有机/无机纳米复合相变储能材料的制备

利用十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)嵌入到具有层状结构的膨润土层间 ,使膨润土层间得到改性 ;通过交换反应 ,使三羟甲基丙烷和新戊二醇嵌入膨润土层间而制得有机 /无机纳米复合相变储能材料。利用 X射线衍射 (XRD)和差示扫描量热法 (DSC)对制得的有机 /无机纳米复合相变储能材料进行了表征。

新戊二醇/蒙脱土复合贮能材料的制备及性能研究

研究了新戊二醇/蒙脱土复合贮能材料的制备方法及其相变动力学.用XRD、IR、DSC等方法对其结构进行了表征,对其贮能性能及相变速率进行了测定.结果表明:该贮能材料具有较快的相变速率、较弱的塑晶失重现象、较高的相转变焓,是一种集新戊二醇潜热贮能性能、蒙脱土显热贮能性能和填料功能于一体的新型的有机/无机纳米复合贮能材料.

(长链)脂肪胺聚氧乙烯醚(PAE)型阳离子水性聚氨酯乳液的制备和性能

以脂肪胺聚氧乙烯醚(PAE)替换部分聚己二酸新戊二醇酯(POL7112)为软段,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)为硬段,合成了系列侧链含长链烷基与主链嵌入聚醚结构(EO)的阳离子聚氨酯乳液。通过红外(FTIR)、粒径、力学性能、热重分析(TGA)、吸水率及接触角等测试对乳液及胶膜进行分析。研究发现,在PU大分子中引入PAE,热稳定性明显提高;当PAE烷基碳链增长,断裂伸长率显著增大,拉伸强度有所减小;随着PAE用量的增加及其分子中EO加合度的增大,乳液粒径变小,稳定性增强,胶膜的亲水性显著提高。

NPG-TAM/蒙脱土纳米复合贮能材料的研究

研究了利用插层复合法将新戊二醇-三羟甲基氨基甲烷(NPG-TAM)二元体系多元醇混合物嵌插到蒙脱土的层间,制取NPG-TAM/蒙脱土复合贮能材料的方法。由实验确定了适宜的制备条件。用XRD、IR、DSC等方法对其结构及贮能性能进行了分析。实验结果表明:所得材料是一种纳米复合贮能材料,具有较适宜的相变温度和相转变焓,同时较好地解决了多元醇单独使用时存在的塑晶现象。

羟基特戊酸新戊二醇二丙烯酸酯(HPHPDA)的合成及性能研究

以对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为带水剂,2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基(TMH-PHA)为阻聚剂,采用酸醇直接酯化法合成羟基特戊酸新戊二醇二丙烯酸酯(HPHPDA).研究了酸醇比、催化剂和阻聚剂的用量等因素对酯化反应的影响.所得产物颜色较浅,收率达到94.7%.对产物的曝光级数、附着力、测蚀、耐焊锡性、耐化学性、铅笔硬度、印刷性、光泽和颜色等性能进行了分析研究,用傅里叶红外光谱(IR)进行了表征,结果发现羟基特戊酸新戊二醇二丙烯酸酯(HPHPDA)应用于阻焊油墨时,在性能方面等同于或优越于双季戊四醇六丙酸酯(DPHA).

羟基特戊酸新戊二醇单酯二丙烯酸酯的合成研究

在甲醛与异丁醛摩尔比为1.0∶1.0,反应5～6h,反应温度为60℃,催化剂三乙胺的用量为异丁醛质量分数的5％时,合成羟基特戊醛,收率95％.羟基特戊醛经纯化,在碱催化作用下,经缩合反应,得到羟基特戊酸新戊二醇单酯（HPN）,缩合反应的最优条件为：氢氧化钠的量占反应体系的2％,90℃下反应2h,HPN的收率为78.1％.HPN在强酸型离子交换树脂的催化作用下,与丙烯酸反应,生成羟基特戊酸新戊二醇单酯二丙烯酸酯.

新戊二醇反应液色谱分析方法的研究

讨论了甲酸钠法合成新戊二醇工艺中新戊二醇反应液在浓缩过程中的分析方法,方法标准偏差0.5%,变异系数(相对标准偏差)2.0%,回收率99.4%￣100.3%。

共聚改性聚酯中共聚组分新戊二醇含量的气相色谱分析

采用气相色谱法测定改性聚酯(PNT)中共聚组分新戊二醇(NPG)的含量,确定了色谱柱、柱温、进样量、分流比,制作了新戊二醇的定量曲线,摸索了共聚改性聚酯的醇解温度和醇解时间,得出了新戊二醇含量随共聚改性聚酯醇解温度和醇解时间的变化规律。

新戊二醇-季戊四醇二元系固-固相变贮热的研究

用DSC法(差示扫描量热法)研究多元醇(CH_3)_2—C(CH_2OH)_2(NPG)和C—(CH_2OH)_4(PE)混合物相变贮热体系,NPG/PE具有固-固转变的特性,适用于贮能,其纯组分的转变温度分别为44℃和187℃附近。研究表明转变热和转变温度与体系中化合物的浓度有关,故可以在NPG中加入一定量PE,使转变温度得到调节,这既可控制所需的温度,又使低温贮热效果高,这类混合物作为太阳能贮热物质是很有用的。

对苯二甲酸与新戊二醇缩聚反应动力学研究

对苯二甲酸与新戊二醇经过酯化反应及缩聚反应两个阶段,合成制备聚对苯二甲酸戊二醇酯(PPT),本研究针对缩聚反应阶段建立缩聚反应动力学模型,利用遗传算法结合最小二乘法优化估值方法,求取了PPT合成缩聚反应动力学参数,其中包括指前因子A、活化能Ea和反应级数n;并以不同的生产数据对动力学模型进行验证,模型计算值和生产数据的相关系数为0.9972,吻合较好,表明所建立的动力学模型是可信的,所采取的遗传算法结合非线性规划求解策略是可行的,并以此为基础,对缩聚反应时间进行初步优化,反应时间可由现在的4.8h缩短到3.3h。

新戊二醇磷酰氯的微波合成

微波条件下合成新戊二醇磷酰氯,反应的最优条件是n(三氯氧磷)∶n(新戊二醇)为1∶1,反应溶剂为甲苯,V(甲苯)∶m(新戊二醇)=20,微波功率为400 W,反应时间为20 min,产率达到91%,与常规相比明显缩短的反应时间,而且产率和常规一样(常规反应时间3 h,产率90%)。

环氧油酸新戊二醇酯的制备及应用性能研究

以油酸和新戊二醇为原料,通过酯化反应和环氧化反应制备了新型环保增塑剂环氧油酸新戊二醇酯(ENDO),采用红外光谱仪(FTIR)和核磁共振仪对ENDO的结构进行了表征,并通过转矩流变仪、超低温脆化试验仪、老化试验机和万能试验机测试对比了ENDO、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、已二酸二辛酯(DOA)或偏苯三酸三辛酯(TOTM)增塑的聚氯乙烯(PVC)样品的流变性能、低温脆化性能、耐溶剂抽出性能和耐老化性能。结果表明,本实验成功制备了预期增塑剂产品ENDO;增塑PVC混合物料扭矩由大到小对应的增塑剂为TOTM、ENDO、DOP、DOA,能耗由大到小对应的增塑剂为TOTM、ENDO、DOA、DOP;ENDO增塑PVC样品的低温脆化性能可通过-30℃测试;当溶剂为正己烷时,DOP、ENDO、DOA和TOTM增塑PVC样品的断裂伸长率残留率依次为88.24%、87.99%、1.69%和0.71%,当溶剂为无水乙醇时,为79.00%、96.22%、72.76%和74.52%;ENDO增塑PVC样品老化后的断裂伸长率残留率、拉伸强度变化率及热老化质量损失均小于TOTM增塑的PVC样品。

三羟甲基乙烷和新戊二醇固态相转变贮热的研究

本文用DSC法研究了三羟甲基乙烷（PG）和新戊二醇（NPG）及其混合物的贮热性能，结果表明它们是较好的固-固相变贮热材料．