.8%比34.5%,χ^(2)=12.302,P=0.032)、咳嗽半数缓解率(86.2%比55.2%,χ^(2)=14.292,P=0.028)、呼吸频率[(18.7±1.4)次/min比(20.9±2.1)次/min,t=3.441,P=0.044]、心率[(85.3±4.6)次/min比(90.8±5.2)次/min,t=3.953,P=0.033]均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05),血氧饱和度两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组呼吸支持率(氧疗3.4%,机械通气0%)较对照组(氧疗17.2%,机械通气10.3%)降低,差异有统计学意义(χ^(2)_(氧疗)=10.914,P=0.042;χ^(2)_(机械通气)=13.289,P=0.037)。治疗期间,两组患儿不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期使用雾化吸入重组人干扰素α2b治疗儿童腺病毒肺炎可显著缩短症状持续时间,减少呼吸支持率,具有良好临床疗效,且安全性良好,值得临床推广。

国产基因工程干扰素α1治疗慢性乙型肝炎的临床研究

２２５例慢性乙型肝炎分三组治疗，Ａ和Ｂ组７４例配对随机用干扰素α１及安慰剂双盲对照观察，Ｃ组１５１例为干扰素α１４０微克连用三个月，ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ、ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ双转阴率及抗ＨＢｅ转阳率分别为４０．５％、５７．１％、３９．３％及２９．７％，与对照组差异有非常显著性（Ｐ＜０．０１）。扩大治疗组结果与Ａ组相似，均明显优于对照组。治疗组随访半年和一年ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率与治疗结束时相似，表明有较持久的效果。

重组人干扰素联合薄芝糖肽治疗高甲胎蛋白慢性乙型肝炎的临床观察

目的:观察重组人干扰素联合薄芝糖肽治疗高甲胎蛋白(AFP)慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法:选择我院82例高AFP慢性乙型肝炎患者,随机均分为观察组和对照组。观察组患者采用重组人干扰素α-2b注射液300万U肌肉注射、每日1次,连用4周后改为500万U、隔日1次;并以薄芝糖肽4 ml加入5%葡萄糖注射液200 ml中静脉滴注,每日1次。对照组患者仅采用重组人干扰素α-2b注射液治疗,用法用量同观察组。两组疗程均为16周。比较两组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎e抗原(HBe Ag)、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)拷贝数和AFP的变化,并观察不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者ALT复常率和HBe Ag转阴率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者HBV-DNA拷贝数和AFP水平均显著低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素联合薄芝糖肽治疗高AFP慢性乙型肝炎较单用重组人干扰素疗效更好,可有效改善肝功能、抑制病毒增殖,且安全性较好。

不同剂量重组人干扰素α_2b注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎临床疗效的对比研究

目的比较不同剂量重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年8月保定市第一中心医院儿科收治的病毒性肺炎患儿120例,其中中途退出19例,最终纳入患儿101例,采用随机数字表法分为对照组35例、低剂量组36例、高剂量组30例。3组患儿均给予常规治疗,低剂量组患儿给予低剂量重组人干扰素α2b注射液(10万U·kg^(-1)·次^(-1))雾化吸入,高剂量组患儿给予高剂量重组人干扰素α_2b注射液(20万U·kg^(-1)·次^(-1))雾化吸入;3组患儿均连续治疗1周。比较3组患儿临床疗效及咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)]水平,并记录低剂量组、高剂量患儿治疗期间不良反应发生情况。结果低剂量组、高剂量组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05),高剂量组患儿临床疗效优于低剂量组(P<0.05)。低剂量组、高剂量组患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间短于对照组(P<0.05),高剂量组患儿咳嗽、喘憋及肺部啰音消失时间短于低剂量组(P<0.05)。治疗前3组患儿TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后低剂量组、高剂量组患儿血清TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05),高剂量组患儿血清TNF-α、IL-6水平低于低剂量组(P<0.05)。低剂量组患儿治疗期间不良反应发生率低于高剂量组(P<0.05)。结论与低剂量重组人干扰素α_2b注射液(10万U·kg^(-1)·次^(-1))相比,高剂量重组人干扰素α_2b注射液(20万U·kg^(-1)·次^(-1))雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效更佳,能更有效地降低患儿血清炎性因子水平,但高剂量重组人干扰素α_2b注射液所致不良反应风险发生升高,临床应根据患儿个体情况及耐受性等选择应用。

国产重组干扰素α1－b治疗慢性丙型肝炎追访2年的疗效观察

输血后抗ＨＣＶ和ＨＣＶ－ＲＮＡ（ＲＴ－ＰＣＲ法）阳性的慢性丙型肝炎４３例，随机分为二组，治疗组２２例应用重组干扰素α１－ｂ治疗，对照组２１例用一般护肝药，１２周后ＳＡＬＴ的复常率分别为５０％、４．７６％（Ｐ＜０．０５）。血中ＨＣＶ－ＲＮＡ阴转率分别为２７．２７％、４．７６％（Ｐ＜０．０５）。对治疗组ＳＡＬＴ复常病人停药后３、６、１２、１８、２４个月追访，复发率分别为３７．５％、４４．４４％、６０％、６０％、６０％。应用重组干扰素α１－ｂ的最初４周内ＳＡＬＴ复常者４例，无一例复发，５周以后延缓复常者全部复发。５例复发病人再用干扰素α，２例有效，并连续用至３８周，病情稳定，ＨＣＶ－ＲＮＡ阴转。本品的流感样综合症发生率为１８．１８％，比其他类型干扰素轻。

重组人干扰素联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨重组干扰素联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将2011年12月—2012年12月72例慢性乙肝患者随机分成二组:对照组36例单纯采用重组人干扰素α-2b治疗;治疗组36例采用重组人干扰素α-2b+阿德福韦酯治疗;比较二组临床疗效、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)转阴率、乙肝病毒e抗原(HBeAg)转阴率、HBeAg血清转换率和患者肝功能指标水平的变化情况。结果治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后的HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg血清转换率均显著高于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后的丙氨酸转氨酶(ALT)、冬氨酸转氨酶(AST),与对照组差异无统计学意义。结论重组人干扰素联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎,提高乙肝病毒标志物转阴率,改善肝功能水平。