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Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry for Analysis of Acylcarnitines in Dried Blood Specimens Collected at Autopsy from Neonatal Intensive Care Unit 被引量:2
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作者 Wen-jun Tu Fang Dai +2 位作者 Xin-yu Wang Ying Li James Jian Ho 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2010年第2期109-114,共6页
Objective To investigate the feasibility of analyzing acylcarnitine in dry filter-paper blood spots by liquid chromatography-tandem mass spectrometry(LC-MS/MS) which could be applied to detect inborn errors of metabol... Objective To investigate the feasibility of analyzing acylcarnitine in dry filter-paper blood spots by liquid chromatography-tandem mass spectrometry(LC-MS/MS) which could be applied to detect inborn errors of metabolism in neonates.Methods We obtained filter-paper blood from 26 dead infants from a neonatal intensive care unit(NICU) between October 1,2008 and September 30,2009.Acylcarnitine and amino acid profiles were obtained with LC-MS/MS.Four infants underwent routine autopsy.The postmortem blood specimens were compared with newborn blood specimens,and with specimens obtained from older infants with metabolic disorders.Results Of all the 26 patients,5(19.2%) were diagnosed as having different kinds of diseases:3 with methylmalonic acidemia(the concentration of C3,and the ratio of C3/C16,C3/C2 increased),1 with maple syrup urine disease(the concentration of leucine and isoleucine increased),and 1 with isovaleric aci-demia(the concentration of C5 increased).Conclusions Postmortem metabolic test can explain infant deaths and provide estimates of deaths attributable to inborn errors of metabolism in NICU.LC-MS/MS is suitable for analysis of postmortem specimens and can be considered for routine application in NICU autopsy. 展开更多
关键词 tandem mass spectrometry inborn errors of metabolism neonatal intensive care unit AUTOPSY
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Neonatal Screening for Inborn Errors of Metabolism in Shanghai 被引量:6
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作者 Xue-fan Gu Jun Ye Lian-shu Han Wen-juan Qiu 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期101-105,共5页
关键词 苯丙酮酸尿症 联质谱计 新生儿 临床分析
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Simultaneous Screening for 45 Poisonous Alkaloids in Blood by LC-MS/MS 被引量:1
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作者 ZHAI Jin-xiao SHEN Min LIU Wei 《法医学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期28-33,共6页
Objective To develop a liquid chromatography-tandem mass spectrometry(LC-MS/MS) screening method for 45 poisonous alkaloids in blood. Methods Identification was based on the compound's retention time and two precu... Objective To develop a liquid chromatography-tandem mass spectrometry(LC-MS/MS) screening method for 45 poisonous alkaloids in blood. Methods Identification was based on the compound's retention time and two precursor-to-production transitions. The method involved a liquid-liquid extraction(LLE) followed by LC-MS/MS with multiple-reaction monitoring(MRM). When 1 m L of blood was extracted with diethyl ether at p H=9.2 with SKF525 Aas the internal standard, the target compounds were analyzed with LC-MS/MS in the positive ionization mode. Results The target alkaloids had good linearity(r>0.995 1), both the intra-day precision and inter-day precision being less than 14.77%. The limits of detection ranged from 0.05 to 25 ng/m L in blood. Conclusion The method is selective and sensitive in detecting poisonous alkaloids with a total running time of 12 minutes; therefore it was successfully applied to some actual cases of suspected alkaloids poisoning. 展开更多
关键词 法医遗传学 手套 DNA 检验
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电感耦合等离子体-串联质谱法同时测定人血液和尿液中7种重金属元素
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作者 罗晓婷 梁聪敏 +2 位作者 董明 吴邦华 邵军丽 《中国职业医学》 CAS 2024年第4期428-433,共6页
目的建立电感耦合等离子体-串联质谱法(ICP-MS/MS)同时测定人血液和尿液中钴、镍、砷、钼、银、镉和铅的分析方法。方法血液以体积分数为0.10%的硝酸和体积分数为0.02%的曲拉通X-100混合溶液为稀释剂20倍稀释,尿液以体积分数为1.00%的... 目的建立电感耦合等离子体-串联质谱法(ICP-MS/MS)同时测定人血液和尿液中钴、镍、砷、钼、银、镉和铅的分析方法。方法血液以体积分数为0.10%的硝酸和体积分数为0.02%的曲拉通X-100混合溶液为稀释剂20倍稀释,尿液以体积分数为1.00%的硝酸溶液为稀释剂10倍稀释,采用钇-89、铑-103和镥-175为内标克服基体干扰,原位模式或质量转移模式克服质谱干扰,以ICP-MS/MS仪检测。结果7种重金属元素质量浓度在0.100~10.000μg/L时线性关系良好,相关系数均>0.9999。在血液和尿液中7种元素的检出限分别为0.003~0.021和0.003~0.031μg/L,定量下限分别为0.009~0.064和0.009~0.094μg/L,加标回收率分别为96.64%~102.90%和96.34%~104.50%,批内相对标准偏差(RSD)为0.32%~2.33%和0.25%~2.31%,批间RSD为1.07%~3.81%和1.30%~3.62%。样品在4℃条件下至少可保存14 d。结论ICP-MS/MS法简单、灵敏、准确,适用于职业病危害因素接触者血液和尿液中7种重金属元素的快速检测。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体-串联质谱 质谱干扰 血液 尿液 重金属元素
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贵阳地区早产儿干血斑中氨基酸、肉碱切值探讨
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作者 李林洁 杨雪 +2 位作者 张晓怡 刘兴宇 张禾璇 《罕少疾病杂志》 2024年第5期118-121,共4页
目的探讨早产儿干血斑氨基酸、肉碱的合适临界值,以降低新生儿筛查中的假阳性率和召回患者数量。方法回顾性分析2019年~2022年在贵阳地区采用串联质谱技术进行遗传代谢病(IMD)筛查的新生儿临床数据。根据出生孕周分为2组:早产儿(出生孕... 目的探讨早产儿干血斑氨基酸、肉碱的合适临界值,以降低新生儿筛查中的假阳性率和召回患者数量。方法回顾性分析2019年~2022年在贵阳地区采用串联质谱技术进行遗传代谢病(IMD)筛查的新生儿临床数据。根据出生孕周分为2组:早产儿(出生孕周<37W)组7693例(男4418例,女3275例),足月儿(出生孕周≥37W)组137907例(男73324例,女64542例),干血斑中氨基酸、肉碱切值采用百分位数法(P0.5~P99.5)表示。结果早产儿及足月儿干血斑样本中11种氨基酸、31种肉碱均呈偏态分布,早产儿氨基酸与足月儿差异均有统计学意义(P<0.05),肉碱中除己酰基肉碱(C6)、癸二烯酰基肉碱(C10:2)与足月儿差异无统计学意义(P>0.05)外,其余肉碱各指标早产儿与足月儿差异有统计学意义(P<0.05)。结论建立贵阳地区早产儿氨基酸、肉碱参考区间,可为新生儿遗传代谢病筛查实验室判读串联质谱结果提供参考依据,减少可疑患儿的假阳性率,使筛查工作更加精准、高效。 展开更多
关键词 新生儿筛查 串联质谱 早产儿
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串联质谱联合高通量测序技术在新生儿遗传代谢病(IEM)筛查诊断中的应用价值
6
作者 张磊 《中外女性健康研究》 2024年第2期37-40,共4页
目的:探讨串联质谱联合高通量测序技术在新生儿遗传代谢病(IEM)筛查诊断中的应用价值。方法:回顾性分析本院2023年1月至2023年10月接收的3625例接受IEM筛查的新生儿的临床资料,对IEM患儿与正常新生儿的基本资料进行比较,并分析IEM新生... 目的:探讨串联质谱联合高通量测序技术在新生儿遗传代谢病(IEM)筛查诊断中的应用价值。方法:回顾性分析本院2023年1月至2023年10月接收的3625例接受IEM筛查的新生儿的临床资料,对IEM患儿与正常新生儿的基本资料进行比较,并分析IEM新生儿的变异情况。结果:本组新生儿中基因变异共15例;IEM患儿与正常新生儿的基本资料差异无统计学意义(P>0.05);IEM相关基因变异的15例新生儿中,ACAD8基因复合杂合变异1例,SLC22A5基因变异携带者1例,前者被诊断为异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症,后者被诊断为原发性肉碱缺乏症;3例SLC22A5变异新生儿的游离肉碱水平(7.80±1.26)μmol/L明显低于3622例SLC22A5未变异新生儿的游离肉碱水平(18.95±3.25)μmol/L(P<0.05);4例MCC1/MCC2变异新生儿的丁二酰肉碱+3-羟基异戊酰基碱水平(0.48±0.08)μmol/L明显高于3621例MCC1/MCC2无变异新生儿的丁二酰肉碱+3-羟基异戊酰基碱水平(0.17±0.03)μmol/L(P<0.05)。结论:新生儿IEM筛查诊断中串联质谱联合高通量测序技术可取得确切的应用效果,对于存在基因变异携带的患者,要与其临床症状结合来开展诊断工作,避免出现漏诊的情况。 展开更多
关键词 新生儿 遗传代谢病 串联质谱 高通量测序技术
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异戊酸血症患儿临床特征、基因型及随访分析
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作者 孙宇宁 梁黎黎 +7 位作者 丁思 刘宇超 陈婷 龚珠文 邱文娟 张惠文 顾学范 韩连书 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期224-229,237,共7页
目的 探讨异戊酸血症(IVA)患儿临床特征、基因变异特点及随访结果,为该病的早期识别和诊断治疗提供依据。方法 回顾性分析2012年4月至2023年10月在儿内分泌遗传科明确诊断为IVA患儿的临床资料。结果 34例IVA患儿中,男22例、女12例。其... 目的 探讨异戊酸血症(IVA)患儿临床特征、基因变异特点及随访结果,为该病的早期识别和诊断治疗提供依据。方法 回顾性分析2012年4月至2023年10月在儿内分泌遗传科明确诊断为IVA患儿的临床资料。结果 34例IVA患儿中,男22例、女12例。其中15例为急性新生儿型,3例为慢性间歇型,16例为来自新生儿筛查确诊的无症状型。与无症状型组相比,有临床症状组(包括急性新生儿型和慢性间歇型)血异戊酰肉碱(C5)水平,C5/乙酰肉碱(C2)比值及C5/丙酰肉碱(C3)比值以及尿中异戊酰甘氨酸水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。34例患儿IVD基因共检出40种基因变异类型,以错义突变为主(30/40, 75.0%),最常见的突变位点为c.1208A>G(n=8)。临床表现与基因变异类型未见明显相关性。随访死亡4例,均为急性新生儿型起病患儿。30例存活患儿最近1次随访时尿异戊酰甘氨酸水平显著下降,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IVA患儿临床表现无明显特异性,血C5、C5/C2比值、C5/C3比值及尿异戊酰甘氨酸增高对诊断IVA具有特异性。新生儿筛查有助于该病的早期诊断、治疗及预后。 展开更多
关键词 异戊酸血症 IVD基因 串联质谱 新生儿筛查
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珠海地区20364例新生儿遗传代谢病筛查结果分析
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作者 周心怡 林萃 +2 位作者 吕晓萍 谭功军 汪国庆 《检验医学与临床》 CAS 2024年第8期1069-1072,1078,共5页
目的初步了解并探讨珠海地区新生儿遗传代谢病筛查情况及发病率,为地区性防治出生缺陷提供有效依据。方法选取2021年1月至2022年12月在珠海地区出生的20364例新生儿作为研究对象,进行多种遗传代谢病筛查,对初筛阳性者召回复查,复查仍阳... 目的初步了解并探讨珠海地区新生儿遗传代谢病筛查情况及发病率,为地区性防治出生缺陷提供有效依据。方法选取2021年1月至2022年12月在珠海地区出生的20364例新生儿作为研究对象,进行多种遗传代谢病筛查,对初筛阳性者召回复查,复查仍阳性者进行尿质谱分析和基因检测等明确诊断,统计分析初筛阳性率、总发病率等。结果20364例接受串联质谱筛查的新生儿中,初筛阳性人数687例,初筛阳性率为3.37%;初筛阳性召回人数621例,初筛阳性召回率为90.39%。经召回复查发现70例可疑阳性,筛查阳性率为0.34%,召回阳性率为11.27%,最终确诊7例,总发病率为1/2909。其中,氨基酸代谢病2例(希特林蛋白缺乏症和高甲硫氨酸血症各1例)、脂肪酸代谢障碍4例(原发性肉碱缺乏症2例、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症和极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症各1例)、有机酸代谢病(甲基丙二酸血症)1例。7例确诊患儿中有6例进行了基因突变检测,并对其主要标志物及相关指标进行分析,其中氨基酸基因确诊2例,脂肪酸基因确诊3例,有机酸基因确诊1例。结论珠海地区新生儿遗传代谢病总发病率为1/2909,略低于该地区先天性甲状腺功能减低症的发病率(1/1884),但明显高于该地区苯丙酮尿症的发病率(1/33403)。遗传代谢病的早期筛查及少见类型遗传代谢病的检出可为临床尽早诊断和治疗提供更好的时机。 展开更多
关键词 新生儿 遗传代谢病 串联质谱法 阳性率 早期筛查
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发育性颈椎管狭窄人群血清差异蛋白质组学分析
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作者 卜献忠 钟远鸣 +5 位作者 卜保献 李记天 汪利合 李慧英 杨汉立 许伟 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第34期5432-5439,共8页
背景:正常健康人与发育性颈椎管狭窄(气虚血瘀证)人群之间的血清特异性生物学标志物尚未完全明确。目的:寻找并鉴定气虚血瘀证发育性颈椎管狭窄的潜在生物学标志物。方法:分别采集发育性颈椎管狭窄(气虚血瘀证)人群血清9例、健康正常人... 背景:正常健康人与发育性颈椎管狭窄(气虚血瘀证)人群之间的血清特异性生物学标志物尚未完全明确。目的:寻找并鉴定气虚血瘀证发育性颈椎管狭窄的潜在生物学标志物。方法:分别采集发育性颈椎管狭窄(气虚血瘀证)人群血清9例、健康正常人群血清8例,采用同位素相对标记与绝对定量技术串联质谱标签联合液相色谱-串联质谱筛选2组人群血清的差异蛋白及鉴定,使用Western Blot法对肌球蛋白轻链3(MYL3)差异蛋白进行验证。结果与结论:(1)串联质谱标签技术:共鉴定出61个差异蛋白(P <0.05),其中与健康正常人群组比,补体成分C1q受体、载脂蛋白A4、C-C基序趋化因子配体18等14种差异蛋白明显上调,而肌球蛋白轻链3、线粒体翻译延伸因子、核仁磷酸蛋白1等47种差异蛋白明显下调;(2)基因富集分析:这些差异蛋白可能参与染色体组织、线粒体膜组织、肌肉系统过程的调节等分子功能;(3)蛋白相互作用网络分析:健康正常人群与发育性颈椎管狭窄(气虚血瘀证)人群之间的共同差异蛋白中补体C1q受体、载脂蛋白A4、C-C基序趋化因子配体18、肌球蛋白轻链3、线粒体翻译延伸因子、核仁磷酸蛋白1等38种位于功能网络节点,且与颈椎骨能量代谢、骨细胞产生、破骨细胞的形成等系统关系密切;(4)运用Western Blot法对主要差异蛋白肌球蛋白轻链3进行验证:其验证结果与蛋白组学结果相一致;(5)结论:通过绝对定量技术联合液相色谱-串联质谱技术发现健康正常人群与发育性颈椎管狭窄(气虚血瘀证)人群之间的血清差异表达蛋白,并初步推测肌球蛋白轻链3可能是发育性颈椎管狭窄(气虚血瘀证)人群的特异性血清标志物。 展开更多
关键词 发育性颈椎管狭窄 气虚血瘀证 串联质谱标签 血清蛋白标志物 蛋白组学
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血中12种抗抑郁药
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作者 徐峰 宣宇 +5 位作者 卓晓聪 富利祥 陈峰 王斌杰 郭狄飞 余鹏飞 《中国司法鉴定》 2024年第1期53-60,共8页
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血中吗氯贝胺、安非他酮等12种抗抑郁药的分析方法。方法 血液样品经乙腈(含内标普罗地芬)沉淀蛋白后进样测定。采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱性(2.1 mm×100 mm,1.8μm)进行分离,以2 m... 目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血中吗氯贝胺、安非他酮等12种抗抑郁药的分析方法。方法 血液样品经乙腈(含内标普罗地芬)沉淀蛋白后进样测定。采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱性(2.1 mm×100 mm,1.8μm)进行分离,以2 mmol/mL甲酸铵和0.1%甲酸的水溶液-2 mmol/mL甲酸铵和0.1%甲酸的乙腈溶液体系进行梯度洗脱,流速0.35 mL/min。以电喷雾离子源正离子和多反应监测模式进行检测,内标法定量。结果 在相应质量浓度范围内,12种抗抑郁药的相关系数均大于0.999,检出限为0.05~0.2 ng/mL,定量限为0.5~1 ng/mL;在低、中、高不同添加浓度条件下,准确度为-7.1%~11.7%,日内精密度为0.1%~11.5%,日间精密度为1.9%~9.4%,提取回收率为85.7%~113.5%,基质效应为-18.2%~10.2%;各成分在不同添加水平和不同环境下的稳定性为-9.30%~11.30%。综上均符合生物样品分析及法医毒物分析要求。结论 该方法选择性强、重现性好、精密度高,可同时检测人血中12种抗抑郁药,可适用于法医毒物检验鉴定,对非正常死亡案(事)件中死者死因分析具有重要意义。 展开更多
关键词 法医毒物学 超高效液相色谱-串联质谱法 抗抑郁药 人血
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阿斯巴甜和糖精的基因毒性体外测试研究
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作者 高鹏霞 赵晓童 +6 位作者 李治 马波 王朝霞 王莉莉 徐华 陈爱兵 谢剑炜 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第14期42-51,共10页
目的探究两种常用甜味剂阿斯巴甜和糖精的基因毒性。方法采用液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)技术和高内涵筛选(high content screening,HCS)技术检测阿斯巴甜和糖精暴露后细胞中与DNA损... 目的探究两种常用甜味剂阿斯巴甜和糖精的基因毒性。方法采用液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)技术和高内涵筛选(high content screening,HCS)技术检测阿斯巴甜和糖精暴露后细胞中与DNA损伤修复途径相关的重要生物标志物,即γ-H2AX、p-H3、Rad51和p53的表达水平,并考察其量效和时效关系。结果LC-MS/MS检测结果表明阿斯巴甜和糖精在考察浓度下均不会引起细胞γ-H2AX和p-H3表达增加,即未呈现染色体断裂和纺锤体毒性;HCS检测结果显示糖精对4种生物标志物均无影响,阿斯巴甜对p53、γ-H2AX和p-H3这3种DNA损伤生物标志物无明显影响,但引起DNA同源重组修复(homologous recombination repair,HRR)蛋白Rad51呈现无剂量依赖性的显著增加。结论本研究表明阿斯巴甜和糖精经两种基因毒性体外测试方法检测,均未呈现显著DNA损伤基因毒性。 展开更多
关键词 阿斯巴甜 糖精 液相色谱-串联质谱技术 高内涵筛选 基因毒性
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适用于法庭科学毒物分析的干血斑检验体系的建立——以5种常见药(毒)物为例
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作者 苏东斌 董林沛 +2 位作者 张云峰 赵鹏 李开开 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期245-255,共11页
干血斑技术能够方便地对血液样品中的违禁药物进行快速分析,在酒后驾驶检查、滥用药物检测、兴奋剂检测等毒物分析场景具有显著优势。然而在我国法庭科学毒物分析领域,因缺少标准化检验体系,其稳定性和可靠性未得到深入研究论证,限制了... 干血斑技术能够方便地对血液样品中的违禁药物进行快速分析,在酒后驾驶检查、滥用药物检测、兴奋剂检测等毒物分析场景具有显著优势。然而在我国法庭科学毒物分析领域,因缺少标准化检验体系,其稳定性和可靠性未得到深入研究论证,限制了其在司法实践中的运用。本研究以甲基苯丙胺、利多卡因、氯胺酮、芬太尼和地西泮为典型药(毒)物,使用整个干血斑进行分析,建立了适用于法庭科学领域毒物分析的超高效液相色谱-串联质谱分析方法,形成了以干血斑样品制作、前处理、分析、储存和效用性评价为主要内容的检验体系,并为干血斑中其他药(毒)物的分析方法开发提供参考。结果表明,干血斑中利多卡因和芬太尼在0.5~100 ng/mL内线性关系良好,甲基苯丙胺、氯胺酮、地西泮在2~100 ng/mL内线性关系良好,方法检出限为0.2~0.5 ng/mL。干血斑中5种目标物可以在60天内保持稳定,目标物测定含量与理论值的偏差在15%以内。干血斑中5种目标物的测量结果与全血一致,没有显著的系统误差和比例误差,芬太尼、地西泮、氯胺酮、利多卡因和甲基苯丙胺的测量浓度的相对偏差分别为4.44%、3.50%、7.66%、5.10%和5.25%。干血斑样品前处理方法简单,样品用量小,能够实现血液样品保存的轻量化和规范化且与全血样品具有高度定量一致性,可为公安实践工作中分析、保存血液检材提供新方案。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 毒物分析 干血斑 储存条件 稳定性
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海南省少数民族地区脂肪酸氧化代谢病新生儿筛查结果分析
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作者 黄慈丹 许海珠 +1 位作者 温英梅 刘秀莲 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期133-138,共6页
目的探讨海南省少数民族地区新生儿人群脂肪酸氧化代谢障碍(FAOD)的发病率,分析确诊患儿的临床特点,为海南省出生缺陷预防提供依据。方法收集海南省少数民族地区2016年10月至2021年12月新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查数据。采用串联质... 目的探讨海南省少数民族地区新生儿人群脂肪酸氧化代谢障碍(FAOD)的发病率,分析确诊患儿的临床特点,为海南省出生缺陷预防提供依据。方法收集海南省少数民族地区2016年10月至2021年12月新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查数据。采用串联质谱技术检测新生儿干血斑中游离肉碱以及30种酰基肉碱水平。初筛阳性新生儿进行召回复查血串联质谱,气相质谱测尿有机酸,采集新生儿及其父母外周血进行基因测序。结果研究期间共出生66578名新生儿,参与筛查46285名(69.5%),初筛阳性513例(初筛阳性率为1/90),召回501例,确诊FAOD 11例,发病率1/4208,其中原发性肉碱缺乏症6例,短链、中链、极长酰基辅酶A脱氢酶缺乏症各1例,肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ和Ⅱ缺乏症各1例。结论海南省少数民族地区新生儿人群FAOD发病率较高,以原发性肉碱缺乏症较为多见。建议将新生儿遗传代谢病串联质谱筛查纳入新生儿常规筛查项目。 展开更多
关键词 脂肪酸氧化代谢障碍 串联质谱法 酰基肉碱 新生儿筛查
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含35种诊断标志物的新生儿筛查干血片质控物的研制
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作者 陆茜莹 王玲萍 +3 位作者 王培娟 樊静静 陈武炼 刘琴 《江苏预防医学》 CAS 2024年第2期230-233,共4页
目的研制基于我国人群血液基质的含35种诊断标志物的新生儿筛查干血片质控物。方法通过外源添加方式,将包含13种氨基酸、19种肉碱及琥珀酰丙酮、乳清酸、溶血膦酯酰胆碱-26等35种诊断标志物添加到中国人群血液基质中,混合后再滴定滤纸... 目的研制基于我国人群血液基质的含35种诊断标志物的新生儿筛查干血片质控物。方法通过外源添加方式,将包含13种氨基酸、19种肉碱及琥珀酰丙酮、乳清酸、溶血膦酯酰胆碱-26等35种诊断标志物添加到中国人群血液基质中,混合后再滴定滤纸上风干,得到高、低浓度新生儿筛查干血片质控物。采用非衍生化流动注射串联质谱法对干血片质控物进行均匀性、稳定性测试。结果干血片质控物均匀性良好,35个诊断标志物的检测浓度值在靶值3个标准偏差(±3SD)范围内,相对标准偏差(RSD)在1.01%~16.67%;45℃存储条件下,该质控物可保存至少9 d;-20℃存储条件下,6个月稳定性良好。结论研制的干血片质控物,可用于新生儿筛查实验室的室内质控。 展开更多
关键词 新生儿筛查 干血片质控物 串联质谱 均匀性 稳定性
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串联质谱联合气相质谱在新生儿重症监护病房遗传代谢病筛查诊断中的应用价值
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作者 闫磊 张万巧 +2 位作者 张玉佩 陈雨晗 梅亚波 《发育医学电子杂志》 2024年第1期7-12,共6页
目的探讨串联质谱(tandem mass spectrometry,MS/MS)联合气相质谱(gas phase mass spectrometry,GC-MS)在新生儿重症监护病房(neonatal intensive care unit,NICU)遗传代谢病(inherited metabolic disorders,IMD)筛查诊断中的应用价值... 目的探讨串联质谱(tandem mass spectrometry,MS/MS)联合气相质谱(gas phase mass spectrometry,GC-MS)在新生儿重症监护病房(neonatal intensive care unit,NICU)遗传代谢病(inherited metabolic disorders,IMD)筛查诊断中的应用价值。方法选取2020年1月至2021年12月解放军总医院第七医学中心NICU收治的3682例新生儿(其中足月儿1794例,早产儿1888例)为观察对象,采集干血斑行MS/MS遗传代谢病筛查。初次筛查阳性者重新采样复查并行尿液GC-MS检测。根据患儿代谢谱结合临床表现进行生化诊断。统计学方法采用χ^(2)检验。结果3682例NICU患儿中初筛阳性率为5.65%(208/3682),复筛阳性率为1.33%(49/3682),共生化诊断IMD患儿14例,总检出率为0.38%(14/3682),其中足月儿检出率高于早产儿[0.67%(12/1794)与0.11%(2/1888),χ^(2)=7.697,P=0.006]。14例IMD中,有机酸代谢异常11例,包括甲基丙二酸血症8例(57.1%)、戊二酸血症2例(14.3%)、3-甲基戊二烯酸尿症1例(7.1%);氨基酸代谢异常3例,包括尿素循环障碍2例(14.3%)、高苯丙氨酸血症1例(7.1%)。MS/MS初筛假阳性率为5.29%(194/3668),阳性预测值为6.73%(14/208)。召回复查后,二次MS/MS复测,假阳性率为0.95%(35/3668),阳性预测值为28.57%(14/49)。在各类MS/MS指标异常中,丙酰肉碱及其比值增高、戊二酰肉碱增高的阳性预测值高于氨基酸类代谢异常。结论NICU人群IMD发病率较高,且存在早产、感染等多种非遗传因素,干扰MS/MS代谢筛查结果。及时进行MS/MS复查及尿GC-MS分析可以提高诊断效率,明确生化诊断。 展开更多
关键词 新生儿筛查 遗传代谢病 串联质谱 气相质谱 新生儿重症监护病房
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41058例新生儿遗传代谢病串联质谱检测筛查的临床分析
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作者 黄蓓 顾海燕 《中国医药指南》 2024年第2期130-133,共4页
目的回顾性分析江阴市新生儿遗传代谢病串联质谱筛查情况,了解遗传代谢病单病种患病率及基因突变情况。方法采用串联质谱技术-非衍生法检测滤纸干血斑中11种氨基酸、30种酰基肉碱和游离肉碱的含量及比值,对江阴市2019年至2022年出生的... 目的回顾性分析江阴市新生儿遗传代谢病串联质谱筛查情况,了解遗传代谢病单病种患病率及基因突变情况。方法采用串联质谱技术-非衍生法检测滤纸干血斑中11种氨基酸、30种酰基肉碱和游离肉碱的含量及比值,对江阴市2019年至2022年出生的新生儿进行多种遗传代谢病筛查,采用二代测序技术对可疑阳性儿进行基因突变检测。结果2019—2022年新生儿疾病初筛阳性率、召回复检阳性率、疾病总阳性率分别为1.61%(662/41058)、0.15%(60/41058)、0.04%(18/41058),其中2019年初筛阳性率、召回复检阳性率、疾病总阳性率分别为2.41%(237/9850)、0.18%(18/9850)、0.06%(6/9850),2020年初筛阳性率、召回复检阳性率、疾病总阳性率分别为1.75%(176/10056)、0.18%(18/10056)、0.07%(7/10056),2021年初筛阳性率、召回复检阳性率、疾病总阳性率分别为0.80%(82/10238)、0.08%(8/10238)、0.01%(1/10238),2022年初筛阳性率、召回复检阳性率、疾病总阳性率分别为1.53%(167/10914)、0.15%(16/10914)、0.04%(4/10914)。18例阳性新生儿中,氨基酸代谢病10例,包括高苯丙氨酸血症8例、高甲硫氨酸血症2例;有机酸代谢病5例,包括甲基丙二酸血症伴同型半胱氨酸血症2例、2-甲基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症1例、丙酸血症1例、异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症1例;脂肪酸氧化障碍3例,即原发性肉碱缺乏症3例。结论新生儿遗传代谢病的串联质谱筛查极大地扩展了本市遗传代谢病的筛查病种,提升了本市出生缺陷的综合防治能力。 展开更多
关键词 串联质谱法 新生儿 遗传代谢病筛查
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快速过滤净化-UPLC-MS/MS同时测定畜禽肉中12种兽药残留
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作者 李楚瑶 唐俊 +3 位作者 万亮 郭雪梅 陈春艳 王姝 《化学试剂》 CAS 2024年第1期83-90,共8页
采用功能化聚苯乙烯/苯聚合物为填料的快速过滤净化柱萃取畜禽肉中的兽药,再结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)高通量分析,建立了一种可同时测定12种兽药残留的方法。通过正交试验设计筛选前处理的最佳条件,样品经pH 4.0的EDTA-M... 采用功能化聚苯乙烯/苯聚合物为填料的快速过滤净化柱萃取畜禽肉中的兽药,再结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)高通量分析,建立了一种可同时测定12种兽药残留的方法。通过正交试验设计筛选前处理的最佳条件,样品经pH 4.0的EDTA-Mcllvaine缓冲液提取,按压式固相过滤柱快速净化,UPLC-MS/MS检测,外标法定量。结果表明,12种兽药在较宽的线性范围内拟合良好,相关系数均大于0.99,方法检出限0.3~3μg/kg,定量限1.0~10μg/kg。在3个不同添加水平下,猪肉、鸡肉、牛肉样品中的回收率分别为82.8%~110.4%、80.2%~108.4%、75.8%~107.1%,RSDs为0.51%~10.23%。该方法用于市售猪肉中的兽药检测,其中恩诺沙星、环丙沙星、金霉素、土霉素、四环素和强力霉素被检测出,与国标方法的测定结果相一致。该方法简单、快速、准确,适合多种兽药残留的同步筛查和准确定量。 展开更多
关键词 超高液相色谱-串联质谱 快速过滤净化 兽药残留 畜禽肉 同步筛查
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抚州地区5824例串联质谱新生儿疾病筛查结果分析
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作者 邓飞 何江 郑美云 《青岛医药卫生》 2024年第2期105-108,共4页
目的 调查抚州市5824例新生儿遗传代谢病(Inherited Metabolic Disorders, IMD)的串联质谱筛查状况。方法 收集抚州市县区内22家医院出生的5824例足月分娩的活产新生儿进行IMD的串联质谱检测,根据检测结果统计抚州市新生儿IMD患病率,并... 目的 调查抚州市5824例新生儿遗传代谢病(Inherited Metabolic Disorders, IMD)的串联质谱筛查状况。方法 收集抚州市县区内22家医院出生的5824例足月分娩的活产新生儿进行IMD的串联质谱检测,根据检测结果统计抚州市新生儿IMD患病率,并进行疾病分型分类。结果 2022年3月~2023年5月在抚州市新生儿疾病筛查中心采用串联质谱筛查活产儿5824例,初筛阳性278例(4.77%),召回265例。召回新生儿复查可疑阳性42例,再次召回阳性11例,即最终确诊IMD11例,总阳性预测值3.96%,发病率约0.199%。11例确诊为IMD的新生儿,检出氨基酸代谢障碍最多,其中苯丙氨酸血症占36.36%,瓜氨酸血症Ⅰ型占18.18%,其次为有机酸血症、脂肪酸代谢障碍。结论 抚州市新生儿IMD以氨基酸代谢障碍为主,早期采用串联质谱检查有助于早期发现,及时治疗。 展开更多
关键词 新生儿 遗传代谢病 串联质谱 抚州地区 筛查
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高效液相色谱串联质谱法检测精神病患者血清中的多种抗精神病类药物及代谢物的浓度
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作者 陈丽云 《北方药学》 2024年第7期4-8,共5页
目的:建立高效液相色谱串联质谱法(High-Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,HPLC MS/MS)检测精神病患者血清中的多种抗精神病类药物(Antipsychotic drugs,AD)的浓度。方法:以氯氮平(LDP)、去甲氯氮平(QJLDP)... 目的:建立高效液相色谱串联质谱法(High-Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,HPLC MS/MS)检测精神病患者血清中的多种抗精神病类药物(Antipsychotic drugs,AD)的浓度。方法:以氯氮平(LDP)、去甲氯氮平(QJLDP)、利培酮(LPT)、帕潘立酮(PPLT)、齐拉西酮(QLXT)稳定同位素为内标,样品处理后进行HPLC MS/MS上清液分析。结果:各药物携带污染率为-0.17%~2.04%;在各自质量浓度水平表现出现良好的内线性,相关系数均>0.9900;测得批内、批间准确度和精密度,回收率及基质效应均符合性能验证要求。结论:HPLC MS/MS体系在前处理操作上更加简便,且检测速度更快,具有更高的灵敏度和准确性。这种方法不仅提高了临床检测的效率,同时也为精神病患者的个体化治疗提供了有力的支持。 展开更多
关键词 氯氮平 高效液相色谱串联质谱法 精神病 血药浓度
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UPLC-MS/MS法同时检验血液中8种杀虫剂
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作者 李寅 孙玉婷 《广州化工》 CAS 2024年第7期110-112,共3页
建立一种超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检验血液中8种杀虫剂的方法。采用乙腈沉淀蛋白法提取目标物,电喷雾离子源正离子模式(ESI+)下,多反应监控(MRM)分析。结果表明,血液中8种杀虫剂检出限均低于0.30 ng/mL,定量... 建立一种超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检验血液中8种杀虫剂的方法。采用乙腈沉淀蛋白法提取目标物,电喷雾离子源正离子模式(ESI+)下,多反应监控(MRM)分析。结果表明,血液中8种杀虫剂检出限均低于0.30 ng/mL,定量限均低于0.99 ng/mL;在0.5~50 ng/mL范围内线性关系良好,R^(2)均大于0.9972;在低、中、高(0.5 ng/mL、5 ng/mL、50 ng/mL)三种添加浓度中基质效应在87.20%~109.70%之间,提取回收率在92.51%~111.34%之间,日内、日间精密度RSD均不大于6.75%。本方法专属性好、灵敏度高、准确性好,可用于快速检验中8种杀虫剂。 展开更多
关键词 杀虫剂 中毒 血液 超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱
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