一类潜伏期和染病期具有不同传染率的SEIQR传染病模型的稳定性

文章研究了一类潜伏期具有饱和传染率且染病期具有双线性传染率的SEIQR流行病模型,求得了模型的基本再生数R_(0),并证明了当R_(0)<1时,模型存在唯一的无病平衡点P_(0)且P_(0)全局渐近稳定;当R_(0)>1时,模型存在两个平衡点,无病平衡点P_(0)不稳定,且当2Aβ1<md时,地方病平衡点P^(*)全局渐近稳定.最后,利用数值模拟验证了结论的正确性并讨论了隔离对传染病模型的影响.

神经干细胞的分离培养及其鉴定

目的 :从成年大鼠纹状体区和胎鼠皮层分离并鉴定神经干细胞。方法 :利用无血清培养和单细胞克隆技术在成年大鼠纹状体区和胎鼠皮层分离具有单细胞克隆能力的细胞群 ,选取单个克隆进行连续传代培养获得大量亚克隆 ,采用免疫荧光细胞化学技术检测克隆细胞Nestin抗原和分化后特异性成熟神经细胞抗原的表达。结果 :从纹状体区和皮层分离的细胞群具有连续克隆能力 ,胚胎早期细胞抗原 Nestin抗原阳性 ,分化后的细胞表达神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的特异性抗原。结论 :我们分离的细胞具有自我更新能力和多分化潜能 ,属于胚胎早期细胞 ,有很强的增殖能力 ,是中枢神经系统的干细胞。

一株高效解钾菌的筛选、鉴定及发酵条件的优化

为了寻求钾肥替代技术,从江西红壤中筛选到一株解钾效率为27.62%的高效解钾菌株G4,结合菌落形态特征、生理生化特性、16S rDNA序列分析,初步鉴定为类芽孢杆菌属(Paenibacillus sp.);通过单因素试验与正交试验对G4的发酵条件进行优化,结果表明G4的最佳发酵条件为:麦芽糖1%(w/v)、蛋白胨0.2%(w/v)、磷酸氢二钾0.05%(w/v)、培养温度25℃、初始pH7.5、装液量80 ml/250 ml(250 ml三角瓶装液量为80 ml)、培养时间48 h、接种量7%。G4有较强的解钾能力,有望用于微生物肥料的开发。

好氧反硝化菌的分离及其在土壤氮素转化过程中的作用

在土壤厌氧条件下发生的生物反硝化作用是影响作物对土壤氮素利用率和影响环境质量的重要氮素转化过程。本研究从土壤中分离到在好氧条件下也能进行反硝化的3株细菌。其中1株为严格好氧的异养菌,编号为AD26。另外2株为兼性菌,分别为AD7和AD60。根据其形态和生理生化特征初步鉴定为假单胞菌属(Pseudomonassp.)。在好氧培养的液体培养基中AD26和AD7在24 h内能通过反硝化作用使硝态氮表观损失率分别达到21%和18%。而在好氧的土壤培养中,二个菌株在3 d内能使土壤中硝态氮表观损失率达到56%,同时少有反硝化中间产物的积累。因此,在农业生产中不应忽视在好氧条件下的生物反硝化作用。

酸化速率对大豆蛋白凝胶结构的调控

为探讨酸化速率对葡萄糖酸内酯诱导的大豆分离蛋白凝胶结构的影响,通过不同的保温温度制备大豆蛋白凝胶样品,将pH值、浊度、凝胶强度、保水性、频率扫描及微观结构作为测定指标,反映葡萄糖酸内酯酸化速率和大豆蛋白凝胶结构的变化情况。结果表明:随着保温温度的不断升高,葡萄糖酸内酯凝固剂的释放速率越来越快,大豆分离蛋白凝胶的pH值下降速率增大;蛋白浊度不断增加,表明蛋白聚集速率的增加,凝胶体系在越来越短的时间达到稳定状态,保温温度与蛋白凝胶的酸化速率呈正比。随着酸化速率的增加,大豆分离蛋白凝胶的凝胶强度和刚性不断提高;保水性在60℃时达到最大值;微观结构的测定结果显示,在60℃保温的大豆分离蛋白凝胶结构更均匀致密。综上,酸化速率显著影响大豆分离蛋白凝胶结构,60℃保温时的酸化速率形成最致密均匀的凝胶结构。

植物内生真菌分离培养的研究方法

从研究对象、抽样方针、样品收集和贮存、表面消毒、培养基和选择性分离试剂、培养条件及内生真菌的鉴定等方面对植物内生真菌分离和纯化的研究方法进行了综述。

经济动物的空肠弯曲菌带菌调查和细菌分离培养研究

本文对伊沙褐蛋鸡、乌骨鸡、锦鸡、蓝马鸡及银黑狐等动物的空肠弯曲菌带菌率进行了调查,其结果分别为66.19％、13.33％、20％、10％和6.19％。同对对微需氧培养方法和培养时间、TTC琼脂平板、蛋鸡采样时机、样品运送以及增菌培养等一系列影响检出率的因素进行了研究。结果认为该菌微需氧培养时间以48小时为宜;TTC琼脂平板不宜做该菌的初次分离培养;产蛋前采样要比产蛋后采样的检出率高,差异极显著(P<0.01);样品运送时间、Cary-Blair运送培养基以及增菌培养等对检出率影响不显著(P>0.05),但同一样品的重复分离培养,明显提高了该菌的检出率。

畜禽空肠弯杆菌分离培养的影响因素

比较观察了空肠弯杆菌分离培养中微需氧法、培养时间、采样时机、运送时间、运送培养基、增菌培养法以及噻孢霉素和头孢哌酮钠等因素对该菌检出率的影响。结果表明 ,在 10 0mL/LCO2 气体环境中微需氧培养比烛缸内培养空肠弯杆菌检出率高 13 .0 % ,即显示 10 0mL/LCO2 法明显优于烛缸法 (P <0 .0 1) ;空肠弯杆菌分离培养时间以 48h即可 ,无须延长培养时间 ;产蛋鸡采样时机为产蛋前 ;检样运送时间、运送培养基和增菌培养后对空肠弯杆菌检出率的影响不明显(P >0 .0 5 ) ,用单一的一种分离培养方法不能反映动物的实际带菌水平 ;噻孢霉素对空肠弯杆菌检出率的影响和抗生素药敏性试验结果表明 ,噻孢霉素不能替代头孢霉素Ⅰ ,而头孢哌酮钠可取代Camp BAP琼脂中的头孢霉素Ⅰ。

前软骨干细胞的分离培养及其鉴定

目的 :探讨体外分离、培养及鉴定前软骨干细胞 (PCSC) ,为相关的实验研究奠定基础。方法 :采用酶消化法从新生大鼠干骺端中收集细胞 ,用免疫磁珠法分选出前软骨干细胞 ,用DMEM F12培养基进行体外培养 ,用免疫组化方法鉴定 ,对分离出的前软骨干细胞进行相关分子生物学研究。结果 :从新生大鼠干骺端中成功培养出前软骨干细胞 ,培养条件下贴壁生长 ,成团块状 ,细胞表面有FGFR 3的标记物 ;细胞生长迅速。结论

利用造纸废料发酵生产木霉T9孢子的初步研究

研究利用造纸后的废料培养木霉T9孢子的可行性,并观察培养条件对木霉孢子密度变化的影响。结果表明,造纸废料可以作为生产木霉孢子的培养基质;合适的培养基为80%造纸废料加20%麸皮,适宜的接种量为15%,采用变温发酵,温度为30℃-24℃-28℃,发酵9 d,孢子密度可达5.0×109个.g-1以上。

基于预孵法纯化培养小鼠原代视网膜微血管周细胞

目的建立简便的小鼠原代视网膜微血管周细胞(RMPs)分离、纯化、培养方法.方法在体视显微镜下机械分离获取小鼠视网膜,并碎化、胶原酶消化、过滤处理,收集视网膜碎片,预孵24h后用接种于含有体积分数20%胎牛血清的低糖型DMEM6孔板进行培养,并采用差异消化法纯化原代RMPs.通过倒置相差显微镜观察细胞形态,免疫荧光法鉴定周细胞标志物,周细胞/内皮细胞共培养系统鉴定周细胞的功能.结果经预孵的视网膜碎片再次孵育24h后,细胞开始从视网膜碎片中迁移出,逐渐增生形成大小不一的细胞集落.原代或子代细胞胞体呈不规则三角形,多个长突触,无接触性抑制.免疫荧光显示第3代细胞绝大部分α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、血小板源性生长因子受体β(PDGFR-β)表达阳性,极少部分胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达阳性,vonWillebrand因子(vWF)表达阴性,RMPs纯度达97%以上.体外培养的小鼠RMPs能被血管内皮细胞所募集,共同形成微血管样条索.结论本实验成功建立了一种简便的小鼠原代RMPs分离、纯化、培养方法,所培养的小鼠原代RMPs为功能性RMPs.

浓缩苹果汁中耐高渗透压酵母菌的分离与培养条件优化研究

对浓缩苹果汁中的耐高渗透压酵母菌进行分离与鉴定,并采用正交试验对培养条件中的蔗糖浓度、pH值、果汁稀释度、培养温度进行了优化研究。以菌落生长状况作为综合评价依据,试验结果表明,分离出的耐高渗透压酵母菌不是单一菌种,表现为多形态;高浓度蔗糖对耐高渗透压酵母菌的生长有显著地抑制作用;分离培养耐高渗透压酵母菌的优化组合为A1B4C3D3,即pH值为3.6,稀释比例1:40,培养基中蔗糖浓度60%,培养温度30℃。

犊牛精原干细胞的分离纯化与鉴定

本研究旨在建立较为成熟的犊牛SSCs体外培养体系,为后续以SSCs为实验材料的相关研究奠定基础。如何富集得到大量高纯度的SSCs是研究中要解决的首要问题,也是建立SSCs体外诱导分化培养体系和SSCs后续研究的基础保障。通过借鉴较为成熟的小鼠SSCs培养体系,采用反复多次的差异贴壁法对精原细胞进行纯化,并且创新地将DMEM-高糖和DMEM-F12结合使用,有效地将支持细胞和SSCs分离并获得支持细胞饲养层细胞;再结合碱性磷酸酶(AKP)显色反应和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术对培养获得的目的细胞进行鉴定,综合2种鉴定结果表明,培养获得的细胞即为目的细胞SSCs。

人脂肪间充质干细胞体外分离、培养的方法研究

目的探讨人脂肪间充质干细胞体外分离及培养方法。方法用消化离心的方法获得人脂肪间充质干细胞,以1×104/cm2接种于体积分数为0.1%胎牛血清的LG-DMEM培养基中,并进行细胞形态学观察,绘制细胞生长曲线,流式细胞仪检测细胞表面抗原,行成脂及成骨诱导检测其多向分化潜能。结果获取的脂肪间充质干细胞大小较为均匀,呈梭形的成纤维细胞样,细胞增殖良好;细胞生长曲线测定表明接种后第4天细胞进入指数增长期,第8天后生长进入平台期,体外能长期培养存活,并保持不分化状态;流式细胞仪检测表明细胞高表达CD13、CD73,低表达CD34、CD45及HLA-DR;能诱导成脂及成骨细胞。结论利用消化离心法在体外能分离得到脂肪间充质干细胞,细胞生长良好,可作为组织工程的种子细胞。

成人胰腺干细胞分离、培养及鉴定

目的 :从成人胰腺组织中分离并鉴定胰腺干细胞。方法 :利用含bFGF的有血清培养基分离、培养出具有高度增殖能力的细胞群 ,采用RT PCR技术检测其NestinmRNA及InsulinmRNA表达情况。同时诱导定向分化 ,观察其分化后的状态。结果 :从成人胰腺组织中分离出的条索状细胞具有高度增殖能力 ,其NestinmRNA表达阳性 ,而胰岛素InsulinmRNA表达阴性 ,分化后的细胞形成胰岛细胞团样结构。结论 :本研究得到的细胞具有高度增殖能力和分化成胰岛细胞的潜能 ,是来源于胰腺的胰腺干细胞。

铃蟾肽对四氧嘧啶引起的大鼠糖尿病的预防作用

本工作从三个不同的层次对铃蟾肽防止胰岛 B 细胞损伤的作用进行了研究:(1)在整体水平,预先注射铃蟾肽(50μg/kg,iv)可明显抑制单独给予四氧嘧啶(200mg/kg,s.c.)引起的大鼠血糖升高和血浆胰岛素水平下降的趋势。(2)在离体胰腺灌流实验发现,在四氧嘧啶之前预灌流铃蟾肽(10^(-2)mmol/L)可使胰腺对高糖刺激产生反应性分泌;而仅以四氧嘧啶灌流时,胰腺对高糖刺激无反应。(3)在离体胰岛水平,初步研究了在四氧嘧啶引起胰岛 B 细胞功能改变时,铃蟾肽对胰岛内胰岛素、胰高血糖素和生长抑素分泌的影响。结果表明,铃蟾肽可防止四氧嘧啶引起的胰岛素和生长抑素分泌的抑制及胰高血糖素分泌的增加趋势。

一种早产婴儿培养箱的研制与应用

本文介绍一种早产婴儿培养箱的设计理念、系统原理、控制电路工作机制、湿度发生与控制。该装置的主要优点 :减少了预加温时间 ,升温时间小于20分钟/10℃ ,②采用分离式双温度控制 ,保证系统具有安全性 ,③可以准确给定湿度 ,④简化操作 ,便于临床使用 ,⑤具有良好的可维修性。

预防医患交叉感染的新生儿负压隔离暖箱的研制与应用

目的:研制一种用于预防医患交叉感染的新生儿负压隔离暖箱。方法:该装置主要由暖箱(包括内箱体和外箱体)、空气过滤器、空气压缩机、负压吸引器、废气过滤器和废气处理器组成,通过洁净压缩空气的持续输入和负压的持续吸引,保持暖箱内箱体的持续负压状态和空气的洁净,实现新生儿的负压隔离。该装置可简化操作,直接将暖箱连接新生儿病区的中心压缩空气和中心负压吸引设备。结果:使用简化装置的13例疑似有过新型冠状病毒接触史的孕母所生的“医学观察新生儿”均顺利出院,无院内感染及医务人员感染发生。结论:该装置可阻断病原体经呼吸道直接传播和气溶胶传播,适合经呼吸道传播的新生儿感染性疾病的防护,降低了医务人员感染和患儿交叉感染的风险。

两株高效好氧反硝化细菌的分离鉴定及其脱氮效率

从水稻土和活性污泥中分离到两株可以在好氧条件下进行反硝化作用的细菌ZW23和ZW27.通过对这两株细菌的形态观察和生理生化特征,以及16S rDNA序列测定认为菌株ZW23和ZW27分别是假单胞菌属类产碱杆菌(Pseudomonas pseudoalcaligenes)和假单胞菌属门多萨菌(Pseudomonas mendocina).好氧培养条件下,在初始氮源约为280.00mg.L-1的反应体系中,两株细菌在12h内均引起体系中总氮显著下降,削减率分别达66.43%和65.54%,其余总氮几乎全部转化为内源氮.脱氮速率分别达到约21.72mg.L-.1h-1和22.31 mg.L-1.h-1,比现已分离出的兼性好氧反硝化细菌的脱氮速率要快得多.反应过程中没有检测到亚硝态氮和氨态氮的积累.菌株ZW23和ZW27是两株典型的高效兼性好氧反硝化细菌,具有重要的应用价值.

基于BS疲劳寿命分布的新型冠状病毒肺炎潜伏期的实证研究

本文通过国内的二组、韩国一组新型冠状病毒肺炎潜伏期数据,通过两种方法对这三组数据进行了拟合检验,认为都服从两参数BS疲劳寿命分布。针对多组两参数BS疲劳寿命分布,给出了参数相等的近似检验方法,就本文的三组潜伏期数据可以认为其参数是相同的,并得到了刻度参数β与形状参数α的点估计,进而求得了确诊病例在其暴露开始后的14天和21天内出现临床症状或检测试剂呈阳性的概率分别达到0.950213和0.993651,通过与已有文献相应结果的比较,发现两参数BS疲劳寿命分布来拟合潜伏期比Weibull分布与对数正态分布更合适、更具有优势,这与当前的防控策略比较吻合。