期刊文献+
共找到144篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
内凝集蛋白1在卵巢癌中的生物信息学分析及体外抗增殖作用研究
1
作者 杨夏楠 赵丹丹 +2 位作者 司晗 杨平娟 樊冬梅 《安徽医药》 CAS 2024年第9期1885-1889,共5页
目的分析内凝集蛋白1(ITLN1)在卵巢癌中的生物信息学信息及其体外抗增殖作用。方法2021年3月至2022年3月,采用基因表达数据库(GEO)来分析筛选卵巢癌组织中的差异基因。利用基因表达谱交互分析工具(GEPIA)来分析ITLN1在卵巢癌肿瘤组织与... 目的分析内凝集蛋白1(ITLN1)在卵巢癌中的生物信息学信息及其体外抗增殖作用。方法2021年3月至2022年3月,采用基因表达数据库(GEO)来分析筛选卵巢癌组织中的差异基因。利用基因表达谱交互分析工具(GEPIA)来分析ITLN1在卵巢癌肿瘤组织与正常组织中的表达水平。利用癌症基因组图谱-基因型组织表达(TCGA-GTEx)数据制作受试者操作特征曲线(ROC曲线),利用Kaplan Meier-plotter分析ITLN1低表达或高与卵巢癌病人总生存率的曲线关系。利用LinkedOmics筛选ITLN1在卵巢癌中的相关基因,然后采用京都基因与基因组数据库(KEGG)进行通路富集分析。细胞实验分组:空载体对照组(vector),TLN1过表达载体组(TLN1),ITLN1+740 Y-P组。通过蛋白质印迹法检测ITLN1、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B(Akt)以及磷酸化Akt(p-Akt)在卵巢癌细胞中蛋白表达水平。通过5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(EdU)法与细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖。结果ITLN1在卵巢癌组织(0.45±0.17)和人卵巢癌细胞株A2780(0.72±0.08)、CAOV3(0.57±0.05)、SKOV3(0.44±0.08)中的表达量均显著降低(P<0.05)。并且,ITLN1在卵巢癌中具有诊断价值(ROC曲线下面积为0.88),ITLN1高表达组的卵巢癌病人总生存率高于ITLN1低表达组(风险比0.74,P<0.05)。ITLN1通过抑制PI3K/Akt信号通路从而降低卵巢癌细胞的增殖能力(0.55±0.02)。结论ITLN1表达水平可以成为卵巢癌病人的预后判断标志物,是潜在的卵巢癌治疗的靶点。这为卵巢癌的分子靶向治疗提供了新的理论基础。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 癌基因 内凝集蛋白1 生物信息学 细胞增殖 预后
下载PDF
甲胎蛋白在胃癌中的预后价值及与免疫特征的相关性
2
作者 许晴晴 金欢 《中国现代普通外科进展》 CAS 2024年第7期528-532,共5页
目的:探讨胃癌组织中甲胎蛋白(AFP)的表达和预后以及与免疫特征的相关性。方法:采用免疫组织化学法检测AFP在胃癌组织、癌旁组织、腺瘤组织中的表达,分析AFP表达与胃癌临床病理特征的关系及与预后的相关性,基因集富集分析AFP在胃癌进展... 目的:探讨胃癌组织中甲胎蛋白(AFP)的表达和预后以及与免疫特征的相关性。方法:采用免疫组织化学法检测AFP在胃癌组织、癌旁组织、腺瘤组织中的表达,分析AFP表达与胃癌临床病理特征的关系及与预后的相关性,基因集富集分析AFP在胃癌进展中的潜在机制。结果:胃癌组织中AFP高表达37例,低表达26例,胃癌组织中AFP的表达显著高于癌旁组织、腺瘤组织,AFP高表达组的淋巴结转移和脉管侵犯比例均显著高于低表达组(χ^(2)=2.020、6.293,P<0.05)。预后分析结果显示AFP高表达组的住院时间显著高于AFP低表达组(t=3.816,P<0.05),总生存期显著低于AFP低表达组(t=6.165,P<0.05)。胃癌中高表达的AFP主要富集在上皮细胞-间充质转化(EMT),并且与SNAIL1、STAT5、KRAS为正相关(r=0.550、0.429、0.221,P<0.05),并且与PD-L1、PD-L2、LAG3、CTLA4和TIM3等免疫治疗检查点基因均呈正相关(r=0.373,0.643,0.233,0.271,0.620,P<0.05)。结论:AFP在胃癌组织中表达上调,可能通过EMT和免疫检查点等途径促进胃癌发展。 展开更多
关键词 胃肿瘤 甲胎蛋白 免疫组织化学 免疫检查点 生物信息学分析
下载PDF
基于生物信息学分析TSPAN9在宫颈鳞状细胞癌中的表达和预后意义
3
作者 张容铖 张添淼 +5 位作者 张钟祺 向未来 郭雪峰 朱小年 陈卓 谭盛葵 《右江民族医学院学报》 2024年第2期185-191,共7页
目的通过生物信息学方法,基于TCGA数据和多种在线数据库分析TSPAN9在宫颈鳞状细胞癌(CESC)中的表达和预后意义。方法应用UCSC数据库中下载的肿瘤数据集和TIMER 2.0数据库分别分析TSPAN9在泛癌中的表达情况;使用UALCAN数据库、HPA数据库... 目的通过生物信息学方法,基于TCGA数据和多种在线数据库分析TSPAN9在宫颈鳞状细胞癌(CESC)中的表达和预后意义。方法应用UCSC数据库中下载的肿瘤数据集和TIMER 2.0数据库分别分析TSPAN9在泛癌中的表达情况;使用UALCAN数据库、HPA数据库和Kaplan-Meier Plotter数据库分析TSPAN9在CESC中的表达和预后情况;运用R语言分析TSPAN9与免疫检查点、免疫微环境、免疫浸润细胞的相关性,并进行TSPAN9在CESC中的富集分析。结果TSPAN9在多种癌症中异常表达,其中在CESC中低表达,与CESC患者的预后密切相关。TSPAN9在CESC中与45个免疫激活剂、免疫抑制剂的标记基因相关,与CD4 T细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、树突状细胞浸润显著相关。GO富集分析显示在CESC中TSPAN9参与了上皮-间质转化、WNT的细胞信号转导等生物过程;KEGG通路富集分析显示在CESC中TSPAN9在TGF-β信号通路、P53信号通路等发挥作用。结论TSPAN9在CESC中的低表达对于CESC患者的预后具有临床意义,有望成为肿瘤免疫治疗的新靶点。 展开更多
关键词 TSPAN9 宫颈肿瘤 生物信息学 免疫
下载PDF
Hepatocellular carcinoma:An analysis of the expression status of stress granules and their prognostic value
4
作者 Qing-Shuai Ren Qiu Sun +2 位作者 Shu-Qin Cheng Li-Ming Du Ping-Xuan Guo 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2024年第6期2571-2591,共21页
BACKGROUND Hepatocellular carcinoma(HCC)is a global popular malignant tumor,which is difficult to cure,and the current treatment is limited.AIM To analyze the impacts of stress granule(SG)genes on overall survival(OS)... BACKGROUND Hepatocellular carcinoma(HCC)is a global popular malignant tumor,which is difficult to cure,and the current treatment is limited.AIM To analyze the impacts of stress granule(SG)genes on overall survival(OS),survival time,and prognosis in HCC.METHODS The combined The Cancer Genome Atlas-Liver Hepatocellular Carcinoma(TCGA-LIHC),GSE25097,and GSE36376 datasets were utilized to obtain genetic and clinical information.Optimal hub gene numbers and corresponding coefficients were determined using the Least absolute shrinkage and selection operator model approach,and genes for constructing risk scores and corresponding correlation coefficients were calculated according to multivariate Cox regression,respectively.The prognostic model’s receiver operating characteristic(ROC)curve was produced and plotted utilizing the time ROC software package.Nomogram models were constructed to predict the outcomes at 1,3,and 5-year OS prognostications with good prediction accuracy.RESULTS We identified seven SG genes(DDX1,DKC1,BICC1,HNRNPUL1,CNOT6,DYRK3,CCDC124)having a prognostic significance and developed a risk score model.The findings of Kaplan-Meier analysis indicated that the group with a high risk exhibited significantly reduced OS in comparison with those of the low-risk group(P<0.001).The nomogram model’s findings indicate a significant enhancement in the accuracy of OS prediction for individuals with HCC in the TCGA-HCC cohort.Gene Ontology and Gene Set Enrichment Analysis suggested that these SGs might be involved in the cell cycle,RNA editing,and other biological processes.CONCLUSION Based on the impact of SG genes on HCC prognosis,in the future,it will be used as a biomarker as well as a unique therapeutic target for the identification and treatment of HCC. 展开更多
关键词 Stress granule genes Hepatocellular carcinoma Gastrointestinal neoplasms bioinformatics prognosis Prognostic value
下载PDF
胎球蛋白A通过MAPK信号通路抑制卵巢癌迁移行为及机制研究
5
作者 张永丽 王晴 +4 位作者 张晶波 李妍雨 王蒙 孙娜 张蓓 《安徽医药》 CAS 2024年第12期2438-2442,共5页
目的探讨胎球蛋白A(AHSG)对卵巢癌细胞迁移行为的影响及分子机制。方法收取2022年9月至2023年1月于徐州市中心医院冻存的正常卵巢组织标本及卵巢癌组织标本。通过UALCAN数据库检索AHSG在卵巢癌中的表达情况;通过蛋白质印迹法检测临床卵... 目的探讨胎球蛋白A(AHSG)对卵巢癌细胞迁移行为的影响及分子机制。方法收取2022年9月至2023年1月于徐州市中心医院冻存的正常卵巢组织标本及卵巢癌组织标本。通过UALCAN数据库检索AHSG在卵巢癌中的表达情况;通过蛋白质印迹法检测临床卵巢癌组织及正常卵巢组织标本中AHSG蛋白表达水平,免疫组织化学染色检测卵巢癌及正常卵巢组织石蜡切片中AHSG蛋白表达水平;以卵巢癌细胞系SKOV3细胞、HO8910细胞作为研究对象,通过病毒转染技术构建上调AHSG表达的SKOV3细胞、HO8910细胞,通过伤口愈合实验、Transwell实验检测对照组及AHSG过表达组细胞迁移能力;蛋白质印迹法检测AHSG过表达后对促分裂原活化的蛋白质激酶(MAPK)通路关键蛋白c-Jun氨基端激酶(JNK)、磷酸化(p-)JNK、p38丝裂原激活的蛋白激酶(p38 MAPK)、p-p38 MAPK、胞外信号调节激酶(ERK)、p-ERK的影响。结果UALCAN数据库显示AHSG在卵巢癌中低表达;蛋白质印迹法结果显示卵巢癌组织中AHSG蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。免疫组织化学染色实验显示AHSG蛋白表达水平在卵巢癌组织中显著下降(2.11±0.63比12.41±1.04,P<0.05)。伤口愈合实验显示过表达AHSG可显著抑制卵巢癌SKOV3细胞[(14.92±5.72)%比(45.07±7.07)%]、HO8910细胞[(56.31±2.37)%比(64.30±1.76)%]的迁移能力(P<0.05);Transwell实验显示过表达AHSG可显著抑制卵巢癌SKOV3细胞[(110.00±4.36)个比(201.33±23.18)个]、HO8910细胞[(119.00±16.64)个比(167.00±6.08)个]的迁移能力(P<0.05)。上调AHSG可显著抑制MAPK信号通路关键蛋白的表达,在SKOV3细胞中,p-p38 MAPK/p38 MAPK(1.03±0.22比1.67±0.15)、p-JNK/JNK(0.75±0.27比1.25±0.15)、p-ERK/ERK(0.55±0.11比1.01±0.22)(P<0.05)。同样在HO8910细胞中,p-p38 MAPK/p38 MAPK(0.42±0.02比1.11±0.28)、p-JNK/JNK(0.73±0.12比0.99±0.11)、p-ERK/ERK(0.94±0.20比1.69±0.13)(P<0.05)。结论AHSG可以抑制卵巢癌细胞迁移能力,其作用机制可能与AHSG抑制MAPK通路的激活有关。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 胎球蛋白类 生物信息学分析 迁移 MAPK信号通路
下载PDF
结直肠黏液腺癌免疫细胞浸润与预后相关因素分析
6
作者 李昂 弓戈 +1 位作者 王新 卢瑗瑗 《空军军医大学学报》 CAS 2024年第3期326-331,共6页
目的探索免疫细胞浸润程度与结直肠黏液腺癌(MAC)预后的关系,为早期临床决策提供理论支持。方法采集癌症基因组图谱数据库结直肠MAC患者基因表达谱和临床预后信息,利用CIBERSORT算法量化22种肿瘤浸润免疫细胞(TIICs)构成比,通过Kaplan-M... 目的探索免疫细胞浸润程度与结直肠黏液腺癌(MAC)预后的关系,为早期临床决策提供理论支持。方法采集癌症基因组图谱数据库结直肠MAC患者基因表达谱和临床预后信息,利用CIBERSORT算法量化22种肿瘤浸润免疫细胞(TIICs)构成比,通过Kaplan-Meier生存分析、LASSO回归、Cox单因素和多因素回归筛选MAC的独立预后因素。通过秩和检验分析TIICs与临床分期的相关性。结果多因素Cox回归分析结果显示调节性T细胞(Tregs;P=0.0008)、M0巨噬细胞(P=0.0006)和激活态树突状细胞(DC;P=0.0020)的肿瘤浸润程度是MAC患者预后的独立危险因素。此外,随着临床分期恶性进展,M0巨噬细胞的浸润程度逐渐增加(P=0.0045),CD8+T细胞的浸润程度逐渐减少(P=0.0055)。发生远处转移的肿瘤组织中CD8+T细胞(P=0.0413)和激活态DC(P=0.0377)浸润程度低于未发生转移的患者。结论TIICs与结直肠MAC预后和恶性进展有关,其中Tregs、M0巨噬细胞和激活态DC均与预后呈负相关。 展开更多
关键词 黏液腺癌 结直肠肿瘤 肿瘤免疫微环境 生物信息学
下载PDF
胃癌抗氧化相关lncRNAs预后风险评分模型的构建及生信分析
7
作者 张晓鑫 许紫鹏 +2 位作者 陆烟生 程杰 朱征海 《中国现代普通外科进展》 CAS 2024年第2期122-128,共7页
目的:探讨抗氧化相关长链非编码RNAs(lncRNAs)预后风险评分模型对胃癌患者预后的判断价值以及与免疫微环境的关系。方法:通过TCGA数据库下载胃癌转录组数据和临床信息。通过lncRNAs和抗氧化基因的共表达分析得到抗氧化相关lncRNAs。使... 目的:探讨抗氧化相关长链非编码RNAs(lncRNAs)预后风险评分模型对胃癌患者预后的判断价值以及与免疫微环境的关系。方法:通过TCGA数据库下载胃癌转录组数据和临床信息。通过lncRNAs和抗氧化基因的共表达分析得到抗氧化相关lncRNAs。使用单因素cox回归分析和lasso回归分析筛选并构建风险评分。采用Log-Rank检验比较两组间的生存差异。应用受试者工作特征(ROC)曲线评估预后风险模型对患者预后判断的特异性及敏感度。结合风险评分和临床参数构建列线图。TIMER2.0在线评估每个样本的免疫细胞浸润情况。TIDE网站在线分析每个样本对免疫治疗敏感性。结果:通过单因素cox回归分析和lasso回归分析构建了一个包括12个lncRNAs的风险评分。风险评分是患者预后的独立影响因素[HR=5.406(3.131~9.335),P<0.001]。风险评分与多种抑制性免疫细胞浸润呈正相关(M2型巨噬细胞、肿瘤相关成纤维细胞)。同时发现,高风险组存多种免疫检查点基因的异常表达,TIDE评分更高,提示高风险组对免疫治疗更敏感。结论:基于抗氧化相关lncRNAs风险评分和临床参数构建的列线图对胃癌患者预后具有良好的预测作用,风险评分可作为临床个体化免疫治疗的参考。 展开更多
关键词 胃肿瘤 抗氧化 长链非编码RNA 预后 生物信息学
下载PDF
肿瘤转移相关基因cDNA芯片的制备与应用 被引量:24
8
作者 孙青 丁彦青 +2 位作者 高雪芹 闫实 韩金祥 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第12期1070-1075,共6页
目的建立制备肿瘤转移相关基因cDNA基因芯片的方法,并探讨其在肿瘤转移表达谱应用方面的意义。方法选择了399个已知转移相关基因克隆,经PCR扩增纯化后,以Cartesian Pixsys 5500芯片点样仪点布于多聚赖氨酸包被的玻片上;采用Cy3-dUTP和Cy... 目的建立制备肿瘤转移相关基因cDNA基因芯片的方法,并探讨其在肿瘤转移表达谱应用方面的意义。方法选择了399个已知转移相关基因克隆,经PCR扩增纯化后,以Cartesian Pixsys 5500芯片点样仪点布于多聚赖氨酸包被的玻片上;采用Cy3-dUTP和Cy5-dUTP双重荧光标记人大肠癌和肺癌细胞、正常组织、大肠癌和肺癌组织总RNA并与阵列进行杂交。结果经ScanArrayTM 4000共聚焦荧光扫描仪检测,图像背景均匀,信号清晰,效果满意。对大肠癌细胞系和组织标本及肺癌标本表达基因扫描结果行联合聚类分析发现:两种癌的基因表达大多数相同,仅少数有差别,有30种在两种转移癌中呈持续上调或下调的基因,包括运动因子基因、粘附分子、蛋白水解酶、癌基因、抑癌基因、抑制或促进凋亡基因以及诱导血管增生和信号转导的基因等。结论优化的cDNA基因芯片制备技术用于基因表达分析有较高的效率和可靠的实用性能。检测的肿瘤转移相关基因的表达在两种癌无明显差别,表明不同癌其浸润和转移的分子机制大致相同。 展开更多
关键词 肿瘤转移 生物信息学 肿瘤基因 CDNA芯片 肠肿瘤 肺癌 基因表达谱
下载PDF
乳腺癌高表达基因FAM83A的生物信息学分析 被引量:3
9
作者 刘镭 黄亮 +4 位作者 车清海 赵恩宏 黄旭 程露阳 肖丽君 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期243-245,共3页
目的筛选乳腺癌高表达基因,用生物信息学方法预测FAM83A生物学功能。方法使用肿瘤基因组解剖计划数据库的数字基因表达演示工具,在乳腺癌组织和乳腺良性肿瘤组织中筛选差异表达的基因。生物信息学方法预测FAM83A基因及其编码蛋白的序列... 目的筛选乳腺癌高表达基因,用生物信息学方法预测FAM83A生物学功能。方法使用肿瘤基因组解剖计划数据库的数字基因表达演示工具,在乳腺癌组织和乳腺良性肿瘤组织中筛选差异表达的基因。生物信息学方法预测FAM83A基因及其编码蛋白的序列同源性、理化性质、亚细胞定位、结构和表达谱。RT-PCR方法测定FAM83A在乳腺癌、乳腺纤维瘤和正常乳腺组织中的表达。结果筛选出差异表达基因FAM83A。发现其有3个不同的剪接体,基因进化保守,亚细胞定位于线粒体的可能性大。预测有PK,PKA等磷酸化位点,MAPK作用识别位点,SH2、SH3,RPEL和WH2结合基序。二级结构主要是α螺旋和无规则卷曲。RT-PCR证实FAM83A在乳腺癌组织中高表达,而在乳腺良性肿瘤和正常乳腺组织中均无表达。结论 FAM83A是一个乳腺癌高表达基因,可能作为乳腺癌分子机制研究的靶点。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 生物信息学 SAGE库 FAM83A
下载PDF
再生基因家族的研究 被引量:1
10
作者 张宇伟 丁六松 来茂德 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期601-606,共6页
再生基因家族自1988年被发现以来,其在糖尿病、炎症创伤与肿瘤尤其在消化系统肿瘤中的作用日渐被重视。越来越多的该家族成员被发现,并已开始考虑在临床治疗中应用。这些研究开始显示再生基因家族的潜在应用价值。
关键词 再生基因家族 糖尿病 肿瘤 临床治疗 应用价值
下载PDF
胃癌化疗抵抗基因PMP22下游的生物信息学机制 被引量:6
11
作者 汪圣毅 张永红 +3 位作者 闫亚飞 李旭升 程彦 李永翔 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第4期509-514,共6页
目的探寻外周髓磷脂蛋白22(PMP22)的下游关联基因及其通路,为揭示胃癌化疗(CTx)抵抗的分子机制提供基础。方法基因表达数据库(GEO)获取短发夹核糖核酸敲减和未敲减PMP22的数据库系列(GSE)数据GSE94714,数据库R语言(GEO2R)分析差异表达基... 目的探寻外周髓磷脂蛋白22(PMP22)的下游关联基因及其通路,为揭示胃癌化疗(CTx)抵抗的分子机制提供基础。方法基因表达数据库(GEO)获取短发夹核糖核酸敲减和未敲减PMP22的数据库系列(GSE)数据GSE94714,数据库R语言(GEO2R)分析差异表达基因,筛选后行富集和通路分析,互作基因检索工具(STRING)数据库建立蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,细胞图景(Cytoscape)的分子复合物探测(MCODE)模块分析,细胞核心插件(CytoHubba)筛选网络中的关键基因,癌症药物敏感性基因组学(GDSC)数据库分析基因与药物敏感性的关系。结果 PMP22下游10倍变化的差异基因314个,上调283个,下调31个,主要富集于细胞黏着连接、细胞-细胞黏附、多聚腺嘌呤核糖核苷酸结合和细胞周期通路。PPI中4个亚模块主要与剪接体、泛素介导的蛋白水解通路(P<0.01)和3个反应组学(REACTOME)通路(P<0.05)关联,最大集团中心性(MCC)算法得到包括肽基脯氨酰异构酶E(PPIE)、核内不均一性核糖核蛋白A1(HNRNPA1)、Y框结合蛋白1(YBX1)的关键基因10个,富含腺嘌呤胸腺嘧啶(AT)蛋白质1A交互域(ARID1A)、死亡盒(DExH)解旋酶9(DHX9)与癌细胞对顺铂的敏感性有关。结论 PMP22主要通过多种细胞组分、分子功能、生物过程和通路参与胃癌CTx抵抗,ARID1A等关键基因和细胞周期、剪接体、泛素介导的蛋白水解通路是治疗胃癌PMP22相关CTx抵抗的潜在靶点。 展开更多
关键词 胃癌 化疗抵抗 外周髓磷脂蛋白22 生物信息学分析 关键基因
下载PDF
423例非小细胞肺癌患者生存的多因素分析 被引量:5
12
作者 王巍 戎铁华 +5 位作者 张力 姜文奇 徐光川 黄慧强 何友兼 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期624-628,共5页
背景与目的:非小细胞肺癌在我国发病率高且预后较差,需要新的预后因子来指导对该病患者的治疗。本研究总结非小细胞肺癌完全切除术患者的临床特征和生存结果,探讨影响癌灶复发和转移的临床因素。方法:建立423例患者的病例资料库,采用SPS... 背景与目的:非小细胞肺癌在我国发病率高且预后较差,需要新的预后因子来指导对该病患者的治疗。本研究总结非小细胞肺癌完全切除术患者的临床特征和生存结果,探讨影响癌灶复发和转移的临床因素。方法:建立423例患者的病例资料库,采用SPSS10.0统计软件进行单因素和多因素生存分析。结果:本组病例5年生存率为46.98%,Cox分析显示独立的预后不良因素有TNM分期较晚(P=0.003)和B型血(B型与非B型,P=0.02),独立的良好预后因素有行辅助化疗(P=0.04)和病理类型为鳞癌(P=0.005);随着预后不良因素(非鳞癌和B型血)的增加,Ⅲa期患者5年生存率相应呈下降的趋势(43.5%vs23.7%vs4.0%,P<0.001)。结论:非小细胞肺癌患者完全切除术后辅助化疗对预后可能有益,联合分析病理类型和血型,可以提供Ⅲa期患者一个新的预后模式。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 预后 临床特征 肿瘤切除术 辅助化疗 复发 肿瘤转移
下载PDF
胃癌组织microRNA表达谱检测及生物信息学分析 被引量:7
13
作者 黄幼生 解娜 +2 位作者 张艺馨 罗志飞 薛逢贵 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期591-595,共5页
目的探讨微小RNA(microRNA,miRNA)在胃癌组织中的表达特征。方法采用Exiqon miRNA芯片检测3对胃癌组织及其配对正常胃黏膜组织中miRNA差异表达情况,随机选取10个上调或下调差异表达的miRNA应用qPCR技术验证;应用生物信息学分析差异表达... 目的探讨微小RNA(microRNA,miRNA)在胃癌组织中的表达特征。方法采用Exiqon miRNA芯片检测3对胃癌组织及其配对正常胃黏膜组织中miRNA差异表达情况,随机选取10个上调或下调差异表达的miRNA应用qPCR技术验证;应用生物信息学分析差异表达的miRNA及其靶向基因在胃癌发生、发展中的作用。结果芯片结果显示,在3对胃癌组织中有111个miRNA出现差异表达(差异倍数>2,P<0.05),其中上调表达95个,下调表达16个。进一步行qPCR验证的10个miRNA的表达情况与miRNA芯片结果一致(P=0.040)。聚类分析显示胃癌组织与癌旁组织存在明显的差异表达,基因本体(gene ontology,GO)及pathway分析显示差异表达的miRNA涉及胃癌的凋亡、周期转换、分化、侵袭、转移及各种肿瘤通路的激活等。结论胃癌组织中miRNA存在异常表达,可能涉及胃癌的发生、发展。 展开更多
关键词 胃肿瘤 MIRNA 差异表达 生物信息学 MIRNA芯片
下载PDF
数据库挖掘法高通量筛选分析前列腺癌相关基因 被引量:6
14
作者 吴刚 彭亮 +1 位作者 靳风烁 李黔生 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期645-650,共6页
背景与目的:发现并研究前列腺癌与正常前列腺组织差异表达的基因,不仅可帮助阐明前列腺癌分子病理学机理,而且可提供有价值的诊断及治疗的肿瘤标志物。越来越多的肿瘤基因表达信息被收集在美国癌症基因组解剖计划(CGAP)数据库,给肿瘤研... 背景与目的:发现并研究前列腺癌与正常前列腺组织差异表达的基因,不仅可帮助阐明前列腺癌分子病理学机理,而且可提供有价值的诊断及治疗的肿瘤标志物。越来越多的肿瘤基因表达信息被收集在美国癌症基因组解剖计划(CGAP)数据库,给肿瘤研究者提供了一个前所未有的机会去挖掘筛选肿瘤差异表达基因。本研究探讨利用这些公用信息及分析软件去分析挖掘前列腺癌差异表达基因的可行性及具体筛选方法。方法:通过选择合理的数据库及统计参数,利用分析软件SAGEDGED及cDNADGED获得在前列腺癌组织相对正常组织差异表达超过5倍的SAGE标签及cDNA,完成SAGE标签对基因的确认后根据我们制定的筛选原则进行标签筛选;最后通过UniGene、OMIM及Pub/Med等数据库注释候选基因的主要功能及与前列腺癌的关系。结果:通过SAGEDGED得到53条差异表达基因,其中26条为前列腺癌上调表达,27条下调表达。通过cDNADGED得到28条差异表达基因,其中15条前列腺癌上调表达,13条下调表达。结论:合理利用公用生物信息学资源,联合多数据库挖掘肿瘤相关基因是一个简单而可行的方法,可以给进一步的生物学实验以大量的提示。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 癌症基因组解剖计划 基因表达系列分析 生物信息学
下载PDF
hsa-miR-100的生物信息学分析 被引量:4
15
作者 付海龙 徐广峰 +3 位作者 史春梅 季晨博 郭锡熔 赵亚萍 《国际检验医学杂志》 CAS 2012年第18期2177-2180,共4页
目的对hsa-miR-100进行靶基因、功能预测等生物信息学分析,为深入研究hsa-miR-100功能提供理论和试验基础。方法利用Pubmed检索miRNA-100相关文章,通过miRBase、NCBI、UCSC Browser等在线工具分析hsa-miR-100序列,应用miRanda、TargetS... 目的对hsa-miR-100进行靶基因、功能预测等生物信息学分析,为深入研究hsa-miR-100功能提供理论和试验基础。方法利用Pubmed检索miRNA-100相关文章,通过miRBase、NCBI、UCSC Browser等在线工具分析hsa-miR-100序列,应用miRanda、TargetScan及PicTar预测hsa-miR-100靶基因,结合已证实的靶基因进行功能富集分析和信号通路富集分析。结果 hsa-miR-100与多种肿瘤发生、发展有关,其序列在各物种间具有高度保守性。hsa-miR-100靶基因功能富集于基因沉默、染色质沉默、细胞生物合成负性调节等(P<0.01),涉及肿瘤信号通路、溶酶体信号通路、凋亡信号通路等信号转导通路(P<0.05)。结论 hsa-miR-100可能参与肿瘤发生相关的生物学过程。 展开更多
关键词 微RNAS hsa-miR-100 生物信息学 靶基因 肿瘤
下载PDF
靶向肝素酶基因的microRNAs在胃癌中的表达 被引量:2
16
作者 张炎 虞积耀 +1 位作者 郭世伟 王育红 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期200-203,共4页
目的检测胃癌组织中肝素酶基因(heparanase,HPA)及可能靶向其表达的microRNAs(miRNAs)的表达水平。方法应用实时定量PCR检测HPA在胃癌组织中的表达变化;根据miRNAs与HPA 3'非翻译区(3'-UTR)序列的结合情况,运用生物信息学方法... 目的检测胃癌组织中肝素酶基因(heparanase,HPA)及可能靶向其表达的microRNAs(miRNAs)的表达水平。方法应用实时定量PCR检测HPA在胃癌组织中的表达变化;根据miRNAs与HPA 3'非翻译区(3'-UTR)序列的结合情况,运用生物信息学方法筛选出可能靶向HPA的miRNAs,并利用实时定量PCR检测这些miRNAs在胃癌组织中的表达水平。结果 HPA在胃癌组织中表达水平较癌旁组织和正常组织高;生物信息学分析显示,miR-18b、miR-137、miR-502和miR-299-3p可能结合于HPA的3'-UTR上,抑制其表达;实时定量PCR检测结果显示,胃癌组织miR-18b、miR-137、miR-502和miR-299-3p的表达均较癌旁组织和正常组织低。结论胃癌组织HPA高表达,而可能靶向HPA的miR-18b、miR-137、miR-502和miR-299-3p低表达,提示上述靶向HPA的miRNAs可能参与了胃癌的发生发展。 展开更多
关键词 肝素酶 胃肿瘤 微RNAS 基因表达 生物信息学
下载PDF
结直肠癌相关差异表达基因的生物信息学分析 被引量:5
17
作者 王婷 许冰 +2 位作者 张静 郑莹 董蕾 《胃肠病学》 2018年第11期652-657,共6页
背景:结直肠癌(CRC)是消化系统常见肿瘤,发病率和死亡率较高。目的:应用生物信息学方法对CRC差异表达基因进行分析,筛选与CRC发生、发展相关的基因。方法:从公共基因表达数据库(GEO)下载CRC基因芯片GSE32323、GSE21510、GSE9348数据集,... 背景:结直肠癌(CRC)是消化系统常见肿瘤,发病率和死亡率较高。目的:应用生物信息学方法对CRC差异表达基因进行分析,筛选与CRC发生、发展相关的基因。方法:从公共基因表达数据库(GEO)下载CRC基因芯片GSE32323、GSE21510、GSE9348数据集,使用R语言筛选差异表达基因。在DAVID数据库中对差异表达基因行GO和KEGG分析。应用STRING、Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选出CRC的核心基因。结果:在三个数据集中共筛选出834个CRC共同差异表达基因,包括376个上调基因和456个下调基因。GO分析表明差异表达基因主要参与细胞分裂、增殖、代谢等过程。KEGG分析显示差异表达基因主要富集于p53通路和细胞外基质蛋白通路。PPI网络共筛选出20个核心基因。结论:运用生物信息学方法对CRC基因芯片进行分析可为CRC发病机制、肿瘤标记物的筛选和治疗药物靶点的选择提供理论基础。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 生物信息学 微阵列分析 差异表达基因
下载PDF
结直肠腺癌组织中USP10的表达及生物信息学分析 被引量:3
18
作者 曾智 阎红琳 +5 位作者 陈龙艳 田山 黄亚冰 古丽娟 熊晓星 袁静萍 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期1063-1069,共7页
目的探讨泛素特异性蛋白酶10(Ubiquitin-specific protease 10,USP10)及其mRNA在人结直肠腺癌组织中的表达及意义,并分析表达失调的原因。方法选取99例人结直肠腺癌及83例正常肠黏膜组织,采用组织芯片和免疫组化法检测USP10蛋白表达,并... 目的探讨泛素特异性蛋白酶10(Ubiquitin-specific protease 10,USP10)及其mRNA在人结直肠腺癌组织中的表达及意义,并分析表达失调的原因。方法选取99例人结直肠腺癌及83例正常肠黏膜组织,采用组织芯片和免疫组化法检测USP10蛋白表达,并分析该蛋白表达与临床病理特征及患者预后生存的关系。采用GEO数据库分析USP10 mRNA表达水平。通过生物信息学法筛选出负性调控USP10蛋白表达的miRNA。采用免疫印迹及实时荧光定量PCR法分别检测不同肠癌细胞系中USP10蛋白和miR-149的表达。结果 USP10蛋白在正常肠黏膜组织中的阳性率为71.08%(59/83),明显高于肠腺癌组织(53.54%,53/99)(P=0.015)。USP10蛋白表达与结直肠腺癌临床病理特征及患者预后生存无相关性(P>0.05)。USP10 mRNA在结直肠腺癌中的表达水平是正常肠黏膜组织的1.07~1.45倍,表明USP10蛋白表达下调发生在转录后水平。生物信息学分析显示,结直肠腺癌组织中呈高水平表达的miR-149与USP10 mRNA的3'UTR端具有高度保守的潜在结合位点,且肠癌细胞系中miR-149与USP10蛋白表达呈负相关。结论 USP10蛋白低水平表达与结直肠腺癌的发生密切相关,其表达下调主要发生在转录后水平,miR-149高水平表达可能是负性调控USP10蛋白表达的因子之一。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 结直肠腺癌 USP10 miR-149 生物信息学
下载PDF
广泛期与局限期小细胞肺癌差异表达miRNAs的筛选及生物信息学分析 被引量:3
19
作者 薛亚军 耿涛 +2 位作者 黄冰 罗波 魏育涛 《山东医药》 CAS 2018年第12期1-4,共4页
目的筛选广泛期与局限期小细胞肺癌(SCLC)间差异表达的miRNAs,分析差异表达miRNAs的靶基因功能。方法从高通量基因表达数据库中下载SCLC转移基因芯片数据GSE67804,采用Qlucore Omics Explorer3.0软件筛选广泛期SCLC(ED组)、局限期SCLC(L... 目的筛选广泛期与局限期小细胞肺癌(SCLC)间差异表达的miRNAs,分析差异表达miRNAs的靶基因功能。方法从高通量基因表达数据库中下载SCLC转移基因芯片数据GSE67804,采用Qlucore Omics Explorer3.0软件筛选广泛期SCLC(ED组)、局限期SCLC(LD组)患者血清中的差异表达miRNAs,通过生物信息学方法预测差异miRNAs靶基因,并对靶基因进行GO功能富集分析、KEGG信号通路分析以及STRING蛋白互作分析。结果 ED组与LD组筛选出17个差异表达miRNAs(P<0.05,|Fold change|≥2)。生物信息学分析发现,差异miRNAs互补结合的靶基因在胞吞作用、Ras通路、Rap1通路、PI3K-Akt通路、局部黏附等肿瘤相关通路明显富集,靶基因信号传导及转录激活因子(STAT3)、SMAD3、E2F1、基质金属蛋白2(MMP2)、SP1、雄激素受体(AR)、胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)、核因子κB1(NFκB1)、蛋白激酶2(AKT2)编码的蛋白在互作网络中具有核心地位。结论广泛期与局限期SCLC间存在17个差异表达miRNAs,这些miRNAs可能通过调控Ras、Rap1、PI3K-Akt等信号通路,进而调节下游靶蛋白参与SCLC转移的发生过程。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 肿瘤转移 微小RNA 生物信息学 基因芯片
下载PDF
乳腺癌高表达基因c11 orf 59的生物信息学分析 被引量:2
20
作者 杨辉 朱涛 +3 位作者 蒋学锋 周剑峰 卢运萍 马丁 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第7期509-513,共5页
背景与目的:生物信息学是一门由数学、统计学、计算机科学与生物医学交叉结合的新兴科学,在研究肿瘤差异表达基因方面起到越来越重要的作用。本研究主要应用此方法对乳腺增生症病变组织与乳腺癌组织的基因表达差异进行研究,发现其中一... 背景与目的:生物信息学是一门由数学、统计学、计算机科学与生物医学交叉结合的新兴科学,在研究肿瘤差异表达基因方面起到越来越重要的作用。本研究主要应用此方法对乳腺增生症病变组织与乳腺癌组织的基因表达差异进行研究,发现其中一乳腺癌高表达基因c11orf59,对其进行初步的生物信息学分析。方法:使用肿瘤基因组解剖计划(cancer genome anatomy project,CGAP)数据库的数字基因表达演示(digital gene expression displayer,DGED)工具,筛选在乳腺增生症病变组织和乳腺癌组织来源基因表达系列分析(serial analysis of gene ex-pression,SAGE)文库中差异表达的基因,并用生物信息学方法对其中一条功能未知基因c11orf59进行初步分析,预测其基因结构、染色体定位、编码蛋白质的理化性质、亚细胞定位、表达谱、蛋白质结构功能域及在其他物种中的相似蛋白等。最后通过半定量RT-PCR对c11orf59在乳腺增生症病变组织及乳腺癌中的表达进行初步论证。结果:通过上述方法共找出差异表达基因185条,对c11 orf59序列进行了初步的生物学分析,明确了该基因编码蛋白为一核蛋白,可能参与了细胞周期的调控,使其增殖活跃并产生恶变。并初步用实验方法证实了其在乳腺癌中的表达情况。结论:以生物信息学挖掘公共SAGE文库是研究肿瘤基因差异表达的新方法,c11 orf59是一个有意义的乳腺癌分子机理研究靶点。 展开更多
关键词 生物信息学 SAGE库 乳腺癌 c11 orf59基因
下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部